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EPATO 1500 PLUS 120CPR CANE
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SENSURA SAC CH TNT RIT MAXI 30
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AMINOGLUTAM GEL 30BUST 25G
AMINOGLUTAM gel AminoglutamsGel è un alimento dietetico destinato a fini medici speciali indicato per il regime alimentare di soggetti con malnutrizione proteica (pazienti oncologici o con stress metabolico ossidativo, post-chirurgico o con patologie infiammatorie-degenerative acute o croniche), per favorire l'aumento e il ripristino della muscolatura (sarcopenia senile o neoplastica) e la riparazione tissutale (ferite chirurgiche, ustioni, decubiti, ecc.). Preparazione Versare il contenuto di una busta di Aminoglutam Gel in un contenitore adatto e disperdere in 80 ml di acqua a temperatura ambiente. Mescolare sino a completa dispersione (circa 3-4 minuti). Mantenere la sospensione a riposo (senza mescolare più il prodotto) per almeno 15-20 minuti per raggiungere la consistenza ideale. La consistenza del preparato può essere regolata anche modificando la quantità di acqua utilizzata: una quantità maggiore fornirà una consistenza più fluida, una quantità minore fornirà una consistenza più solida. Consumare preferibilmente subito dopo la preparazione, entro 4 ore se si conserva a temperatura ambiente ed entro 24 ore se si conserva in frigorifero. In caso di eccessivo indurimento del prodotto, che potrebbe verificarsi a seguito dl un tempo prolungato di conservazione, praticare un leggero rimescolamento per riportare la sospensione al grado di gelificazione gradito. Ingredienti Maltodestrine: L-glutammina; L-leucina; addensanti: gomma xanthano, idrossipropilmetilcellulosa: L-isina monocloridrato; L-isoleucina: L-valina; correttore di acidità: acido citrico; L-treonina; aroma (aromi, inaltodestrine, gomma arabica); L-cistina: L-istidina; L-fenilalanina: L-metionina: edulcoranti: aspartame, acesulfame K; L-tirosina; L-triptofano; acido L-ascorbico; colorante: betacarotene (saccarosio, maltodestrine, gomma arabica, olio di soia parzialmente idrogenato, betacarotene, dl-alfa-tocoferolo, sodio ascorbato); tiamina cloridrato; piridossina cloridrato. per 2 busteper una bustaper 100 g Energia138 kcal 578 kJ69 kcal 289 kJ276 kcal 1156 kJ Proteine Carboidrati20,4 g10,2 g40,8 g Grassi Nutrientemg/per 2 bustemg/per una bustaper 100 g L-glutammina14000700028 g L-leucina31251562,56250 mg L-lisina16248123248 mg L-isoleucina1562,5781,253125 mg L-valina1562,5781,253125 mg L-treonina875437,51750 mg L-cistina375187,5750 mg L-istidina375187,5750 mg L-fenilalanina250125500 mg L-metionina12562,5250 mg L-tirosina7537,5150 mg L-triptofano5025100 mg Vitamina C301560 mg Vitamina B10,30,150,6 mg Vitamina B60,30,150,6 mg Modalità d'uso Si consigliano due buste al giorno o secondo il parere del medico. Assumere Aminoglutam° Bel preferibilmente lontano dai pasti per facilitarne l'assorbimento. Avvertenze Utilizzare sotto controllo medico. Il prodotto non è adatto ad essere usato come unica fonte di nutrimento. Non eccedere le dosi consigliate per l'assunzione giornaliera. Non consigliato per bambini di età inferiore ai 3 anni. Non per uso parenterale. Conservazione Conservare a temperatura ambiente compresa tra i 15°C e i 30°C, lontano da fonti di calore localizzate, da raggi solari e dal contatto con l'acqua. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Busta da 750 g. Contiene 30 buste.
