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ARGENTO PROTEINATO (NEW.FA.DEM.)*AD gtt orl 10 ml 1%
Principi attiviArgento Proteinato New.Fa.Dem. Bambini 0,5% Gocce Nasali e Auricolari, Soluzione 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: argento proteinato g 0,5 Argento Proteinato New.Fa.Dem. Adulti 1% Gocce Nasali e Auricolari, Soluzione 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: argento proteinato g 1 Argento Proteinato New.Fa.Dem. Adulti 2% Gocce Nasali e Auricolari, Soluzione 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: argento proteinato g 2 Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1Eccipientiacqua depurataIndicazioni terapeuticheDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaAdulti e bambini Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno.ConservazioneConservare ad una temperatura non superiore ai 30 °C. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AvvertenzeEvitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L'argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9).InterazioniLa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l'azione enzimatica della papaina.Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti Rash Bruciori Irritazioni della cute Decolorazione della pelle Reazioni di ipersensibilità Argiria (vedere paragrafo 4.9) Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre, possono verificarsi sintomi sistemici come epatotossicità, cardiomiopatia, amnesia e linguaggio confuso. L'ingestione giornaliera prolungata di argento proteinato può determinare neurotossicità irreversibile, con stato epilettico mioclonico, fino a determinare coma e, infine, morte. Un accumulo di argento nella pelle, nelle mucose, nelle membrane e negli occhi, dovuto a ingestione o assorbimento anche di piccole quantità, può determinare la comparsa di argiria. L'argiria è caratterizzata da una colorazione della cute da grigio a blu scuro, dovuta al legame dell'argento con diverse proteine e alla conseguente produzione di pigmenti.Gravidanza e allattamentoGravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in donne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in allattamento. Argento proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessità.
EUR 4.70
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CANFORA (NEW.FA.DEM.)*soluz ial 100 ml 10%
Principi attivi100 ml di soluzione contengono Principio attivo: canfora 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSoluzione idroalcolica: acqua depurata, etanolo 96%. Soluzione oleosa: olio vegetale di soia.Indicazioni terapeuticheCome rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.Controindicazioni/Effetti indesiderati- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - cute lesa, ferite, abrasioni; - bambini di età inferiore ai 2 anni per il rischio di laringospasmo e convulsioni.PosologiaLa soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6 ml). Il medicinale non deve essere ingerito.ConservazioneNessuna in particolare Conservare a temperatura non superiore ai 30° C. Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale da luce e calore.AvvertenzeNon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: la soluzione alcoolica contiene alcool, per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione.Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali e urinarie Anuria. Disturbi del sistema immunitario Asma, orticaria, eritema.SovradosaggioIn caso di sovradosaggio per via topica può manifestarsi irritazione cutanea. In caso di ingestione contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L'ingestione accidentale di medicinali a base di canfora può portare ai seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e cefalea, vertigini, sensazioni di calore/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere sottoposti ad osservazione e a un trattamento sintomatico. In caso di ingestione della soluzione oleosa non deve essere indotto il vomito. In caso di ingestione della soluzione idroalcolica è possibile indurre il vomito per favorire l'eliminazione del medicinale.Gravidanza e allattamentoGravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3) È necessario usare cautela quando il medicinale viene prescritto a donne in gravidanza in quanto la canfora attraversa la placenta. Allattamento Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante...
NIAOULI ESSENZA (NEW.FA.DEM.)*gtt orl 10 ml 1%
Principi attiviNiaouli essenza New.Fa.Dem. 1% bambini gocce nasali, soluzione - 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g Niaouli essenza New.Fa.Dem. 2% adulti gocce nasali, soluzione - 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiOlio vegetaleIndicazioni terapeuticheIl medicinale è indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • Epatopatie gravi; • Flogosi delle vie biliari e gastroenteriche; • Neonati e bambini di età inferiore a 2 anni.PosologiaAdulti e adolescenti (13-18 anni) Applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice più volte al giorno. Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni Applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice più volte al giorno. Popolazione pediatrica Niaouli essenza New.Fa.Dem non deve essere usata nei bambini di età inferiore ai 2 anniConservazioneNessuna in particolare Conservare in contenitore ben chiuso, a temperatura non superiore ai 30 °C.AvvertenzeL'applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo.InterazioniIl cineolo, principale componente della soluzione per uso locale di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, può ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi.Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili dati clinici relativi all'uso di Niaouli essenza durante la gravidanza. Pertanto, è necessario usare cautela nella prescrizione del medicinale a donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.
