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Di-mill 0,01% collirio 10 ml
DI-MILL 0,01% COLLIRIO 10 ml 100 ml di Collirio contengono: Principio Attivo: Benzalconio Cloruro 10 mg. Per la disinfezione dell’occhio anche irritato da polvere, fumo e smog. POSOLOGIA: Instillare due gocce di prodotto in ciascun occhio, due o tre volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Avvertenze Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Evitare che la punta del contagocce venga a contatto con gli occhi. Il benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Non usare mentre si indossano lenti a contatto. Il prodotto è solo per uso esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Interazioni Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. La confezione contiene un flacone di collirio da 10 ml. -
Amorolfina 5% smalto medicato 2,5 ml
AMOROLFINA 5% SMALTO MEDICATO 2,5 ml 1 ml di Amorolfina Mylan Generics contiene: amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina. Trattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice causate da dermatofiti, lieviti e muffe. POSOLOGIA: Amorolfina Mylan Generics deve essere applicata sulle unghie delle dita delle mani colpite una o due volte alla settimana o sulle unghie dei piedi una volta alla settimana. Il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente: Prima di iniziare il trattamento con Amorolfina Mylan Generics è necessario che le zone interessate dell’unghia (in particolare la superficie) siano limate il più a fondo possibile usando la lima per unghie fornita. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con un tampone (fornito). Prima di ripetere l’applicazione di Amorolfina Mylan Generics, le unghie colpite devono essere limate nuovamente se necessario e poi devono essere pulite con il tampone per rimuovere ogni traccia di smalto. Attenzione: la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane. Con una delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata e lasciare asciugare. Dopo l’uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie. Tenere il flacone accuratamente chiuso. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smalto, senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. Attenzione: quando si utilizzano solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.), indossare guanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto Amorolfina Mylan Generics presente sulle unghie. Amorolfina Mylan Generics è efficace in onicomicosi di estensione moderata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La frequenza e la durata del trattamento dipendono essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi. Se è presente anche Tinea pedisdeve essere trattata con una appropriata crema antimicotica. Anziani: Non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso in pazienti anziani. Popolazione pediatrica: Al momento non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso in bambini a causa della mancanza di esperienza clinica. La confezione contiene un flacone da 2,5 ml + accessori (30 tamponi, 10 spatole e 30 lime). -
Niogermox 80 mg/g smalto medicato 6,6 ml
NIOGERMOX 80 mg/g SMALTO MEDICATO 6,6 ml Un grammo di smalto medicato per unghie contiene: Principio Attivo: 80 mg di ciclopirox. Smalto medicato per unghie. Soluzione trasparente, incolore tendente al giallo chiaro. Onicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale. POSOLOGIA: Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX smalto medicato per unghie una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell’unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell’unghia. NIOGERMOX smalto medicato per unghie asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX smalto medicato per unghie non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua. A causa di un risciacquo incompleto delle unghie, è possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell’unghia. Per rimuoverlo sarà sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessario, con una spugna o uno spazzolino. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l’applicazione di NIOGERMOX smalto medicato per unghie. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell’unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo. Poiché è un trattamento topico, non è necessario l’adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX smalto medicato per unghie e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale. La confezione contiene un flacone da 6,6 ml di Smalto Medicato per unghie. -
Amukine med soluzione cutanea 250 ml - angelini spa
Il prodotto e' solo per uso esterno.Non usare per i trattamenti prolungati.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia.La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antisettici e disinfettanti.CONSERVAZIONE Conservare in ambiente fresco ed asciutto al riparo dalla luce solare diretta. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.Richiudere il flacone della soluzione dopo ogni uso. Per la confezione spray, dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'erogatore. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti. DENOMINAZIONE AMUKINE MED ECCIPIENTI Cloruro di sodio, sodio idrato, sodio tetraborato decaidrato, acqua depurata. EFFETTI INDESIDERATI Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.INDICAZIONI Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni. INTERAZIONI Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. POSOLOGIA La soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggi inumiditi. Lo spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.PRINCIPI ATTIVI 100 ml di soluzione contengono: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g). -