EUR 90.00
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HOLLI92144 CATET ALUB40CM CH14
Hollister Catetere Advance Autolubrificante Punta Tiemann Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra-smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm
EUR 83.81
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FLOCARE SOND SOST GTUBE CH18 1
NUTRICIA flocare Sonda per gastrostomia G-Tube Descrizione Dispositivo Medico Classe CE IIB (Direttiva 93/42/CEE). Nutrizione enterale a lungo termine. Decompressione gastrica. Le sonde per gastrostomia G-Tube sono sonde a palloncino in silicone usate per la sostituzione di una sonda preesistente (sonda per PEG o precedente sonda per gastrostomia) o come sonda primaria nel corso di un intervento chirurgico. Le sonde per gastrostomia sono in silicone, dotate di tacche graduate e caratterizzate da: via di insufflazione dell'acqua con tappo e indicazione del volume massimo di riempimento; via di somministrazione dei nutrienti con tappo di chiusura; palloncino in silicone dotato di linea radiopaca che permette di valutare il corretto posizionamento della sonda; disco di fissaggio esterno in silicone che permette un facile piegamento; un morsetto ad apertura rapida al fine di prevenire il reflusso di nutrienti o succhi gastrici. Il dispositivo è privo di lattice e ftalati. Il prodotto è sterilizzato mediante ossido di etilene. Raccomandazioni Le sonde in poliuretano/silicone devono essere lubrificate solo con acqua o gel idrosolubili. Le sonde devono essere lavate con 20-50 ml di acqua prima e dopo la somministrazione di pasti e medicazioni, almeno 3 volte al giorno per prevenire l'occlusione della sonda. La sonda per gastrostomia G-Tube è studiata per avere una durata di alcuni mesi. La durata della sonda dipende da alcuni fattori tra i quali farmaci, pH gastrico, motilità gastrica del paziente, durata d'uso e manutenzione ordinaria della sonda. Componenti Sondino nasogastrico: Poliuretano (PUR); il poliuretano è un materiale sintetico dotato di buona compatibilità ed ottima resistenza. Mandrino: acciaio inossidabile rivestito in silicone. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Codice ditta Contenuto palloncino Calibro Codice colore 594814 3 ml Ch 10 Bianco 594814 5 ml Ch 14 Verde scuro 594814 15 ml Ch 18 Rosso 594814 15 ml Ch 20 Giallo
EUR 79.29
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TERMOMETRO INFR CLICKTEMP MEDS
Clicktemp MEDSClicktemp è un termometro ad infrarossi istantaneo (0,5 secondi per misurazione) senza contatto (distanza di utilizzo da 5 cm a 15 cm). È di facile uso e la temperatura può essere presa frontale o dietro all'orecchio. È indicato per tutta la famiglia ma soprattutto per i bambini in quanto è molto veloce, preciso e si può disattivare il segnale acustico se la temperatura viene rilevata durante il sonno. Può essere utilizzato nella modalità Superficie/Surface per la rilevazione delle temperature ambientali, del bagnetto e del biberon. Cod.2303529100M
EUR 97.90
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ELEVE IMAGO CR CRP A/ETA' MULT
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ELEVE ETERNITY CREMA NOTTE
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EKEEP K1 POSTURE KEEPER D BI03
K1 POSTURE KEEPER RICHIAMO DINAMICO DORSALE Descrizione Sindrome da mal allineamento posturale. Dorso curvo da ipercifosi astenica. Sindrome text neck (sindrome tecnologica). Camptocormia da malattia di Parkinson. Controndicazioni: -patologie del rachide che necessitano l'uso di dispositivi fissi di correzione; -pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d'ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Dispositivo B.A.C.K (Back Active Correction Keeper) per regolare la tensione retropulsiva delle spalle e di estensione del tratto dorsale costituito da: -sistema di tiranti ancorati in quattro