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Ortodermina*crema 10g 5%
DENOMINAZIONEORTODERMINA CREMA AL 5%PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p-idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.CONSERVAZIONENon necessarie.AVVERTENZEL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.INTERAZIONINon sono note interazioni con altre sostanze.EFFETTI INDESIDERATICon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversaSOVRADOSAGGIOL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
EUR 6.68
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Orzo decorticato bio 500 g
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Otolavage spray detergente alla malva per l'igiene quotidiana dell'orecchio 50 ml
OTOLAVAGE Spray detergente alla Malva. OTOLAVAGE è una soluzione appositamente studiata per l’igiene quotidiana dell’orecchio e per evitare la formazione del tappo di cerume. È particolarmente indicato per soggetti con eccessiva produzione ceruminosa, per chi pratica sport acquatici e per portatori di apparecchi acustici, rendendo superfl uo l’uso dei bastoncini di ovatta che spingono il cerume verso il timpano e possono causarne lesioni. Il prodotto non contiene sodio cloruro, nè acqua marina, che causerebbero un ulteriore indurimento del cerume in caso di cristallizzazione. Assieme ad altre sostanze emollienti è stato usato l’estratto di Malva, pianta ricca di mucillagini dal ben noto potere emolliente, per ammorbidire il cerume e svolgere così un’azione preventiva contro la formazione ed il consolidamento del tappo. Consigliabile anche nell’igiene quotidiana dei bambini di età superiore ai 3 anni. Componenti Malva estratto fl uido, benzalconio cloruro, Bergamotto olio essenziale, glicerolo vegetale, etossidiglicole, cocamidopropil betaina, 4-idrossibenzoato di metile, etile e propile in 2-fenossietanolo, acqua depurata quanto basta. Modalità d'uso Spruzzare in ciascun orecchio una o due pompate di prodotto, una o due volte al giorno o secondo il consiglio del medico. 1) Inserire l’apposito erogatore sulla parte superiore del flacone. 2) Inclinare la testa e premere la micropompa nebulizzatrice-dosatrice. Spruzzare in ciascun orecchio una o due pompate di prodotto, dirigendo lo spruzzo al centro del condotto uditivo. L’erogatore auricolare di OTOLAVAGE è progettato in modo da consentire di non esercitare una pressione nel condotto uditivo e garantire una ottimale nebulizzazione del prodotto. 3) Attendere qualche secondo che la soluzione agisca e poi sollevare la testa e asciugare il residuo che rimane nel padiglione auricolare. Se necessario, asportare il cerume dall’interno del condotto uditivo molto delicatamente mediante un getto di acqua tiepida. 4) Dopo aver pulito il condotto uditivo, spruzzare nuovamente una dose di OTOLAVAGE e ripetere l’operazione, quindi asciugare delicatamente l'orecchio. 5) Dopo l’uso risciacquare abbondantemente l’erogatore con acqua calda e asciugarlo prima di riporlo. Avvertenze Non usare in caso di ipersensibilità accertata ad uno o più componenti, infi ammazione dell’orecchio, perforazione della membrana timpanica o lesioni del condotto uditivo, otite cronica, recenti interventi chirurgici. Non sono noti effetti indesiderati derivanti dall’uso di OTOLAVAGE. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza o se la confezione non appare integra. Conservazione Conservare nella confezione originale lontano dalla luce e da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. 1.35.10.0050
EUR 7.45
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Otosan balsamic patch 7 pezzi
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Otosan spray forte decongestionante nasale 30 ml
OTOSAN Nasal Spray Soluzione ipertonica 2,2% contenente acqua di mare di Bretagna ed arricchita con componenti naturali: estratti vegetali di aloe vera e ribes nero, oli essenziali di pino mugo, melaleuca (Tea Tree) e limone. Azione lenitiva, idratante, emolliente, igienizzante e balsamica. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 1000013212
EUR 6.90
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Oxy strisce depilatorie corpo 20 pezzi
OXY STRISCE DEPILATORIE CORPO Descrizione Oxy Strisce Depilatorie Corpo, eliminano i peli superflui, in modo deciso e duraturo. Modalità d'uso Riscaldare leggermente la doppia striscia strofinandola fra le mani per circa 30 secondi. Separare lentamente e gradualmente i due lembi, ottenendo due strisce. Applicare una singola striscia sulla parte da depilare stendendola nella direzione di crescita dei peli fino a farla aderire bene (seguire le indicazioni grafiche per la corretta applicazione nelle varie zone del corpo). Tenere con una mano la pelle distesa dalla parte opposta allo strappo che deve avvenire con un movimento rapido e deciso in direzione contraria alla crescita dei peli. Se necessario ripetere l'operazione. Componenti STRISCE: Triethylene glycol rosinate, Hydrogenated polycyclopentadiene, cera microcristallina, Argania spinosa kernel oil, Aloe barbadensis leaf extract, paraffinum liquidum, PEG-8 dioleate, polyethylene, parfum, CI 77891, CI 61565, CI 47000. POST DEPILATORIO: Paraffinum liquidum, Aloe barbadensis leaf extract, Glycine soja oil, parfum. Formato 20 pezzi, + 10 in omaggio. Cod. 418048
