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IODIO SOLUZIONE ALCOLICA I (MARCO VITI)*soluz cutanea 50 ml7% + 5%
Principi attivi100 ml contengono Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiEtanolo, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.PosologiaPennellare sulla parte da trattare.ConservazioneConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.AvvertenzePer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L'applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusivi l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.InterazioniSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo nella cicatrizzazione dei tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi anche nei neonati...
SOLUZIONE PER AEROSOL ESPERSOL 20 FIALE MONODOSE 5 ML
Espersol Descrizione Soluzione nebulizzabile a base di acqua di mare e acido ialuronico ad azione fluidificante per il trattamento di raffreddore, rinite e sinusite.Non contiene conservanti. Componenti Acqua, acqua di mare, sodio ialuronato, potassio fosfato monobasico e potassio fosfato bibasico. Modalità d'uso Per la pulizia delle fosse nasali e lavaggio:- staccare un fialoide monodose e aprirlo delicatamente ruotando il cappuccio fino a rimozione dello stesso;- inclinare lateralemnte la testa, inserire delicatamente nella narice il beccuccio del fialoide e premere leggermente;- dopo qualche secondo soffiarsi il naso o, se necessario, utilizzare un aspiratore nasale per rimuovere eventuali secrezioni.- Ripetere l'operazione per l'altra narice dopo aver inclinato la testa dall'altro lato. Per aerosoloterapia:- staccare un fialoide monodose e aprirlo delicatamente ruotando il cappuccio fino a rimozione dello stesso;- versare il contenuto nell'apposita ampolla seguendo scrupolosamente le indicazionei riportate dal produttore sull'apparecchio in vostro possesso. In caso di utilizzo parziale del fialoide, richiudere lo stesso utilizzando l'apposito tappo (capovolto) e conservare in frigorifero. Utilizzare comunque il rimanente prodotto entro 24 ore dalla prima apertura. Per un corretto utilizzo si consiglia:- nei lattanti: instillare alcune gocce in ciascuna narice più volte durante la giornata; - nei bambini di 1 anno: eseguire lavaggi completi o aerosol terapia con 1 fialoide una volta al giorno; - negli adulti: effettuare lavaggi completi o aerosol terapia con 1 fialoide due volte al giorno.La durata d'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi e se è necessario può essere utilizzato per periodi prolungati su consiglio del vostro medico.L'uso nei lattanti e nei bambini deve avvenire su consiglio del medico e comunque in presenza di un adulto.ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto.Validità a confezionamento integro: 36 mesi.AvvertenzeTenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare per uso diverso da quello indicato. Non ingerire. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso qualsiasi componente del prodotto. L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.Nel caso si vericìfichino reazioni particolari durante l'uso del prodotto sospendere l'uso del prodotto, rivolgersi al proprio medico/farmacista ed avvertire il fabbricante. Durante la gravidanza e l'allattamento, per maggiore sicurezza si raccomanda di seguire il consiglio del medico. L'uso nei lattanti e nei bambini deve sempre avvenire su consiglio del medico e comunque in presenza di un adulto. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Formato 100 ml (20 fialoidi monodose da 5 ml).
EUR 16.00
CLOTRIMAZOLO (DOC GENERICI)*crema derm 30 g 1%
Principi attivi100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcool cetostearilico. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaCLOTRIMAZOLO DOC Generici 1% crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. CLOTRIMAZOLO DOC Generici 1% crema è specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con CLOTRIMAZOLO DOC Generici 1% crema per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento, consultare il medico od il farmacista ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo_ dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti CLOTRIMAZOLO DOC Generici crema contiene alcool cetistearilico, che può causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da contatto).InterazioniNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.Effetti indesideratiLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon si prevede alcun rischio d'intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all'assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.Gravidanza e...
CLINNIX CREMAGEL GINECOLOGICA 250 ML
RECKEWEG R40 GOCCE 22 ML
SINAIRE COMBI 30 COMPRESSE
Sinaire Combi Descrizione Integratore alimentare a base di beta-galattosidasi e alfa-galattosidasi. La beta-galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. L'alfa-galattosidasi favorisce l'assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcorante. Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae (beta-galattosidasi 4500 FCC/compressa), alfa- galattosidasi da Aspergillus niger (alfa-galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K. Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae9.000 FCC18.000 FCC Alfa-galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1-2 compresse, secondo necessità, all'inizio dei pasti principali o comunque al momento dell'assunzione di alimenti contenenti lattosio o carboidrati non digeribili. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione.La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca. Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. La tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 compresse da 460 mg Peso netto: 13,8 g Cod. 01629525
EUR 17.00
ACIDO BORICO (MARCO VITI)*ung derm 30 g 3%
Principi attivi100 g di unguento contengono: principio attivo: acido borico 3 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiVaselina bianca.Indicazioni terapeuticheAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. L'unguento ha anche un'azione decongestionante. L'acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.Controindicazioni/Effetti indesideratiL'acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni.PosologiaUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti L'acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni L'acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.AvvertenzeUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.InterazioniNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.Effetti indesideratiL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza. Disturbi psichiatrici Confusione. Patologie del sistema nervoso Convulsioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioIl rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo. L'acido borico può essere assorbito in quantità tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee. Sintomi In seguito all'uso di grandi quantità di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte. Il meccanismo dell'azione tossica è sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente....
TERSO SOLUZIONE OFTALMICA AD AZIONE OSMOTICA 8 ML CE 0323
TeRsO Soluzione Oftalmica ad Azione OsmoticaDescrizione Trattamento osmotico dell'edema e subedema corneale; coadiuvante il trattamento della sintomatologia edematosa del glaucoma. Composizione Mannitolo, glicerolo, EDTA sale bisodico, clorobutanolo, acido ialuronico sale sodico, soluzione tamponata a pH 7,2. Modalità d'uso Instillare una o due gocce in ciascun occhio 2-3 volte al dì o secondo parere medico. Avvertenze Il prodotto è sterile fino all'apertura del flacone. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo 60 giorni dall'apertura. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. Tenere lontano da fonti di calore e dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare il prodotto se allergici ad uno qualsiasi dei componenti. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Prestare attenzione affinché la punta del flacone non entri in contatto con l'occhio. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Conservazione Conservare lontano da fonti di calore.Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo 60 giorni dall'apertura. Formato Flacone da 8 ml. Cod. 90TER008
EUR 15.80
IRIDIL GOCCE OCULARI 10 ML
iridil GOCCE OCULARI Dispositivo medico CE, sterile. Allevia l'arrossamento oculare, dovuto a cause fisiche ambientali quali vento, esposizione prolungata ai raggi solari, fumo, inquinamento, aria secca, salsedine, attività sportive e affaticamento visivo dovuto ad intenso impegno per studio e lavoro, eccessivo uso del computer ed esposizione alla luce. Può essere utilizzato anche nei bambini e anche da portatori di lenti. Senza conservanti. Avvertenze: Il prodotto è solo per uso oftalmico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto diretto del flacone con la superficie oculare. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. La somministrazione concomitante di altri medicamenti per uso oftalmico deve essere effettuata almeno a 15 minuti di distanza dall'instillazione di questo prodotto. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo l'uso. Componenti Acqua distillata di camomilla 10%; acqua distillata di amamelide 10%; acqua distillata di eufrasia 10%; acqua distillata di malva 10%; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio cloruro; sodio edetato; acqua per preparazione iniettabile quanto basta a 100 ml. Formato Flacone multidose da 10 ml
EUR 10.90
IMODIUM*12 cps molli 2 mg
Principi attiviUna capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta contiene tracce di solfiti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiIMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C blue n. 1.Indicazioni terapeuticheIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l'uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.PosologiaPosologia. Adulti: La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Anziani: Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale: Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica: Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela...
