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Deflux forte 20 stick monodose 10 ml
DEFLUX FORTE Descrizione Integratore alimentare a base di condroitin solfato con edulcorante. Ingredienti e contenuti medi (per 2 stick) Acqua depurata; stabilizzante: glicerolo; condroitin solfato sodico (600 mg), aromi; addensante: sodio alginato; correttore di acidità: acido citrico; sodio hyaluronato; conservante: potassio sorbato; edulcoranti: sucralosio, neosperidina DC; melatonina. Senza glutine e senza lattosio. Modalità d'uso Assumere uno stick monodose dopo i 2 pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia ad uno o più componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Formato 20 stick monodose da 10 ml. Peso netto: 200 ml. Cod. 600
EUR 19.09
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Neurassial dol 20 compresse deglutibili a rilascio modificato
NEURASSIAL Dol Descrizione Integratore alimentare. Ingredienti Acido alfa-lipoico; agenti antiagglomeranti: acidi grassi, talco, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; L-acetil carnitina idrocloruro; mitidol: estratto di zenzero e acmella-fosfolipide [dispersione solida di lecitina di soia ed estratti di Zingiber officinalis Rosc. (rhizoma) e Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen, (herba c. oribus)]; maltodestrina; agenti di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa), fosfati di calcio; vitamina E (DL-alfa-tocoferil acetato), vitamina B6 (piridossina cloridrato); agente di rivestimento: etilcellulosa, idrossi-propil-cellulosa, cera di carnauba. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 2 compresse %VNR* Acido lipoico 1.000 mg - L-acetilcarnitina cloridrato 400 mg - Mitidol, di cui: Zenzero estratto secco Acmella estratto secco 350 mg 37,5 mg 7,5 mg - - - Vitamina E 24 mg 200 Vitamina B6 2 mg 142,8 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso 2 compresse al giorno a stomaco vuoto prima dei pasti principali. Le compresse devono essere ingerite intere con un sorso d’acqua. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non eccedere la dose consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico.In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati, senza sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 20 compresse deglutibili a rilascio modificato da 1,43 g. Cod. 014
EUR 21.96
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Parson 20 bustine
Parson Descrizione Integratore alimentare con edulcorante. Parson grazie alla presenza di vitamina C può essere utile per il normale funzionamento del sistema nervoso. Ingredienti Agente di carica: mannitolo; Parkininax* associazione di: fava (Vicia faba L., semi) e.s., uncaria [Uncaria rhynchophylla** (Miq.) Miq. ex Havil., rami adunchi] e.s., liquirizia (Glycyrrhiza glabra L., radici) e.s. tit. al 18 - 22% in acido glicirrizico, coenzima Q-10; maltodestrine, aroma naturale, vitamina C (acido L-ascorbico); correttore di acidità: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano; trigliceridi a media catena, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile); edulcorante: sucralosio; antiossidante: esteri dell'acido ascorbico con acidi grassi; L-arginina. *Parkininax (miscela fava, **Uncaria rhynchophylla, liquirizia e Q10), vitamina C, vitamina E. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPari a 1 bustina Fava e.s. 1.000 mg Uncaria e.s. 100 mg Liquirizia e.s.da cui acido glicirizzico 50 mg10 mg Coenzima Q-10 50 mg L-arginina 4,2 mg Vitamina C 80 mg (100% VNR*) Vitamina E12 mg (100% VNR*) * VNR: Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n.1169/2011. Modalità d'uso Si consiglia di assumere una bustina al giorno, preferibilmente appena prima del pasto principale. Disciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere di acqua (200 ml), mescolare fino a discioglimento della polvere ed assumere. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere il prodotto al di fuori della portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso le componenti presenti nel prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione contenente 20 bustine da 3,8 g. Peso netto: 76 g. Cod. 1405059
