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Lovren Fondotinta F3 Medium 25 ML
LOVRÉN
F3 FONDOTINTA MEDIUM Descrizione
Fondotinta idratante dalla texture morbida. Una volta applicato diventa come una seconda pelle, donandole un aspetto sano e naturale.Polveri sferiche per effetto soft-focus.
Dermatologicamente testato.
Le polveri sferiche del fondotinta Lovrén idratano e mimetizzano in maniera uniforme imperfezioni, occhiaie e segni di stanchezza, donando alla pelle un aspetto luminoso, sano e naturale.
Modalità d'uso
Applicare il prodotto sul viso, utilizzando le mani o un pennello o una spugnetta, al centro della fronte, sotto gli occhi, sul naso e sul mento partendo dall'interno e andando verso l'esterno del viso.
Componenti
Aqua (water), neopentyl glycol diheptanoate, butylene glycol, glycerin, C12-15 alkyl benzoate, C15-19 alkane, isododecane, sorbitan isostearate, hydrogenated polydecene, dimethicone, hydrogenated starch hydrolysate, polymethylsilsesquioxane, sodium chloride, tribehenin, cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, dimethicone/vinyldimethicone crosspolymer, triethoxycaprylylsilane, phenoxyethanol, potassium sorbate, sodium benzoate, aluminum hydroxide, Prunus amygdalus dulcis oil [Prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil], sodium hyaluronate, ethylhexyl palmitate, trihydroxystearin, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, (+/-) May Contain: CI 77891 (titanium dioxide), CI 77491, CI 77492, CI 77499 (iron oxides).
Senza glutine, paraffina, profumo e microplastiche.
Conservazione
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubetto da 25 ml.
Cod. LF322EUR 6.99
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Vita D3 1000 100 Tavolette Masticabili
VITA D3 1000 MASTICABILE
Descrizione
Integratore alimentare a base di vitamina D3.
La vitamina D contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, al mantenimento della normale funzione muscolare e al mantenimento di ossa e denti normali.
Gusto fragola e banana.
Con zuccheri ed edulcoranti.
Ingredienti
Zucchero di canna, fruttosio; edulcorante: xilitolo; agente di carica: cellulosa microcristallina; amido modificato, maltodestrina da mais; agente antiagglomerante: acido stearico vegetale; aromi naturali: fragola e banana; regolatori di acidità: acido citrico e acido malico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina D3 (colecalciferolo); agente antiagglomerante: magnesio stearato vegetale.
Caratteristiche nutrizionali
Valori mediper dose giornaliera
(2 tavolette masticabili)%VNR* Vitamina D350 mcg
(2.000 U.I.)1.000%*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Masticare da 1 a 2 tavolette al giorno, preferibilmente ai pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Per l'uso del prodotto nei bambini si consiglia di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Formato
Confezione da 100 tavolette masticabili
Cod. 54956EUR 23.80
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Couleur Caramel Rouge 257 Rose Ancien
Couleur caramel Lipstick.
Colori disponibili:
254 Rose naturel.
255 Rose lumière.
256 Beige incandescent.
257 Rose ancien.
Cod.CCR117254/CCR117255/CCR117256/CCR117257EUR 18.90
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Hydragenist IL Trattamento Occhi Reidratante 15 ML
HYDRAGENIST LIERAC
Descrizione
Trattamento occhi reidratante.
Formulato con il 96% di ingredienti di origine naturale, il Trattamento Occhi Reidratante idrata istantaneamente la pelle del contorno occhi e leviga le linee sottili, rivitalizzando e illuminando lo sguardo. Il contorno occhi è immediatamente reidratato, levigato e disteso. L'area dello sguardo è decongestionata e più luminosa. Formulato per occhi sensibili.
Testato sotto controllo dermatologico.
Modalità d'uso
Applicare mattina e sera nella zona del contorno occhi.
Componenti
Aqua/water, triethyl citrate, propanediol, dicaprylyl carbonate, sodium carboxymethyl starch, isopentyldiol, algin, sucrose polystearate, citric acid, ethylhexylglycerin, sodium benzoate, sodium stearoyl glutamate, calcium citrate, cetyl palmitate, caffeine, sodium hyaluronate, bacillus ferment, tocopherol.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 22 °C.
