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K2 f dia*os gtt 30ml
GOCCE ORALI SOLUZIONE 1 FLACONE CONTAGOCCE IN VETRO DA 30 ML -
Guna interleukin 12*c4 30ml
C4 GOCCE ORALI SOLUZIONE 1 FLACONE CONTAGOCCE IN VETRO DA 30 ML -
Benatia*bb 150ml 100mg/5ml ara
DENOMINAZIONEBENATIA BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALEPRINCIPI ATTIVIOgni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti: sciroppo di maltitolo 753,30 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBENATIABambini100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata BENATIABambini100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). •Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIALa dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue. PESO Età DOSE singola in ml n° massimo di SOMMINISTRAZONI/giorno 5,6 -7 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore 7 -10 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml 10 - 15 Kg 1 - 3 anni 5 ml 15 - 20 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) 20 - 28 Kg 7 - 9 anni 10 ml 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3... -
Neoboro infiammaz e dol*12bust
DENOMINAZIONENEO BOROCILLINA INFIAMMAZIONE E DOLORE 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALEPRINCIPI ATTIVIOgni bustina da 400 mg contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: aspartame: 50 mg; potassio: 94 mg (2,4 mmol); saccarosio: 2088 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIOgni bustina da 400 mg contiene: saccarosio, potassio bicarbonato, aroma menta, acesulfame potassico, aspartame (E951).INDICAZIONI TERAPEUTICHEDolori di varia origine e natura (mal di gola in corso di faringite, faringo-tonsillite e post tonsillectomia, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è indicato negli adulti e nei ragazzi oltre i 12 anni.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni. • Terzo trimestre di gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene), all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antifiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti che hanno manifestato broncospasmo, asma, riniti od orticaria conseguenti all’impiego di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedere il paragrafo 4.4). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAAdulti e adolescenti (dai 12 anni di età): 1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno. In adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai < 18 anni): nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: Assumere il... -
Benatia*bb 150ml 100mg/5ml fra
DENOMINAZIONEBENATIA BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALEPRINCIPI ATTIVIOgni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti: sciroppo di maltitolo 753,30 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBENATIABambini100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata BENATIABambini100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). •Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIALa dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue. PESO Età DOSE singola in ml n° massimo di SOMMINISTRAZONI/giorno 5,6 -7 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore 7 -10 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml 10 - 15 Kg 1 - 3 anni 5 ml 15 - 20 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) 20 - 28 Kg 7 - 9 anni 10 ml 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3... -
Vanda 64*4g 80gr cont multid
GRANULI 1 CONTENITORE MULTIDOSE IN PP DA 4 G (80 GRANULI) CON TAPPO DISPENSATORE IN PS -
Ibuprofene pen*12bust 400mg
DENOMINAZIONEIBUPROFENE PENSA PHARMA 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALEPRINCIPI ATTIVIOgni bustina da 400 mg contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: Aspartame: 20 mg. Saccarosio: 2148 mg. Potassio: 90 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTISaccarosio, Potassio bicarbonato, Aroma arancia, Acesulfame potassico, Aspartame (E951).INDICAZIONI TERAPEUTICHEIBUPROFENE pensa pharma è indicato negli adulti e nei ragazzi di età superiore ai 12 anni: - Nel trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). - Come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATINon somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene), all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). La forma bustine, in quanto contenente aspartame, è controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria (vedere sezione 4.4) Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 1-2 bustine, due-tre volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. IBUPROFENE pensa pharma è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica IBUPROFENE pensa pharma è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: È possibile assumere IBUPROFENE pensa pharma a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIn pazienti asmatici il... -