NICOTINAMIDE REDERMA CREMA40ML
Nicotinamide reDERMA Indicazioni Crema studiata per contrastare gli effetti collaterali cutanei indotti dalle terapie topiche aggressive ripara la barriera cutanea. Testato dermatologicamente, non comedogeno, non foto- sensibilizzante, ipoallergenico. Posologia e Modalità d'uso Applicare 1 o 2 volte al giorno sulle zone interessate (volto, torace, dorso). Evitare il contatto con le palpebre e le mucose. Caratteristiche Essa vanta inoltre proprietà antiossidanti, antinfiammatorie ed immunomodulanti. I Glicosfingolipidi presentano un ruolo primario nel mantenimento della funzionalità della barriera cutanea e della corretta idratazione della pelle; stimolando efficacemente i meccanismi di rigenerazione cellulare essi riattivano il fisiologico processo di costituzione della barriera cutanea. Avvertenze Solo per uso topico esterno. È controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Non utilizzare il prodotto se il tubo è danneggiato. Tenere fuori della portata e della vista dei bambini. Prodotto topico ad esclusivo uso cosmetico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti dirette di calore. Componenti Nicotinamide; glicosfingolipidi. Formato Tubo da 40 ml. Cod. 05312
EUR 18.00
RILASTIL MULTIREPAIR S FERULIC 30 ML
RILASTIL MULTIREPAIR S-FERULIC Preparato ad azione antirughe intensiva adatto a tutti i tipi di pelle. L'esclusivo Concentrated Antiox Complex (acido ferulico, superossido dismutasi e microcollagene) contrasta l'invecchiamento cutaneo provocato da stress ossidativo, radicali liberi e passare del tempo. La pelle risulterà più elastica, ridensificata, levigata e luminosa. L'innovativa texture in bi-gel, ricca e nutriente come un'emulsione, ma leggera e scorrevole come un gel acquoso, permette al prodotto di garantire elevate performance in termini di efficacia e gradevolezza. Ad azione antirughe intensiva, è adatto a tutti i tipi di pelle. • Senza parabeni e derivati del grano. • Non comedogenico. • Ipoallergenico*. • Clinicamente testato. • Testato per nickel, cobalto, cromo, palladio e mercurio**. *Prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia. **Ognuno inferiore a una parte per milione.Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea. Modalità d'utilizzo Applicare mattina e sera su pelle asciutta e detersa, prima del trattamento abituale. Evitare l'area del contorno occhi. Componenti Aqua (water), isodecyl neopentanoate, glycerin, butylene glycol, mandelic acid, dipropylene glycol, caprylic/capric triglyceride, isostearyl alcohol, butylene glycol cocoate, cetyl ricinoleate, cyclopentasiloxane, triethanolamine, dimethicone, ferulic acid, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) seed extract, propylene glycol, sodium hydroxide, tocopheryl acetate, ginkgo biloba leaf extract, vitis vinifera (grape) fruit extract, xanthan gum, acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, ethylcellulose, disodium edta, sodium hyaluronate, carbomer, phenoxyethanol, sodium lactate, dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate, superoxide dismutase, tromethamine, palmitoyl pentapeptide-4, polysorbate 20, ethylhexylglycerin, pentylene glycol, potassium sorbate, sodium benzoate, hexyl cinnamal, benzyl salicylate, linalool, citronellol, limonene, alpha-isomethyl ionone, coumarin, parfum (fragrance). Formato 30 ml Cod. I22V01940
EUR 59.90
CLIAZENZ GOCCE 30 ML
CliaZenz GOCCE Integratore alimentare a base di zenzero. Lo zenzero, oltre ad essere un antinausea naturale, aiuta a regolare la motilità gastrointestinale ed a eliminare i gas. Modalità d'utilizzo Assumere 10 gocce all'occorrenza, salvo diverso parere del medico curante. Ingredienti Acqua, fruttosio; correttori di acidità: sodio citrato, potassio citrato, acido citrico; zenzero (zingiber officinale rosc., rizoma) estratto idroglicerico, L-alanina, aroma, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (monoidrato di tiamina); conservante: potassio sorbato; edulcorante: stevia rebaudiana (stevia rebaudiana bertoni foglie) estratto secco titoltao al 99% in glicosidi steviolici; anice (illicium verum hook. F, frutti) estratto secco E/D=1/4. Valori nutrizionali Apporto medio di componenti salutistici per 100 gper dose (10 gocce)%VNR* Zenzero estratto idroglicerico L-alanina Vitamina B2 Vitamina B6 Vitamina B1 Anice estratto secco1 g 0,25 g 46,7 mg 46,7 mg 36,7 mg 20 mg20 mg 5 mg 0,934 mg 0,932 mg 0,734 mg 0,4 mg- - 66,7 66,7 66,7 - *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. In presenza di determinati stati fisiologici o patologici, o in associazione a terapie farmacologiche, consultare il medico. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Agitare prima dell'uso. L'eventuale presenza di sedimenti deriva dalla naturale variabilità delle materie prime di origine vegetale e non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto stesso. Conservazione Dopo l'apertura conservare in frigorifero. Formato Boccettino da 30 ml.