Betadine disinfettante soluzione cutanea fl 50ml 10%
DENOMINAZIONE: BETADINE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici e disinfettanti. PRINCIPI ATTIVI: 100 ml contengono 10 g di iodopovidone (al 10% di iodio) ECCIPIENTI: Soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato biba sicobiidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depura ta. Spray cutaneo soluzione: glicerina, nonoxinolo 9, sodio fosfato bi basico biidrato, acido citrico anidro, acqua depurata, propellente: az oto. INDICAZIONI: Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc...). CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' verso i componenti. Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee. Non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 m esi. POSOLOGIA: Soluzione cutanea: si applica 2 volte al giorno direttamente su piccol e ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (con tenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo del la soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di int ensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia. Sp ray cutaneo soluzione: tenere il vaporizzatore a 10 cm dalla pelle e f are pressione sulla valvola con il flacone in posizione diritta spruzz ando 2 volte al giorno uno strato protettivo di colore marrone di medi a intensita' e lasciare seccare: si forma una pellicola protettiva ad attivita' antimicrobica prolungata. Dopo il trattamento si puo' usare un bendaggio. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Atten zione, non vaporizzare a flacone inclinato, evitare l'inalazione o di respirare il liquido vaporizzato. CONSERVAZIONE: Spray cutaneo soluzione: conservare al riparo dal calore, ben chiuso. Soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi c entigradi. AVVERTENZE: Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattament o senza risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. S olo per uso esterno. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fe nomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e d adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento alm eno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. Evitare l'impiego su mucose. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee o sotto bendaggio occlusivo, in particol are nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalita' tiroidea. In eta' pediatrica usare solo in caso di e ffettiva necessita' e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazi one accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi t alvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. INTERAZIONI: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non imp iegare sulla parte trattata, contemporaneamente, prodotti contenenti s ali di mercurio o composti del benzoino. EFFETTI INDESIDERATI: In qualche caso bruciore od irritazione; in tal caso interrompere il t rattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi puo' ritardarne la cicatrizzazione. Puo' interferire con le prove di funzionalita' ti roidea. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico. -
Citrosil 0,175% soluzione cutanea disinfettante flacone 200ml
Citrosil 0,175% Soluzione Cutanea, Disinfettante Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni). Controindicazioni/Effetti secondari Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare nei bambini di eta' inferiore a 1 anno. Posologia Modo di somministrazione: soluzione. Soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzato puro. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due - tre volte al giorno. Spray Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Avvertenze Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Interazioni Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Effetti indesiderati Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita'. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante. Formato Flacone da 200ml. -
Bialcol med soluzione cutanea 300 ml - vemedia manufacturing b.v.
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Lacrinorm 0,01% + 0,2% gel oftalmico 10 g
LACRINORM 0,01% + 0,2% GEL OFTALMICO 10 g 100 g contengono - Benzalconio cloruro 0,01 g; Acido poliacrilico 0,2 g Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco). POSOLOGIA: 1 goccia nel sacco congiuntivale 3-4 volte al dì (l'ultima prima di coricarsi). Non superare le dosi consigliate Da non usare per i trattamenti prolungati; si deve consigliare la consultazione del medico dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili. Non utilizzare LACRINORM durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso di applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a contatto. La confezione contiene un tubo di Gel Oftalmico da 10 g. -
Acido borico marco viti 3% unguento 30 g
ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO 30 g 100 g di unguento contengono: Principio attivo: acido borico 3 g. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. L’unguento ha anche un’azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne. POSOLOGIA: Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d’insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d’insetti. Un’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. La confezione contiene un tubo di unguento da 30 g. -
Boiron dulcamara 9ch gl
BOIRON DULCAMARA 9CH GL VISTO L'AMPIO SPETTRO D'AZIONE DELLE PREPARAZIONI OMEOPATICHE SI RIMANDA AL PARERE DEL MEDICO OMEOPATA PER LE INDICAZIONI D'USO. -
Boiron natrum sulfuricum mk gl
BOIRON NATRUM SULFURICUM MK GL -
Boiron sanguinaria canadensis 30ch gr