EUR 36.16
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Dermalibour + cica crema ristrutturante 50 ml
A-DERMA Laboratoire dermatologique vegetal Dermalibour + CICA-Crème réparatrice DescrizioneCrema ristrutturante purificante. Efficace a partire da 24 ore*. Contiene 100% di ingredienti di origine naturale. Lenisce immediatamente, ristruttura e purifica la pelle irritabile di tutta la famiglia. È una soluzione ideale per tutte le zone che si arrossano, prudono, pizzicano o danno fastidio, comprese le irritazioni del capezzolo dovute all'allattamento (detergere accuratamente il seno prima di allattare). La formula ad alta tollerabilità si adatta perfettamente alla pelle irritabile del viso, del corpo, delle palpebre e delle mucose intime esterne di adulti, bambini e neonati. La consistenza piacevole, persistente e invisibile è facile da applicare ed si assorbe rapidamente dalla cute. Non contiene oli minerali o profumi. *Misurazione realizzata 24 ore dopo la prima applicazione durante uno studio clinico su 76 soggetti; 2-3 applicazione al giorno per 21 giorni. Estratto di Plantule d'Avena Rhealba: lenisce, protegge e ristruttura la pelle. Ossido di zinco: protegge. Solfato di rame e zinco: principi attivi purificanti (hanno un'azione antimicrobica secondaria). ComponentiWater (aqua), caprylic/capric triglyceride, glycerin, hydrogenated vegetable oil, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate, zinc oxide, magnesium sulfate, polyglyceryl-3 diisostearate, avena sativa (oat) leaf/stem extract (avena sativa leaf/stem extract), copper sulfate, zinc sulfate, helianthus annuus (sunflower) seed oil (helianthus annuus seed oil), simmondsia chinensis (jojoba) seed oil (simmondsia chinensis seed oil), tocopherol.FormatoTubo 50 mlCod. IT011088
EUR 10.92
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Hyalucross plus 10 ml mdu
HYALUCROSS PLUS Descrizione Dispositivo Medico. Soluzione sterile per uso oftalmico, a pH fisiologico, a base di acido ialuronico cross-linkato ed acque distillate di camomilla e malva. Dona sollievo in caso di rossore, secchezza e discomfort oculare causati dalla sindrome dell’occhio secco, da fattori ambientali, da prolungato utilizzo del computer e dispositivi elettronici, da lunghi periodi di guida, da problematiche di lacrimazione generate da processi infiammatori e da chirurgia oculare. Idrata e lubrifica l’occhio in caso di secchezza oculare dovuta all’uso di lenti a contatto. Questa formula è stata sviluppata per dare maggiore efficacia e per donare il massimo comfort già dai primi istanti dopo l’applicazione. È indicata per un utilizzo quotidiano sia diurno che notturno. Non contiene conservanti. Modalità d'uso Prima dell'applicazione rimuovere il sigillo di garanzia. Lavare le mani e aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione. Capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto. Dopo l'instillazione, prima di richiudere il flacone con l'apposito tappo, scuotere il flacone per eliminare l'eventuale goccia residua sull'applicatore. Dopo l'instillazione richiudere immediatamente il flacone con l'apposito tappo. Le caratteristiche tecnologiche del flacone, che permettono di evitare l'uso dei conservanti, rendono necessaria, man mano che il prodotto viene consumato, una maggior pressione sull'erogatore per consentire la fuoriuscita delle gocce. Componenti Acqua distillata di camomilla, acqua distillata di malva, sodio ialuronato reticolato in soluzione acquosa (di cui sodio ialuronato reticolato 0,3%), sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico. Una volta aperto, non condividere il prodotto con altre persone. Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Durante l'applicazione non toccare l'occhio né alcuna altra superficie con l'estremità dell'erogatore. Subito dopo l'applicazione, si potrebbe verificare un blando oscuramento della vista che scompare rapidamente. Controindicato in soggetti con problemi di ipersensibilità verso qualsiasi componente del prodotto. In caso di problemi durante il trattamento, interromperne l'uso e consultare un medico. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Tener fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 30 °C, in un luogo asciutto, lontano dal calore, evitando l'esposizione diretta alla luce solare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 10 ml Cod. HYA1PK-IT
