Sfoglia il Catalogo FarmaciaCasa
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 14581-14600 di 49339 Articoli:
-
UNIGYN LIQUIDO 400 ML
UniGyn liquido Detergente intimo Sostituto del sapone Si utilizza sin dalla prima infanzia come sostituto del sapone per l'igiene intima abituale anche nelle forme pruriginose. Utile per mucose sensibili o sensibilizzate. Attenua fastidiose sensazioni non patologiche. Formato Flacone da 400 ml Cod.1013
EUR 14.50
-
GUM EASY FLOSS FILO INTERD 30M
G•U•M EASY-FLOSS Filo interdentale facile da inserire. Caratteristiche • Scorre facilmente fra i denti e sotto il bordo gengivale grazie alla speciale fibra in PTFE (Politetrafluoroetilene) che lo rende ideale per gli utilizzatori non abituali di filo. • La struttura a monofilamento lo rende particolarmente forte e resistente allo sfilacciamento. • Le rifinitura satinata è soffice e delicata sulle gengive. Formato Dispenser contenente un filo lungo 30 metri. Cod. 2000
EUR 6.10
-
DERMOVITAMINA RAGADI GEL MANI E PIEDI 7 ML
Dermovitamina RAGADI MANI - PIEDI Riduce il dolore Aiuta la cicatrizzazione per piccole fissurazioni e ragadi di mani e piedi con effetto BARRIERA DERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi è indicato nel trattamento di ragadi, screpolature, fissurazioni, spaccature dei piedi e delle mani e di piccoli tagli. PROPRIETÀ Grazie alla sua particolare tecnologia DERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi, una volta applicato, si trasforma in un film elastico, trasparente, protettivo, resistente all'acqua, che si asciuga rapidamente. Il film ripara la ragade dalle aggressioni esterne, riduce il dolore, favorisce la cicatrizzazione ed evita la riapertura della ferita. DERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi ha una formula particolare arricchita di: > Vitamina E, antiossidante per eccellenza che favorisce la rigenerazione della pelle. > Olio di ricino, ottimo emolliente ed elasticizzante dello strato protettivo. E' indicato anche per trattare piccole ragadi e fissurazioni del piede diabetico non avendo controindicazioni. ISTRUZIONI PER L'USO > Pulire e asciugare la ferita, fino alla fine del sanguinamento. > Applicare il prodotto con l'apposita spatola fino ad avvolgere e coprire uniformemente la ferita da trattare. > Lasciare asciugare per qualche secondo. > Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno fino alla completa guarigione della lesione. > Per rimuovere la pellicola è sufficiente riapplicarne una goccia di prodotto sul filmogel già esistente. > Richiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. > Non utilizzare il prodotto oltre i 6 mesi dopo l'apertura della confezione. AVVERTENZE > Non utilizzare nei bambini con meno di 6 anni. > Tenere lontano dalla portata dei bambini. > Utilizzare sulle lesioni localizzate, di piccole dimensioni. > Appena applicato si può avvertire una lieve e momentanea sensazione di bruciore che scompare dopo pochi istanti. > In caso di arrossamenti sospendere l'applicazione e consultare il proprio medico. > Non ingerire. > Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. > Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. > Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fiamme o fonti di calore. > Facilmente infiammabile. > Irritante per gli occhi. CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI COLLATERALI Non applicare su: - Ferite emorragiche. - Ferite infette. - Scottature. - Mucose (labbra, ano). - Seno. - Contorno occhi. - Non utilizzare in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti. COMPOSIZIONE TOCOPHERYL ACETATE, HYDROXYPROPYL CELLULOSE, ETHYL ACETATE, NITROCELLULOSE, ISOPROPYL ALCOHOL, CASTOR OIL, ALCOHOL DENATURATO. CONFEZIONE DERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi Flacone da 7 ml dotato di spatola per facilitare l'applicazione. 80 applicazioni. Dotato di tappo di sicurezza. Cod.7AO041
EUR 16.50
-
NAOMI 70 COLLANT MODEL NERO 1
-
SAUGELLA ATTIVA DETERGENTE 500 ML
SAUGELLA attivaDetergente specifico per l'igiene intima, a base di estratti naturali di timo e salvia, utile in tutte le situazioni in cui è necessario associare all'azione detergente un'attività antibatterica naturale (ciclo mestruale, post partum, in viaggio, in palestra). Svolge un'efficace prevenzione attiva contro l'insorgenza di eventuali stati irritativi della pelle e delle mucose. Favorisce il ripristino delle naturali difese fisiologiche. pH 3.5.ComponentiAqua; tea-lauryl sulfate; ammonium lauryl sulfate; propylene glycol; thymus vulgaris; PEG-2-stearate; lac; hydroxyethylcellulose; hydrogenated coconut oil; lactic acid; glycol stearate; salvia officinalis extract; sodium methylparaben; 2-oxoglutaric acid; cholestrol.FormatoFlacone da 500 ml.Cod. 552 / 556 / 556TP
