Sfoglia il Catalogo FarmacieDelBenessere
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 3521-3540 di 41610 Articoli:
-
Duphalac scir 200ml66,7g/100ml
DENOMINAZIONEDUPHALAC 66,7 G/100 ML SCIROPPOPRINCIPI ATTIVI100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 66,7 g (come lattulosio, liquido 667g/L). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1, o a solfiti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, perforazione del tratto digerente o rischio di perforazione del tratto digerente.POSOLOGIAPosologia Pazienti Dose iniziale giornaliera Dose di mantenimento giornaliera Adulti e adolescenti 15-45 ml 15-30 ml Bambini (7-14 anni) 15 ml 10-15 ml Bambini (1-6 anni) 5-10 ml 5-10 ml Bambini al di sotto di 1 anno da 2,5 a 5 ml da 2,5 a 5 ml Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: Non ci sono particolari indicazioni per il dosaggio, dal momento che l’esposizione sistemica al lattulosio è trascurabile. La posologia deve essere aggiustata in base alle necessità individuali del paziente. Dopo alcuni giorni di trattamento la dose iniziale può essere sostituita con una dose di mantenimento sulla base della risposta al trattamento. Possono essere necessari diversi giorni (2-3 giorni) di trattamento prima di raggiungere l’effetto desiderato Non superare le dosi consigliate. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Modo di somministrazione La soluzione di lattulosio può essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una singola dose di lattulosio deve essere ingerita tutta insieme e non deve essere tenuta in bocca per un periodo di tempo prolungato. Il lattulosio può essere somministrato in singola dose giornaliera o suddiviso in due somministrazioni al giorno. Nel caso di singola dose giornaliera, questa deve essere presa sempre alla stessa ora, ad esempio a colazione. Utilizzare per la somministrazione il bicchierino dosatore, facendo riferimento ai segni di graduazione riportati su di esso. Durante il trattamento con i lassativi è importante bere una quantità sufficiente di liquidi (1,5 - 2 litri al giorno, equivalenti a 6-8 bicchieri).CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Pertanto lo stato di idratazione del paziente deve essere valutato attentamente. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi...
Nizoral crema derm 30g 2%
DENOMINAZIONENIZORAL 2% CREMAPRINCIPI ATTIVIOgni grammo di crema contiene: § principio attivo: ketoconazolo 20 mg; § eccipienti con effetti noti: propilenglicole e alcool cetilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPropilenglicole; alcool stearilico, alcool cetilico, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillataINDICAZIONI TERAPEUTICHE§ Infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). § Trattamento della dermatite seborroica. Nizoral 2% crema può essere usato dagli adulti.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAAdulti Infezioni cutanee da candida, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis e tinea (pitiriasi) versicolor: è raccomandata l’applicazione di NIZORAL 2% crema una o due volte al giorno sulla parte interessata e immediatamente circostante. La durata del trattamento abituale è di 2-3 settimane nel caso di tinea versicolor, 2-3 settimane nel caso di lieviti, 2-4 settimane nel caso di tinea cruris, 3-4 settimane nel caso di tinea corporis, 4-6 settimane nel caso di tinea pedis. Dermatite seborroica: Nizoral 2% crema deve essere applicata sulla parte interessata 1 o 2 volte al giorno. La durata iniziale del trattamento della dermatite seborroica generalmente è dalle 2 alle 4 settimane. La terapia di mantenimento per la dermatite seborroica può essere applicata ad intermittenza (una volta a settimana). Il trattamento almeno deve essere continuato fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa di tutti i sintomi. La diagnosi deve essere riconsiderata se non si notano miglioramenti dei sintomi clinici dopo 4 settimane di trattamento. Abitualmente, l'azione del medicinale sul prurito è molto rapida. Modo di somministrazione Uso topico. Applicare NIZORAL crema sulla parte interessata e immediatamente circostante, senza occlusione. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di NIZORAL 2% crema nei bambini (di età pari o inferiore a 17 anni) non sono state stabilite.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.AVVERTENZENIZORAL crema non è per uso oftalmico. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo, non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto; nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L’uso specie se prolungato del medicinale può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Durante il trattamento con NIZORAL crema, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di corticosteroidi in un periodo di circa 2-3 settimane. È consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di reinfezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti NIZORAL crema contiene: § propilenglicole:...
