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GOLA ACTION*spray mucosa orale 0,15% + 0,5%
Principi attiviOgni compressa senza zucchero contiene: Principi Attivi: Benzidamina cloridrato 3,0 mg Cetilpiridinio cloruro 1,0 mg 100 ml di spray per mucosa orale soluzione contengono: Principi Attivi: Benzidamina cloridrato 0,15 g Cetilpiridinio cloruro 0,50 g 100 ml di collutorio contengono: Principi Attivi: Benzidamina cloridrato 0,15 g Cetilpiridinio cloruro 0,05 g Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1EccipientiLe compresse orosolubili di GOLA ACTION contengono: sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, aroma menta, aspartame. Lo spray per mucosa orale di GOLA ACTION contiene: glicerolo, aroma menta, olio di ricino idrogenato poliossietilenato, saccarina sodica, acqua depurata. GOLA ACTION collutorio contiene: saccarina sodica, aroma menta, olio di ricino idrogenato poliossietilenato, glicerolo, alcool, giallo chinolina (E104), patent blue V (E131), acqua depurata.Indicazioni terapeuticheGOLA ACTION (compresse orosolubili, spray per mucosa orale e collutorio) è indicato per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti, faringiti e laringiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il tipo di forma farmaceutica, GOLA ACTION compresse, collutorio e spray sono controindicati nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Da non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica. Per la presenza di aspartame, fonte di fenilalanina, le compresse orosolubili sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria.PosologiaAdulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su: Compresse orosolubili: 1 compressa da sciogliere lentamente in bocca 3-4 volte al giorno. Spray per mucosa orale: 1-2 nebulizzazioni. Ripetere l'applicazione 3-5 volte nella giornata. Collutorio: Sciacqui da 15 ml, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Da non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica. Intervallo minimo tra due somministrazioni: 2 ore. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non usare contemporaneamente ad altri antisettici. Non superare le dosi consigliate. Istruzioni per l'uso Spray per mucosa orale: girare il beccuccio e premere 1-2 volte il tasto dosatore.Al primo utilizzo del prodotto, onde ottenere una regolare erogazione, premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore. L'erogazione è esattamente predosata da una particolare valvola dosatrice: 100 mcl contengono benzidamina cloridrato 0,15 mg e cetilpiridinio cloruro 0,5 mg. Collutorio: Capsula con sistema di chiusura di difficile apertura. Per aprire: premere e contemporaneamente girare. Per chiudere: avvitare a fondo premendo.ConservazioneCollutorio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Compresse orosolubili e Spray per mucosa orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C.AvvertenzeNon usare per più di 10 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili, consultare il medico. L'uso specie se prolungato di preparati per via topica potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura ed istituire terapia idonea. GOLA ACTION compresse, collutorio e spray non devono essere utilizzati insieme a composti anionici,...
CHICCO MAMMA DONNA SLIP TESSUTO NON TESSUTO MISURA 3 4 PEZZI
chicco Mam ma Donna 0 m+ SLIP MONOUSO DOPO PARTO Antistress In tessuto-non-tessuto morbido e igienico Mutandina monouso Prodotto ideale nei giorni dopo il parto, soprattutto in presenza di punti o di taglio cesareo. Comodissimo durante la degenza in ospedale perché monouso e predisposto per contenere l'assorbente igienico. Formato Confezione da 4 pezzi. Taglie: 3 - 4 Cod.0000113700030 - 0000113700040
EUR 6.99
DOLAUT*gel spray 25 g 4%
Principi attiviOgni 100 g di gel contengono: Principio attivo: Diclofenac sodico 4 g Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico Per l'elenco competo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicole propilenico, Alcol isopropilico, Alcol etilico, Lecitina di soia, Sodio fosfato diidrato, Disodio fosfato dodecaidrato, Disodio edetato, Ascorbile palmitato, Essenza di menta, Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza.PosologiaAdulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto l'uso di DOLAUT è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.ConservazioneTenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libereAvvertenzeLa possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si può escludere per DOLAUT la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dopo applicazione del prodotto. DOLAUT contiene glicole propilenico che può causare lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere...