Validità confezionamento integro: 60 mesi.
Validità post-apertura: 6 mesi.
Formato
Tubetto da 15 ml.
Cod. LC1003041BBEUR 28.00
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Soleil Des Vignes Olio Trattante 100 ML
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Misurapressione Braccio Modello Basic
MISURAPRESSIONE BRACCIO BASIC
Descrizione
Rileva battito cardiaco irregolare (aritmia).
Rating A/A: A Sistolica/ A Diastolica.
Clinicamente testato in pazienti dializzati.
Clinicamente testato in gravidanza.
Ideale per le persone anziane.
Circonferenza 22-42 cm ideale anche per obesi.
La tecnologia ADT rileva le anomalie del battito cardiaco (aritmie) segnalando i casi di rischio nei quali è importante un più approfondito esame medico.
La tecnologia ADT è in grado di identificare automaticamente - nel corso di una normale misurazione di pressione - la presenza di un battito cardiaco irregolare, oltre che rilevare il numero delle pulsazioni.
La tecnologia ADT SANICO/MICROLIFE:
ò identifica l’aritmia in modo estremamente affidabile
ò riesce a discriminare tra una vera aritmia e possibili errori di lettura
La comparsa di uno specifico simbolo significa che una certa irregolarità d’impulso è stata rilevata nel corso della misurazione. La rilevazione di un’artmia è indipendente dai valori pressori registrati che possono essere nella norma.
VALIDAZIONE CLINICA PER L’USO IN GRAVIDANZA
Durante la gravidanza, il volume ematico aumenta e le pareti delle arterie risultano irrigidite e meno elastiche, provocando letture sottostimate della pressione (di anche 50 mmHg) se questa viene misurata con sfigmomanometri non adatti ed impedendo quindi la tempestiva identificazione di una seria patologia chiamata pre-eclampsia o gestosi. I misuratori da braccio Maniquick possono vantare un’eccezionale accuratezza del risultato in gravidanza, anche in caso di gestosi, poichè sono dotati di una speciale tecnologia che rileva questi segnali anomali e che è stata validata dalla British Hypertension Society su un campione di 105 donne incinte. Anche i bracciali Maniquick sono - diversamente da altri - realizzati in una misura appropriata per l’uso in gravidanza.
VALIDAZIONE CLINICA PER PAZIENTI DIALIZZATI O CON MALATTIE RENALI ALLO STADIO TERMINALE
Tutti i misuratori da braccio Maniquick possono essere utilizzati per i pazienti con malattie renali allo stadio terminale e nei pazienti che presentino rigidità arteriosa e ipertensione. Gli studi più aggiornati mostrano che i normali apparecchi di tipo oscillometrico tendono a sottostimare il valore di pressione diastolica e inoltre il valore di pressione sistolica viene influenzato da vari fattori quali il diabete e la rigidità arteriosa. I pazienti con malattie renali allo stadio terminale soffrono spesso di rigidità arteriosa che può inficiare l’accuratezza delle letture pressorie degli sfigmomanometri oscillometrici non appositamente validati. Gli apparecchi non validati possono sottostimare la pressione fino anche a 50 mmHg.
Avendo superato con successo entrambe le fasi del protocollo ESH (European Society of Hypertension) - test effettuato su un campione di 33 pazienti dializzati di cui 24 maschi, 9 femmine, età media 57 anni - i misuratori da braccio Maniquick sono stati valutati attendibili dai ricercatori, quali valida alternativa ai misuratori a colonna di mercurio nella rilevazione della pressione nei dializzati.
Cod. PL097EUR 45.90
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Longlife Gaba 500mg 50 Capsule
LongLife GABA
Descrizione
Il GABA è un neurotrasmettitore normalmente prodotto dalla corteccia cerebrale. È uno dei principali inibitori del sistema nervoso centrale.
Ingredienti
GABA, agente di carica (cellulosa microcristallina), antiagglomeranti (magnesio stearato vegetale e biossido di silicio), capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 1 capsula GABA 500 mg
Modalità d'uso
Assumere 1 o 2 capsule al giorno.
Avvertenze
Non assumere in gravidanza e allattamento. Se si stanno assumendo farmaci antidepressivi o ansiolitici, consultare il medico prima di assumere il prodotto.
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto (<25 °C).
Formato
50 capsule da 0,700 g.
Peso netto: 35 g.
Cod. 0606EUR 16.90
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Spray Nasale Rinocross 20 ML
Rinocross
Descrizione
Dispositivo medico per la lubrificazione e il mantenimento dell'idratazione e dell'elasticità della mucosa nasale, coadiuvante i processi riparativi.
L'acido ialuronico cross-linkato (0,1%) ed il D-pantenolo (1%) garantiscono una ottimale idratazione e viscoelasticità del muco nasale.
La biotina, la vitamina A e la vitamina E contribuiscono al normale trofismo delle mucose.
Indicato:
- in caso di secchezza e/o atrofia della mucosa nasale causata da particolari condizioni ambientali o iatrogene (polveri, sostanze irritanti, spray nasali decongestionanti, ossigenoterapia, eccà),
- come coadiuvante il trattamento delle patologie naso-sinusali (rinosinusite, rinite allergica, rinite medicamentosa, ozena, eccà),
- nel trattamento post-chirurgico delle patologie nasali e rinosinusali, per favorire il ripristino della normale funzionalità della mucosa.
Modalità d'uso
- Asportare il cappuccio di protezione, appoggiare il pollice alla base del flacone, l'indice e il medio sulle alette dell'erogatore e premerle verso il basso. Quindi rilasciarle. Ripetere questa operazione fino all'ottenimento della prima nebulizzazione. Piegare leggermente il capo in avanti e dopo aver espirato lentamente applicare il prodotto alla narice interessata, inspirare tenendo chiusa con un dito dell'altra mano la narice che non riceverà l'applicazione.
- Si consigliano due erogazioni per narice due volte al giorno o secondo parere medico.
- Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale.
Componenti
D-pantenolo, vitamina E acetato, vitamina A palmitato, biotina, olio di ricino idrogenato 40 o.e., acido Ialuronico crosslinkato, EDTA sale bisodico, N-idrossimetilglicinato sale sodico, potassio sorbato, aroma naturale, soluzione isotonica tamponata a pH 7,2.
Avvertenze
- Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso i componenti il prodotto.
- In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico.
- Non ingerire.
- Evitare l'uso promiscuo.
- Evitare il contatto con gli occhi.
- Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri.
- Non utilizzare questo prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
- Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Richiudere bene il flacone dopo l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Flacone da 20 ml.
Cod. 90RIC020AEUR 13.60
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Venatropen Gel Azione Flebotonica 200 ML
Venatropengel
CRIOGEL AD AZIONE
FLEBOTONICA
Rapido benessere in caso di stanchezza, calore, pesantezza e gonfiore alle gambe.
Effetto ghiaccio immediato e a lunga durata.
Ingredienti
Eparina, Escina, Ippocastano, Edera, Rusco e Mentolo.
Formato
Tubetto da 200 ml
Cod.222EUR 19.40
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Micostop Detergente 250 ML
MICO
STOPDetergente attivo protettivo, indicato per la detersione della cute e dei genitali esterni anche nei casi di pelli sensibili e facilmente irritabili. Utile nel controllare la crescita dei microrganismi. Consigliato in associazione a trattamenti dermatologici e ginecologici specifici.
Dermatologicamente testato.
Modalità d'uso
Utilizzare una quantità sufficiente di prodotto per detergere le zone interessate. Lasciare agire per qualche istante e successivamente sciacquare con acqua.
Avvertenze
In caso di fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi.
Composizione
Acua, ammonium lauryl sulfate, cocamidopropyl betaine, alcohol denaturate, sodium chloride, propylene glycol, cocamide DEA, PEG-60 almond glycerides, sodium lauroyl sarcosinate, coco-glucoside, glycol distearate, hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimoniumchloride, glycerin, parfum, chlorhexidine digluconate, clotrimazole, lactic acid, citric acid, linalool, disodium EDTA.
Modalità di conservazione
Conservare il prodotto ben chiuso, in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dal calore. Da utilizzare entro 6 mesi dall'apertura e comunque non oltre la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 250 ml.EUR 13.25
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Novalac 3 800 G
Novalac
3Descrizione
Formula per bambini di età compresa tra 1 e 3 anni.
Dal gradevole sapore di vaniglia, è fonte di calcio, vitamina D, iodio e ferro: il calcio e la vitamina D sono necessari per la normale crescita e sviluppo delle ossa del bambino.
Lo iodio contribuisce alla n ormale crescita del bambino.
Il ferro contribuisce al normale sviluppo cognitivo del bambino.
Ingredienti
Latte parzialmente scremato, maltodestrine, lattosio (latte), olii vegetali (palma, soia, cocco, colza), fruttosio, destrosio, citrato tricalcico, fosfato tricalcico, vitamine (A, B1, B12, B2, B6, C, D3, E, K1, biotina, acido folico, niacina, acido pantotenico), aroma naturale di vaniglia, cloruro di sodio, etilvanillina, solfato ferroso, inositolo, bitartrato di colina, solfato di zinco, antiossidanti (estratto ricco di tocoferoli), solfato rameico, ioduro di potassio, solfato di manganese.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 100 ml%VNR* Energia256 kJ/61 kcal-Grassi
di cui acidi grassi saturi
acidi grassi monoinsaturi
acidi grassi polinsaturi
acido linoleico
acido alfa- linoleico2,5 g
1,1 g
0,8 g
0,6 g
0,6 g
68,9 mg- Carboidrati
di cui zuccheri8,1 g
5,1 g- Proteine 1,6 g-Sale/sodio0,05 g/21,5 mg-Vitamina A70,2 mcg RE18Vitamina B10,08 mg16 Vitamina B20,13 mg19Vitamina B60,09 mg13 Vitamina B120,3 mcg38Vitamina C7,8 mg17Vitamina D31,1 mcg16Vitamina E0,5 mg alfa-TE10Vitamina K13,9 mcg33Niacina0,8 mg11Acido pantotenico0,3 mg10 Acido folico15,6 mcg12 Biotina2,6 mcg26Potassio78,7 mg8Cloruro46,8 mg9Calcio84,5 mg15Fosforo50,1 mg9Ferro1,2 mg15Zinco0,5 mg10Iodio13 mcg16Rame0,05 mg10Colina7,8 mg-Inositolo6,5 mg-
*Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011
Modalità d'uso
Il prodotto può essere somministrato quotidianamente al bambino, caldo (<37°C), freddo, insieme ai cereali per l'infanzia, nei dolci a base di latte o all'interno del pasto come parte di una dieta bilanciata.
Ricostituzione (13%): 1 misurino raso e non pressato (4,3 g) per ogni 30 ml di acqua.
Nel biberon o nella tazza: 8 misurini in 240 ml di acqua.
Una confezione da 800 g consente di preparare circa 20 porzioni (una porzione=240 ml di acqua + 8 misurini).
Prima di preparare il biberon lavarsi sempre le mani.
Pulire e sterilizzare il biberon, la tettarella e tutti i materiali che vengono usati.
Portare l'acqua ad ebollizione per 5 minuti e lasciare raffreddare fino a raggiungere una temperatura di 40°C, oppure scaldare acqua oligominerale (da bottiglia appena aperta) fino a 40°C.
Versare nel biberon la quantità d'acqua necessaria.
Aggiungere una corretta quantità di Novalac in polvere utilizzando il misurino incluso nella confezione. Livellare ogni misurino con un coltello asciutto e pulito senza pressare la polvere.
Chiudere il biberon utilizzando il tappo di plastica dura e agitare fino a completa dissoluzione della polvere evitando la formazione di grumi. Rimuovere il tappo ed applicare la tettarella sterilizzata sul biberon.