Trosyd crema derm 30g 1%
DENOMINAZIONETROSYDPRINCIPI ATTIVITROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTITrosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETROSYD 1% Crema - 1% Polvere cutanea - 1% Emulsione cutanea Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia TROSYD 1% Crema - 1% Polvere - 1% Emulsione cutanea Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda...
Moment os sosp 8bust 200mg
Efferalgan 16cpr eff 500mg
DENOMINAZIONEEFFERALGAN 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTIPRINCIPI ATTIVIUna compressa effervescente contiene Principio attivo: paracetamolo 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio 412,27 mg; sorbitolo (E420) 300 mg; sodio benzoato (E211) 60,606 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido citrico, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E420), sodio docusato, povidone, sodio saccarinato, sodio benzoato (E211).INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano paracetamolo (vedere paragrafo 4.4 e 4.5). Un sovradosaggio accidentale di paracetamolo può provocare danno epatico grave e morte (vedere paragrafo 4.9). Posologia Efferalgan 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa. Adulti Il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. In caso di dolore più intenso, possono essere assunte 2 compresse effervescenti ogni somministrazione per un massimo di 3 volte al giorno, sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Popolazione pediatrica Bambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse effervescenti al giorno. Adolescenti di peso corporeo superiore a 40 kg (circa 12 anni o più): il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno. Frequenza della somministrazione Somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore...
Naaxia coll 10ml 4,9%
DENOMINAZIONENAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVI1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: acido N–acetilaspartil–glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2 – acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione senza conservante.POSOLOGIAAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. Modalità di somministrazione Il paziente deve essere istruito a: – lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l’instillazione, – evitare di toccare l’occhio o le palpebre con l’estremità del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell’occhio interessato mentre si guarda verso l’alto, e instillare la goccia nell’occhio.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 25° C.AVVERTENZENon sono ancora disponibili studi clinici relativi all’uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età, pertanto Naaxia collirio, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un’attenta valutazione da parte del medico, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N–acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici.Come altre specialità oftalmiche per uso topico Naaxia collirio, soluzione senza conservante, può essere assorbito per via sistemica.INTERAZIONII dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente può essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell’instillazione; tale fenomeno è di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l’instillazione.SOVRADOSAGGIO– Nessun caso di sovradosaggio è stato riportato. – In caso di sovradosaggio, sciacquare con soluzione fisiologica sterile.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un’attenta valutazione da parte del medico sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l’allattamento è comunque sconsigliato durante il trattamento.
EUR 14.47
Buscofen 12cps molli 200mg
DENOMINAZIONEBUSCOFEN 200 MGPRINCIPI ATTIVICompresse rivestite: 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg Capsule di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTICompresse rivestite - blister da 20 compresse Amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicol 6000, talco, titanio biossido, emulsione antischiuma. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule Macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma. - Insufficienza epatica grave. - Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml/min). - Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. - Ulcera peptica grave o in fase attiva. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. - In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). - Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). - Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6). - Bambini al di sotto dei 12 anni.POSOLOGIANon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve...