EUR 16.50
-
GUARIGOL SPRAY 20 ML
GuariGol Integratore alimentare a base di estratti maturali utili per il benessere delle mucose dell'apparato respiratorio. La calendula e malva svolgono azione emolliente e lenitiva (mucosa orofaringea) e tono della voce. La camomilla aiuta la funzionalità delle mucose dell'apparato respiratorio. Senza glutine. Senza alcool. Ingredienti PropolNext (estratto naturale di propoli); estratti naturali di propoli, calendula (calendula officinalis), malva (malva sylvestris) e camomilla (matricaria chamomilla). Modalità d'uso Bambini: si consigliano 4 erogazioni al giorno. Adulti: si consigliano 6-8 erogazioni al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Avvertenze Non assumere durante la gravidanza. Per donne in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone spray da 20 ml.
EUR 15.90
-
BIRETIX GEL 50 ML
BiRetix Gel Idrogel a base di una innovativa tecnologia esfoliante e lenitiva (RetinSphere®Technology) e di una serie di sostanze coadiuvanti ad azione specifica: Esfolianti (Papaina), Antiossidanti (Vitamina E), Idratanti (R-NMF a base di zuccheri naturali e glicerolo) e Lenitivi (Aloe Vera e Bisabololo). In presenza di cute a tendenza acneica, le sostanze idratanti e lenitive contenute in BiRetix contribuiscono a rendere la pelle morbida e idratata come nelle normali condizioni fisiologiche. Infine un'importante azione antiradicalica è esercitata dai componenti antiossidanti per contrastare la proliferazione dei radicali liberi, noti per il ruolo da loro svolto nell'aggravare condizioni cutanee già compromesse. Gel lenitivo idratante per cute a tendenza acneica. Grazie ad una esclusiva tecnologia in glicosfere (RetinSphere® Technology) svolge un'azione coadiuvante lenitiva sulle lesioni acneiche. Stimola il turn-over cellulare ed esercita un'azione idratante e antiossidante. Componenti Aloe barbadensis extract; aqua; ascorbyl palmitate; benzyl alcohol; betaine; BHT; bisabolol; butylene glycol; butylparaben; ceteth-15; choleth-15; citric acid; dehydroacetic acid; dimethyl isosorbide; disodium edta; ethylparaben; fructose; glucose; glycerin; glycine; hydrogenated lecithin; hydrolyzed collagen; hydroxypinacolone retinoate; imidazolidinyl urea; isobutylparaben; isohexadecane; lactic acid; lactose; lecithin; magnesium chloride; methylparaben; oleth-40; palmitoyl hydroxypropyltrimonium amylopectin/glycerin crosspolymer; papain; phenoxyethanol; polysorbate 20; polysorbate 80; potassium chloride; propylparaben; retinol sodium acrylate/acryloyldimethyl taurate copolymer; sodium hydroxide; sodium pca; sorbitol; sucrose; tocopherol; trehalose; urea. Formato Tubo da 50 ml Cod. 22810031
EUR 24.90
-
NIOGERMOX*smalto unghie 6,6 ml 80 mg/g
Principi attiviUn grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente con effetti noti: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiEtilacetato Etanolo (96%) Alcol cetostearilico Idrossipropil-chitosano Acqua depurataIndicazioni terapeuticheOnicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di età.PosologiaPosologia Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di Niogermox nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stata ancora stabilita. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Uso cutaneo Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell'unghia. NIOGERMOX asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua. A volte, a causa di un risciacquo incompleto delle unghie, è possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell'unghia. Per rimuoverlo sarà sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessario, con una spugna o uno spazzolino. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l'applicazione di NIOGERMOX. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell'unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poiché è un trattamento topico, non è necessario l'adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale.ConservazionePer proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella confezione esterna. Conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori. Non refrigerare. A temperature inferiori ai 15° C lo smalto medicato per unghie può gelificare; può anche verificarsi una lieve...
ACCU-CHEK GUIDE 25 STRIPS RETAIL STRISCE PER LA MISURAZIONEDELLA GLICEMIA ACCU-CHEK GUIDE 25 PEZZI COD RETAIL
ACCU-CHEKGuide25 Strips RetailDescrizioneAccu-Chek Guide è il sistema di misurazione della glicemia indicato per persone con diabete nell'ambito dell'autocontrollo domiciliare e per l'uso diagnostico in vitro da parte di personale sanitario in ambito clinico.Il sistema Accu-Chek Guide è una soluzione unica, progettata per rispondere alle diverse esigenze delle persone con diabete e degli operatori sanitari. Le caratteristiche del sistema, come il flacone ovale anti-rovesciamento brevettato e le nuove strisce reattive con un'ampia area di applicazione del campione di sangue, rappresentano tante soluzioni intelligenti che semplificano l'esecuzione del test glicemico.Il sistema offre accuratezza e precisione eccellenti. Le strisce reattive Accu-Chek Guide sono state sottoposte ad un'ampia varietà di test, compresi studi condotti presso siti esterni e approfonditi test interni. I risultati degli studi dimostrano che le strisce reattive garantiscono misurazioni accurate e affidabili in diverse condizioni.Le strisce Accu-Chek Guide vantano tre principali caratteristiche:- Flacone ovale anti-rovesciamento: l'innovativo design del flacone contenitore delle strisce ne impedisce il rovesciamento e facilita la rimozione di una sola striscia alla volta. La forma ovale lo rende tascabile e il tappo sporgente facilmente apribile.- Ampia area di applicazione del campione di sangue: le nuove strisce reattive Accu-Chek Guide consentono l'applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell'ampia estremità evidenziata in giallo e segnalata intuitivamente da gocce di sangue rosse disegnate nei pressi dell'area.- Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu-Chek Guide è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un'accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili.Specifiche tecniche: Aspirazione capillare del campione Sì Tempo di lettura 1800 mg/dL (>20,3 mmol/L) possono produrre risultati glicemici elevati.Non usare questo sistema se si è sottoposti a infusione intravenosa in acido ascorbico.Non usare questo sistema durante il test di assorbimento dello xilosio.ConservazioneConservare le strisce ad una temperatura compresa fra i 4°C e i 30°C.Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione.Queste vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto.FormatoConfezione da 25 strisce.Cod. 08137358001
EUR 33.33
MOMENT*10 cps molli 200 mg
Principi attiviOgni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.EccipientiMacrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.Indicazioni terapeuticheDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Non somministrare al di sotto dei 12 anni. • Gravidanza e allattamento. • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Severa insufficienza cardiaca.PosologiaAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 capsule al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25° C.Avvertenze• In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, dopo aver consultato il medico. • Dovrebbero usare cautela quei pazienti la cui attività richiede vigilanza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durante la terapia con ibuprofene. • L'uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. • La somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. • L'uso di Moment deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). • Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤ 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. • Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. • Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). • Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente...