SERTADIE*1 ovulo vag 300 mg
Principi attiviUn ovulo contiene: principio attivo: sertaconazolo nitrato 300 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGliceridi semisintetici solidi (WITEPSOL H19), gliceridi semisintetici solidi (SUPPOCIRE NAI-50), silice colloidale anidra.Indicazioni terapeuticheTrattamento locale della candidiasi vaginale clinicamente accertata.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In particolare verso gli antimicotici del gruppo degli imidazolici. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere paragrafo 4.6).PosologiaIntrodurre l'ovulo profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, la sera al momento di coricarsi. Il trattamento prevede una somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, un secondo ovulo potrà essere introdotto a distanza di 7 giorni.ConservazioneNon conservare al di sopra di 30° C.AvvertenzeNel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e/o perianale, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli per uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico. Al fine di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping-pong, risulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici. Per l'igiene locale si consiglia l'uso di saponi a pH neutro o alcalino, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione della Candida. In caso di intolleranza locale o di reazione allergica, il trattamento dovrà essere interrotto e la rimozione del prodotto residuo potrà essere effettuata mediante irrigazioni vaginali. L'uso del prodotto può interferire sull'efficacia dei dispositivi contraccettivi in latex (preservativi e diaframmi) poiché può causarne la rottura. Il prodotto può essere utilizzato anche nel periodo mestruale.InterazioniSi sconsiglia l'uso concomitante di spermicidi, in quanto il prodotto può ridurne o inattivarne l'attività contraccettivaEffetti indesideratiRaramente sono state riferite manifestazioni di intolleranza locale, quali sensazione di bruciore o di prurito, risoltesi, in genere, spontaneamente. Sono possibili fenomeni di allergia. Raramente è stato riportato un aumento degli enzimi epatici.SovradosaggioNon sono prevedibili fenomeni legati a sovradosaggio del farmacoGravidanza e allattamentoGli antimicotici imidazolici, nonostante il loro minimo assorbimento sistemico, non sono generalmente raccomandati durante la gravidanza essendo stati riportati in studi animali effetti indesiderati sul feto. Tuttavia gli studi effettuati con il sertaconazolo su diverse specie animali non hanno evidenziato effetti embriotossici e/o teratogeni. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.
EUR 15.00
COLBER 30 COMPRESSE FILMATE
ColBerDescrizioneIntegratore alimentare a base di estratti vegetali di bergamotto e carciofo, fitosteroli e vitamina C, utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno organico di tali nutrienti.IngredientiAgenti di carica: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico; bergamotto estratto secco titolato al 60% in flavonoidi (Citrus bergamia Risso & A. Poit succo del frutto), fitosteroli, carciofo estratto secco (Cynara scolymus L., foglie) titolato al 2,5% in acido clorogenico; agenti antiagglomeranti: polivinilpolipirrolidone, mono- e digliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi, polivinilpirrolidone; agenti di rivestimento: idrossipropilmetil cellulosa, cellulosa microcristallina, acidi grassi; vitamina C (acido L-ascorbico); coloranti: ossidi di ferro, biossido di titanio.Senza glutine.Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 1 compressa Per 2 compresse Bergamotto estratto secco 200 mg 400 mg Fitosteroli 120 mg 240 mg Carciofo estratto secco 80 mg 160 mg Vitamina C 20 mg 40 mg (50% VNR*) *VNR: valori nutritivi di riferimentoModalità d'uso1-2 compresse al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua.AvvertenzeAddizionato di steroli vegetali. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera massima consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto è destinato esclusivamente a soggetti che intendono ridurre i livelli di colesterolo nel sangue. I pazienti che seguono un trattamento ipocolesterolemizante devono consumare il prodotto solo sotto controllo medico. Si sconsiglia l'utilizzo del prodotto in gravidanza, allattamento e nei bambini di età inferiore a 5 anni. L'assunzione del prodotto va prevista nel quadro di una dieta varia e bilanciata che comporti il consumo regolare di frutta e verdura così da contribuire a mantenere i livelli di carotenoidi. Evitare il consumo di oltre 3 g/giorno di steroli vegetali aggiunti.ConservazioneConservare a temperatura ambiente.Validità a confezionamento integro: 36 mesiFormatoAstuccio da 30 compresseCod. 1001
EUR 25.15
TACHIPIRINA FLASHTAB*16 cpr orodispers 500 mg