Lasonil antinfiamm 12cpr 220mg
Zidoval vag gel40g 7,5mg/g+5ap
DENOMINAZIONEZIDOVAL 7,5 MG/G GEL VAGINALEPRINCIPI ATTIVIMetronidazolo 0,75% p/p, 7,5 mg/g Eccipienti con effetti noti: Metil paraidrossibenzoato (E218) 0,8 mg/g Propil paraidrossibenzoato (E216) 0,2 mg/g Glicole propilenico (E1520) 30,0 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICarbomero (Carbopol) 974P, disodio edetato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEZidoval gel vaginale è indicato per il trattamento della vaginosi batterica.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altri nitroimidazoli o parabeni.POSOLOGIAPosologia Somministrazione per via vaginale. Adulti Un’applicazione di Zidoval gel vaginale (5 g) in vagina una volta al giorno, prima di andare a letto, per 5 giorni consecutivi. Pazienti anziane La vaginosi batterica non è frequente nelle pazienti anziane e di conseguenza non è stata fatta una valutazione clinica nelle pazienti appartenenti a questa fascia di età.Popolazione pediatrica Nelle bambine e nelle adolescenti sotto i 18 anni di età l’uso del prodotto non è raccomandato in quanto la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite. Modo di somministrazione Forare l’estremità sigillata del tubo e avvitare bene l’estremità aperta dell’applicatore. Premere il tubo riempiendo l’applicatore con il gel. Rimuovere l’applicatore dal tubo e inserirlo delicatamente in vagina fino a che entra con facilità. Spingere lo stantuffo per rilasciare il gel. Gettare via l’applicatore secondo le istruzioni fornite.CONSERVAZIONEConservare ad una temperatura non superiore a 25°C.AVVERTENZEL’impiego durante il periodo mestruale non è consigliato. Durante la terapia con Zidoval gel vaginale una candidosi nota o precedentemente non diagnosticata può manifestare un’accentuazione dei sintomi e richiedere una terapia con un agente specifico. Se si verifica un'irritazione, alla paziente deve essere consigliato di usare il metronidazolo meno frequentemente o di interrompere il trattamento temporaneamente e di consultare un medico se necessario. Il metronidazolo è un nitroimidazolo e deve essere usato con cautela in pazienti con anamnesi di discrasie ematiche. Come per tutte le infezioni vaginali, sono da evitare i rapporti sessuali durante l’infezione e durante il trattamento con Zidoval gel vaginale. L'uso non necessario e prolungato di questo medicinale deve essere evitato. L'evidenza suggerisce che il metronidazolo sia carcinogenico in alcune specie animali. Ad oggi, non ci sono prove di un effetto carcinogenico nell'uomo (vedere paragrafo 5.3 “Dati preclinici di sicurezza”). Zidoval contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (possono essere ritardate). Zidoval contiene anche glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.INTERAZIONIIl metronidazolo orale presenta una reazione simile a quella del disulfiram quando associato all’alcool. Durante l’uso concomitante di metronidazolo e disulfiram si sono manifestate reazioni psicotiche acute e stati di confusione. La possibilità di simili reazioni, alle basse concentrazioni sieriche raggiunte con l’impiego di Zidoval gel vaginale, è improbabile, ma non può essere esclusa. È stato dimostrato che il metronidazolo orale aumenta le concentrazioni plasmatiche di warfarin e altri anticoagulanti cumarinici determinando un prolungamento del tempo di protrombina. L'effetto del metronidazolo topico sul tempo di protrombina non è noto. È stato anche dimostrato che aumenta le concentrazioni di litio, ciclosporina e...
Niogermox smalto unghie 3,3ml
DENOMINAZIONENIOGERMOX 80 MG/G SMALTO MEDICATO PER UNGHIEPRINCIPI ATTIVIUn grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente con effetti noti: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtilacetato, Etanolo (96%), Alcol cetostearilico, Idrossipropil-chitosano, Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEOnicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di età.POSOLOGIAPosologia. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Niogermox nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stata ancora stabilita. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione. Uso cutaneo: Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell’unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell’unghia. NIOGERMOX asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua. A volte, a causa di un risciacquo incompleto delle unghie, è possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell’unghia. Per rimuoverlo sarà sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessario, con una spugna o uno spazzolino. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l’applicazione di NIOGERMOX. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell’unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poiché è un trattamento topico, non è necessario l’adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale.CONSERVAZIONEPer proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella confezione esterna. Conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori. Non refrigerare. A temperature inferiori ai 15°C lo smalto medicato per unghie...