EUR 3.90
SOAGEN IDRATANTE 100 ML
Soagen Idratante CREMA Indicazioni: ideale per la pelle giovane con impurità e/o tendente alla seborrea o acne; ripristina fisiologicamente la superficie cutanea, tonificandola e idratandola. Può essere usata come base per il trucco, per la sua notevole evanescenza e in caso di arrossamenti e irritazioni, nella cosmesi maschile, per la non untuosità e per il potere lenitivo. Per la sua composizione delicata si consiglia come crema da giorno e da notte. Caratteristiche: crema idratante sebonormalizzante, ottima base per il trucco. Dermatologicamente testato. Cod. 5257 / 5275
EUR 28.00
CONFETTO FALQUI CM*20 cpr riv 5 mg
Principi attiviOgni compressa rivestita contiene: Bisacodile 5 mg. Eccipienti: saccarosio, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiUna compressa rivestita contiene: Cellulosa microcristallina, Talco, Amido, Titanio diossido, Etile ftalato, Saccarosio, Beenato di glicerolo, Povidone, Sorbitolo, Copolimero dell'acido metacrilico, Trietil citrato, Gomma lacca, Macrogol 6000, Sepifilm 002.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, addome chirurgico acuto, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, appendicite, gastroenterite. Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere p. 4.6.). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere p. 4.4.).PosologiaI bambini di età uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di età uguale o inferiore a 2 anni. Adulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima di andare a letto. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando è necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Le compresse rivestite vanno deglutite intere e debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 30°C.AvvertenzeL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Nei bambini al di sopra i 2 anni e al di sotto dei 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri...
STAMPELLA AVAMBRACCIO COLORE NERO CONFEZIONE DA 1PAIO
SICCAFLUID*gel oftalmico 10 g 2,5 mg/g
Principi attiviCarbomero 974P 2,5 mg/g Eccipiente: benzalconio cloruro (0,06 mg/g). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1EccipientiBenzalconio cloruro, sorbitolo, lisina monoidrata, sodio acetato triidrato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.PosologiaUso Oftalmico ADULTI (anziani inclusi) Instillare una goccia di gel oftalmico nella sacca congiuntivale inferiore, 1-4 volte al giorno, in funzione del grado dei disturbi oculari. BAMBINI: non sono stati eseguiti studi specifici con SICCAFLUID 2,5 mg/g Gel Oftalmico. Si raccomanda di non utilizzare SICCAFLUID 2,5 mg/g Gel Oftalmico in bambini fino quando non saranno disponibili nuovi dati. Dopo l'instillazione il flacone deve essere conservato in posizione verticale con il tappo rivolto verso il basso al fine di facilitare la formazione di gocce per il successivo utilizzo.Evitare di toccare l'occhio con l'estremità del flacone. Richiudere dopo l'uso.ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. Conservare il prodotto all'interno dell'astuccio al fine di ripararlo dalla luce.AvvertenzeIl benzalconio cloruro viene comunemente usato in prodotti oftalmici come conservante e raramente sono stati riportati casi di cheratopatia puntata e/o cheratopatia ulcerativa. LENTI A CONTATTO Il Benzalconio cloruro può essere assorbito e decolorare lenti a contatto, quindi i pazienti devono essere informati ad aspettare fino a 30 minuti dopo l'instillazione di SICCAFLUID 2,5 mg/g Gel Oftalmico prima di indossare lenti a contatto. Se il sintomo persiste o peggiora il paziente deve informare il medico.InterazioniIn caso di trattamento concomitante con un altro collirio, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra. SICCAFLUID 2,5 mg/g, Gel Oftalmico deve essere l'ultimo farmaco ad essere instillato.Effetti indesideratiCome per gli altri colliri, possibilità di un leggero e momentaneo prurito o bruciore dopo l'instillazione. Una transitoria visione offuscata può verificarsi in seguito all'instillazione prima che il gel si distribuisca uniformemente sulla superficie dell'occhio.SovradosaggioQualsiasi sovradosaggio che può occorrere dopo somministrazione oculare o dopo assunzione orale non è di rilevanza clinica.Gravidanza e allattamentoNon si hanno esperienze in merito alla sicurezza dell'uso di SICCAFLUID 2,5 mg/g, Gel Oftalmico durante la gravidanza e l'allattamento. Deve essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza e durante l'allattamento.