Principi attiviOgni compressa orodispersibile contiene paracetamolo 500 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 40 mg di aspartame (E951). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCristalli di paracetamolo rivestiti: Copolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale Compressa: Mannitolo (granuli, polvere) crospovidone aspartame (E951) aroma di ribes magnesio stearatoIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). - Grave insufficienza epatocellulare.Posologia Posologia Questo medicinale è SOLO PER ADULTI. La posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere. La posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Non superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore. Posologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). Frequenza di somministrazione - Negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore. Insufficienza renale In caso di grave insufficienza renale, l'intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore. Modo di somministrazione . Via orale. La compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze Avvertenze Non superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso. Questo prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Deve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Vedere paragrafo 4.9. Per evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Precauzioni per l'uso Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: - Adulti di peso inferiore ai 50 Kg - Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare) - Alcoolismo cronico - Malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) - Disidratazione - Grave insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 10 ml/min - vedere paragrafo 4.2). In caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Durante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale. In generale, l'uso abituale di analgesici, in particolar...
TACHIPIRINA FLASHTAB*12 cpr dispers 250 mg
Principi attiviOgni compressa dispersibile contiene paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 30 mg di aspartame (E951). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCristalli di paracetamolo rivestiti: Copolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale Compressa: Mannitolo (granuli, polvere) Crospovidone Aspartame (E951) Aroma di banana Magnesio stearatoIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). - Grave insufficienza epatocellulare.Posologia Posologia Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni). Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. La dose quotidiana raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg/kg/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioè all'incirca 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ad intervalli di 4 ore. • Per bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. • Per bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. • Per bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno. • Per ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno. Dose massima giornaliera: La dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). Frequenza di somministrazione Nei bambini la somministrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, anche durante la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore. Insufficienza renale In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo minimo tra 2 somministrazioni deve essere di 8 ore. Modo di somministrazione Via orale. -Per i bambini di età inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte (il succo di frutta può dare un sapore amaro) prima di essere somministrate. -Per i bambini di età superiore ai 6 anni le compresse possono essere succhiate: esse...
TACHIFLUDEC*orale polv 10 bust limone/miele
Principi attiviOgni bustina contiene: principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg. Eccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,9 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio, 135,8 mg di sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E 100), sciroppo di glucosio essiccato. TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E 150), silice colloidale anidra.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. - Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatocellulare.PosologiaPosologia Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Modo di somministrazione Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luceAvvertenzeDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere anche la sezione 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Tachifludec gusto limone contiene 4,9 mmoli (112,9 mg) di sodio per bustina; Tachifludec gusto limone e miele contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Tachifludec contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Tachifludec gusto limone contiene glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.InterazioniL'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono...