Kendo*os gtt 12,5ml 200mg/ml
DENOMINAZIONEKENDO 200 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVI1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Ibuprofene 200mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, solfito di sodio anidro, potassio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTISaccarosio - glicerolo - idrossido di potassio - solfito di sodio anidro - polisorbato 20 - metile para-idrossibenzoato - citrato di sodio diidrato - saccarina sodica - sodio edetato - aroma di arancio/limone/caramello - eritrosina (E127) - acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene), all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antireumatici, antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. • Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 25-50 gocce, due-tre volte al giorno (25 gocce = ibuprofene 200 mg). Non superare le dosi di 50 gocce tre volte al giorno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata del trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) Insufficienza renale : nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica : nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. KENDO è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3) Popolazione pediatrica KENDO è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3) Modo di somministrazione È possibile assumere KENDO a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazioneAVVERTENZEIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela dopo aver consultato il medico. L’uso di KENDO, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di KENDO... -
Levioflu*10bust 500mg+60mg
DENOMINAZIONELEVIOFLU 500 MG /60PRINCIPI ATTIVI Granulato per soluzione orale . Una bustina da 1,5 g contiene: Principi attivi: paracetamolo 500 mg. pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). Eccipienti con effetti noti: Aspartame (E951): 45,307 mg Sorbitolo (E420): 95,184 mg Saccarosio: 388,098 mg Compresse effervescenti . Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: paracetamolo 500 mg. pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). Eccipienti con effetti noti: Sodio bicarbonato: 700 mg (di cui 191,65 mg di sodio) Sodio carbonato anidro: 300 mg (di cui 130,20 mg di sodio) Sorbitolo (E420): 296 mg Aspartame (E951): 20 mg Saccarina sodica: 20 mg (di cui 2,24 mg di sodio) Docusato sodico: 4 mg (di cui 0,21 mg di sodio) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIGRANULATO PER SOLUZIONE ORALE: Saccarosio, acido citrico anidro, aroma tropicale, aroma pompelmo, sorbitolo, aspartame, sucralosio, saccarina sodica, polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato. COMPRESSE EFFERVESCENTI: Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, sorbitolo, aroma limone, aspartame, saccarina sodica, simeticone, leucina, docusato sodico.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Gravidanza e allattamento. - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. - Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: • malattia coronarica (angina, precedente infarto); • ipertensione; • aritmie; • insufficienza epatica; o insufficienza renale; • ipertiroidismo; • asma; • diabete; • disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; • glaucoma; • anemia emolitica. - Soggetti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamento da meno di due settimane (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAPosologia - GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 2-3 bustine al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua. Bambini: non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Utilizzare la dose minima efficace. Iniziare, cioè, il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati. La dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. Negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa può essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare LEVIOFLU. Il medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Modo di somministrazione - GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE Il medicinale va assunto a stomaco pieno. Sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. È possibile utilizzare anche acqua calda. Posologia - COMPRESSE EFFERVESCENTI. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 1 compressa effervescente (pari a 500... -