EUR 19.69
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Exomega allergo cs 200 ml
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Ocutears alo+ud 0,4% 15 x 0,35 ml
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Ocutears alo+ 0,4% pfmd 10 ml
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Estorial 20 stick da 15 ml
ESTORIAL Descrizione Dispositivo medico che associa in un'unica formulazione composti ad azione antiacida e anti-reflusso, per la gestione dei sintomi caratteristici delle patologie da reflusso gastro-esofageo e laringo-faringeo. Agisce grazie alla presenza del magaldrato, che neutralizza l'eccesso di acidità gastrica, del magnesio alginato, che blocca la risalita del contenuto acido dello stomaco di un mix mucoadesivo a base di acido ialuronico che aderisce alla mucosa, creando un film protettivo. Limitando l'iperacidità gastrica, ostacolando il passaggio del contenuto dello stomaco verso l'esofago e preservando la mucosa dall'irritazione acida, ESTORIAL può contribuire a proteggere la mucosa esofagea. Modalità d'uso Agitare lo stick pack manipolandolo prima della sua apertura. Assumere 1 stick pack dopo i pasti principali e/o al momento di coricarsi. Il prodotto va assunto tal quale senza diluirlo in acqua o altro liquido. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni si consiglia di consultare il medico. Componenti Magaldrato, magnesio alginato, M-ADESYL [sodio ialuronato, gomma xantana, Plasdone K90 (polivinilpirrolidone)], collagene marino idrolizzato, aroma arancia, paraossibenzoato di propile sodico, paraossibenzoato di metile sodico, sucralosio, acqua depurata, fruttosio. Avvertenze Il dispositivo contiene collagene idrolizzato marino: non assumere in caso di allergia ai derivati del pesce. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare per uso diverso da quello indicato. Il dispositivo medico è monouso: usare il prodotto immediatamente dopo l'apertura in quanto il contenuto potrebbe perdere le caratteristiche di salubrità compromettendo le prestazioni funzionali del dispositivo. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso qualsiasi componente del prodotto. In caso di reazione per ipersensibilità (che in genere si manifesta nella cavità orale con una sensazione di lieve bruciore alla gola), interrompere immediatamente l'assunzione e contattare il proprio medico. ESTORIAL dovrebbe essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza renale, in caso di patologie del metabolismo osseo, e se soffre di bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia). Il prodotto non è indicato per i bambini con età inferiore ai 12 anni. ESTORIAL può influenzare l'assorbimento di alcuni farmaci (tetracicline, digossina benzodiazepine, dicumarolo, indometacina, acido cheno- ed urso- desossicolico, derivati dal ferro), la cui somministrazione contemporanea dovrà pertanto essere evitata. Consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di altri medicinali. È opportuno non somministrare farmaci e dispositivi medici entro due ore dalla somministrazione del prodotto. Non sono noti ad oggi infetti indesiderati causati dall'uso del prodotto. Nel caso si verifichino reazioni particolari sospendere l'uso del prodotto e rivolgersi al proprio medico curante o al farmacista. Durante la gravidanza o l'allattamento, per una maggiore sicurezza, si raccomanda di sentire il parere del medico prima dell'assunzione. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Conservazione Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore e ad una temperatura inferiore ai 25 °C. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e su ogni singolo stick pack. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 20 stick pack monodose da 15 ml
EUR 21.22