EUR 6.00
POLIDENT IMBATTIBILE ADESIVO PER PROTESI DENTARIA 40 G
POLIDENT Imbattibile Aumenta la capacità di masticazione migliorando la stabilità della protesi, per affrontare con disinvoltura ogni momento della giornata. Rinfresca l'alito. Aiuta a prevenire le infiltrazioni delle particelle di cibo sotto la dentiera. Non contiene zinco. Modalità d'uso Pulire la protesi dentale ed asciugarla con cura. Applicare la crema adesiva in piccole striscie non troppo vicine al bordo dell aprotesi. Sciacquare la bocca prima di inserire la dentiera. Inserire la dentiera e tenerla premuta in posizione per qualche istante. Per rimuovere la dentiera: sciacquare la bocca con acqua. Togliere lentamente la dentiera con un movimento oscillatorio. Rimuovere gli eventuali residui di crema adesiva dalla dentiera e dalla bocca con acqua calda ed uno spazzolino a setole morbide. Usare un pulitore specifico per protesi dentali per una pulizia profonda. Avvertenze Non usare in caso di sensibilità o reazioni nei confronti degli ingredienti del prodotto. Alcuni soggetti potrebbero essere sensibili a queta formulazione. Se si manifesta fastidio, sospendere l'uso del prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Ingredienti Copolimero di vinilmentiletere/acido maleico; sale parziale di sodio e calcio; paraffina solida; sodio carbossimetilcellulosa; paraffina liquida; propilparaben; aroma; CI 45430. Formato Tubo da 40 g.
EUR 8.50
VOLTAREN EMULGEL*gel derm 60 g 1%
Principi attivi100 g di Voltaren Emulgel 1% gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) benzile benzoato (1 mg/g di gel) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).Controindicazioni/Effetti indesiderati-Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. -Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). -Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.PosologiaPer uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l'uso di Voltaren Emulgel 1% gel è controindicato nei bambini al di sotto sei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni): Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.ConservazioneTubo da 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel e 120 g di gel 1% con tappo applicatore: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Contenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30°C. Attenzione: il contenitore è sotto pressione: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, né bruciare il contenitore nemmeno dopo l'uso.AvvertenzeLa possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un...
TETRASEB DETERGENTE 200 ML
AMBROXOLO (EG)*soluz nebul 10 fiale 15 mg 2 ml
Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/2 ml Soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiSodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti prolungati.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazioneAvvertenzeL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale.InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,
EUR 7.40
MEVALIA FLAVIS WAFER NOCCIOLA 150 G
FLAVIS WAFERS Descrizione Biscotto wafer alla nocciola, aproteico con edulcoranti.Flavis Low Protein è la linea di alimenti aproteici di Dr. Schär, studiata appositamente per chi deve seguire una dieta a basso contenuto di proteine. Senza conservanti. Ingredienti Amido di patate; edulcorante: maltitolo; grassi e oli vegetali (palma, palmisto), inulina di cicoria, aromi, cacao magro in polvere 1,3%; emulsionante: lecitina di girasole; pasta di nocciole 0,6%; addensante: gomma di guar; agente lievitante: bicarbonato di ammonio. Può contenere tracce di: latte, soia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia1.932 kJ466 kcal Grassidi cui saturi28,8 g g16,3 g Carboidratidi cui zuccheri di cui polioli59,1 g2,1 g 30,7 g Fibre8,1 g Proteine di cui fenilalaninadi cui tirosina di cui leucina0,8 g 60 mg 60 mg 60 mg Sale di cui sodio0,0 g 7 mg Potassio70 mg Fosforo50 mg Avvertenze Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Busta contenente 3 confezioni da 50 g. Peso netto: 150 g. Cod. 590362
EUR 6.69
VOLTADVANCE*20 bust polv orale 25 mg
Principi attiviUna compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo).Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell'emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell'NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell'assunzione. Si consiglia l'assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali . Insufficienza renale: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso...
