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Duofilm*Collodio 15ml16,7%+15%
DUOFILM 16,7% + 15% COLLODIOPrincipi attivi
100 g di collodio contengono: Principi attivi: acido salicilico 16,7 g; acido lattico 15 g. Eccipienti con effetti noti: alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiIl solo eccipiente di DUOFILM è il collodio elastico BP, costituito da: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pirossilina, alcool etilico e etere.Indicazioni terapeuticheDUOFILM è indicato per il trattamento topico di verruche, calli e duroni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIl medicinale è controindicato nei pazienti con precedente reazione di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare su ferite aperte, pelle irritata o arrossata o qualsiasi area infetta. DUOFILM, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni. Il prodotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, circondate da bordi rossi o di colore insolito.PosologiaSolo per uso topico Adulti, compresi gli anziani DUOFILM deve essere applicato mediante l’apposito pennellino solo sulla parte interessata, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendosi alle seguenti istruzioni d’uso: 1. Immergere in acqua calda per circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salvietta ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare con l’apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree estese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l’assorbimento dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: - i calli e i duroni sono stati trattati per 2 settimane - le verruche sono state trattate per 12 settimane - oppure fino a quando la verruca, il callo o il durone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali increspature della pelle. Per le verruche, un miglioramento clinicamente visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l’effetto massimo è atteso dopo 4-8 settimane. Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un’area estesa del corpo (più di 5 cm²) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irritazione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i pazienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durante l’applicazione e immediatamente dopo l’uso. Popolazione pediatrica Non somministrare sotto i...Voltaren Emulgel*Gel 100g 2%
VOLTAREN EMULGEL 2% GELPrincipi attivi
100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel); butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel); profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiButilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Durante il terzo trimestre di gravidanza. • L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.PosologiaPer uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei...Transversal*20cer 3,75mg/6mm
TRANS-VER-SALPrincipi attivi
Ogni cerotto transdermico dal diametro6 mm 12 mm20 mm contiene Principio attivo acido salicilico mg3,7513,536,3EccipientiGomma Karaya; glicole propilenico; polietilenglicole 300 quaternium 15Indicazioni terapeutichePer il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.PosologiaApplicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneNessuna.AvvertenzeL’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.Effetti indesideratiE’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.SovradosaggioSeguendo le indicazioni d’uso sopra riportate, non esiste possibilità di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoNon sono previste limitazioni d’impiego.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariNessuno.EUR 10.30
Simecrin*24cpr Mast 120mg
SIMECRINPrincipi attivi
Simecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. Simecrin 80 mg compresse masticabili Una compressa contiene Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. Simecrin 120 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1EccipientiCompresse masticabili Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).PosologiaAdulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale: 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua.ConservazioneCompresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità.AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.InterazioniNon sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin.Gravidanza ed allattamentoGravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La...Imidazyl Antist*Coll 10fl0,5ml
IMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONEPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mcg di tonzilamina). Eccipiente con effetti noti: flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiImidazyl Antistaminico flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl Antistaminico contenitore monodose Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio cloruro Sodio idrossido Acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5)PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C nella confezione originale.AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L’ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.InterazioniImidazyl Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di...Voltadvance*os Polv 20bust25mg
VOLTADVANCE 25 MGPrincipi attivi
Una compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo).Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Insufficienza renale Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con...Neoboro Golado*Spray Lim&Miele
NEO BOROCILLINA GOLA DOLOREPrincipi attivi
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.Indicazioni terapeuticheNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).Controindicazioni/Effetti indesideratiFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti...Linfovir Plus Gocce Nasali 20 ML
LinfoVir plus
gocce nasaliDescrizione
Dispositivo medico a base di un complesso brevettato di Resveratrolo da Polygonum cuspidatum e Carbossimetilbetaglucano in soluzione salina tamponata.
Utile per favorire la fluidificazione delle secrezioni nasali e conseguentemente la loro rimozione, favorendo così la respirazione.
Coadiuvante del trattamento delle forme infiammatorie delle cavità nasali.
Brevetto Europeo n. EP2674155
Composizione
Acqua depurata, Carbossimetilbetaglucano, Polygonum cuspidatum rizoma titolato al 98% in resveratrolo, potassio fosfato bibasico, mannitolo, glicole propilenico, sodio cloruro, potassio fosfato, nipagina sodica.
Istruzioni per l'uso
2-3 gocce per narice 3 o 4 volte al giorno o 12 gocce in 4 ml di soluzione nel Rinowash. Al primo utilizzo del prodotto, avvitare completamente il tappo del flaconcino in senso orario sino a fine corsa, in modo che la polvere contenuta nel tappo cada nel liquido. Agitare energicamente e sostituire il tappo con l’apposito contagocce contenuto nella confezione avvitandolo a fondo. Instillare nelle narici. Agitare prima di ogni utilizzo. Una volta ricostituito, il prodotto è stabile per 30 giorni. Si consiglia di soffiare il naso prima di utilizzare il prodotto.
Avvertenze
L'uso del flaconcino è strettamente personale.
È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato.
Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.
Formato
Flacone da 20 ml con tappo dosatore.
Cod. NS006EUR 16.70
Svr Sebiaclear Active Teinte' 40 ML
SVR Sebiaclear Active Teintè
Descrizione
Crema colorata trattamento intensivo uniformante anti-imperfezioni. Ideale per la pelle a tendenza acneica. La formula concentrata consente di ridurre la presenza di imperfezioni come brufoli, comedoni e pori dilatati oltre a correggerli immediatamente grazie a pigmenti minerali micronizzati. La texture leggera e non appiccicosa idrata la pelle per 8 ore e offre una copertura equilibrata che corregge in modo molto naturale gli inestetismi. Tonalità universale a lunga tenuta.
Modalità d'uso
Applicare il prodotto al mattino, sulla pelle detersa, in modo uniforme.
Componenti
Aqua (water), dimethicone, CI 77891 (titanium dioxide), caprylyl methicone, niacinamide, PEG-10 dimethicone, diphenyl dimethicone, propylene glycol, PEG/PPG-18/18 dimethicone, neopentyl glycol diheptanoate, CI 77492 (iron oxides), boron nitride, lauroyl lysine, cetearyl dimethicone crosspolymer, disteardimonium hectorite, propylene carbonate, saccharide isomerate, salicylic acid, citric acid, sodium citrate, sodium hydroxide, triethoxycaprylylsilane, parfum (fragrance), CI 77491 (iron oxides), CI 77499 (iron oxides).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Tubetto da 40 ml.
Cod. 1004717EUR 19.00
Ampoule C 30 ML
SVR Ampoule C
Descrizione
Fluido in gocce, formula ultra-concentrata ad azione anti-ossidante, illuminante ed energizzante. Ideale per colorito spento e non uniforme, pelle affaticata e con rughe. Contiene il 20% di vitamina C stabilizzata per una pelle luminosa. Un trattamento ultra-concentrato in vitamina C stabilizzata che rivela immediatamente la luminosità dell’incarnato riducendo i segni di fatica.
Modalità d'uso
Applicare mattina e/o sera prima della crema di trattamento o miscelata al siero o alla crema abituali.
Componenti
Aqua (water), 3-O-ethyl ascorbic acid, propylene glycol, alcohol denat., glycerin, propanediol, ethoxydiglycol, pentylene glycol, diglycerin, xylitylglucoside, algin, disodium phosphate, evodia rutaecarpa fruit extract, glyceryl polyacrylate, methyl diisopropyl propionamide, potassium phosphate, pullulan, serine, trehalose, anhydroxylitol, sodium hyaluronate, urea, xylitol, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, citric acid, hydroxyethylcellulose, sodium citrate.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. 1010416EUR 40.00
Vitamina D3 Ibsa 2000 UI 30 Film Orodispersibili
Vitamina D3
2000 UIDescrizione
Integratore alimentare a base di vitamina D.
Contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla salute delle ossa.
Ingredienti
Maltodestrine; umidificante: glicerolo (E 422); acqua; edulcorante: mannitolo (E 421); olio extravergine d’oliva (Olea europea L.olium), aroma arancia; agente di resistenza: copolimero di polivinilpirrolidone vinilacetato (E 1208); antiossidanti: acido ascorbico (E 300), alfatocoferolo (E307); emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (E471); coloranti: ossidi e idrossidi di ferro (E 172); emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano (E 433); edulcorante: sucralosio (E 955); vitamina D3 (colecalciferolo); addensante: alginato di sodio (E401).
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 100 g per 1 film %VNR* Energia 323 kcal/1.361 kJ 0,32 kcal/1,36 kJ Grassi
di cui saturi 3,8 g
0,5 g 3,8 mg
0,5 mg Carboidrati
di cui zuccheri 79,3 g
0,9 g 79,3 mg
0,9 mg Proteine 0,1 g 0,1 mg Sale <0,1 g <0,1 mg Vitamina D3 50 mg 50 mcg 1.000 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
In relazione al dosaggio, si consiglia di assumere:
- per il dosaggio da 1000 UI, 1 film orodispersibile al giorno;
- per il dosaggio da 2000 UI, 1 film orodispersibile al giorno;
per almeno 30 giorni, salvo diverse indicazioni del proprio medico.
Avvertenze
Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l’esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura.
Formato
Confezione da 30 film orodispersibili.
Peso netto: 2,85 g.
Cod. 6000000177EUR 14.90
Voltadvancego*20cps 25mg
VOLTADVANCEGO CAPSULE MOLLIPrincipi attivi
Per VoltadvanceGo 12,5 mg Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per VoltadvanceGo 25 mg Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per VoltadvanceGo 12,5 mg Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg Per VoltadvanceGo 25 mg Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiContenuto della capsula: Macrogol 600, Glicerolo anidro, Acqua purificata. Capsula: Gelatina, Glicerolo anidro, Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), Acqua purificata, Idrossipropilbetadex, Sodio idrossido.Indicazioni terapeutichePer il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari)Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione; • Alterazioni di origine sconosciuta dell’emopoiesi; • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a una terapia precedente con FANS; • Storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento accertato); • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; • Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave (vedere paragrafo 4.4); • Come gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è controindicato inoltre nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano attacchi di broncospasmo, asma, orticaria o rinite acuta.PosologiaPosologia Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Per VoltadvanceGo 12,5 mg Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. Per VoltadvanceGo 25 mg Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. VoltadvanceGo deve essere assunto per un breve periodo di tempo. La durata del trattamento deve essere di 3 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico. Popolazione pediatrica L’uso di VoltadvanceGo non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Anziani Non è necessario nessun aggiustamento particolare del dosaggio. In considerazione del profilo di effetti indesiderati possibili, gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione (vedere paragrafo 4.4). Danno renale Diclofenac è controindicato nei pazienti...Pediafer Plus Gocce 15 ML
PediaFer
PLUS Descrizione
Integratore alimentare a base di ferro pidolato, utile a colmare le carenze nutrizionali o l'aumentato fabbisogno di ferro.
Ingredienti
Fruttosio, acqua depurata, L-pidolato ferroso; acidificante: acido citrico; aroma.
Senza glutine e naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 100 ml per 1 goccia per 8 gocce %VNR* Ferro 1,765 g 1,5 mg 12 mg 85,7 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere da 4 a 8 gocce al giorno, o secondo parere medico. Una goccia contiene 1,5 mg di ferro.
Il prodotto può essere assunto, mediante il contagocce, tal quale o diluito in acqua. Agitare prima dell'uso. Richiudere accuratamente il flacone dopo ciascun utilizzo con il tappo contagocce.
Avvertenze
per l'uso del prodotto sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura ambiente non superiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Flacone da 15 ml.EUR 19.90
Pannolone Sagomato Tena Discreet Ultra Normal 16 Pezzi
PANNOLONE SAGOMATO TENA DISCREET ULTRA NORMAL 16 PEZZI ESSITY ITALY SPA Igiene e Benessere
EUR 3.60
Cerebrain Forte 12 Flaconcini 10 ML
CEREBRAIN FORTE
Descrizione
Integratore alimentare a base di colina e vitamina B12.
Apporta una quota integrativa di colina in stati di carenza o aumentati fabbisogni; il contenuto in vitamina B12 contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.
Ingredienti
Acqua depurata, fruttosio, colina (nella forma di colina bitartrato), maltodestrine; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; trisodio citrato, aromi; correttore di acidità: acido citrico; edulcorante: glicosidi steviolici da stevia (E 960a); cianocobalamina.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 1 compressa %VNR* Colina 200 mg Vitamina B12 500 mcg 20.000
Modalità d'uso
1 flaconcino al giorno per via orale, possibilmente al mattino.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e a temperatura inferiore ai 30°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
12 flaconcini da 15 ml
Cod. 005613EUR 29.60
Cognitivfast 20 Capsule
COGNITIVFAST
Descrizione
Integratore alimentare a base di ferro, che contribuisce alla normale funzione cognitiva, di magnesio, vitamine B6 e B12, che favoriscono la riduzione di stanchezza e affaticamento.
Il magnesio contribuisce inoltre al normale funzionamento del sistema nervoso.
Contiene inoltre NADH, omotaurina, fosfatidilserina, acido fosfatidico, OxiCYAN e acido folico.
Senza zuccheri aggiunti.
Ingredienti
Ferro, omotaurina, NADH, Oxicyan, fosfatidilserina, magnesio.
Il prodotto contiene lecitina di soia.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
In gravidanza e durante l’allattamento prima di utilizzare il prodotto consultare il medico.
Formato
Astuccio da 20 capsule gastroresistenti da 600 mg
Peso netto 12 gEUR 26.00
Gastrogel 20 Stickpack DA 6 G
GASTROGEL
Descrizione
Integratore alimentare in gel a base di sorbo, aloe, colostro e sodio alginato, con edulcorante.
I frutti del sorbo coadiuvano il controllo dell'acidilà gastrica.
Ingredienti
Acqua, maltodestrine, aloe (Aloe barbadensis Miller.) gel senza cute, glicerina; edulcorante: sorbitolo; estratti acquosi concentrati 4:1* di: sorbo (Sorbus aucuparia L.) frutti, liquirizia (Glycyrrhiza glabra L.) radice, calendula (Calendula of cinalis L.) fiori, stevia (Stevia rebaudiana Bertoni) foglie; sodio alginato, colostro liofilizzato, pectina, aromi naturali; acidificante: acido citrico; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato.
Contiene derivati del latte.
*rapporto droga/estratto
Caratteristiche nutrizionali
Contenuti mediper dose giornaliera
(3 stickpack da 6 g) Aloe gel senza cute 1.800 mg Sorbo frutti estratto acquoso concentrato 900 mg Liquirizia radice estratto acquoso concentrato 450 mg Calendula fiori estratto acquoso concentrato 405 mg Stevia rebaudiana foglie estratto acquoso concentrato 360 mg Sodio alginato 126 mg Colostro liofilizzato
titolato in
IgG totali 30%
Lattoferrina 7,4% 54 mg
16 mg
4 mg
Modalità d'uso
Assumere uno stickpack da 6 g dopo i pasti, tal quale e deglutito lentamente, per un massimo di 3 volte al giorno.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano.
Per l’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento si consiglia di consultare il medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Formato
Astuccio da 20 stickpack da 6 g
Peso netto totale: 120 g
Cod. 934290EUR 15.00
Euphralia Occhi Rossi Collirio 10 ML
Euphralia
OCCHI
ROSSI Descrizione
Euphralia OCCHI ROSSI gocce oculari lenitive è una soluzione oftalmica idratante e lubrificante sterile, a pH fisiologico, a base di Ialuronato di sodio, ripartita in un flacone polidose.
Il sodio ialuronato viene utilizzato per il suo effetto idratante e lubrificante, che contrasta la secchezza oculare e crea un film che protegge l’epitelio corneale dagli agenti ambientali. La formula contiene anche cloruro di sodio e un tampone fosfato, quali sodio fosfato bibasico eptaidrato e Sodio fosfato monobasico diidrato, per garantire una soluzione fisiologica e le acque distillate di camomilla e fiordaliso per assicurare un’azione idratante.
Componenti
Sodio ialuronato 0,1%, acqua distillata di fiordaliso, acqua distillata di Camomilla, sodio fosfato bibasico eptaidrato, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio cloruro, acqua ppi.
Non contiene conservanti.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Flacone da 10 ml.EUR 13.90
Euphralia Allergy Collirio 10 ML
Euphralia
ALLERGY Descrizione
Euphralia ALLERGY gocce oculari è un dispositivo medico per uso oftalmico. È una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a pH fisiologico ed isoosmotica, contenente acido ialuronico, acido rosmarinico e vitamina B12. Euphralia ALLERGY gocce oculari espleta principalmente un’azione idratante e lubrificante.
L’acido ialuronico è un polimero biocompatibile e si trova naturalmente in molti tessuti umani. Conferisce al prodotto un’azione lubrificante grazie alle sue proprietà viscoelastiche e di ritenzione idrica. Inoltre, ripristina il volume delle lacrime.
acido rosmarinico e vitamina B12 sono sostanze antiossidanti che reagiscono e neutralizzano i radicali liberi. L’azione antiossidante si svolge sulla superficie corneale.
Euphralia ALLERGY gocce oculari supporta i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. È quindi particolarmente indicato sia in situazioni di occhio secco, allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. È inoltre indicata per schermare e proteggere da radiazioni UV e luce blu.
Componenti
Sodio ialuronato 0,12%, acido rosmarinico (estratto da Coleus forskohlii) 0,020%, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina B12 0,010%, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua ppi.
Non contiene conservanti.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Flacone da 10 ml.EUR 12.90
Vivinduo Febbre Cong Nas*10bs
VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 MG/60 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALEPrincipi attivi
Una bustina da 1,5 g contiene: Principi attivi: Paracetamolo 500 mg; Pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E420): 95,2 mg; Saccarosio: 418,7 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio, aroma limone, acido citrico anidro, sorbitolo, sucralosio, polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato.Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Gravidanza e allattamento. - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. - Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: • malattia coronarica (angina, precedente infarto); • ipertensione; • aritmie; • insufficienza epatica; • insufficienza renale; • ipertiroidismo; • asma; • diabete; • disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; • glaucoma; • anemia emolitica. Soggetti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamento da meno di due settimane (vedere paragrafo 4.5).PosologiaPosologia Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 2-3 bustine al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua. Bambini: non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Utilizzare la dose minima efficace. Iniziare, cioè, il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati. La dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. Negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa può essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE. Il medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Modo di somministrazione Sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. È possibile utilizzare anche acqua calda.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Questo medicinale va usato correttamente, rispettando le istruzioni per l’uso ed in particolare la posologia autorizzata. Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo 4.8). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilità all’aspirina e/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e...