EUR 18.90
PHYSIOMER CSR SPRAY NASALE BAMBINI 115 ML
Physiomer Baby Dispositivo medico. Spray per la pulizia del naso pensato specificatamente per il naso delicato dei neonati ed è indicato per: - pulire il naso chiuso o che cola e per aiutare a ripristinare una corretta e libera respirazione, - evitare indirettamente il diffondersi dell'infezione alle orecchie, - facilitare il soffiaggio del naso, - mantenere i condotti nasali puliti e liberi ed evitare scoppi di raffreddore. Il particolare beccuccio, realizzato in materiale morbido e fornito di anello di sicurezza, è stato disegnato per adattarsi a narici piccole e sensibili e per evitare qualsiasi rischio di lesione, rendendo la pulizia del naso meno traumatica per il bambino. Distendere il bambino con la testa inclinata da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere per erogare la soluzione. Dopo pochi secondi la soluzione uscirà dall'altra narice, segno che la pulizia ha funzionato. Ripetere l'operazione con l'altra narice girando la testa del bambino dall'altro lato. Sollevare il bambino in posizione eretta, prenderlo in braccio e pulire il naso con un fazzoletto pulito. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ogni uso. Senza gas propellenti. Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici né conservanti. Soluzione isotonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 9g/l di cloruro di sodio. Formato Flacone da 115 ml Cod. 12589
EUR 14.90
ACTIFED DECONGESTIONANTE*spray nasale 10 ml 1 mg/ml
Principi attiviXilometazolina cloridrato 1 mg in 1 ml di soluzione Ogni spruzzo-dose (140mcl) contiene 140 mcg di xilometazolina cloridrato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSodio ialuronato Sorbitolo (E420) Glicerolo (E422) Sodio diidrogeno fosfato diidrato Disodio fosfato diidrato Sodio Cloruro Acqua per preparazioni iniettabiliIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale dovuta a rinite o sinusite.Controindicazioni/Effetti indesideratiACTIFED DECONGESTIONANTE non deve essere utilizzato: - in pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 - in pazienti con elevata pressione intraoculare, in particolare in presenza di glaucoma ad angolo stretto - in pazienti con infiammazione secca della mucosa nasale (Rinite secca) - nei bambini di età inferiore a 12 anni - dopo ipofisectomia transfenoidale o altro intervento chirurgico transnasale / transorale con esposizione della dura madre - in pazienti in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o che hanno utilizzato questi farmaci nelle precedenti 2 settimane, o in pazienti che assumono altri prodotti medicinali con potenziale effetto ipertensivo - in pazienti con rinite atrofica o vasomotoriaPosologiaPer uso nasale. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: Un'erogazione in ciascuna narice non più di tre volte al giorno. Questo medicinale deve essere usato per massimo 7 giorni, salvo diversa prescrizione medica. Per ridurre al minimo il rischio di infezioni, il prodotto non deve essere utilizzato da più di una persona e il beccuccio deve essere pulito dopo ogni uso Bambini ACTIFED DECONGESTIONANTE è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani Stesso dosaggio degli adulti.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.AvvertenzeLa xilometazolina, come altri medicinali appartenenti alla stessa categoria farmacologica, deve essere somministrata con cautela in pazienti con marcata reazione alle sostanze simpatomimetiche. L'uso di sostanze di questo tipo può causare in tali pazienti una serie di disturbi, quali insonnia, vertigini, tremori, aritmia o rialzo pressorio. È necessaria particolare cautela in caso di pazienti affetti da patologie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo o diabete, come anche in caso di pazienti con ipertrofia prostatica e feocromocitoma. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. In caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensione della terapia talvolta si osserva la ricomparsa dei sintomi della rinite e dell'edema della membrana mucosa. In questi casi, può trattarsi anche del cosiddetto fenomeno di rebound causato dal medicinale stesso, che progredisce fino all'edema cronico e all'atrofia della mucosa nasale (Rinite medicamentosa e Rinite secca). Per evitare ciò, la durata del trattamento deve essere la più breve possibile (vedere paragrafo 4.2). Le infiammazioni nasali e paranasali di origine batterica devono essere trattate in maniera appropriata. Per il trattamento della rinite allergica, questo prodotto può essere usato solo temporaneamente come terapia di supporto.InterazioniL'uso del prodotto non è raccomandato in concomitanza con farmaci antidepressivi triciclici o tetraciclici o farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), o nelle due settimane successive all'uso di inibitori MAO.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati di questo medicinale più...
EMULGEL BENZOLAIT AZ 10 TUBO 30 ML
RoydermalBENZOLAIT AZ10Emulgel Dispositivo medico CE. Emulgel con Benzoilperossido 10% e Azeloglicina 30% per pelli grasse a tendenza acneica. Grazie alla sua particolare struttura in gel e grazie alla presenza di benzoilperossido 10%, favorisce la formazione di un film protettivo sulla pelle grassa a tendenza acneica, impedendo la colonizzazione da parte di agenti patogeni. La presenza di Acido Azelaivo* conferisce al preparato un'azione sebo normalizzante delle funzioni fisiologiche della cute. (*Azeloglicina titolata 30% ) Applicare una piccola quantità di prodotto direttamente sui brufoli e punti neri, una volta al giorno preferibilmente la sera, salvo diverso suggerimento del medico, dopo aver deterso accuratamente le aree interessate. Favorire la penetrazione con un leggero massaggio. Avvertenze Uso esterno. Benzolait è di solito ben tollerato. È possibile avvertire dopo l'applicazione del prodotto un leggero bruciore e arrossamento. Comunicare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato. Non applicare su cute abrasa, irritata o lesa. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Nel caso che il prodotto venga a contatto con gli occhi risciacquarli con acqua abbondante fredda. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Dopo l'uso richiudere accuratamente il tappo. Utilizzare il prodotto in confezione integra e conservare in un luogo asciutto al riparo dalla luce ad una temperatura fra 5°C e 30°C. Componenti Aqua (water); potassium azelaoyl diglycinate; benzoylperoxyde; ethoxydiglycol; propylene glycol; aloe barbadensis (aloe vera) gel; polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/laureth 7; simmondsia chinensis (jojoba) oil; helianthus annuus (sunflower) seed oil; glycerin; sulfur; panthenol; laminaria okroleuca (kelp) extract; allantoin; carboxymethyl chitosan; ichthammol; citrus medica limonum (lemon) oil; citrus grandis (grapefruit) oil; chamomilla recutita (chamomile) extract; arctium lappa (great burdock) extract; melaleuca alternifolia (tea tree) oil; undecylenic acid; polyaminopropyl biguanide; Bha/Bht; imidazolidinyl urea; dmdm hydantoin. Formato Tubo da 30 ml Cod. 2042
EUR 22.00
BENDA ANELASTICA MEDICATA VARICEX F CON OSSIDO DI ZINCO 10X700 CM 1 PEZZO
Varicex Benda all'ossido di zinco Campi di applicazione - bendaggi semirigidi di lunga durata nel trattamento di edemi, insufficienza venosa cronica, ulcera venosa, tromboflebiti - trattamento riabilitativo in seguito a fratture Proprietà - impregnata di pasta all'ossido di zinco - pronta all'uso, pratica nell'utilizzo - non crea punti di pressione - bordi ritagliati - bianca Versione F - cotone/viscosa - benda rigida - alto contenuto di umidità - per bendaggi ad asciugatura lenta Formato CodiceLunghezzaQuantità 2060010 cm x 5 m1/10 pezzi 2060110 cm x 7 m1/10 pezzi 2060210 cm x 10 m1/10 pezzi
EUR 15.83
GUANTO NON CHIRURGICO IN COTONE BIANCO MISURA 9 IN BUSTA
DEFENCE SUN BIONIKE LATTE SPRAY SPF 30 PROTEZIONE ALTA 200 ML
BioNike DEFENCE SUN 30 Latte solare spray SPF30 (protezione alta) indicato per le prime esposizioni e in caso di sole intenso, per la pelle sensibile, chiara ed intollerante al sole. La formula, scorrevole e di facile distribuzione, è ideale per il corpo e garantisce protezione ad ampio spettro (UVA- UVB), omogenea e ad elevata sostantività cutanea. Lo speciale Raksaa Complex aiuta a prevenire i danni da radicali liberi, contrastando l'invecchiamento cutaneo. Prodotto altamente tollerabile, senza glutine, profumo e conservanti; testato per il nichel. β-Glucano/L-Carnosina Associazione brevettata che stimola le naturali difese biologiche della pelle e contrasta l'azione dei radicali liberi. Copolimero filmogeno Trattiene i filtri sulla superficie della pelle. Modalità d'uso Applicare abbondantemente sulla cute prima di esporsi al sole. Rinnovare frequentemente l'applicazione. Evitare l'esposizione nelle ore più calde. Componenti Aqua (water); octocrylene; ethylhexyl methoxycinnamate; C12-15 alkyl benzoate; methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol [nano]; stearic acid; butyl methoxydibenzoylmethane; bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine; butyrospermum parkii butter (butyrospermum parkii (shea) butter); glycerin; pentylene glycol; sarcosine; ethylhexylglycerin; triacontanyl PVP; sodium carboxymethyl beta-glucan; carnosine; tocopheryl acetate; panthenol; allantoin; cyclopentasiloxane; potassium carbomer; dimethicone; decyl glucoside; propylene glycol; batyl alcohol; lonicera japonica flower extract (lonicera japonica (honeysuckle) flower extract); sodium C12-15 alkyl sulfate; ceteareth-3; xanthan gum; disodium EDTA. Formato Flacone da 200 ml. Cod. 14213
EUR 25.00
BENDA ELASTICA MEDS COTONE NYLON 15X450 CM