MOMENTACT*12 cpr riv 400 mg
Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiAmido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato,lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.Indicazioni terapeuticheMomentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento (vedere sezione 4.6). • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).PosologiaPosologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.Avvertenze• L'uso di Momentact, come di...
PROIDEMA DREN 200 ML
PROIDEMA dren Descrizione Crema dalla texture ricca, nutriente, non unta come un olio e facilmente massaggiabile per tutti i tipi di cute. Il prodotto è stato studiato per agire a livello di tutti gli inestetismi cutanei dovuti alla rottura delle fibre elastiche del derma (come smagliature, persone che hanno subito liposuzione) e in caso di linfedemi (ritenzione idrica, cellulite, arti edematosi). Proidema dren può essere utilizzato come coadiuvante nel drenaggio linfatico manuale ad opera del fisioterapista. Azione chiave della formula in questo senso è svolta da un olio di origine vegetale composto da trigliceridi di acidi grassi; è un ingrediente funzionale dall'azione emolliente e idratante. Riduce la perdita di acqua trans-epidermica e contribuisce a rendere la pelle morbida ed elastica. Proidema dren è inoltre indicato per favorire il fisiologico trofismo del microcircolo veno-linfatico grazie alla sua ricca e sinergica composizione. Modalità d'uso Applicare sulla zona interessata un'adeguata quantità di prodotto almeno una volta al giorno, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Componenti Aqua (water), caprylic/capric triglyceride, olus (vegetable) oil, Helianthus annuus (sunflower) seed oil, glyceryl stearate, cetearyl alcohol, glycerin, propylene glycol, Arnica montana flower extract, hexyldecanol, hexyldecyl laurate, ceteareth-20, dimethicone, Melilotus officinalis extract, escin, Centella asiatica extract, hedera helix (ivy) extract, allantoin, lecithin, retinyl palmitate, ceteareth-12, cetyl palmitate, hydroxyethylcellulose, citric acid, tetrasodium glutamate diacetate, tocopherol, ascorbyl palmitate, benzyl alcohol, dehydroacetic acid, phenoxyethanol, parfum (fragrance). Avvertenze Uso Esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare il prodotto sulla pelle non integra o irritata. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 200 ml.
EUR 24.00
BEAN FORTE 30 COMPRESSE
BeanForte Integratore alimentare di Vitamine e Minerali, con Faseomin Max (proteina concentrata del fagiolo) e principi vegetali. BeanForte è un auiuto naturale nelle diete dimagranti a limitare la digestione e l'assorbimento di amidi e zuccheri semplici, riducendo così la trasformazione dei grassi. La sinergia dei suoi componenti favorisce una notevole riduzione dell'apporto calorico di un pasto senza modificare drasticamente le proprie abitudini alimentari. Modalità d'uso DIETA IPOCALORICA Il periodo di trattamento consigliato è di almeno un mese. Assumere 1 compressa 2 volte al giorno, con un po' d'acqua, prima di ciascun pasto principale. MANTENIMENTO DEL PESO Per mantenere nel tempo i risultati ottenuti, si consiglia di effettuare cicli di trattamento di almeno 10 giorni al mese. Assumere 1 compressa 2 volte al giorno, con un po' d'acqua, prima di ciascun pasto principale. STRAPPI ALLA DIETA nei pasti particolarmente ricchi di carboidrati e grassi, assumere 1 compressa prima del pasto. Ingredienti Contenuti Mediper 2 compresse% VNR* Faseomin Max Proteina concentrata di fagiolo700 mg - Cassia nomane di cui dimeri flavanici 116 mg 9,28 mg - Finocchio estratto secco66 mg - Vitamina B61,4 mg 100 Tiamina 1,1 mg100 Cromo40 µg100 *Valori Nutrizionali di Riferimento ai sensi del Reg. 1169/2011 Senza glutine. Vegan Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Confezione da 30 compresse. Cod. N013
EUR 24.90
ANONET LIQUIDO PROMO 150 ML