Anonet liquido 150 ml
Anonet LIQUIDO Indicazioni: adatto per l'igiene ano-genitale; attenua le sensazioni sgradevoli sulle zone intime particolarmente sensibili del neonato e dell'adulto. Riduce il rischio di irritazione ed attenua le sensazioni fastidiose, di bruciori, e pruriti Modalità d'uso: poche gocce con acqua sulle mani come il sapone. Per semicupio rinfrescante-calmante: diluire Anonet Liquido (5 ml per litro d'acqua) nel bidet, mantenendo la parte a contatto della soluzione per alcuni minuti. Se ne consiglia l'uso sempre alla sera prima di coricarsi. Caratteristiche: sostituto non alcalino del sapone per igiene intima. Contiene sostanze detergenti delicate ricavate dalla lavorazione dell'olio di cocco ed estratti vegetali di Malva, Ippocastano, Hamamelis che conferiscono al detergente capacità rinfrescanti e calmanti. Componenti: aloe vera, hamamelis, calendula, ippocastano elastina. Cod. 7773
EUR 12.65
Iridil lavaocchi 14 salviette monouso
Iridil LAVAOCCHI Caratteristiche Delicate salviettine sterili e monouso imbevute di acqua distillata di Malva e Camomilla che detergono delicatamente palpebre e ciglia. La sua formulazione naturale li rende particolarmente indicate per l'igiene degli occhi dei bambini, sin dai primi giorni di vita. Componenti Acqua distillata di malva; acqua distillata di camomilla. Formato Confezione da 14 salviettine monouso.
EUR 5.08
Be-total 20 compresse rivestite
Be-Total INTEGRATORE ALIMENTARE Complesso bilanciato di vitamine B. I componenti di Be-Total (vitamine del gruppo B) contribuiscono al rilascio di energia dal cibo. Consigliato per: - supportare il normale metabolismo energetico (vitamine B1, B2, B6, B12, niacina, acido pantotenico) - contribuire alla normale funzione del sistema immunitario (vitamine B6, B12, acido folico) - contribuire alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento (vitamine B2, B6, B12, niacina, acido pantotenico, acido folico) - gli stati carenziali dovuti al ridotto apporto di nutrienti o aumentato fabbisogno. Modalità d'uso 1 compressa al giorno. Ingredienti Agenti di carica: E341, E460; nicotinamide, calcio D-pantotenato, agenti antiagglomeranti: E468, E470B, E471, E551; agenti di rivestimento: E464, E904, E570; cloridrato di piridossina, mononitrato di tiamina, riboflavina, acido pteroil-monoglutammico, cianocobalamina, coloranti: E171, E101, E172. Senza glutine. Valori Nutrizionali Valori Mediper compressa%VNR* Niacina16 mg100 Acido pantotenico9 mg150 Vitamina B62,1 mg150 Vitamina B2 (riboflavina)1,4 mg100 Vitamina B1 (tiamina)1,1 mg100 Acido folico200 µg100 Vitamina B122,5 µg100 *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011. Avvertenze Non utilizzare se all'apertura il blister risulta danneggiato. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale ben chiusa. Evitare l'esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. Formato Confezione da 20 o 40 compresse rivestite. Cod. 7000004636 / 7000004648
EUR 12.10
Timodore crema talloni screpolati 75 ml
TIMODORE TALLONI SCREPOLATICrema intensiva. Azione riparatrice, idratante, emolliente. Grazie alla presenza di urea, betaina e allantoin calcio pantotenato nutre, idrata e ripara efficacemente la cute secca che tende a fessurarsi. Migliora del 72% la levigatezza cutanea in soli 3 giorni e nel 67% dei casi elimina completamente le screpolature in sole 2 settimane. Aumenta la morbidezza, l'elasticità della pelle e deodora piacevolmente i piedi. Modalità d'utilizzo Dopo un pediluvio con i sali ossigenati, applicare la crema sui talloni e massaggiare con movimento rotatorio fino ad assorbimento. Componenti