Edenil*soluz vag 5fl 100ml0,1g
DENOMINAZIONEEDENILPRINCIPI ATTIVIEDENIL 0,1 g soluzione vaginale 100 ml contengono: Principio attivo Ibuprofene isobutanolammonio 0,1 g. EDENIL 1 g polvere per soluzione vaginale Una busta contiene: Principio attivo Ibuprofene isobutanolammonio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEdenil 0,1 g soluzione vaginale: 2–fenossietanolo, p–idrossibenzoato di metile (E218), p–idrossibenzoato di etile (E214), pidrossibenzoato di propile (E216), p–idrossibenzoato di butile, polisorbato 20, glicole propilenico, essenza floreale, acqua depurata. Edenil 1 g polvere per soluzione vaginale: Imidazolidinilurea, sodio cloruro.INDICAZIONI TERAPEUTICHEEdenil è indicato per il trattamento dei sintomi delle vulvovaginiti caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico all’ibuprofene.POSOLOGIA1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, utilizzando il flacone contenente la sostanza pronta per l’uso o sciogliendo il contenuto di 1–2 buste in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale. La soluzione vaginale pronta per l’uso può essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda. 1. Eliminare, spingendo lateralmente, il sigillo di garanzia e di chiusura. 2. Estrarre dall’involucro protettivo la cannula, innestandola sul flacone, sino ad assicurare il suo stabile posizionamento. 3. Predisporsi in modo tale che la soluzione possa svolgere la sua azione di detersione e di terapia (accosciandosi o stando seduti sui servizi igienici). 4. La cannula termina con un erogatore apicale che presenta 3 fori per l’irrigazione e 3 scanalature per il deflusso del liquido. 5. Introdurre delicatamente in vagina solo l’erogatore apicale fino al limite di inserimento. 6. Comprimere il flacone fino a completo svuotamento. Trattenere il liquido in vagina per alcuni minuti per consentire alla soluzione di svolgere la sua azione terapeutica. Attenersi inoltre alle eventuali istruzioni del Medico curante.CONSERVAZIONENessuna istruzione particolare. Conservare Edenil 0,1 g soluzione vaginale a temperatura non superiore a 30° C.AVVERTENZEEdenil non deve essere usato nelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche. L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La soluzione vaginale contiene p–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) e glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. In caso di mancata risposta entro 3 giorni dall’inizio della somministrazione, evitare di persistere nel trattamento e consultare il medico.INTERAZIONINon si sono riscontrate interazioni con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIEdenil è generalmente ben tollerato. Dall’esperienza post marketing, sono stati riferiti irritazione in sede di applicazione, eritema, orticaria e prurito a frequenza non nota.SOVRADOSAGGIONon sono stati riportati casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSi sconsiglia l’uso durante la gravidanza e l’allattamento. -
Complivit 150g
COMPLIVIT 150G -
Atoderm intens gel creme 500ml
Atoderm Intensive gel-crème Descrizione Il calore e/o l'umidità possono rendere spiacevole l'applicazione quotidiana di prodotti per la skin care su pelli secche con tendenze atopiche. Atoderm Intensive gel-crème è una crema nutriente anti-prurito, con texture ultra leggera e fresca, per una facile applicazione e assorbimento. Grazie alla vitamina PP, ristabilisce i lipidi e rafforza la barriera cutanea. Formulato sulla base di un derivato di enoxolone, lenisce la sensazione di prurito e riduce l'impulso di grattarsi. Con SKIN BARRIER THERAPY, brevetto di BIODERMA Italia S.p.A., formula dermatologicamente avanzata. Assorbimento immediato. Idratazione per 24 ore. Dermatologicamente testata. Efficacia clinicamente testata su pelli irritate o atopiche. Texture non oleosa e appiccicosa. Senza profumo. Modalità d'uso Applicare una o due volte al giorno su pelle pulita. Per un uso quotidiano o in associazione a dermocorticoidi. Per viso e corpo, adatto a bambini, adulti e neonati (eccetto i neonati prematuri). Se la secchezza della pelle persiste, consultare un professionista. Componenti Aqua/water/eau, glycerin, niacinamide, sodium polyacrylate, dipotassium glycyrrhizate, hydrogenated polydecene, pentylene glycol, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, mannitol, polysorbate 20, xylitol, rhamnose, sodium citrate, polyquaternium-51, fructo-oligosaccharides, caprylic/capric triglyceride, Laminaria ochroleuca extract. Avvertenze Per uso esterno. Conservazione Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone con dosatore da 500 ml. Cod. 028147 -
