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Mostrati 41201-41220 di 49339 Articoli:
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HUGG.Unistar 6 15-30Kg 12pz
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SODIO CLORURO (FRESENIUS KABI ITALIA)*1 flacone EV 100 ml 0,9%
Principi attivi 1000 ml contengono: 0,9% 3% 5% sodio cloruro g 9,0 g 30,0 g 50,0 mEq/l: Na+ 154 513 856 Cl- 154 513 856 Osmolarità teorica: (mOsm/l) 308 1026 1712 pH 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAcqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).Indicazioni terapeuticheReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.Controindicazioni/Effetti indesideratiPletore idrosaline.PosologiaIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall'età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.AvvertenzeI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di...
LAMA MONOUSO STERILE NUMERO 22 IN FIBRA DI CARBONIO CONFEZIONATA SINGOLARMENTE IN FOGLI DI ALLUMINIO ED IN SCATOLE 100 PEZZI
Misuratore di Pressione - Omron M3 - Hem-754-E
Misuratore di Pressione Omron - M6 Comfort - HEM 7360 E
AGO PIC IPODERMICO STERILE GAUGE 25 100 PEZZI
TEST DI GRAVIDANZA LADY PRESTERIL 1 PEZZO
PKU 3 ADVANTA 500G
Milupa PKU 3 ADVANTA Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, indicato per il regime alimentare della fenilchetonuria e iperfenilalaninemia negli adolescenti di età superiore a 15 anni ed adulti. Miscela in polvere di aminoacidi priva di fenilalanina, con vitamine, minerali ed oligoelementi. Ingredienti L-lisina, L-glutammato, acido L-glutammico, L-leucina, L-prolina, L-valina, acido L-aspartico, L-isoleucina, L-serina, L-treonina, maltodestrine, fosfato di dipotassio, carbonato di calcio, L-aspartato di magnesio, L-alanina, L-arginina, bitartrato di colina, L-metionina, glicina, L-cistina, L-istidina, citrato di magnesio, L-triptofano, inositolo, acido L-ascorbico, L-carnitina, solfato ferroso, aroma (vanillina), solfato di zinco, fosfato di calcio bibasico, acetato di DL-alfa-tocoferile, nicotinammide, solfato di manganese, D-pantotenato di calcio, solfato di rame, idrocloruro di piridossina, mononitrato di tiamina, fluoruro di sodio, riboflavina, acetato di vitamina A, cloruro di cromo, ioduro di potassio, acido folico, molibdato di ammonio, selenito di sodio, D-biotina, vitamina K1, vitamina D3, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Valore energetico1.265 kJ298 kcal Grassidi cui saturi0 g0 g Carboidratidi cui zuccheri4,4 g0,2 g Fibre0 g Proteine equivalenti70,0 g Sale
EUR 484.71
CEROXMED Test Gravidanza 1pz
STEROZEN Donna 20Bust.3,5g
STEROZEN Donna Descrizione Integratore alimentare a base di inositolo, monacoline da riso rosso fermentato, estratti vegetali e coenzima Q10 indicato in caso di carenze alimentari o di aumentati fabbisogni di tali nutrienti. Utile per coadiuvare i fisiologici meccanismi metabolici. Lo zenzero è utile per la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare. La Medicago sativa favorisce il metabolismo dei lipidi e contrasta i disturbi della menopausa. La Cimifuga racemosa contrasta i disturbi della menopausa. Ingredienti Inositolo, fruttosio; correttore di acidità: acido citrico; cimifuga [Cimifuga racemosa (L.) Nutt., rizoma] e.s. tit. al 2,5% in glicosidi triterpenici, aroma, zenzero (Zingiber officinalis Rosc., rizoma) e.s. tit. all'1% in gingeroli, erba medica (Medicago sativa L., parte aerea con fiori) e.s., riso rosso fermentato da Monascus purpureus (Oryza sativa L., seme) e.s. tit. al 5% in monacoline totali, abete (Abies alba Mill., ramo) e.s. tit. al 66% in fenoli totali; colorante: rosso di barbabietola; agente antiagglomerante: biossido di silicio; coenzima Q10; edulcorante: sucralosio; acido folico (acido pteroilmonoglutammico). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Inositolo 1,5 g Cimifuga e.s.di cui glicosidi triterpenici 250 mg6,25 mg Zenzero e.s.di cui gingeroli 100 mg1 mg Erba medica e.s. 100 mg Riso rosso fermentatodi cui monacoline totali 58 mg
EUR 19.90
GLICEROLO (SELLA)*BB 18 supp 1.375 mg
Principi attiviGLICEROLO Sella bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: glicerolo 1375 mg GLICEROLO Sella adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: glicerolo 2250 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipientisodio stearato, sodio bicarbonatoIndicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2-11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Istruzioni per l'uso Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.ConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità e lontano da fonti dirette di calore.AvvertenzeI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.InterazioniNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la...