Aqua, C12-15 Alkyl Benzoate, Urea, Ethylhexyl Stearate, Hydrogenated Polyisobutene, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, Glycerin, Cyclopentasilonxane, Cyclohexasiloxane, Betaine, Magnesium Sulfate, Profumo (Parfum), Imidazolidinyl Urea, Allantoin Calcium Pantothenate, Disodium EDTA, Methylchloroisothiqazolinone, Methylisothiazolinone, Citral, Butylphenyl Methylpropional, Linalool, Limonene. Avvertenze In caso di fenomeni allergici o irritativi sospendere l'uso. Richiudere il contenitore subito dopo ogni applicazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non applicare su pelle o mucosa irritata, arrossata o lesa. Evitare il contatto con gli occhi. Uso esterno. Conservazione Conservare sotto i 25°C. Conservare al riparo dal gelo e da possibili fonti di calore. La durata del periodo post-apertura espressa in mesi è riferita al prodotto correttamente conservato nelle normali e prevedibili condizioni d'uso. Formato 75 ml. Cod.0103F00
EUR 4.64
Mellin omogeneizzato mela agrumi 100 g 2 pezzi
Mellin OMOGENEIZZATO Mela Agrumi Il valore di sale indicato in tabella è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente contenuto negli ingredienti. Contiene solo zuccheri della frutta. Alimento per l’infanzia. Indicato a partire dal 4° mese compiuto, secondo il parere del Pediatra. Senza glutine. Ingredienti Mela (purea e succo da concentrato) (72%), agrumi (24,8%) (succo d’arancia da concentrato, succo di mandarino, succo di limone da concentrato), amido di mais, vitamina C. Valori nutrizionali mediper 100 g%RDA* Energia kJ kcal 247 58 Grassi0,1 g di cui acidi grassi saturi0,0 g Carboidrati13,3 g di cui zuccheri9,0 g Fibre 1,3 g Proteine0,4 g Sale non superiore a0,03 g Vitamina C20 mg 80 % ELENCO ALLERGENI SINO 1. Cereali contenenti glutine (cioè grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati) e prodotti derivati, tranne: a) sciroppi di glucosio a base di grano, incluso destrosio nonchè prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) maltodestrine a base di grano, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) c) sciroppi di glucosio a base d’orzo; d) cereali utilizzati per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. x 2. Crostacei e prodotti derivati. x 3. Uova e prodotti derivati. x 4. Pesce e prodotti derivati, tranne: a) gelatina di pesce utilizzata come supporto per preparati di vitamine o carotenoidi; b) gelatina o colla di pesce utilizzata come chiarificante nella birra e nel vino. x 5. Arachidi e prodotti derivati. x 6. Soia e prodotti derivati, tranne: a) olio e grasso di soia raffinato, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) tocoferoli misti naturali (E306), tocoferolo D-alfa naturale, tocoferolo acetato D-alfa naturale, tocoferolo succinato D-alfa naturale a base di soia; c) oli vegetali derivati da fitosteroli e fitosteroli esteri a base di soia; d) estere di stanolo vegetale prodotto da steroli di olio vegetale a base di soia. x 7. Latte e prodotti derivati, incluso lattosio, tranne: a) siero di latte utilizzato per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche; b) lattitolo. x 8. Frutta a guscio, cioè mandorle (Amygdalus communis L.), nocciole (Corylus avellana), noci comuni (Juglans regia), noci di anacardi (Anacardium occidentale), noci di pecan (Carya illinoiesis (Wangenh) K. Koch), noci del Brasile (Bertholletia excelsa), pistacchi (Pistacia vera), noci del Queensland (Macadamia ternifolia) e prodotti derivati, tranne frutta a guscio utilizzata per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. x 9. Sedano e prodotti derivati. ...