ALLESPRAY*spray nasale 10 mg 10 ml
Principi attivi1 flacone da 10 ml pari a 10,05 g di soluzione contiene: Principio attivo: azelastina cloridrato 0,01 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMetilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico anidro, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini al di sotto dei sei anni di età.PosologiaUno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flaconcino da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta.ConservazioneNon refrigerare o congelareAvvertenzeNon utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino.InterazioniNon sono state osservate interazioni con altri farmaci frequentemente impiegati contemporaneamente.Effetti indesideratiÈ stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in sè, che può verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rari casi si è osservata una irritazione della mucosa nasale con possibile modesto sanguinamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioFinora non sono stati riferiti casi di intossicazione da sovradosaggio. In base agli studi sperimentali, dosi tossiche possono portare a sintomi a carico del sistema nervoso centrale (malessere, eccitamento, convulsioni, sedazione); in questi casi deve essere attuato un trattamento sintomatico. Non si conosce un antidoto specifico per l'azelastina.Gravidanza e allattamentoAllespray non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
EUR 15.00
VITGASE DETERGENTE 200 ML
VITGASE Detergente intimo Per l'igiene intima quotidiana con azione antisettica, indicata per prevenire infezioni, irritazioni e micosi. Il detergente intimo Vitgase è privo di sapone, protegge la pelle e elimina le impurità. Ingredienti Acqua, chamomila recutita, hamamelis virginiana, salvia officinalis, disodium laureth solfosuccinate, ozonized olive oil, equisetum arvensis, propolis cera, xantham gum, clorexidina digluconate, parfum, limonene, methylisothiazolinone, methylchloroisothazolinone. Modalità d'uso Si consiglia di applicare Vitgase sulle zone interessate, lasciare agire per alcuni secondi e sciacquare delicatamente. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 200 ml.
EUR 16.90
CITROSODINA 20 BUSTINE EFFERVESCENTE
CITROSODINA Classica Granulato effervescente Complemento alimentare a base di calcio con edulcorante. Valido aiuto per la digestione utile in caso di sensazione di pesantezza allo stomaco(ad esempio dopo un pasto troppo abbondante).Senza zucchero gusto limone. Ingredienti Sodio bicarbonato; acido citrico monoidrato. Modalità d'uso 1 bustina effervescente al bisogno dopo i pasti da sciogliere in acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. I complementi alimentri non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Confezione da 20 bustine monodose da 3 g.
EUR 9.10
IBUPROFENE (PENSA PHARMA)*12 bust 400 mg
Principi attiviOgni bustina da 400 mg contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: Aspartame: 20 mg. Saccarosio: 2148 mg. Potassio: 90 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiSaccarosio, Potassio bicarbonato, Aroma arancia, Acesulfame potassico, Aspartame (E951).Indicazioni terapeuticheIBUPROFENE pensa pharma è indicato negli adulti e nei ragazzi di età superiore ai 12 anni: - Nel trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). - Come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.Controindicazioni/Effetti indesideratiNon somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene), all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). La forma bustine, in quanto contenente aspartame, è controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria (vedere sezione 4.4) Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).PosologiaAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 1-2 bustine, due-tre volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. IBUPROFENE pensa pharma è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica IBUPROFENE pensa pharma è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: È possibile assumere IBUPROFENE pensa pharma a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeIn pazienti asmatici il prodotto deve essere...
FLOGANKREM CREMA LENITIVA 50 ML
Flogan krem Crema per il viso, lenitiva, idratante e protettiva per la cura quotidiana della pelle soggetta a Dermatite Seborroica. Modalità d'uso Grazie alla texture leggera e piacevole, il prodotto può essere applicata 1-2 volte al giorno nelle fasi di quiescenza come trattamento cosmetico di base, garantendo al contempo un'azione preventiva delle recidive. Componenti Lactoferrina; vitamina E; acido ialuronico. Formato Flacone airless 50 ml.
EUR 16.00
BROMACETIL 15 COMPRESSE EFFERVESCENTI
Bromacetil600mg Acetilcisteina, Bromelina, Propoli, Echinacea, Vitamina C Complesso innovativo e multiattivo che grazie ad un' attività sinergica dei suoi componenti risulta particolamente efficace nel ripristino delle caratteristiche fisiologiche dell'apparato respiratorio. ECHINACEA L'estratto di Echinacea standardizzato aiuta sia le naturali difese dell'organismo che la funzionalità delle prime vie respiratorie. VITAMINA C L'acido L-ascorbico (o vitamina C) è una vitamina idrosolubile che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti N-Acetilcisteina, Bromelina estratta da gambo di Ananas (Ananas comosus (L.) Merr.) attività enzimatica 1600 GDU/g, Propoli estratto secco Molato al 6% in Galangina, Echinacea (Echinacea angustifolia DC.) radice estratto secco titolato al 4% in Echinacoside, Acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti: Maltodestrina, Acido citrico anidro, Cellulosa microcristallina, Isomalto, Sodio bicarbonato, Aroma limone, Sodio carbonato anidro, Magnesio stearato, Colorante E102: può influire negativamente sull'attività e l'attenzione dei bambini. Non contiene saccarosio. Modalità d'uso I compressa al giorno da sciogliere in un bicchiere d' acqua, salvo diverso parere del medico. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Si sconsiglio l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 25° nella confezione originale. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Eventuali variazioni di colore del prodotto non influiscono negativamente sulla bontà di questo. Formato Confezione da 15 compresse effervescenti. Peso Netto: 67,5 g
EUR 16.40
UTIFLOR 10 BUSTINE
Utiflor Complemento alimentare utile per favorire il naturale benessere delle vie urinarie. Ingredienti Frutto-oligosaccaridi (FOS) a corta catena; fruttosio; mirtillo rosso (vaccinium macrocarpon L., maltodestrina, biossido di silicio) frutti estratto secco titolato al 30% di proantocianidine; aroma; antiagglomerante: biossido di silicio; acidificante: acido citrico; lactobacillus acidophilus; edulcorante: sucralosio. Modalità d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua. Avvertenze I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Scatola contenente 10 bustine monodose da 4 g - Peso netto 40 g.
EUR 19.50
EARPLUG SCUDO AQUASPORT JUN 2P
NAAXIA*collirio flacone 10 ml 4,9% senza conservante
Principi attivi1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.Indicazioni terapeuticheTrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione senza conservante.PosologiaAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. Modalità di somministrazione Il paziente deve essere istruito a: - lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione, - evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremità del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio interessato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhio.ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25° C.AvvertenzeNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età, pertanto Naaxia collirio, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici.Come altre specialità oftalmiche per uso topico Naaxia collirio, soluzione senza conservante, può essere assorbito per via sistemica.InterazioniI dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.Effetti indesideratiOccasionalmente può essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno è di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l'instillazione.Sovradosaggio- Nessun caso di sovradosaggio è stato riportato. - In caso di sovradosaggio, sciacquare con soluzione fisiologica sterile.Gravidanza e allattamentoNon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento è comunque sconsigliato durante il trattamento.
EUR 18.00
GAVISCON*24 cpr mast 250 mg + 133,5 mg menta
Principi attivi Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg. Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3.75 mg. Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg. Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg; propile paraidrossibenzoato 6 mg. Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg; propile paraidrossibenzoato 6 mg. Gaviscon 500mg + 267mg polvere orale. Ogni bustina contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 10 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti Compresse masticabili gusto menta: Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. Polvere orale: Calcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).Posologia Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si può bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Polvere orale. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d'età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di...