punti (spalla e tronco); -tiranti a tensione regolabile con chiusure anteriori a strappo; -fibbie sottoscapolari basculanti in funzione dell'orientamento dei tiranti regolabili; -corpo maglia senza maniche, in tessuto contenitivo, elasticizzato, traspirante, confortevole e wash&wear (antipiega); -chiusura a cerniera (Nichel free) per facilitare la vestizione e con funzione di rinforzo strutturale; -bordatura in silicone antiscivolo; -inserti in velour per l'ancoraggio dei tiranti regolabili; -inserti in velour sagomati anatomicamente per concentrare le forze di spinta retropulsiva. Corpo maglia: 75% poliammide, 25% elastan. Fasce: esterno 80% poliammide, 20% elastan; interno 100% poliuretano. Da donna.Taglia 03. Modalità d'uso Staccare i tiranti dal velour e indossare come una normale maglia con cerniera, a diretto contatto con la pelle e ben tesa al di sotto dei glutei. Utilizzare l'apposito gancetto per facilitare la chiusura della cerniera. Tendere i tiranti regolabili sino ad ottenere l'effetto di retropulsione e di estensione desiderato e fissare le estremità dei tiranti in corrispondenza delle aree di velour poste anteriormente. Al fine di ottenere il risultato migliore si consiglia un uso graduale di K1 Posture Keeper: 1° giorno 1 ora; 2° giorno 2 ore; 3° giorno 4 ore; 4° giorno 6 ore; 5° giorno 8 ore.Istruzioni di lavaggio:Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze Non superare le 8-10 ore al giorno.Non prolungare l'uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Cod. 5K2254D00AB03
EUR 97.00
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GUNAMINO FORMULA 42BUST
Gunamino formula Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali-quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: -viene assorbito velocemente; -richiede minimo impegno digestivo; -produce solo una quantità minimale di scorie azotate; -non sovraccarica le funzioni di reni e fegato.Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra-purificati e cristallizzati. Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L-leucina, L-valina, L-isoleucina, L-lisina cloridrato, L-fenilalanina, L-treonina, L-metionina, L-triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper bustina Energia1.649 kJ388 kcal107 kJ25 kcal Grassidi cui saturi0,40 g0 g0,03 g0 g Carboidratidi cui zuccheri16,23 g1,37 g1,05 g0,09 g Proteine0 g0 g Sale0,01 g0 g L-leucina15,4 g1.000 mg L-valina12,3 g800 mg L-isoleucina11,5 g750 mg L-lisina10,8 g700 mg L-fenilalanina10,0 g650 mg L-treonina8,5 g550 mg L-metionina5,4 g350 mg L-triptofano3,1 g200 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533-64, 715-36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S-2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297-308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10-24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field-Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250-8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub-health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal-Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310....
SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH12 N
SpeediCath Flex Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell'uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l'inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell'utilizzatore o con altri corpi esterni). All'interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l'utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l'inserimento nell'uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l'utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L'utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all'estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l'unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l'Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere...