CANNULA GUEDEL 1 BIANCA
OCCHIALE PREMONTATO DA LETTURA DA VICINO COVER BLU +1,50
SPAZZOLINO CURASEPT SOFT MEDICAL MAGENTA
SPAZZOLINO CURASEPT SOFT MEDICAL MAGENTA DescrizioneCreato appositamente per pazienti con terapie odontoiatriche in corso. L'utilizzo è indicato in abbinamento ai trattamenti con dentifrici e collutori Curasept ADS con Clorexidina e Clorexidina Associata. La testina lunga con setole di diametro 0,10, ripartisce il carico di spazzolamento su un'area più ampia rispetto ad un testa corta. La forza esercitata sulle parti lesionate viene distribuita offrendo un'azione ancora più delicata ma efficace. Cod. CS07212
EUR 5.90
IAP PHARMA PROFUMO DA DONNA 48 150 ML
MISURATORE DI PRESSIONE DA BRACCIO NISSEI DSK 1011-14 BRACCIO 22-42 CM
NISSEI DSK 1011-14 Descrizione Misuratore di pressione. Dispone delle caratteristiche e delle funzioni essenziali per rendere semplice ed intuitiva la misurazione della pressione arteriosa. Il suo utilizzo è facile ed immediato, favorendo di conseguenza l'affidabilità di rilevazione ed l'interpretazione dei dati tramite il metodo oscillometrico. La tecnologia inflattiva di cui è dotato il dispositivo, funziona gonfiando il bracciale al valore appena sufficiente a rilevare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca, identificando così per primo il valore di pressione diastolica, proseguendo poi con un gonfiaggio graduale sino ad identificare il valore di pressione sistolica, quindi, immediatamente dopo, termina l'inflazione e avvia lo sgonfiaggio rapido del bracciale. Con questo sistema la misurazione risulta estremamente confortevole. Il DSK-1011 “memorizza” il miglior valore di inflazione (gonfiaggio) calcolato sulla base dei valori delle ultime misurazioni memorizzate, quindi imposta automaticamente il gonfiaggio rapido al presunto livello ottimale memorizzato, riducendo quindi sensibilmente i tempi necessari alla corretta misurazione. Oltre che ai valori di pressione arteriosa e battito cardiaco, il dispositivo segnala a schermo anche l'eventuale ritmo cardiaco irregolare (aritmia) e mostra il valore di Pressione Pulsatoria calcolata (visualizzata con PP sul display), cioè la differenza tra valori di pressione sistolica e diastolica, un dato importante perché indice di valutazione della rigidità delle arterie e, conseguentemente, indicatore di rilievo nella valutazione del rischio circolatorio. Il dispositivo è inoltre dotato di un doppio canale di memoria, su ognuno dei quali, in modo personalizzato, il singolo utilizzatore può salvare sino ad un massimo di 60 misurazioni che lo riguardano. Caratteristiche tecniche Dimensioni11,5 x 11,5 x 6,59 cm DisplayLCD da 78 cm2 a 15 cifre Diametro braccio di applicazione22-42 cm Peso250 g (solo unità principalre, non comprese le batterie) Metodo di mirusazioneOscillometrico Metodo di gonfiaggio/sgonfiaggioAutomatico in salita (inflattiva) Intervallo di misurazione pressione50-250 mmHg (sistolica 40-180 mmHg (diastolica) Intervallo pressione bracciale3-300 mmHg Intervallo misurazione battito cardiaco40-160 bpm (frequenza del polso) Accuratezza misurazione pressione≥3 mmHg Accuratezza frequenza battito cardiaco≥5% della lettura Memorie2 canali da 60 misure salvabili in ciascuno di essi Alimentazione4 batterie alcaline tipo AA - 1.5V (alimentatore AC/DC opzionale) Formato 1 pezzo Cod. NISSEI DSK 10
EUR 72.00
EMOFORM PLAK OUT ACTIVE CLOREXIDINA 0,20% COLLUTORIO 200 ML+ DENTIFRICIO 75 ML
EMOFORM PLAKOUT ACTIVE Collutorio con clorexidina 0,20%. Trattamento d'urto. Indicato: - per portatori di protesi, impianti, apparecchi ortodontici; - nei casi di problemi parodontali; - prima e dopo un intervento odontoiatrico. Contiene: - clorexidina digluconato: componente attivo antiplacca dall'azione prolungata, che contrasta la proliferazione dei batteri e distrugge la matrice della placca; - NST: (No Stain Technology): esclusivo sistema brevettato che rallenta la comparsa e riduce l'incidenza delle pigmentazioni dentarie, spesso conseguenza dell'uso della cloredixina; - aroma menta: lo rende gradevole all'uso. Dentifricio: Plak Out Active dentifricio è consigliato come: - trattamento prolungato antiplacca ed antibatterico; - trattamento dei tessuti gengivali irritati; - trattamento per una migliore igiene orale in soggetti. portatori di protesi, impianti e apparecchi ortodontici; - trattamento