EUR 10.04
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Oxy strisce depilatorie viso 20 pezzi
OXY STRISCE DEPILATORE VISO Descrizione Oxy Strisce Depilatorie Viso, eliminano i peli superflui, in modo deciso e duraturo. La nuova formula è ancora più efficace per la zona viso, ma senza danni per la pelle poiché è arricchita di ingredienti protettivi. Modalità d'uso Riscaldare leggermente la doppia striscia strofinandola fra le mani per circa 30 secondi. Separare lentamente e gradualmente i due lembi ottenendo due strisce. Applicare una singola striscia sulla parte da depilare stendendola nella direzione di crescita dei peli fino a farla aderire bene. Tenere con una mano la pelle distesa dalla parte opposta allo strappo che deve avvenire con un movimento rapido e deciso in direzione contraria alla crescita dei peli. Se necessario ripetere l'operazione. Componenti STRISCE: Triethylene glycol rosinate, hydrogenated polycyclopentadiene, cera microcristallina, bisabolol, Chamomilla recutita flower extract, Vitis vinifera seed oil, tocopherol, Glycine soja oil, paraffinum liquidum, PEG-8 dioleate, polyethylene, parfum, CI 77891, CI 75130. POST DEPILATORIO: Paraffinum liquidum, Aloe barbadensis leaf extract, Glycine soja oil, parfum. Formato 20 strisce + 10 gratis. Cod.913541316
EUR 7.56
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Padella ammalati sofarmapiu'
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Paidofen*os 150ml fragola
DENOMINAZIONEPAIDOFEN BAMBINI 100 MG/5ML SOSPENSIONE ORALEPRINCIPI ATTIVIOgni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: Sodio 2.03 mg, maltitolo liquido 753,30 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPAIDOFEN Bambini 100 mg/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, maltitolo liquido, glicerina, acqua depurata. PAIDOFEN Bambini 100 mg/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, maltitolo liquido, glicerina, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia: La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all'età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue. PESO Età DOSE singola in ml n° massimo di SOMMINISTRAZIONI/giorno 5,6 -7 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore 7 -10 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml 10 - 15 Kg 1 - 3 anni 5 ml 15 - 20 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) 20 - 28 Kg 7 - 9 anni 10 ml 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di tre giorni. Nei bambini di età inferiore ai sei mesi consultare il medico se i sintomi persistono dopo 24 ore di trattamento.La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo...
Pallina antistress arancio
Papaya act 3g 10 bustine
PAPAYA ACT Descrizione Integratore alimentare a base di papaya fermentata con vitamine B2 e B12. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La vitamina B12 contribuisce al normale metabolismo energetico, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Senza OGM. Ingredienti Papaya fermentata (Carica papaya L., frutto, destrosio), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B12 (cianocobalamina). Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose giornaliera(1 bustina) %VNR* Papaya fermentata3 g Vitamina B20,21 mg15% Vitamina B12 0,75 mcg30% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una bustina al giorno, da sciogliere direttamente in bocca e preferibilmente lontano dai pasti. Si consiglia un ciclo di assunzione di almeno 1 mese, che può essere ripetuto dalle due alle quattro volte durante l'anno, secondo necessità. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. La presenza di eventuali agglomerati di polvere all'interno della bustina non pregiudica la qualità del prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato 10 bustine da 3 g Peso netto 30 g
EUR 6.69
Pappagallo uomo sofarmapiu'
Paracetamolo doc*20cpr 500mg
Paracetamolo doc*30cpr 500mg
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSEPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.INDICAZIONI TERAPEUTICHEPARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • grave insufficienza renale. • abuso di alcol.POSOLOGIAPosologia. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di PARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse in rapporto al peso corporeo: • Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Modo di somministrazione. Solo per uso orale. L’assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l’efficacia del medicinale. Popolazioni speciali. Insufficienza epatica o renale: Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. Insufficienza renale: In caso di insufficienza renale la dose deve essere...