Armolipid 30 compresse
ArmoLIPID Descrizione Integratore alimentare di riso rosso fermentato (Monascus purpureus), policosanoli, acido folico, coenzima Q10 e oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis. L'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina. Ingredienti Stabilizzanti: carbonato di calcio, cellulosa di microcristallina; riso rosso fermentato (Monascus purpureus) titolato al 1,75% in monacoline, oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, mono- e digliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio; policosanoli, coenzima Q10, acido pteroilmonoglutammico (acido folico). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per 1 compressa Riso rosso fermentato equivalente a monacolina 160 mg 2,8 mg Oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis equivalente a astaxantina 20 mg 0,5 mg Policosanoli 10 mg Acido folico 200 mcg (100% VNR*) Coenzima Q10 2,0 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una compressa al giorno. In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Ogni compressa contiene 2,8 mg di monacoline. Non assumere una quantità giornaliera di monacoline da riso rosso fermentato pari o superiore a 3 mg. Non deve essere assunto da donne incinte o in allattamento, da lattanti, bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età o da adulti sopra i 70 anni di età. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere se si stanno prendendo farmaci per ridurre il colesterolo, né se si stanno già assumendo prodotti contenenti riso rosso fermentato. Chiedere consiglio a un medico sul consumo del prodotto se si verificano eventuali problemi di salute. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 compresse Peso netto: 24 g Cod. FN009
EUR 16.77
Be-total limone 100 ml
Be-Total INTEGRATORE DI VITAMINE B gusto limone IL GIUSTO MIX DI VITAMINE B SIN DALL'INFANZIA Il prodotto contribuisce; • al normale metabolismo energetico; • alla normale funzione del sistema immunitario; • alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Senza glutine, lattosio. Componenti Saccarosio, Acqua, Aromi, Conservante: Potassio sorbato; Vitamina B3 (Nicotinamide), Inositolo, Acidificante: Acido citrico; Vitamina B5 (Dexpantenolo), Vitamina B2 (Riboflavina-5'-Fosfato sodico), Vitamina B6 (Cloridrato di Piridossina), Vitamina B12 (Cianocobalamina). Modalità d'uso • Bambini: si consiglia 1 cucchiaio (5 ml) al giorno. • Adulti: si consigliano 2 cucchiai (10 ml) al giorno. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30°C), evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 100 ml Cod. 7000004860
EUR 11.39
Plasmon astrini 340 g 1 pezzo
Plasmon Astrini Pastina ideale per i primi dentini, grazie alla morbidezza del grano tenero che lo incoraggia a masticare. Con calcio, ferro e vitamine, importanti per una crescita equilibrata. Ideale dal 6° mese compiuto, salvo diversa indicazione del Pediatra. Ingredienti Farina di frumento; sali minerali (calcio, ferro); vitamine (B1, B2, B6, PP). Contiene glutine. Può contenere tracce di latte, lupino, uova. Modalità d'uso In brodo: portare ad ebollizione 200/250 ml di acqua o brodo vegetale, versare 2 cucchiai di pastina e cuocere per 4 minuti. Aggiungere altri ingredienti adatti al bambino per la pappa desiderata. Asciutta: portare ad ebollizione 500 ml di acqua, versare 2 cucchiai di pastina e cuocere per 4 minuti, quindi scolare. Aggiungere altri ingredienti adatti al bambino secondo la ricetta desiderata. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico349 kcal - 1478 kJ Grassi Acidi grassi saturi1,3 g0,3 g Carboidrati (p.d.) Zuccheri72,7 g3,0 g Fibra2,4 g Proteine10,3 g Sale0,03 g Tiamina (Vitamina B1)0,7 mg Riboflavina (Vitamina B2)0,7 mg Niacina (Vitamina B3)11 mg Vitamina B60,6 mg Calcio200 mg Ferro10 mg Cod. 70320800
EUR 2.94
Plasmon olio vitaminizzato 250 ml
PLASMON Olio extravergine d'oliva Descrizione Olio extravergine di oliva arricchito con vitamine E, A, D. Ingredienti Olio extravergine di oliva, vitamina E, vitamina A, vitamina D. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia 3.389 kJ/824 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 91,6 g0 g Carboidratidi cui zuccheri 0 g0 g Fibre 0 g Proteine 0 g Sale 0 g Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità confezionamento integro: 15 mesi. Formato 250 ml. Cod. 76020668
EUR 9.01
Plasmon omogeneizzato 4 frutti 6 x 104 g
Plasmon 4 FRUTTI Omogeneizzato di frutta (mela, banana, albicocca e arancia), con vitamina C. Dal 6° mese, salvo diversa indicazione del Pediatra. Ingredienti Frutta (purea e succo* 68,5%) (mela, banana, albicocca, arancia); acqua; zucchero; amido di mais; succo di limone concentrato; vitamina C. *Da concentrato. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico307 kJ - 72 kcal Proteine (Nx6,25)0,4 g Carboidrati (p.d.)17,0 g Grassi0,3 g Sodioinferiore a 10 mg Vitamina C50 mg Formato 2 o 6 vasetti da 104 g oppure 3 vasetti da 120 g. Cod. 70142300 / 70077700 / 70135100 / 700728000
EUR 6.58