STILLERGY*collirio 8 ml 0,05% + 0,3%
Principi attivi1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: tetrizolina cloridrato 0,5 mg; feniramina maleato 3 mgEccipientiCollirio in flacone : acido borico g 1,450 - borace g 0,350 - benzalconio cloruro g 0,005 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml Collirio in contenitori monodose: acido borico g 1,450 - borace g 0,350 - polisorbato 80 g 0,010 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 mlIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione della congiuntivaControindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo chiuso. Questo prodotto contiene acido e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di età.PosologiaInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per più di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico. Nei bambini (fino a 12 anni) il prodotto può essere usato solo dietro prescrizione medica; il medicinale non può essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (vedere 4.3). Dopo aver abbassato delicatamente la palpebra inferiore lasciare cadere 1 goccia di collirio; evitare di toccare con il contagocce o con il contenitore monodose la superficie dell' occhio. Dopo l' applicazione mantenere gli occhi chiusi per 1-2 minuti. 1 sola goccia è sufficiente, se correttamente applicata; in caso di errore se ne può applicare una seconda. La confezione in contenitori monodose non contiene conservanti e deve essere utilizzata subito dopo l' apertura; la quantità di collirio è sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi; l' eventuale residuo deve essere eliminato. Istruzioni per l' uso flacone da 5 e 8 ml: per aprire è necessario esercitare una leggera pressione sugli spigoli laterali alla base del tappo (fig. 1) e contemporaneamente sollevare (fig. 2). Per ottenere la fuoriuscita delle gocce esercitare una moderata pressione sulle pareti del contagocce, tenendo il flaconcino con la punta rivolta verso il basso. Per richiudere il flaconcino appoggiare il tappo sul contagocce, esercitare pressione sulla parte superiore dello stesso fino a percepire lo scatto dell' avvenuta chiusura. contenitori monodose: staccare il singolo contenitore esercitando un movimento dall' alto verso il basso e tirandolo verso di sé. picchiettare leggermente il collo del contenitore con la punta di un dito per evitare presenza di liquido in prossimità dell' apertura. ruotate il tappo su se stesso con delicatezza: il contenitore è aperto. Instillate quindi il collirio nell' occhio premendo ripetutamente il contenitore alla base per facilitare la discesa del liquido anche in presenza d' aria.ConservazioneNessunaAvvertenzeNei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dll' occhio o con lesioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunque, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezione oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve disturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento degli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medica. Il grado di assorbimento sistemico dei medicinali per uso oculare è molto variabile. Esiste la possibilità che l' assorbimento sia sufficiente a determinare effetti indesiderati...
VERUNEC*collodio soluz cutanea 15 g + 15 g/100 g
Principi attivi100 g di collodio contengono: Principi Attivi: ACIDO SALICILICO 15 g, ACIDO LATTICO 15 g.EccipientiUrea, glicerina, collodio elastico USP (composto da canfora, olio di ricino, pirossilina, etere etilico, alcool etilico).Indicazioni terapeuticheTrattamento di verruche volgari, plantari, a mosaico; calli e duroni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. VERUNEC non dovrebbe venire utilizzato dai diabetici o da pazienti con compromissione della circolazione sanguigna. VERUNEC come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico non va applicato sul viso e sulla zona anogenitale.PosologiaApplicare due volte al giorno (mattino e sera), mediante l'apposita spatolina, un piccolo quantitativo di prodotto sulla zona interessata. Far evaporare per qualche minuto. VERUNEC lascia una pellicola protettiva che non necessita di particolari attenzioni ed è facilmente asportabile all'atto delle successive applicazioni. Si consiglia, prima di procedere all'impiego del prodotto, di bagnare la zona di applicazione per circa 5 minuti in acqua calda e, di tanto in tanto (2-3 volte la settimana), di strofinarla con pietra o limetta abrasiva. Il trattamento va continuato fino a completa asportazione della callosità. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneIl prodotto è infiammabile, conservare il flacone ben chiuso e al riparo da fiamme o fonti di calore.AvvertenzeIl prodotto non deve essere applicato su: verruche seborroiche, verruche del viso, condilomi, nevi cutanei. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Qualora il prodotto dovesse venire versato negli occhi o sulle mucose, lavare con acqua, rimuovere il collodio precipitato e lavare ancora con acqua per 15 minuti. Evitare l'applicazione sulla cute normale circostante alla callosità. Il prodotto è solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente un medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione delle verruche. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica delle sostanze attive.Effetti indesideratiE' possibile il verificarsi di irritazione localizzata se il prodotto viene applicato sulla cute circostante alla formazione ipercheratosica. Normalmente l'irritazione dovrebbe venire controllata dalla temporanea sospensione e dall'applicazione del prodotto solo sulla zona interessata, quando il trattamento viene ripreso.SovradosaggioNon sono stati riferiti casi di sovradosaggio. Tuttavia in caso di applicazione di una dose eccessiva di prodotto lavare immediatamente e accuratamente con acqua e consultare il medico.Gravidanza e allattamentoLa sicurezza d'uso in gravidanza non è stata accertata, pertanto il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
EUR 10.90
MORESTRIL 20 BUSTINE + 20 BUSTINE
MOREstril Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici ed estratti vegetali. La Morus alba L. favorisce il drenaggio dei liquidi corporei e il metabolismo dei carboidrati. Il Bifidobacterium breve favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Gli estratti di soia e angelica sono utili per contrastare i disturbi nella menopausa. Il magnesio contribuisce al mantenimento di ossa normali. Ingredienti · Busta probiotici Frutto-oligosaccaridi a corta catena; Bifidobacterium breve B3 ATCC 15700 (amido di mais); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551). · Busta estratti vegetali Edulcorante: sorbitolo (E420i); magnesio citrato; soia [Glycine max (L.) Merr.] semi estratto secco 40% isoflavoni di soia; Gelso bianco (Morus alba L.) foglie estratto secco 2% deoxinojirimicina; aroma; angelica [Angelica sinensis (Oliv.) (Diels)] radice estratto secco 1% Ligustilide; agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); edulcorante: sucralosio (E 955). Contiene soia. Non contiene glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 busta accoppiata Frutto-oligosaccaridi1.833,5 mg Bifidobacterium breve B3 ATCC 15700non meno di 1 mld UFC** E.s. di foglie di gelso bianco200 mg E.s. di semi di soia -di cui isoflavoni200 mg80 mg E.s. di radice di angelica50 mg Magnesio56,25 mg (15,00% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. **UFC: Unità Formanti Colonia. Modalità d'uso Assumere 1 busta accoppiata. Sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua (75 ml) il contenuto della busta con estratti e quello della busta con probiotici. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Il prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra i 10°C e i 25°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato Confezione da 20+20 bustine da 2 g. Peso netto: 80 g.
EUR 24.90
AURASTOP 20 COMPRESSE
AuraSTOP Descrizione Integratore alimentare a base di estratti secchi di partenio, griffonia e magnesio. Il partenio contrasta gli stati di tensione localizzati; la griffonia sostiene il normale tono dell'umore, rilassamento e benessere mentale; il magnesio contrasta stanchezza e affaticamento contribuendo al normale funzionamento del sistema nervoso, all'equilibrio elettrolitico e alla efficace gestione della trasmissione nervosa. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; magnesio ossido, partenio [Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip., fiori] estratto secco titolato 0,8% partenolide, griffonia [Griffonia simplicifolia (DC.) Baill., semi] estratto secco titolato 20% 5-idrossitriptofano; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agente antiagglomerante: sodio carbossimetilcellulosa reticolata; stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi; agente antiagglomerante: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; colorante: biossido di titanio; agenti antiagglomeranti: acido stearico vegetale, glicole polietilenico; colorante: complessi clorofilline-rame. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper dose (1 compressa)%VNR*(per 1 compressa)per dose (2 compresse)%VNR*(per 2 compresse) Magnesio 185 mg49%370 mg98% Parteniodi cui partenolide150 mg1.200 mcg 300 mg2.400 mcg Griffoniadi cui 5-idrossitriptofano 100 mg20 mg 200 mg40 mg *VNR=Valori nutritivi di riferimento. Modalità d'uso Assumere 1-2 compresse al giorno con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato 20 compresse da 1.030 mg in blister. Peso netto: 20,6 g.