Paracetamolo my*20bust 500mg
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO MYLAN ITALIA 500 MG GRANULATOPRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIOgni bustina contiene: mannitolo, sorbitolo (E420), aspartame (E951), acido citrico, aroma limone.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di peso inferiore a 26 kg (età inferiore a 7 anni). • Grave insufficienza renale. • Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.POSOLOGIAPosologia Deve essere utilizzata la quantità minima di medicinale necessaria per la durata di trattamento più breve possibile per ottenere l’efficacia clinica. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Negli adulti la posologia massima giornaliera per via orale è di 3000 mg (vedere paragrafo 4.9). È necessario rispettare l’intervallo minimo di 4 ore tra due dosi. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Lo schema posologico di Paracetamolo Mylan Italia in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente (le età, approssimate in funzione del peso corporeo, sono indicate a titolo d’informazione): Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 12 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Popolazione pediatrica Paracetamolo Mylan Italia è controindicato in bambini di peso inferiore a 26 kg (età inferiore a 7 anni). Pazienti anziani La posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati. Modo di somministrazione Solo per uso orale. Porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutirlo senza acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZENei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non assumere contemporaneamente ad altri medicinali a base di paracetamolo. L’uso concomitante con altri prodotti contenenti paracetamolo può portare ad un sovradosaggio. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in...
Paracetamolo zen*20cpr 500mg
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO ZENTIVA SRL COMPRESSEPRINCIPI ATTIVIParacetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse: ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Paracetamolo Zentiva S.r.l.. 1000 mg compresse: ogni compressa contiene 1.000 mg di paracetamolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAmido pregelatinizzato, Amido di mais, Talco (E 553), Acido stearico (E 570), Povidone (E 1201), Sorbato di potassio (E 202).INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato e/o febbre. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg è destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di età pari o superiore a 6 anni). Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg è destinato ad adulti e adolescenti di peso superiore a 60 kg (di età pari o superiore a 15 anni).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Grave insufficienza epatica. - Epatite acuta.POSOLOGIAPosologia La dose efficace più bassa deve essere utilizzata per il minor tempo possibile. La dose massima giornaliera non deve essere superata. Il paracetamolo viene dosato in base al peso corporeo e all'età, solitamente 10 - 15 mg/kg di peso corporeo in dose singola, fino a una dose massima giornaliera di 60 mg/kg di peso corporeo. Per il dosaggio in base al peso corporeo e all'età vedere le tabelle. Paracetamolo Zentiva S.r.l.500 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse non è destinato a bambini di età inferiore a 6 anni con peso corporeo inferiore a 21 kg. Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico 6 - 8 anni 21 - 24 kg 250 mg 1,25 g almeno 4 - 6 ore 9 - 10 anni 25 - 32 kg 250 mg 1,5 g 10 - 12 anni > 33 kg 500 mg 2 g 12 - 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 60 kg 500 - 1000 mg 3 g* * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse non è destinato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni e di peso inferiore a 60 kg. Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico > 15 anni > 60 kg 1000 mg 3 g* almeno 4 - 6 ore * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Insufficienza renale Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale poiché è necessaria una dose ridotta e/o un intervallo di somministrazione prolungato (vedere paragrafo 4.4). La dose singola massima non deve superare i 500 mg. - Si raccomanda un intervallo posologico di 6 ore...
Paracetamolo zeta*20cpr 500mg
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO ZETA 500 MG COMPRESSEPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIMagnesio stearato, amido di mais, povidone.INDICAZIONI TERAPEUTICHECome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Negli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Paracetamolo Zeta in rapporto al peso è il seguente: Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 e i 10 anni): ½ compressa alla volta, ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 e i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.CONSERVAZIONEConservare nel contenitore originale, al riparo dalla luce.AVVERTENZENei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh > 9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo...
Paraffina liquida md lassativo 250 ml sella senza astuccio
Paraffina liquida Sella Descrizione Lassativo oleoso lubrificante indicato: -in caso di stipsi occasionale; -per chi non può compiere sforzi per espellere la massa fecale. -dopo un intervento chirurgico addominale al fine di evitare il formarsi di feci particolarmente dure che potrebbero causare difficoltà alla defecazione con conseguenti eccessive spinte addominali potenzialmente nocive. Paraffina liquida Sella riveste il materiale fecale e crea un film lipidico lungo le pareti intestinali, rallentando l'assorbimento fisiologico dell'acqua. L'acqua non assorbita dall'intestino contribuisce ad ammorbidire le feci. Inoltre la Paraffina liquida Sella lubrifica le feci, facilitando il loro passaggio all'interno dell'intestino, senza irritare la mucosa. Modalità d'uso Il prodotto è consigliato quando si necessita di una massa fecale più morbida e di un suo scorrimento più rapido lungo le anse intestinali o in presenza di diverticoli. È particolarmente adatta a quei soggetti in cui è sconsigliato uno sforzo eccessivo durante la defecazione (ad esempio in caso di ernia, ipertensione, disturbi vascolari dell'ano o del retto, presenza di emorroidi, recenti interventi chirurgici all'addome, all'intestino o al retto). Non utilizzare il prodotto in caso di: -ipersensibilità (allergia) verso il componete; -nausea, vomito, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; -ostruzione o stenosi intestinale; -disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale come appendice, colite ulcerosa, sanguinamento rettale di origine sconosciuta; -crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; -grave stato di disidratazione; -soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito; -colostomia/ilestomia; -assunzione concomitante di altri lassativi o ammorbidenti delle feci. Nota: consultare sempre il medico o il farmacista se i disturbi persistono. Assumere il prodotto durante o dopo i pasti, preferibilmente la sera e almeno un'ora prima di coricarsi. Da 6 a 11 anni: 2-3 cucchiai da the al giorno, in un'unica somministrazione. Da 12 anni: 2-3 cucchiai da tavola al giorno, in un'unica somministrazione. Componenti Olio di vaselina. Avvertenze I prodotti con effetto lassativo devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del prodotto. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Possibili effetti indesiderati: disturbi del metabolismo e della nutrizione. La paraffina liquida può interferire con l'assorbimento di sostanze liposolubili, come le vitamine A,D,E, K, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto. Dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Stillicidio (perdita, gocciolamento) rettale di paraffina con conseguente irritazione anale e prurito, sanguinamento rettale, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto. Polmonite lipoidea ed embolia oleosa, dovuti ad inalazione accidentale del prodotto. Sovradosaggio e abuso: l'abuso di preparati con effetto lassativo (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori...
Paraffina liquida md lassativo 500 ml sella
Paraffina liquida Sella Lassativo oleoso lubrificante Descrizione Dispositivo medico indicato in caso di stipsi occasionale, per chi non può compiere sforzi per espellere la massa fecale e dopo un intervento chirurgico addominale al fine di evitare il formarsi di feci particolarmente dure che potrebbero causare difficoltà alla defecazione con conseguenti eccessive spinte addominali potenzialmente nocive. Consigliato quando si necessita di una massa fecale più morbida e di un suo scorrimento più rapido lungo le anse intestinali o in presenza di diverticoli. Paraffina liquida Sella riveste il materiale fecale e crea un film lipidico lungo le pareti intestinali, rallentando l'assorbimento fisiologico dell'acqua. L'acqua non assorbita dall'intestino contribuisce ad ammorbidire le feci. Inoltre, la Paraffina liquida Sella lubrifica le feci, facilitando il loro passaggio all'interno dell'intestino, senza irritare la mucosa. Modalità d'uso - Da 6 a 11 anni: 2-3 cucchiai da tè al giorno, in un'unica somministrazione. - Da 12 anni: 2-3 cucchiai da tavola al giorno, in un'unica somministrazione. Assumere il produtto durante o dopo i pasti, preferibilmente la sera almeno un'ora prima di coricarsi. Componenti Olio di vaselina. Avvertenze I prodotti con effetto lassativo devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del prodotto. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Qualora si manifestassero effetti indesiderati, il trattamento deve essere sospeso e il medico deve essere informato. Non utilizzare il dispositivo medico se, al momento della prima apertura, la confezione risultasse danneggiata o non perfettamente integra. Non utilizzare in caso di: - ipersensibilità (allergia) verso uno dei due componenti; - nausea, vomito, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; - ostruzione o stenosi intestinale; - disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale come appendicite, colite ulcerosa, sanguinamento rettale di origine sconosciuta; - gravidanza o durante l'allattamento al seno; - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; - grave stato di disidratazione; - soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito; - colostomia/ileostomia; - assunzione concomitante di altri lassativi o ammorbidenti delle feci. Possibili effetti indesiderati: Disturbi del metabolismo e della nutrizione. La paraffina liquida può interferire con l'assorbimento di sostanza liposolubili, come le vitamine A, D, E, K, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto. Dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Stillicidio (perdita, gocciolamento) rettale di paraffina con conseguente irritazione anale e prurito, sanguinamento rettale, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto. Polmonite lipoidea ed embolia oleosa, dovuti ad inalazione accidentale del prodotto. Sovradosaggio e abuso: L'abuso di preparati con effetto lassativo (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere...
Paraffina liquida 200 ml