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Ocutears hydro+ 0,4% 15x0,35 ml
OCUTEARS HYDRO+ Descrizione Soluzione oftalmica lubrificante, a base di ialuronato di sodio cross-linkato ad alta concentrazione (0,4%), formulato per alleviare i sintomi dell'occhio secco, in casi anche gravi, per il fastidio oculare e per la protezione della cornea. Lo ialuronato di sodio cross-linkato dona al prodotto un'alta viscoelasticità che assicura un ottimo livello di idratazione e di permanenza sulla superficie oculare, fornendo sollievo duraturo dai sintomi dell'occhio secco, quali dolore, bruciore, pizzicore, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, occhi stanchi e affaticati o lacrimazione. È indicato: • per il sollievo di sintomi dell'occhio secco, per il fastidio oculare, nonché per la protezione della cornea come sostituto lacrimale, fornendo un'idratazione duratura; • può essere somministrato per la lubrificazione oculare anche in caso di utilizzo di lenti a contatto. È utile durante e in seguito ad esposizione prolungata alla luce solare, ad esposizione all'aria condizionata, ad uso prolungato di schermi, a contatto con prodotti detergenti. Ocutears Hydro+ può anche alleviare fastidi oculari causati da interventi chirurgici. Questo prodotto è sterile e senza conservanti. Modalità d'uso Instillare 1 o 2 gocce in ciascun occhio, una o più volte al giorno o secondo il parere del medico o del farmacista. Prendere la striscia di contenitori monodose e rimuoverne uno. Aprire il contenitore girando il cappuccio. Premere delicatamente per far cadere 1 goccia nell'occhio. Smaltire correttamente il prodotto rimanente nel contenitore monodose dopo l'uso. Componenti Ialuronato di sodio cross-linkato 0,4%, disodio tetraborato decaidrato, acido borico, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili (ppi). Avvertenze Leggere attentamente il foglietto illustrativo nella sua interezza prima di cominciare ad utilizzare il prodotto. Conservare il foglietto illustrativo. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. In caso di ulteriori dubbi, chiedere consiglio al proprio medico o farmacista. Se i sintomi persistono o in caso di comparsa di effetti collaterali, consultare il proprio medico. Non usare il prodotto in caso di allergia o ipersensibilità ad uno qualsiasi dei suoi componenti. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non usare il prodotto se la confezione è danneggiata. Tenere lontano da fonti di calore, dalla luce solare, dall’umidità e dalla portata dei bambini. Non ingerire. Assicurarsi che la punta del contenitore non entri in contatto con l'occhio. Conservazione Conservare il prodotto a una temperatura inferiore ai 25°C. Non congelare. Il contenitore monodose deve essere usato immediatamente dopo l'apertura e smaltito dopo l'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 15 contenitori monodose da 0,35 ml Cod. 31561
EUR 0.00
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Stasiven top soft crema 100 ml
Stasiven Top CREMA Indicazioni Emulsione leggera non grassa, di rapida penetrazione, ricca di estratti naturali tra loro sinergici utili per il trattamento locale della stasi linfo-venosa. Coadiuvante dermo-cosmetologico nel trattamento di: Sindrome varicosa primitiva e post-trombotica, Linfedema primitivo degli arti inferiori e secondario degli arti superiori, Panniculite edematofibrosclerotica (cellulite). Posologia e Modalità d'uso Applicare sulla zona interessata un'adeguata quantità di prodotto mattino e sera e massaggiare delicatamente dal basso verso l'alto fino a completo assorbimento. Avvertenze Il prodotto é solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. Non applicare sulle ferite. Componenti Aqua; isononyl isonanoate; glycerin; polymethyl methacrylate; hydroxyethyl acrylate/ sodium acryloyldimethyltaurate copolymer; squalane; menthyl lactate; dimethylsilanol hyaluronate; melilotus officinalis; centella asiatica; glycyrrhetic acid; phospholipids; polysorbate 60; zinc gluconate; magnesium aspartate; copper gluconate; imidazolidinyl urea; phenoxyethanol; methylparaben; ethylparaben; propylparaben; butylparaben. Formato 100 ml.
EUR 16.56
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Brufen analges*12cpr riv 200mg
DENOMINAZIONEBRUFEN ANALGESICO COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 200 mg di ibuprofene (come sale di lisina) Ogni compressa contiene 400 mg di ibuprofene (come sale di lisina) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: Cellulosa, microcristallina (E460), Silice colloidale anidra (E551), Crospovidone (E1202), Povidone (E1201), Magnesio stearato (E572), Talco (E553b). Rivestimento della compressa: Polivinil alcool idrolizzato (E1203), Titanio diossido (E171), Macrogol (E1521), Talco (E553b). Inchiostro da stampa: Gommalacca (E904), Ossido di ferro nero (E172), Idrossido di ammonio (E527).INDICAZIONI TERAPEUTICHEPer il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, quale cefalea, dolore dentale, dolore mestruale e febbre e dolore nel raffreddore comune.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIL’ibuprofene è controindicato nei pazienti: - con ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, - con precedenti reazioni da ipersensibilità (ad es. broncospasmo, angioedema, rinite, orticaria o asma) in risposta all’acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS), - con presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), - con anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS, - con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (Classe IV dell’NYHA) (vedere paragrafo 4.4), - (Solo 200 mg) bambini al di sotto di 20 kg di peso (circa 6 anni di età) - (Solo 400 mg) adolescenti al di sotto di 40 kg di peso o bambini minori di 12 anni di età - con emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva, - con disturbi della formazione del sangue non chiariti, - con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi), - durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAAdulti e adolescenti ≥ 40 kg di peso corporeo (12 anni di età e oltre): (Solo 200 mg) Dose iniziale: 200 mg o 400 mg. Se necessario può essere assunta una dose addizionale di 1 o 2 compresse (da 200 mg a 400 mg). Il corrispondente intervallo tra dosi deve essere scelto in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera raccomandata. Non deve essere inferiore a 6 ore per una dose da 400 mg e non inferiore a 4 ore per una dose da 200 mg. Non superare la dose di 1200 mg in qualsiasi periodo di 24 ore. (Solo 400 mg) Dose iniziale: 400 mg. Se necessario può essere assunta una dose addizionale di 400 mg. Il corrispondente intervallo tra dosi deve essere scelto in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera raccomandata. Non deve essere inferiore a 6 ore per una dose da 400 mg. Non superare la dose di 1200 mg in qualsiasi periodo di 24 ore. Popolazione pediatrica (Solo 200 mg) Bambini oltre i 6 anni (20 kg - 40 kg di peso corporeo): L’ibuprofene deve essere usato solo in bambini con un peso corporeo di almeno 20 kg. La dose massima giornaliera di ibuprofene è di 20 - 30 mg di ibuprofene...
Imodium*12cps molli 2mg
DENOMINAZIONEIMODIUM 2 MGPRINCIPI ATTIVIUna capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti: IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIIMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C blue n. 1.INDICAZIONI TERAPEUTICHEIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”). IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.POSOLOGIA Posologia Adulti La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3) La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un...
Clarilax stitichezza*ad 6micr
DENOMINAZIONECLARILAX STITICHEZZA ADULTI 6,75 G SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVIOgni contenitore monodose contiene Principio attivo Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTICamomilla estratto glicerico, malva estratto glicerico, amido solubile, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.POSOLOGIA1 o 2 contenitori monodose al giorno. La dose corretta e’ quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAstenersi dall’impiegare il microclisma se è in atto una crisi emorroidaria acuta con dolore e sanguinamento. L’uso continuativo di lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Avvertenze. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.INTERAZIONIIl latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu’ frequenti nei casi di stitichezza grave.SOVRADOSAGGIODosi eccessive possono causare...