EUR 22.00
ZERINOL*20 cpr riv 300 mg + 2 mg
Principi attiviUna compressa rivestita contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAmido di mais; cellulosa microcristallina; povidone; magnesio stearato; carmellosa sodica; talco; saccarosio; gelatina; macrogol 6000; calcio carbonato; clorofilla idrosolubile; gomma arabica; cera carnauba.Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.Controindicazioni/Effetti indesideratiZerinol è controindicato nei seguenti casi: - ipersensibilità a paracetamolo o a clorfenamina, ad altri antistaminici di analoga struttura chimica o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravidanza e allattamento; - pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C);- glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; - pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5).PosologiaPosologia Adulti: 1 compressa rivestita, due volte al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Zerinol in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata stabilita. Metodo di somministrazione Uso orale. La compressa deve essere assunta con acqua dopo i pasti. Durata del trattamento I pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo Durante il trattamento con Zerinol controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di reazioni di ipersensibilità acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento con Zerinol deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi. Clorfenamina maleato Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza; di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza (vedere paragrafo 4.7). Pazienti con insufficienza renale o epatica Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Anziani Particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso...
TANTUM VERDE BOCCA*collutorio 240 ml 22,5 mg/15 ml + 7,5 mg/15 ml
Principi attivi100 ml contengono: principi attivi: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, etanolo 96%. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo, Etanolo (96%), Saccarina, Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, Sodio bicarbonato, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Blu Patent V (E 131), Acqua depurataIndicazioni terapeuticheTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.ConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.AvvertenzeL'uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. È tuttavia opportuno evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.Effetti indesideratiLa tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (
EUR 10.50
GLICEROLO (MONTEFARMACO)*AD 18 supp 2.250 mg
Principi attiviGLICEROLO MONTEFARMACO OTC BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: Principio attivo: glicerolo 1375 mg. GLICEROLO MONTEFARMACO OTC ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: Principio attivo: glicerolo 2250 mg. Per gli eccipienti v. punto 6.1.EccipientiSodio stearato, sodio bicarbonato.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.PosologiaAdulti e ragazzi: 1 supposta adulti al bisogno o secondo prescrizione medica; Bambini sopra i due anni: 1 supposta bambini al bisogno o secondo prescrizione medica. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.ConservazioneNessuna.Avvertenze Avvertenze L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Precauzioni per l'uso Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.InterazioniNon sono state riportate interazioni con altri medicamenti o di altro genere.Effetti indesideratiOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.SovradosaggioDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso circa l'abuso di lassativi.Gravidanza e allattamentoLe supposte di glicerina possono essere utilizzate durante la gravidanza e l'allattamento.
EUR 5.20
PLASMON NUTRI-MUNE 3 LIQUIDO 2 X 500 ML
Plasmon nutri mune 3 DescrizioneAlimento liquido per bambini a base di latte intero, con aggiunta di latte fermentato con Lactobacillus paracasei CBA L74. Contiene anche le vitamine A, C e D che contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario.Sterilizzato UHT.Pronto per l'uso. Ingredienti Acqua, latte intero (35%), lattosio da latte, oli vegetali (colza a basso contenuto di acido erucico, cocco, girasole), latte scremato fermentato in polvere con Lactobacillus paracasei CBA L74 (1%), fruttosio, sali minerali (carbonato di calcio, idrogeno fosfato di calcio, citrato di trisodio, cloruro di potassio, lattato ferroso, solfato di zinco, solfato di rame, solfato di manganese, selenito di sodio, ioduro di potassio), maltodestrine, vitamine (vitamina C, vitamina E, acido pantotenico, niacina, tiamina, vitamina B6, riboflavina, vitamina A, acido folico, vitamina K, biotina, vitamina D, vitamina B12), emulsionante: lecitina di soia; vanillina, taurina. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 ml di prodotto%VNR* Energia274 kJ/65 kcal Grassidi cui acidi grassi saturidi cui acidi grassi monoinsaturidi cui acidi grassi polinsaturi3 g1,3 g1,1 g0,6 g Carboidratidi cui zuccheri8 g6,6 g Proteine (N X 6,5)1,6 g Sale0,1 g Vitamina A75 mcg-RE19% Vitamina D1,6 mcg23% Vitamina E2 mcg-alfa-TE40% Vitamina K5 mcg42% Vitamina C15 mg33% Tiamina0,16 mg32% Riboflavina0,18 mg26% Vitamina B60,11 mg16% Vitamina B120,25 mcg31% Acido pantotenico0,6 mg20% Biotina3 mcg30% Calcio90 mg16% Sodio40 mg10% Ferro1,2 mg15% Zinco0,9 mg18% Iodio20 mcg25% Acido linolenico450 mg Acido alfa-linoleico80 mg *Valori Nutrizionali di Riferimento Formato2 brick da 500 ml Cod. 70310900
EUR 4.60
REPARIL GEL CM*gel 40 g 1% + 5%
Principi attivi(*) C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica). REPARIL C.M. 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g Dietilamina salicilato 5 g REPARIL C.M. 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 2 g Dietilamina salicilato 5 g Per l'elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1EccipientiLavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTraumatologia minoreControindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. REPARIL C.M. gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni.PosologiaAdulti ed adolescenti (12-18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l'efficacia di REPARIL C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazioneAvvertenzeNon sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.InterazioniNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.Effetti indesideratiIn rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoIn caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utilizzare REPARIL C.M. gel se non sotto stretto controllo medico. E' tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l'uso sul seno durante l'allattamento.