Bebe creme lavante 500ml
BEBE CREME LAVANTE 500ML -
Leukomed t plus ss medic 8x10
LEUKOMED T PLUS SS MEDIC 8X10 -
Noxer emulsione corpo 300 ml
NOXEREMULSIONE Descrizione Crema anti prurito lenitiva, emolliente ed altamente idratante, adatta anche alle pelli più sensibili, efficace nel trattamento quotidiano degli stati di secchezza estrema e desquamazione cutanea, spesso associati ad irritazione e prurito. Il suo principale attivo è l'estratto del cappero di salina che gode di proprietà lenitive e rappresenta così la soluzione più naturale per attenuare la sensazione di prurito. La sua azione lenitiva è supportata dall'efficacia decongestionante dell'acido 18-beta-glicirretico e da un pool di emollienti e nutrienti oli vegetali che donano morbidezza ed elasticità ai tessuti cutanei alterati. Il prodotto contiene inoltre il 10 % di urea, concentrazione ideale per trattenere acqua nello strato corneo e supportare la rigenerazione cellulare e i fisiologici processi di cheratinizzazione, aiutando a levigare gli ispessimenti e le placche cutanee. Modalità d'uso Applicare generosamente sulle zone interessate, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Si consiglia l'applicazione 2-3 volte al giorno o secondo necessità. Componenti Aqua, urea, cetearyl ethylhexanoate, dibutyl adipate, butyrospermum parkii butter, cetearyl olivate, prunus amygdalus dulcis oil, tocopheryl acetate, sorbitan olivate, argania spinosa kernel oil, phenoxyethanol, cetyl palmitate, sorbitan palmitate, allantoin, capparis spinosa fruit extract, inositol, glycyrrhetinic acid, xanthan gum, sodium lactate, sodium PCA, ethylhexylglicerin, maltodextrin, tetrasodium glutamate diacetate, sodium hyaluronate. Senza coloranti, lanoline, parabeni, paraffine, petrolati, profumo, siliconi, PEG, EDTA. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutoo, ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dall'apertura, se correttamente conservato: 12 mesi. Formato Tubo da 300 ml. -
Enerzona grissino integr 110g
ENERZONA GRISSINO INTEGR 110G -
Mascara per capelli hair color repair colore mogano flacone 8 ml
MASCARA PER CAPELLI HAIR COLOR REPAIR COLORE MOGANO FLACONE 8 ML -
Ginseng 100% integratore alimentare 60 compresse
GINSENG 100% INTEGRATORE ALIMENTARE 60 COMPRESSE -
Vita si' 150 ml di leo
VITA SI' 150 ML DI LEO -
Drenlife detox 500 ml
DRENLIFE DETOX Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali utile per depurare l’organismo e drenare i liquidi in eccesso. Adatto ai vegani. Ingredienti Acqua demineralizzata; emulsionante: glicerolo E422; aromi, estratto secco di carciofo foglie (Cynara scolymus L.) titolato al 2,5% in cinarina, estratto secco di tarassaco radice [Taraxacum campylodes G.E.Haglund sin. Taraxacum officinale (L.) Weber ex F.H.Wigg.] titolato al 2% in inulina, estratto secco di cardo mariano frutti [Silybum marianum (L.) Gaertn.] titolato all’80% in silimarina, estratto secco di ciliegio peduncolo (Prunus cerasus L. sin. Cerasus vulgaris Mill.), estratto secco di tè verde foglie [Camellia sinensis (L.) Kuntze] titolato al 40% in epigallocatechingallato (EGCG), estratto secco di prtica foglie (Urtica dioica L.); edulcorante: sucralosio E955; estratto secco di zenzero rizoma (Zingiber officinale Rosc.); correttore di acidità: acido citrico E330; edulcorante: glicosidi steviolici E960a; succo di limone frutto [Citrus limon (L.) Osbeck.]; conservanti: potassio sorbato E202, sodio benzoato E211. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 100 gper 30 ml Esperidina14,55 g240 mg Carciofo foglie e.s. di cui cinarina2,1 g 52,5 mg630 mg 15,75 mg Tarassaco radice e.s. di cui inulina1,5 g 30 mg450 mg 9 mg Cardo mariano frutti e.s. di cui silimarina1,4 g 1,12 g420 mg 336 mg Ciliegio peduncolo e.s.1,2 g360 mg Tè verde foglie e.s. di cui EGCG1 g 400 mg300 mg 120 mg Ortica foglie e.s.0,8 g240 mg Zenzero rizoma e.s.0,3 g90 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1-2 misurini da 15 ml al giorno; ogni misurino deve essere disperso in 500 ml di acqua e bevuto durante la giornata. Agitare bene prima dell’uso. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da luce, fiamme e fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 500 ml Cod. 0760NA