PIC MISURATORE PRESSIONE CARDI
PIC Cardio Afib Descrizione Misuratore di pressione che rileva le aritmie cardiache. Offre una misurazione della pressione, ed è in grado di riconoscere l'eventuale presenza di aritmie del battito, distinguendo in particolare la fibrillazione atriale e le contrazioni premature, ossia battiti cardiaci anomali che alterano la regolarità del ritmo. Dotato della Pic Pulse Detector, un'innovazione della tecnologia Pic che rileva la fibrillazione atriale e le contrazioni premature durante la misurazione della pressione. In più, presenta tutte le caratteristiche di semplicità dei misuratori di pressione Pic: capacità di 120 memorie suddivise in 2 aree, rilevatore di movimento del braccio, media delle ultime 3 misurazioni consecutive, un indicatore per la classificazione della pressione e uno per il posizionamento corretto del bracciale. Il misuratore Pic CardioAfib, il suo bracciale di taglia estesa M-L e il porta-bracciale sono contenuti in una pratica borsa pensata per accompagnare anche nei piccoli spostamenti di ogni giorno. Pic Cardio Afib è un prodotto garantito 5 anni.Dispositivo Medico C.E. Leggere attentamente le istruzioni d'uso. Le misurazioni vanno eseguite nell'ambito del controllo medico. Autorizzazione Ministeriale del 2.09.2019 Cod. 0200920000000
EUR 138.00
GIBAUD ORTHO INTELLISLING15 00
Dr. GIBAUD ORTHO INTELLISLING 15° Descrizione Tutore per abduzione di spalla. Condizioni della spalla che possono beneficiare dall'immobilizzazione scapolo-omerale sia in abduzione che in adduzione (con il gomito lungo il corpo), come: pre o post intervento chirurgico, danni dei tessuti molli, lesioni e instabilità della spalla. Cuscino di abduzione per l'immobilizzazione relativa del braccio in abduzione a 15°/20° in funzione dell'altezza della persona. Il tutore è utilizzabile senza cuscino di abduzione per un'immobilizzazione del braccio aderente al corpo. Sacca reggibraccio imbottita. Tracolla con appoggio ergonomico sulla base del collo. Tutore ambidestro. Modalità d'uso Al primo utilizzo è consigliabile far posizionare il prodotto da uno specialista. Per il corretto posizionamento consultare il foglio illustrativo all'interno della confezione. Istruzioni per il lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Avvertenze Non prolungare l'uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Distanza dal gomitoal pugno chiuso Taglia 27>33 cm 0 34>40 cm 1 41>45 cm 2 Cod. 5G1513X00BA00 Cod. 5G1513X00BA01 Cod. 5G1513X00BA02
EUR 112.00
AQUACEL FOAM ADH SAC24X21,5 5P
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25...
SYALOSET PLUS SIR 1,5% 4ML
DERCOS AMINEXIL FIALE 42 DONNA
DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo
EUR 123.95
SYNOLIS V-A SIR 40/80 2ML
SYNOLIS V-A SODIUM IALURONATE & SORBITOL VISCO ANTALCIC Dispositivo medico CE di classe III. Synolis V-A è indicato per ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell'articolazione del ginocchio e delle altre articolazioni sinoviali affette da alterazioni degenerative e traumatiche.Synolis V-A è una soluzione viscoelastica sterile, apirogena e isotonica a base di ialuronato di sodio disciolto in una soluzione fisiologica tamponata. Lo ialuronato di sodio contenuto in questo dispositivo medico iniettabile per via intra-articolare è ottenuto mediante fermentazione batterica, presenta un'alta concentrazione (2 %) e un elevato peso molecolare con peso medio di 2.000.000 Dalton nella soluzione sterilizzata. La forte concentrazione e l'alto peso molecolare dello ialuronato di sodio, associati alla presenza di un eccipiente (sorbitolo) che ne limita la degradazione e la capacità della soluzione viscoelastica di lubrificare le articolazioni e di assorbire gli urti, simulando le proprietà reologiche del liquido sinoviale, determinano l'efficacia di questo prodotto nel trattamento dell'artrosi. Synolis V-A agisce ristabilendo le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale affetto da artrosi, permettendo di ridurre il dolore e relativo senso di fastidio così come di migliorare la mobilità articolare.Synolis V-A si presenta in siringa di vetro preriempita da 2 ml. La siringa è contenuta in un involucro di protezione singolo sterilizzato. Sono disponibili due tipi di confezioni: scatola da 1 o 3 siringhe contenente le indicazioni per l'uso e un foglio illustrativo. Posologia e modalità di somministrazione Synolis V-A deve essere iniettato nell'articolazione da un medico specializzato in iniezioni intra-articolari. Aspirare