Anonet Liquido detergente per l' igiene Intima QuotidianaDescrizioneAnonet liquido è un detergente intimo indicato per la detersione quotidiana sia in condizioni di normalità che in presenza di fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Deterge con delicatezza favorendo nel contempo il ripristino della normale fisiologia dell'area perianale donando immediato sollievo.ComponentiAqua, cocamidopropylamine oxide, cocamidopropyl betaine, propylene glycol, Aloe barbadensis gel, trideceth-9, Peg-5 ethylhexanoate, hydrolyzed elastin, Aesculus hippocastanum extract, Hamamelis virginiana extract, Malva sylvestris extract, parfum.A cosa serve Anonet LiquidoAnonet Liquido è un sostituto del sapone specifico per l'igiene dell'area perianale a base di derivati dell'Olio di Cocco, grazie alla presenza di elastina ed estratti di aloe vera, ippocastano, hamamelis e malva, deterge in modo delicato aiutando ad attenuare e prevenire la comparsa di fastidiose sensazioni nelle aree intime. Aiuta anche ad attenuare la secchezza e l'irritazione delle pseudo mucose.Anonet Liquido è specificatamente pensato per l'igiene intima maschile e femminile.Particolarmente indicato per chi necessita di una pulizia intima molto approfondita con coadiuvanti a base di sostanze naturali e dalla forte azione detergente.Anonet Liquido è adatto per l'igiene ano-genitale; attenua le sensazioni sgradevoli sulle zone intime particolarmente sensibili del neonato e dell'adulto.Riduce il rischio di irritazione ed attenua le sensazioni fastidiose, di bruciori e pruriti per un sollievo immediato.Gli elementi contenuti nella formula di Anonet liquido, grazie alla loro azione sinergica permettono di avere diversi benefici:-effetto lenitivo,-ripristino del pH fisiologico;-dona immediato sollievo;-deterge delicatamente;-azione protettiva.Modalità d'usoDetergere l'area perianale.Lasciare agire per qualche istante e risciacquare.Anonet Liquido controindicazioniAvvertenzePrivo di sostanze aggressive ed irritanti.Per uso esterno.Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad una delle componenti.ConservazioneConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore.Validità a confezionamento integro: 36 mesi.Validità post-apertura: 12 mesi.FormatoFlacone da 150 ml.Cod. 7133
EUR 15.80
LAXIPEG*orale polv 20 bust 9,7 g
Principi attiviLaxipeg 9,7 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: macrogol 4000 g 9,736. Per gli eccipienti vedere 6.1.EccipientiAcesulfame potassico, aroma banana.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al Macrogol (Polietilenglicole) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Gravi malattie infiammatorie dell'intestino (quali colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico • Perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente. • Ileo paralitico o sospetta ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. • Dolore addominale acuto di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l'uso dei lassativi. • Grave stato di disidratazione.PosologiaAdulti e bambini di età superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg. Uso orale. Da 1 a 2 bustine al giorno, preferibilmente assunte in una singola dose al mattino. Ogni bustina dovrebbe essere sciolta in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. La dose giornaliera deve essere adattata in base all'effetto clinico ottenuto e può variare da una bustina a giorni alterni (soprattutto nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol.La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. La dose giornaliera può essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. L'effetto si manifesta dopo 24-48 ore dalla somministrazione. Proseguire in tal caso il trattamento tenendo presente, comunque, che i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tre mesi, il trattamento non deve superare i tre mesi. Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua. Non aggiungere altri ingredienti. È preferibile bere l'intera quantità abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione.ConservazioneConservare nella confezione originale per riparare il prodotto dall'umidità.Avvertenze Avvertenze Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: • incremento dell'assunzione di liquidi e fibre vegetali • appropriata attività fisica e ripristino della motilità intestinale L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. In questi casi è raccomandata cautela nei pazienti...
LYSOFORM SAPONE SOLIDO 125 G
MYLICONGAS*50 cpr mast 40 mg
Principi attiviOgni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1EccipientiSaccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearatoIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell'aerofagia dell'adulto.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).PosologiaAdulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.ConservazioneConservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umiditàAvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.InterazioniNon sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.Gravidanza e allattamento Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L'escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
EUR 17.49