EUR 9.60
FLEBINEC PLUS 14 BUSTINE 4 G
Flebimec Plus Descrizione Integratore alimentare a base di diosmina, troxerutina ed esperidina in miscela micronizzata, meliloto, ippocastano e L-carnitina. Contiene estratti vegetali di melitolo (in grado di favorire la funzionalità della circolazione venosa periferica e del plesso emorroidario) e di ippocastano e melitolo in sinergia (che agiscono sulla funzionalità del microcircolo). Ingredienti Maltodestrine, saccarosio, troxerutina, diosmina; aroma limone; acidificante: acido citrico anidro; L-carnitina tartrato, meliloto (Melilotus officinalis pallas, sommità fiorite) estratto secco al 20% in cumarina, esperidina, ippocastano (Aesculus hippocastanum L., corteccia) estratto secco al 15% in escina; edulcoranti: aspartame, acesulfame K; colorante: betacarotene 1%; edulcorante: sucralosio; antiagglomerante: biossido di silicio; agente umidificante: polisorbato 20. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer busta(4 g) Meliloto (Melilotus officinalis pallas, sommità fiorite) estratto secco al 20% in cumarina200 mg Troxerutina300 mg Diosmina300 mg L-carnitina tartratopari a L-carnitina200 mg136,5 mg Esperidina100 mg Ippocastano (Aesculus hippocastanum L., corteccia) estratto secco al 15% in escina83,5 mg Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 busta al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua (150 ml). Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Contiene una fonte di fenilalanina. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 14 buste da 4 g
EUR 20.60
VIDERMINA 3 200 ML
ViderminaSOLUZIONE 3IndicazioniPer la pulizia abituale del neonato, quindi per la detersione delle pelli delicate, secche, seborroiche, con il suo pH acido, é il prodotto ideale. Grazie alle sue proprietà elasticizzanti, riepitilizzanti ed emollienti l'Equiseto é uno degli ingredienti piú importanti.Posologia e Modalità d'usoPulizia del neonato: diluire 5 cucchiai nell'acqua del bagnetto. Risciacquare con acqua tiepida. Detersione della cute: usare come un normale sapone. In caso di pelli delicate, diluire in acqua.ConservazioneConservare al riparo dal calore con tappo chiuso.AvvertenzeUso esterno. Evitare il contatto con gli occhi; nel caso lavarli con acqua.ComponentiAqua; cocamidopropyl betaine; peg-6 caprylyc/capric glycerides; peg-150 distearate; glycerin; disodium cocoamphodiacetate; cocamidopropylamine oxide; citric acid; lactic acid; propylene glycol; equisetum arvense; peg-40 hydrogenated castor oil; polyquaternium-10; disodium edta; parfum.Formato200 e 1000 ml.Cod. 4050 / 24CO
EUR 13.90
ARNICA MONTANA 200K GLOBULI