pre e post intervento odontoiatrico per proteggere le gengive. Modalità d'uso Collutorio: effettuare uno sciacquo con 10 ml di prodotto per 1 minuto due volte al giorno, la mattina e la sera dopo i pasti. Per rendere più efficace il sistema NST si consiglia di non assumere cibi o bevande con effetti pigmentati (caffè, tè, vino) per almeno 30 minuti dopo il trattamento. Ripetere tali procedure per una settimana e chiedere consiglio al proprio dentista nei casi sia necessario prolungarne l'uso per un tempo più lungo. Dentifricio: si consiglia l'utilizzo in abbinamento al collutorio Plak Out Active 0.12%. Componenti Collutorio: aqua, PEG-40 hydrogenated castor oil, xylitol, glycerin, sodium citrate, VP/VA copolymer, phytic acid, chlorhexidine digluconate, sodium benzoate, potassium acesulfame, calcium glycerophosphate, Mentha piperita oil, anethole, CI 42090, CI 19140. Dentifricio: clorexidina al 0,20%. Senza glutine e senza alcool. Avvertenze Collutorio: il prodotto non va ingerito. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare al di sotto dei 6 anni. Dentifricio: non eccedere la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Conservazione Tenere lontano da fonti di luce e calore. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Collutorio: flacone da 200 ml. Dentifricio: tubetto da 75 ml. Cod. A4025020PR4
EUR 9.90
SERENITY Trav.Relax 60X90 30pz
DIGEA F SMALL 20 Bust.1g
DYNAMOPET DìGea F Small Descrizione Alimento complementare per cani e gatti. Formulazione in polvere.Con semi di lino polvere fonte di omega-3, con Desmodium ascendens foglie polvere, bacche di rosa canina e con vitamina C. Ingredienti Maltodestrina, semi di lino (Linum usitatissimum L.) polvere 25%, funghi essiccati (Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Lentinula edodes, Agaricus blazei, Polyporus umbellatus) 18,78% prodotti ottenuti dalla trasformazione di erbe (Desmodium ascendens foglie polvere 5%, Rosa canina L. bacche polvere 1,25%, Fumaria officinalis polvere). Additivi nutrizionali (kg): Vitamina C (Acido L-ascorbico) 2.500 mg. Componenti analiticiFibra grezza 3,9%, proteina 7,6%, ceneri grezze 2,5%, grassi grezzi 10,2%, umidità 5,5%. Modalità d'uso Una bustina ogni 5 kg di peso dell'animale.Somministrare all'animale da solo o mescolato nel cibo gradito. Completare la razione giornaliera con l'alimento abituale.Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Dose giornaliera Peso dell'animaleQuantità Fino a 2,5 kg½ bustina Da 2 kg a 5 kg1 bustina Da 5 kg a 7,5 kg1 + ½ bustina Avvertenze Solo ad uso animale.Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 20 bustine da 1 g. Peso netto: 20 g.
EUR 20.00
TRAVELGUM*10 gomme mast 20 mg
Principi attiviOgni gomma da masticare medicata contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sorbitolo (E 420), saccarosio, glucosio e lattosio.EccipientiSilice colloidale anidra, Destrina, Sorbitolo (E 420), Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido leggero, Glucosio liquido, Macrogol 35000, Titanio diossido (E 171), Calcio carbonato, Saccarina sodica, Aspartame (E 951), Povidone 25, Saccarosio, Levomentolo, Aroma menta naturale (contenente anche lattosio), Gliceridi semisintetici solidi, Cera bianca, Acido metacrilico - metile metacrilato copolimero (1:2) (Eudragit S 12.5 ed Eudragit S 100), Potassio fosfato monobasico, Cera montana, Base per gomma da masticare, Dimetilaminoetil - metilmetacrilato metil - butil metacrilato copolimero (Eudragit E 12.5).Indicazioni terapeuticheCinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità già nota verso il componente o verso altri antistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento.PosologiaAdulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.AvvertenzeNon deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Travelgum contiene: - 3 mg di aspartame (E 951) per gomma da masticare; - meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per gomma da masticare, cioè essenzialmente “senza sodio”. - 285 mg di sorbitolo (E 420) per gomma da masticare. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; - saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; - glucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.InterazioniDurante il trattamento con Travelgum è opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci...