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Soluzione Oftalmica Visuxl 20 Contenitori Monodose 0,33 ML
VisuXL
SOLUZIONE OFTALMICA Descrizione
Soluzione oftalmica lubrificante e antiossidante senza conservanti a base di coenzima Q10, vitamina E TPGS e acido ialuronico sale sodico cross-linkato.
L’acido ialuronico cross-linkato è una forma di acido ialuronico più stabile ed efficace rispetto alla forma non stabilizzata che conferisce a VisuXL migliori proprietà viscoelastiche, mucomimetiche e idratanti ed una efficacia maggiore nel tempo.
La combinazione di acido ialuronico cross-linkato e sostanze antiossidanti/antiradicali permette un trattamento più efficace nei casi di:
- secchezza oculare;
- alterazioni della continuità della superficie corneale e congiuntivale dopo chirurgia refrattiva, trauma da corpo estraneo e interventi chirurgici;
- alterazioni della superficie oculare legate a patologie metaboliche (diabete);
- stress ambientale (smog, acqua clorata, microclimi alterati, fumo, aria condizionata);
- intensa e prolungata esposizione a radiazioni UV e ionizzanti;
- uso prolungato di computer, videoterminali, televisione.
Modalità d'uso
Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio 2 volte al giorno o secondo diverso parere del proprio oculista.
Dopo aver aperto la bustina di protezione di alluminio:
- separare un contenitore monodose dallo strip costituito da 5 contenitori monouso;
- ruotare ed aprire il tappo su sé stesso per l’apertura della monodose;
- instillare 1-2 gocce di preparato nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l’alto;
- dopo l’uso, gettare il contenitore anche se parzialmente utilizzato.
In caso di terapie concomitanti, instillare VISUXL almeno 5 minuti dopo la somministrazione di altri medicamenti.
Componenti
Acido ialuronico cross-linkato, coenzima Q10, vitamina E TPGS.
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto se allergici o ipersensibili ad uno qualsiasi dei componenti.
Nel caso di comparsa di reazioni avverse sospendere l’uso, rivolgendosi al proprio oculista.
Il prodotto può essere instillato anche durante l’uso di lenti a contatto: non ne altera le caratteristiche, può eventualmente contribuire all’idratazione delle lenti a contatto morbide.
- Instillare il prodotto almeno 5 minuti dopo l’utilizzo di altri farmaci.
- Il prodotto mantiene la sua sterilità fino e non oltre l’apertura di ciascuna monodose.
- Il prodotto deve essere usato subito dopo l’apertura di ciascuna monodose.
- Utilizzare solo una volta e gettare la monodose con il contenuto residuo.
- La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
- Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
- Lavare le mani prima di applicare il prodotto.
- Non toccare gli occhi con l’estremità di erogazione del contenitore monodose.
- Non utilizzare il prodotto se la bustina di protezione di alluminio o i contenitori monodose risultano danneggiati alla prima apertura; tenere fuori dalla portata dei bambini.
- Uso oftalmico, non ingerire.
Conservazione
Conservare tra i 15°C e i 25°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi
Formato
20 flaconcini monodose da 0,33 ml
Cod. 512EUR 19.00
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Dermalibour + Barriera Crema Protettiva 50 ML
A-DERMA DERMALIBOUR+
BARRIERDescrizione
Questa crema protettiva aiuta a proteggere a lungo termine la pelle irritata.
Grazie alla sua tripla azione, isola e protegge la pelle dai danni ambientali grazie al suo esclusivo complesso di principi attivi (The Second Skin System), lenisce la pelle fragile con estratto di plantula di avena Rhealba e riduce al minimo il rischio di proliferazione batterica grazie ai suoi principi attivi disinfettanti.
La sua texture fornisce un effetto "seconda pelle", lasciando un film protettivo morbido. Il comfort e l'elasticità della pelle lenita vengono ripristinati.
Modalità d'uso
Applicare uno-due volte al giorno sulla zona interessata.
Può essere applicata su tutte le zone del corpo: viso, mani, corpo, zona intima esterna.
Composizione
Water (aqua), mineral oil (paraffinum liquidum), caprylic/capric triglyceride, glycerin, butylene glycol, hydrogenated vegetable oil, PEG-30 dipolyhydroxystearate, isododecane, zea mays (corn) starch (zea mays starch), zinc oxide, PEG-22/dodecyl glycol copolymer, beeswax (cera alba), avena sativa (oat) leaf/stem extract, cetyl alcohol, citric acid, copper sulfate, glyceryl stearate, magnesium sulfate, o-cymen-5-ol, sodium hydroxide, xanthan gum, zinc sulfate.
Avvertenze
Per uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Evitare il contatto con gli occhi.
Formato
Tubo da:
- 50 ml
- 100 ml.EUR 13.50
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Effaclar Duo +M 40 ML
LA ROCHE POSAY
EFFACLAR DUO +MDescrizione
Trattamento tripla correzione anti-imperfezioni per pelle grassa a tendenza acneica, potenziato dalla scienza del microbioma.
Riduce i brufoli, punti neri e macchie post-acneiche. Anti-ricomparsa.
Il nuovo attivo Phylobioma, potenziato dalla scienza del microbioma, agisce sul filotipo IA1 per una tripla azione correttiva delle imperfezioni.
Formulato per pelle grassa a tendenza acneica, adatto ad adulti e bambini. Dai 10 anni di età.
Ipoallergenico.
Non comedogenico.
Dermatologicamente testato.
Clinicamente testato.
Adatto alla pelle sensibile.
Modalità d'uso
Applicare una piccola quantità di crema su tutto il viso al mattino e/o alla sera dopo aver deterso la pelle con Effaclar Gel Detergente Schiumogeno Purificante.
Ottima base per il trucco.
Componenti
Aqua/water, glycerin, dimethicone, isocetyl stearate, niacinamide, isopropyl lauroyl sarcosinate, silica, ammonium polyacryloyldimethyl taurate, Oryza sativa starch/rice starch, Punica granatum pericarp extract, potassium cetyl phosphate, sorbitan oleate, zinc PCA, glyceryl stearate SE, isohexadecane, sodium hydroxide, myristyl myristate, 2-oleamido-1,3-octadecanediol, mannose, poloxamer338, propanediol, hydroxyethoxyphenyl butanone, capryloyl salicylic acid, caprylyl glycol, Vitreoscilla ferment, citric acid, trisodium ethylenediaminedisuccinate, maltodextrin, xanthan gum, pentylene glycol, polysorbate 80, acrylamide/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, salicylic acid, piroctone olamine, parfum/fragrance.
Avvertenze
Evitare il contorno occhi.
Conservazione
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubetto da 40 ml.
Cod. MB579200EUR 21.90
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Muvivis 150 ML
MUVIVIS
INTEGRATORE ALIMENTARE
MULTIVITAMINICO
CON MINERALI
CARNITINA E FERRO
Il prodotto contiene una buona quantità di proteine ultrafiltrate del latte che gli conferiscono un notevole valore nutrizionale.
Utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentati fabbisogni organici.
Ingredienti
Acqua depurata, Fruttosio, Sorbitolo, Carnitina, Proteine Ultra Fibrate, Ferro gluconato, Vitamina C, Vitamina E, Niacina, Acido pantotenico, Vitamina A, Vitamina D, Sodio benzoato, Aroma, Vitamina B2, Vitamina B1, Vitamina B6, Acido folico, Biotina, Vitamina B12.
Informazioni nutrizionali Ingredienteper 100 mlper 15 ml%RDA Vitamina A2,4 mg 360,1 µg 45 Vitamina D 50 µg 7,5 mg 150 Vitamina C 300 mg 45 mg 75 Vitamina B1 14 mg 2,1 mg 150 Vitamina E 100 mg 15 mg 150 Vitamina B2 16 mg 2,4 mg 150 Niacina 180 mg 27 mg 150 Vitamina B6 10 mg 1,5 mg 75 Acido Folico 2 mg 300 µg 150 Vitamina B12 10 µg 1,5 mg 150 Biotina 1,5 mg 225 µg 150 Acido Pantotenico 60 mg 90 mg 150 Ferro 70 mg 10,5 mg 75 Carnitina 1300 mg 195 mg
Modalità d'uso
Assumere 5 ml 2 – 3 volte al giorno.
Può essere assunto diluito in poca acqua, yogurt o succo di frutta.
Agitare prima dell'uso.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Flacone da 150 ml
Cod.018EUR 15.40
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Clairial Creme Spf50+ 40 ML
SVR CLAIRIAL CREME SPF50+
Descrizione
Trattamento giorno anti-macchie 2 in 1 che corregge e previene la comparsa di macchie scure e discromie.
Adatto per tutti i tipi di pelle sensibile e per tutti i tipi di macchie scure causate da esposizione al sole, invecchiamento cutaneo, gravidanza e inestetismi. Può essere applicato sul viso, collo, décolleté e mani dagli adulti. Questa crema associa una protezione solare molto alta (anti UVA, anti UVB, luce visibile) e un complesso depigmentante per correggere e prevenire ogni tipo di macchia.
Modalità d'uso
Applicare al mattino su viso, collo, décolleté e mani. Per un’azione anti-macchia rinforzata, completare la routine con gli altri prodotti della gamma CLAIRIAL.
Componenti
Aqua (water), diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, diisopropyl adipate, undecane, isoamyl laurate, bis- ethylhexyloxphenol methoxyphenyl triazine, ethylhexyl triazone, silica, beheneth-25, niacinamide, tridecane, acrylates/c12-22 alkyl methacrylate copolymer, diethylhexyl butamido triazone, glyceryl stearate citrate, butylene glycol, hydrogenated vegetable oil, Solanum lycopersicum (tomato) fruit extract, Alkanna tinctoria root extract, arginine, disodium lauryl sulfosuccinate, lecithin, Lepidium sativum sprout extract, plankton extract, glycerin, Helianthus annuus (sunflower) seed oil, tocopherol, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, citric acid, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, pentylene glycol, polysorbate 60, sorbitan isostearate, xanthan gum, coco-glucoside, parfum (fragrance).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Tubetto da 40 ml.
Cod. 1011017EUR 34.00
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Sun Secure Lait Spf50+ Fragrance Free 250 ML
SUN SECURE LAIT SPF50+ FRAGRANCE FREE 250 ML LABORATOIRES SVR Bellezza e Cosmetici
EUR 19.25
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Filler Biotic 15 ML
SVR
[FILLER] BIOTIC Descrizione
Contorno occhi e labbra.
Effetto lifting riempitivo.
Per un contorno occhi e labbra rimpolpato e levigato dopo 28 giorni* di trattamento grazie ad una core formula rigenerante e liftante arricchita con un peptide dall'azione botox-like.
caratterizzato dall'associazione della core formula BIOTIC ad un peptide dall'azione botox-like per levigare in modo efficace le rughe nella zona del contorno occhi e del contorno labbra già dopo 7 giorni di trattamento.
I lineamenti appaiono giorno dopo giorno più distesi e rilassati. Il contorno occhi è levigato e lo sguardo più fresco e luminoso. Il contorno labbra è rimpolpato e ridefinito.
La texture fresca, non appiccicosa e delicatamente profumata idrata e rimpolpa in profondità donando alla pelle tono e volume.
Modalità d'uso
Applicare mattina e sera sulla zona contorno occhi e labbra.
Consigli per l'applicazione: massaggiare delicatamente dall'interno verso l'esterno.
Ottima base make-up, illuminante, dal finish asciutto e leggero.
Componenti
Aqua/water/eau, hydroxypropyl starch, propylene glycol, C15-19 alkane, glyceryl stearate SE, caprylic/capric triglyceride, isostearyl alcohol, C10-18 triglycerides, acetyl hexapeptide-1, butylene glycol cocoate, ethylcellulose, hydroxyacetophenone, lactobacillus ferment, maltodextrin, pentaerythrityl tetra-di-T-butyl hydroxyhydrocinnamate, sodium acetylated hyaluronate, sodium stearoyl glutamate, ascorbyl tetraisopalmitate, glycerin, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, citric acid, sodium polyacrylate, parfum/fragrance.
Formato
Tubetto da 15 ml.
Cod. 1031716EUR 34.00
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Proteggi C 120 Compresse
Proteggi C
Descrizione
Integratore alimentare.
La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione della pelle, contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario e aiuta a ridurre stanchezza e affaticamento.
Ingredienti
Vrtamina C ricoperta (acido L-ascorbico); agenti di carica: cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; stabilizzante: idrossipropilcellulosa; concentrato di carota.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Contenuti medi per compressa%VNR* Acido L-ascorbico1.000 mg 1.250% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Una compressa al giorno da assumere con acqua durante il pasto.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 °C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
120 compresse
Peso netto 192 gEUR 22.50
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Redermic Retinol 30 ML
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Proctolyn*10supp 0,1mg+10mg
PROCTOLYNPrincipi attivi
Crema rettale Un grammo di crema rettale contiene 0,1 mg di fluocinolone acetonide e 10 mg di chetocaina cloridrato (pari a 8,9 mg di chetocaina). Eccipienti con effetti noti: Un grammo di crema rettale contiene 1,5 mg di metile para-idrossibenzoato, 0,5 mg di propile para-idrossibenzoato, 70 mg di glicole propilenico, 50 mg di alcool stearilico, 50 mg di alcool cetilico. Supposte Ogni supposta contiene 0,1 mg di fluocinolone acetonide e 10 mg di chetocaina cloridrato (pari a 8,9 mg di chetocaina). Eccipiente con effetti noti: Ogni supposta contiene 40 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCrema rettale acido citrico mentolo metile para-idrossibenzoato propile para-idrossibenzoato glicole propilenico alcool stearilico alcool cetilico olio di vaselina sorbitan monostearato polisorbato 60 acqua depurata Supposte acido citrico mentolo glicole propilenico polisorbato 60 sorbitan monostearato silice colloidale gliceridi semisinteticiIndicazioni terapeuticheEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea.PosologiaCrema rettale Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2-3 volte al giorno. Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Proctolyn crema rettale contiene • metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato); • alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).InterazioniSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L’associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l’assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.Effetti indesideratiIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e...Rinofluimucil*Spray Nas 10ml
RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% SPRAY NASALE SOLUZIONEPrincipi attivi
100 ml di soluzione contengono: Principi attivi N-Acetilcisteina: 1,000 g; Tuaminoeptano solfato: 0,500 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Aroma menta che contiene d-limonene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiBenzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta (contenente d-limonene), Acqua depurata.Indicazioni terapeutiche- Riniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. - Riniti croniche e muco-crostose. - Riniti vasomotorie. - Sinusiti.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa-simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. - Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.PosologiaIl RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6). ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3-4 volte al giorno. BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni.ConservazioneNessuna particolare.AvvertenzeSomministrare con precauzione nei soggetti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta-bloccanti. Rinofluimucil va somministrato con cautela in età pediatrica ed è comunque controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può pertanto risultare dannoso. Impiegare il prodotto con cautela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. L'azione del preparato può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica. Bisognerebbe informare i pazienti di interrompere il trattamento in caso si manifestino ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come mal di testa o peggioramento di mal di testa già presente). Il Tuaminoeptano solfato può determinare positività al test antidoping. Il preparato non è per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale contiene 0.005 mg di benzalconio cloruro ad ogni erogazione. L’uso prolungato può causare edema della mucosa nasale. L’aroma menta presente in questo medicinale contiene d-limonene che può causare reazioni allergiche. Oltre alle reazioni allergiche in pazienti...Tantum Verde*Collut 120ml0,15%
TANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIOPrincipi attivi
100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaVersare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.InterazioniNon sono stati effettuati studi d’interazione.Effetti indesideratiLa tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI Disturbi del sistema immunitario Raro : reazione di ipersensibilità Non nota : reazione anafilattica Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche Molto raro : laringospasmo Patologie gastrointestinali Raro : bruciore alla bocca, secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune : fotosensibilità Molto raro : angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioMolto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a...Tantum Verde*Nebul 30ml 0,15%
TANTUM VERDE 0,15% SOLUZIONE PER MUCOSA ORALEPrincipi attivi
100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo; sorbitolo liquido cristallizzabile; saccarina sodica; acesulfame potassico; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; aroma menta; polisorbato 20; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaNebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0.17 ml di soluzione). Adulti: 4–8 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Bambini (6–12 anni): 4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 Kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde soluzione per mucosa orale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniNon sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.Effetti indesideratiAll’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali – Rari: bruciore e secchezza della bocca. Disturbi del sistema immunitario – Rari: reazioni di ipersensibilità – Non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche – Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo – Non comuni: fotosensibilità – Molto rari: angioedema.SovradosaggioMolto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie da 3 mg. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando vomito o con lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un’adeguata idratazione.Gravidanza ed allattamentoNon vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel...Zymafluor*100cpr 1mg
ZYMAFLUORPrincipi attivi
Zymafluor gocce orali 1 ml di soluzione contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,52 (pari a fluoro-ioni 1,14 mg). Zymafluor compresse 0,25 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 0,56 (pari a fluoro-ioni 0,25 mg). Zymafluor compresse 0,50 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 1,105 (pari a fluoro-ioni 0,50 mg). Zymafluor compresse 1 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,3 ca (pari a fluoro-ioni 1 mg). Eccipienti con effetti noti: acido benzoico e sorbitolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGocce orali: acido benzoico; glicerolo; sorbitolo liquido non cristallizzabile; acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; menta essenza; magnesio stearato. Compresse 0,50 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; magnesio stearato; olio essenziale di menta in polvere; E 172; miscela coloranti E172 ed E171. Compresse 1 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; colorante E172; magnesio stearato.Indicazioni terapeutichePrevenzione della carie dentaria.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.PosologiaLa dose giornaliera dovrebbe essere commisurata in base all'età del bambino così come anche al contenuto di fluoro dell'acqua potabile e del fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentifrice fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi riportate nella seguente tabella tenendo conto del contenuto in fluoro dell'acqua potabile: Concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l) < 0,3 0,3-0,7 > 0,7 Apporto integrativo di fluoro consigliato Età (Mg/F-/giorno) da 6 mesi fino a 2 anni 0,25 0 0 da 2 fino a 4 anni 0,50 0,25 0 da 4 fino a 16 anni 1 0,50 0 oltre i 16 anni 1 0,75 0 Qualora l'acqua potabile non venga fluorata si consiglia di prescrivere la seguente posologia: Durante la gravidanza e l'allattamento: 1 compressa 1 mg al giorno Bambini: • da 6 mesi fino a 2 anni: 4 gocce al giorno oppure 1 compressa 0,25 mg al giorno • da 2 fino a 4 anni: 2 compresse 0,25 mg al giorno oppure 1 compressa da 0,50 mg al giorno • da 4 fino a 16 