Sanodet attivo shampoodoccia 500 ml
Acidulato di umeboshi 500 ml
ACIDULATO DI UMEBOSHI Descrizione L'Acidulato di Umeboshi è ottenuto scolando il liquido acidulato e salato che si produce dalla stagionatura delle prugne Umeboshi. Si utilizza come un normale aceto, ma è già salato: per condire un'insalata è perciò sufficiente aggiungere solo un poco di olio. L'Acidulato Ohindo è prodotto con le stesse prugne giapponesi Ume, usate per preparare le Umeboshi. Messe a fermentare con sale e foglie di Shiso in barili di legno secondo il metodo tradizionale, le prugne Ume producono questo condimento acidulo e salato. Ingredienti Prugne giapponesi (Prunus mume) 68%, sale, foglie di Shiso (Perilla frutescens). Caratteristiche nutrizionali Valori MediPer 100 g Fibre0,3 g Carboidrati5,5 g Energia104 kJ25 kcal Sodio6,73 g Proteine0,5 g Zuccheri0,41g Grassi0 g Acidi saturi grassi0 g Modalità d'uso Utilizzare insieme ad olio per condire insalate, al posto di aceto e sale. Salsa per verdure: unite un cucchiaio di Tahin (crema di sesamo) a due cucchiaini di Acidulato Ohindo e mescolate bene. Usate per insaporire piatti di verdure ed alghe. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Capacità: 500 ml. Cod. 2ACIUME
EUR 6.29
Chicco natural sensation bagno shampoo 200 ml
Bisenglut biscotto granulare 400 g
Biscottino granulato senza glutine vitaminizzato Senza latte Senza uovo La formulazione del prodotto senza l'impiego di latte, uovo e soia, trova specifica indicazione nell'intolleranza a tali alimenti. Indicato nell' alimentazione del bambino a partire dal 6° mese compiuto. Modalità d'uso Formato pratico per essere sciolto nel biberon. Formato Confezione da 400 g Cod.54055
EUR 7.10
Enantyum 10bs soluz 25mg 10ml
DENOMINAZIONEENANTYUM 25 MG SOLUZIONE ORALE IN BUSTINAPRINCIPI ATTIVIOgni bustina di soluzione orale contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Eccipienti con effetti noti: 2 g di saccarosio e 20 mg di metil paraidrossibenzoato (E 218). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAmmonio glicirrizinato, Neoesperidina-diidrocalcone, Metil paraidrossibenzoato (E 218), Saccarina di sodio, Saccarosio, Macrogol 400, Aroma di limone, Povidone K-90, Disodio fosfato anidro, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Acqua purificata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose acute d’intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale. Questo medicinale è indicato in pazienti adulti.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- pazienti con ipersensibilità accertata verso il principio attivo, o verso qualsiasi altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti che hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali, orticaria o angioedema dopo esposizione a sostanze dal meccanismo di azione simile (per es. Acido acetilsalicilico, o altri FANS); - pazienti con reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a una precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale in atto o un qualsiasi precedente anamnestico di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o disturbi della coagulazione; - pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina <59 ml/min); - pazienti con insufficienza epatica grave (punteggio di Child-Pugh 10-15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia La dose efficace più bassa deve essere usata per la durata più breve necessaria per alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti: In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è generalmente di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Questo medicinale è indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani: Nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica più bassa (50 mg dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sarà stata accertata una buona tollerabilità. A causa del profilo di rischio (vedere paragrafo 4.4), gli anziani devono essere controllati con particolare attenzione. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg la dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. Dexketoprofene non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min) il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera...
Vitamina d 2000 ui 84 compresse
VITAMINA D 2000 U.I. Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina D con edulcoranti, in compresse masticabili. Per la salute delle ossa e del sistema immunitario. Ingredienti Edulcoranti: mannitolo e xilitolo; antiagglomerante: carbossimetilcellulosa sodica; succo di lime in polvere; stabilizzante: idrossipropilcellulosa; aroma di lime; acidificante: acido citrico; anti-agglomerante: magnesio stearato; aroma; anti-agglomerante: biossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici; colecalciferolo. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori per compressa AR* Vitamina D3 50 mcg 1.000% *AR: assunzioni di riferimento Modalità d'uso 1 compressa masticabile al giorno. Avvertenze Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare al riparo dal calore e dall'umidità. Formato Confezione da 84 compresse masticabili. Cod. 19354
EUR 10.98