eventuali versamenti prima di iniettare Synolis. Synolis V-A deve essere iniettato a temperatura ambiente. Eseguire una rigorosa asepsi del sito d'iniezione. Utilizzare un ago di lunghezza e dimensione idonee (si consiglia da 18 a 21 G, 2”). Avvitare fermamente l'ago all'attacco luer lock della siringa. Iniettare unicamente all'interno della cavità articolare. Nei casi di gonartrosi è consigliabile somministrare Synolis V-A seguendo uno schema posologico di 3 iniezioni a distanza di una settimana una dall'altra. Controindicazioni Synolis V-A non deve: - Essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità accertata allo ialuronato di sodio e/o al sorbitolo. - Essere utilizzato in pazienti con precedenti di malattie autoimmuni o in presenza di stato fisiologico anomalo. - Essere iniettato in un'articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell'arto interessato. - Essere iniettato in un'articolazione in presenza di infezione o di grave infiammazione. - Essere iniettato in pazienti con affezione cutanea o infezione a livello del sito d'iniezione. - Essere iniettato per via intra-vascolare. - Essere iniettato al di fuori della cavità intra-articolare o nella membrana sinoviale. - Essere iniettato in presenza di grave versamento nell'articolazione. - Essere iniettato in donne in gravidanza e in soggetti al di sotto dei 18 anni. Precauzioni d'uso - Il riutilizzo dei dispositivi monouso comporta il rischio potenziale di infezioni nel paziente o utente. - La soluzione deve essere somministrata seguendo rigorose modalità di asepsi (disinfezione della pelle in prossimità del sito d'iniezione necessaria prima della somministrazione del prodotto). - La siringa di Synolis V-A non deve...
SUPARTZ SIR INTRA-ART 2,5ML 3P
Supartz Descrizione Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione. Modalità d'uso -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa. - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente. - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock. - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale. -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale. -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale. -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni. Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente...
AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25...
HYANEB SOL IPERTONICA 30F 5ML
HYANEB Dispositivo medico CE.Soluzione ipertonica da nebulizzare sodio cloruro 7% acido ialuronico 0,1%. La nebulizzazione di Hyaneb facilita la mobilizzazione delle secrezioni viscose nelle vie aeree grazie ad un meccanismo osmotico. L'alta percentuale di sali richiama acqua e facilita l'idratazione del muco. Hyaneb è particolarmente indicato nei pazienti affetti da fibrosi cistica e in pazienti con Bronchiectasie. Modalità d'uso Utilizzare una fiala da 5 ml due volte al giorno o secondo prescrizione medica. È possibile cominciare anche con un volume inferiore e salire progressivamente. Non utilizzare il contenuto residuo della fiala. Non mescolare alla soluzione ipertonica nessun altro medicinale. Per un'ottimale nebulizzazione si consiglia di utilizzare nebulizzatore a vibrazione eFlow rapid. In alternativa si consiglia un nebulizzatore Pari LC Plus collegato ad un compressore Pari Boy e Pari turbo Boy. L'ampolla va tenuta in bocca, il paziente deve respirare regolarmente, la durata della seduta di aerosolterapia è di circa 10 minuti. Temperatura di utilizzo: nebulizzare la soluzione a temperatura ambiente. Avvertenze Il prodotto è solo per uso inalatorio. Il primo utilizzo del prodotto deve avvenire sotto controllo medico o di personale qualificato. L'utilizzo da parte dei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. In soggetti particolarmente sensibili è consigliabile la premedicazione con broncodilatatori che possono aiutare a prevenire reazioni di broncospasmo specie all'inizio del trattamento. La premedicazione con broncodilatatori deve avvenire sotto controllo medico. In caso di comparsa di broncospasmo o tosse persistente interrompere il trattamento e informare il medico curante. Non utilizzare il prodotto qualora il contenitore fosse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Controindicato in pazienti con ipersensibilità nota ai componenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Componenti Cloruro di sodio 70 mg/ml; ialuronato sodico 1 mg/ml; acqua distillata. Formato Confezione da 30 fiale da 5 ml sterili. Cod. M0001
EUR 89.10