Fare raffreddare fino ad ottenere una temperatura di 37°C. Controllare la temperatura del biberon mettendo una goccia del prodotto sul polso. Utilizzare immediatamente.
Non preparare il biberon in anticipo ma sempre appena prima del pasto e consumare il latte entro un'ora dalla preparazione.
Avvertenze
Non preparare il biberon o la tazza in anticipo ma sempre appena prima del pasto.
Ogni pasto va consumato entro un'ora dalla preparazione.
Il prodotto non deve essere riutilizzato quando rimane nel biberon dopo la...Mam Air Succhietto 6+ Mesi Caucciu' Doppio Neutro
MAM Air 6+ - Succhietto Cacciù doppio neutro
Descrizione
Particolarmente delicato sulla pelle. I fori di ventilazione extra-large del ciuccio MAM Air consentono una maggiore circolazione dell'aria sul viso del bambino, per questo è particolarmente delicato sulla pelle.
Cod. ZEDMM027NEUR 14.99
Alovexlabiale*Mat Cut 3g 5%
ALOVEXLABIALE 5% MATITA CUTANEAPrincipi attivi
Un grammo di matita cutanea contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente con effetti noti: Un grammo di matita cutanea contiene 0,2 mg di butil–idrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCastor oil Gliceridi semisintetici Cera carnauba Paraffina bianca Cera d’api Octildodecanolo Butil–idrossitoluene Aroma vaniglia.Indicazioni terapeuticheAlovexLabiale è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore a 12 anni.PosologiaAdulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni) AlovexLabiale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l’applicazione notturna. AlovexLabiale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si è avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l’applicazione; è necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di AlovexLabiale nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25° C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non refrigerare.AvvertenzeAlovexLabiale deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulle labbra. Non è raccomandata l’applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca o del naso, degli occhi o della vagina, dato che può provocare irritazione. Il medicinale non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l’efficacia di AlovexLabiale non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l’uso di AlovexLabiale non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi...Lovren P1 Matita Occhi Nera Rigida
Lovren P1
Matita occhi neraDescrizione
Matita per truccare gli occhi, con una tenuta duratura, e la punta rigida per un trucco definito.
Formato
1 matita occhi nera rigida.EUR 2.99
Brufen Antinfiammat*Gel 40g 5%
BRUFEN ANTINFIAMMATORIO LOCALE 5% GELPrincipi attivi
1 g di gel contiene: etofenamato 50 mg. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAlcol oleilcetilico poliglicoletere, macrogol 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nonché all’acido flufenamico o ad altri anti-flogistici non steroidei. Terzo trimestre di gravidanza, allattamento con latte materno ed età pediatrica (vedere paragrafo 4.6).PosologiaSalvo diversa prescrizione medica, applicare 2-3 volte al giorno in quantità sufficiente a ricoprire con un leggero strato di gel la zona dolente (per un’estensione di 5-10 cm corrispondente a circa 1,7 - 3,3 grammi di gel) e massaggiare accuratamente per favorirne la penetrazione. Nella maggior parte dei casi è sufficiente un trattamento della durata di 1-2 settimane. Se dopo tale periodo i sintomi persistono, consultare il medico per valutare se proseguire il trattamento o se sia necessario considerare eventuali alternative terapeutiche.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele. • Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. Le mani devono essere lavate dopo l'applicazione del prodotto e si deve evitare il contatto con queste parti del corpo. • Non esporre l'area trattata al sole e/o al solarium durante il trattamento e per le due settimane successive. • Nei pazienti affetti da asma, malattie ostruttive croniche dell'apparato respiratorio, febbre da fieno o gonfiore cronico delle mucose nasali (cosiddetti polipi nasali) o malattie croniche ostruttive delle vie aeree o infezioni croniche delle vie aeree, soprattutto se combinate con manifestazioni di febbre da fieno, tutte le formulazioni di etofenamato devono essere utilizzate solo dopo aver preso alcune precauzioni e sotto stretto controllo medico. • L'assorbimento sistemico aumenta se il medicinale viene utilizzato per un periodo più lungo e/o applicato su una superficie ampia. Pertanto, ciò deve essere evitato. • I bambini non devono entrare in contatto con le zone della pelle trattate con il medicinale. Evitare il contatto con le mucose e gli occhi. Non ingerire. In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele. Evitare il contatto con le mucose e gli occhi. Non ingerire.InterazioniAlla luce delle attuali conoscenze non sono ipotizzabili interazioni farmacologiche tra l’etofenamato per via epicutanea ed altri preparati assunti contemporaneamente.Effetti indesideratiÈ possibile la comparsa di reazioni cutanee locali, a carico delle zone trattate, sotto forma di eritema, irritazione e prurito, eruzione cutanea, edema e vescicole. Questi effetti si risolvono in breve tempo con l’interruzione del trattamento. Segnalazione...Mucosolvan*Scir 200ml 15mg/5ml
MUCOSOLVAN 15 MG/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCOPrincipi attivi
5 ml di sciroppo contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.AvvertenzeL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità. Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria....Vicks Medinait*Scir 90ml
VICKS MEDINAIT 0,5 MG/ML + 0,25 MG/ML + 20 MG/ML SCIROPPOPrincipi attivi
100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi Destrometorfano bromidrato 0,05 g; Dossilamina succinato 0,025 g; Paracetamolo 2 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio, sodio benzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiGlicole propilenico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, potassio sorbato, sodio benzoato, macrogol, saccarosio, glicerolo, anetolo, giallo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E 133) e acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni di età. - Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. - Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica (per il contenuto di paracetamolo). - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione dovuta a precedenti trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Grave insufficienza cardiaca. Non somministrare contemporaneamente o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.PosologiaPosologia Adulti e adolescenti oltre 12 anni: La dose raccomandata è 30 ml una volta al giorno. 30 ml contengono 0,015 g di destrometorfano bromidrato, 0,0075 g di dossilamina succinato e 0,6 g di paracetamolo Non superare le dosi raccomandate. Durata di trattamento Dopo 3 giorni di impiego continuativo, in assenza di risultati apprezzabili, rivalutare il quadro clinico. Modo di somministrazione Vicks MediNait va assunto prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Servirsi del bicchiere dosatore incluso nella confezione.ConservazioneTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Una eventuale variazione della colorazione dello sciroppo non altera la qualità del prodotto.AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all’insorgenza di effetti indesiderati. Una tosse cronica o persistente dovuta a fumo, enfisema, asma richiede una valutazione clinica. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco Vicks MediNait deve essere usato con particolare cautela e dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodotto, possono provocare un’epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica, inclusi quelli con epatopatia non cirrotica alcolica. I danni da sovradosaggio sono maggiori nei soggetti affetti da epatopatia alcolica. Vicks MediNait non deve essere usato con altri prodotti contenenti paracetamolo o medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministrazione va sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. L’uso degli antistaminici con antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, che può essere percepita tardivamente, quando il danno è irreversibile. Vicks MediNait va usato con cautela...Arvenum*60cpr Riv 500mg
ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in 2 somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AvvertenzeInformazioni importanti su alcuni eccipienti Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.Effetti indesideratiI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioSintomi C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Arvenum. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). Gestione La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.Gravidanza ed allattamentoGravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Arvenum durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se il principio...Aftamed Gel Forte Scudo 8 ML
Normalene*20cpr Riv 5mg
NORMALENE 5 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi
Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg.EccipientiUna compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, talco, amido di mais, titanio biossido, etile ftalato, trietil citrato, saccarosio, glicerolo dibeenato, polivinilpirrolidone, sorbitolo, copolimero dell’acido metacrilico, gomma lacca, ipromellosa, macrogol stearato 400, macrogol 6000.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini al di sotto dei due anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.PosologiaI bambini di età uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di età uguale o inferiore a due anni. Trattamento a breve termine della stitichezza : Adulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1–2 compresse rivestite (5–10 mg) al giorno prima di andare a letto. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. Le compresse rivestite debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10–12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C.AvvertenzeAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo...