anni: 1 compressa 1 mg al giorno (o secondo il parere del medico) • oltre i 16 anni: 1 compressa 1 mg al giorno (4 gocce = 0,25 mg fluoro-ioni; 1 ml = 18 gocce) Non superare le dosi consigliate. Si consiglia di iniziare l'apporto di fluoro prima dell'eruzione dei denti. Le gocce sono particolarmente adatte per facilitare la somministrazione nel neonato. Al neonato le gocce di Zymafluor possono essere date così come sono oppure aggiungendole al biberon contenente un po' d'acqua, in un'unica dose giornaliera. Non sciogliere le gocce nel latte. Dopo ogni utilizzo richiudere con cura il flacone. Non appena l'età lo consente, si consiglia di utilizzare le compresse di Zymafluor lasciandole sciogliere in bocca tra la guancia e le gengive, ora sul lato sinistro ora sul lato destro. Si consiglia l'assunzione delle compresse alla sera, prima di coricarsi, dopo essersi lavati i denti, cosicché può essere mantenuta in bocca un'elevata concentrazione...Neooptalidon*8cpr Riv
NEOOPTALIDON 200 MG+125 MG+25 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi
Una compressa rivestita contiene Principi attivi: paracetamolo 200 mg; propifenazone 125 mg; caffeina 25 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 60 mg; olio di arachidi idrogenato 0.132 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiIdrossipropilcellulosa; olio di dimetilsilicone; crospovidone; olio vegetale idrogenato; magnesio stearato; titanio diossido; olio di arachidi idrogenato; silice colloidale anidra; macrogol 6000; povidone; saccarosio; acido stearico; talco; cellulosa microcristallina; alcool cetilico; eritrosina (E 127); gomma arabica.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti;• pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; • pazienti affetti da grave anemia emolitica; • severa insufficienza epatocellulare e renale; • per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). • allergie alle arachidi o alla soya.PosologiaPosologia 1-2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore. Popolazioni speciali I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Assumere NEO-OPTALIDON con un abbondante sorso d’acqua o con altri liquidi. L’assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pieno.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeÈ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va sospesa. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti NEO-OPTALIDON contiene • saccarosio: i...Sofargen*Crema 30g 1%
SOFARGEN 1% CREMAPrincipi attivi
SOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata.Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore.AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può...Sofargen*Crema 120g 1%
SOFARGEN 1% CREMAPrincipi attivi
SOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata.Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore.AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può...Fpr Capelli E Unghie 60 Compresse
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Benzac Skincare Power 36 Patch
BENZAC
SKINCARE POWER PATCHDescrizione
Patch per imperfezioni allo stadio iniziale che possono essere arrossate e/o dolorose al tatto.
L'acido salicilico aiuta a ridurre l'aspetto delle imperfezioni.
La Centella asiatica e l'Epilobium angustifolium aiutano a lenire le imperfezioni emergenti.
Il prodotto impedisce che l'imperfezione venga stuzzicata con le dita, evitando l'insorgenza di segni.
Dermatologicamente testato.
Modalità d'uso
Identificare l'imperfezione. Applicare il Power Patch. Rimuoverlo dopo minimo 4 ore, massimo 12 ore.
Riapplicare il prodotto se necessario.
Componenti
Acrylates copolymer, aqua, alcohol denat., vinyl caprolactam/VP/dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, PVP, salicylic acid, Houttuynia cordata extract, sorbic acid, butylene glycol, Epilobium angustifolium flower/leaf/stem extract, sodium hydroxide, phenoxyethanol, Centella asiatica extract, 1,2-hexanediol, sodium metabisulfite, Melaleuca alternifolia (tea tree) extract, madecassoside.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
La confezione contiene 36 patch:
- 18 patch da 13,5 mm;
- 18 patch da 11 mm.EUR 12.90
Vapo Essentia Lavanda Arancio Olio Essenziale 10 ML
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LAVANDA
FIORI D'ARANCIODescrizione
Mix di profumo dell’olio essenziale di lavanda che si mescola con la nota agrumata e floreale dell’olio di fiori d’arancio, ristabilisce l’equilibrio e il buonumore in ogni momento della giornata.
Modalità d'uso
Versare alcune gocce dell’essenza nei diffusori ad ultrasuoni, nei diffusori a caldo oppure nelle vaschette dei caloriferi. Regolare il dosaggio in base all’intensità della profumazione desiderata e all’ampiezza della stanza.
Avvertenze
Uso esterno. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non disperdere nell’ambiente.
Formato
Flaconcino da 10 ml.
Cod. 04280EUR 9.00