BOIRON SANGUINARIA CANADENSIS 30CH GR VISTO L'AMPIO SPETTRO D'AZIONE DELLE PREPARAZIONI OMEOPATICHE SI RIMANDA AL PARERE DEL MEDICO OMEOPATA PER LE INDICAZIONI D'USO. -
Lorenil 2% crema 15 g
LORENIL 2% CREMA 15 g 100 g di crema contengono: principio attivo fenticonazolo nitrato 2 g. Eccipienti: lanolina idrogenata; alcol cetilico Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede dell'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi ‘da pannolino’, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi). Posologia e modo di somministrazioneIndice Lorenil va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. La crema è indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Lorenil crema si usa preferenzialmente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. I trattamenti con Lorenil vanno eseguiti con regolarità fino alla scomparsa completa delle lesioni. Lorenil non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua. -
Betadine 10% gel 30 g
BETADINE 10% GEL 30 G Betadine ® è un gel antisettico per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine ®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, i protozoi, i lieviti e alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da pelle e mucose. Si consiglia di applicare un leggero strato di gel 2 volte al giorno direttamente sulla zona colpita e di evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino. Pratico come un gel, Betadine ® può essere portato anche in valigia. Importante: Betadine ® 10% gel 30g offre una protezione medicata delle ferite profonde e impedisce che un eventuale bendaggio aderisca alla ferita stessa. Attenzione: è un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Tubo gel da 30 g. -
Betadine 10% soluzione vaginale 5 flaconi 140 ml
BETADINE 10% SOLUZIONE VAGINALE 5 FLACONI 140 ML Betadine soluzione vaginale è un medicinale a base di iodopovidone, un disinfettante con proprietà antisettiche verso batteri, funghi, protozoi, lieviti e alcuni virus. Si usa in caso di infezioni, irritazioni o infiammazioni della mucosa vaginale. POSOLOGIA: Dopo aver versato il contenuto del fialoide nel flacone, inserire la cannula vaginale ed eseguire l'irrigazione 1-2 volte al giorno. Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Impugnare saldamente il flacone e con una decisa pressione del pollice allontanare il tappo in plastica. Versare poi il contenuto del fialoide nel flacone, montare la cannula vaginale ed agitare lievemente la soluzione. Inserire delicatamente la cannula in vagina ed eseguire l'irrigazione esercitando una azione di spremitura sulle pareti del flacone. Contiene 5 flaconi da 140 ml ciascuno, 5 fialoidi da 10 ml ciascuno e 5 cannule vaginali. -
Gse cystitis rapid 30 compresse - prodeco pharma srl
Integratore alimentare a base di estratto di semi di pompelmo, uva ursina, pilosella, erica e ononide, principi vegetali da sempre utilizzati per i benefici effetti sull'equilibrio delle funzioni fisiologiche dell'apparato urinario.IngredientiAgente di carica: cellulosa microcristallina e sodio carbossimetil cellulosa; uva ursina (arctostaphylos uva ursi) foglie polvere; pompelmo (citrus grandis, maltodestrina) estratto secco; erica (callunavulgaris) sommitá polvere; sorbitolo; pilosella (hieraciumpilosella, maltodestrina) erba estratto secco; ononide (ononis spinosa, maltodestrina) radice estratto secco; antiagglomeranti: biossido di silicio; stearato di magnesio e magnesio ossido.Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 2 compresse per tre volte al giorno. Durante l'assunzione del prodotto si consiglia di bere molta acqua.ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.Analisi mediaContenuti mediPer 100 gPer 6 compresseUva Ursina polvere20,00 g1200 mgPompelmo semi estratto secco12,50 g750 mgErica fiori polvere10,00 g600 mgPilosella estratto secco7,50 g450 mgOnonide radice estratto secco6,00 g360 mgFormato30 compresse, in 2 blister da 15. -
Benzac 5% gel 40 g - galderma italia spa
BENZAC 5% GEL 40 G - GALDERMA ITALIA SPA -
Stilla decongestionante 0,05% collirio 10 flaconi - angelini spa
stilla decongestionante 0,05% collirio 10 flaconi - angelini spa -
Luan gel 100g 1% chirurgico
Luan Gel 100g 1% Chirurgico Luan Pomata 1% è un gel che si utilizza nelle i ntubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Posologia e Modalità d'uso Per usare Luan Pomata 1% spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Avvertenze speciali L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Codice: 005638022 -
Dolaut mono 8 cerotti medicati 14 mg
DOLAUT MONO 8 CEROTTI MEDICATI 14 mg Confezione 8 Pezzi DOLAUT Cerotti si usano per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Dolaut Mono cerotto deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Composizione Principio attivo: piroxicam 14mg Eccipienti: Copolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato. Indicazioni Trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita'; controindicato in pazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS; pazienti in terapia anticoagulante; gravidanza e allattamento; bambini di eta' inferiore a 12 anni il farmaco cerotto medicato non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra; evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Posologia Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell'arco dello stesso giorno. Il farmaco e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli del farmaco per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui il prodotto debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. Avvertenze I livelli sierici raggiunti con il medicinale sono risultati significativamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. Il medicinale deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela...