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Sodio Cloruro 0,9% Eurospital 500ml
Che cos"è e a che cosa serveReintegrazione di fluidi e di sodio cloruroCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpernatremia Pletore idrosaline.Avvertenze e precauzioniI Sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere interazioni). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0.9 % (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base.La soluzione deve essere limpida, incolore priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0.45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervosoMal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morteDisturbi psichiatriciSonnolenza, stati confusionaliPatologie respiratorie, toraciche e mediastinicheDispnea, arresto respiratorio.Patologie gastrointestinaliSete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.Patologie cardiacheTachicardia.Patologie dell'occhioRidotta lacrimazione.Patologie renali e urinarieInsufficienza renale.Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazioneInfezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. -
SODIO CLORURO*0,9% 500ML
Che cos"è e a che cosa serveSODIO CLORURO MONICO è una soluzione salina (elettrolitica) da iniettare in vena. Questo medicinale contiene il principio attivo sodio cloruro. SODIO CLORURO MONICO è indicato per rifornire l'organismo di liquidi, sodio e cloroCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi SODIO CLORURO MONICO - se i livelli di sodio nel sangue sono elevati (ipernatriemia); - se presenta eccessi di sali nell'organismo (pletore idrosaline).Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o l'infermiere prima di usare SODIO CLORURO MONICO Questo medicinale le deve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: - se soffre di pressione alta (ipertensione);- se ha problemi al cuore (insufficienza cardiaca);- se ha un accumulo di liquido alle gambe o alle caviglie (edema periferico) o nei polmoni (edema polmonare);- se i suoi reni funzionano poco (funzionalità renale ridotta);- se è in gravidanza e soffre di una patologia chiamata pre-eclampsia caratterizzata da pressione alta del sangue, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi e presenza di proteine nelle urine;- se soffre di altre condizioni che si verificano quando l'organismo trattiene molto sodio (ritenzione di sodio).Questo medicinale le deve essere somministrato con grande cautela se si trova in una delle seguenti condizioni: - se il suo cuore funziona poco (scompenso cardiaco congestizio);- se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave);- se presenta accumulo di liquidi (edema) e il suo organismo trattiene i sali (ritenzione salina);- se sta assumendo medicinali usati per curare le infiammazioni (corticosteroidi) o medicinali che stimolano la produzione di ormoni steroidei (corticotropinici) (vedere il paragrafo Altri medicinali e SODIO CLORURO MONICO).In caso di trattamento prolungato, le deve essere somministrato anche potassio per evitare che i livelli di potassio nel sangue si abbassino (ipokaliemia). Durante il trattamento dovrà essere sottoposto al controllo della quantità di fluidi nell'organismo, dei sali presenti nel sangue (osmolarità plasmatica) e della regolazione delle sostanze acide nel sangue (equilibrio acido-base). SODIO CLORURO MONICO deve essere utilizzato in un'unica volta immediatamente dopo l'apertura del contenitore e il medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Questo medicinale deve essere iniettato con precauzione e lentamente in vena. Bambini Questo medicinale deve essere somministrato con cautela ai bambini.Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - Aumento dei livelli di sodio nel sangue (ipernatriemia), aumento del volume del sangue (ipervolemia), aumento dei livelli di cloro nel sangue (ipercloremia) che può causare una perdita di altri sali (bicarbonati) con conseguente aumento dell'acidità del sangue (acidosi);- Mal di testa (cefalea), vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte;- Sonnolenza, stati confusionali;- Ridotta lacrimazione;- Aumento del battito cardiaco (tachicardia);- Abbassamento (ipotensione) o aumento (ipertensione) della pressione, accumulo di liquidi nei polmoni (edema polmonare) e alle gambe e alle caviglie (edema periferico);- Difficoltà di respirazione (dispnea), blocco della respirazione (arresto respiratorio);- Sete, ridotta... -
SODIO CLORURO DIACO*0,9% 500ML
Che cos"è e a che cosa serveSodio Cloruro DIACO contiene il principio attivo sodio cloruro e appartiene alla categoria delle soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico. Sodio Cloruro DIACO è indicato per la reintegrazione di fluidi e di sodio cloruro. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Sodio Cloruro DIACO - Se è allergico al sodio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se presenta un aumento dei livelli del sodio nel sangue (ipernatremia). - Se presenta un accumulo di liquidi e di sali nell'organismo (pletore idrosaline).Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere Sodio Cloruro DIACO. I Sali di sodio devono esserle somministrati con cautela se soffre di ipertensione (pressione alta del sangue), insufficienza cardiaca, edema periferico (eccessivo accumulo di liquidi in una zona del corpo) o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia (una sindrome caratterizzata da edema) proteinuria (presenza di proteine nelle urine), e ipertensione in gravidanza, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere paragrafo 'Altri medicinali e Sodio Cloruro DIACO"). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0.9 % (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione per la somministrazione in vena, e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usi questo medicinale con grande cautela se soffre di scompenso cardiaco congestizio (funzionalità del cuore ridotta), insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, se è in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici (cortisonici). La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia, ossia diminuzione della concentrazione di potassio nel sangue. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore priva di particelle visibili. Usi questo medicinale subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato. Bambini Usi con cautela questo medicinale nei bambini.Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico- Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0.45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi, ovvero aumento dell'acidità del sangue).Patologie del sistema nervoso- Mal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte.Disturbi psichiatrici- Sonnolenza, stati confusionali.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Dispnea (difficoltà nella respirazione), arresto respiratorio.Patologie gastrointestinali- Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.Patologie cardiache- Tachicardia (aumento della frequenza dei battiti del cuore).Patologie dell'occhio- Ridotta lacrimazione.Patologie renali e urinarie- Insufficienza renale.Patologie vascolari- Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione - Infezione nel sito di infusione (dove è stata applicata la flebo), dolore o reazione locale,... -
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese 250ml
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese Soluzione Iniettabile Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale Ipernatriemia. Pletore idrosaline. Per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare. Avvertenze e precauzioni I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere Interazioni). La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/benefico. Il medicinale è compatibile con l'allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso). Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Formato Confezione da 250ml. -
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese 1x5ml
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese Soluzione Iniettabile Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale Ipernatriemia. Pletore idrosaline. Per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare. Avvertenze e precauzioni I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere Interazioni). La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/benefico. Il medicinale è compatibile con l'allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso). Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Formato Fiala da 5ml. -
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese 1x10ml
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese Soluzione Iniettabile Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale Ipernatriemia. Pletore idrosaline. Per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare. Avvertenze e precauzioni I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere Interazioni). La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/benefico. Il medicinale è compatibile con l'allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso). Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Formato Fiala da 10ml. -
Acqua Per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese 1x2ml
Acqua Per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese - Piccoli Volumi Allestimento di preparazioni iniettabili. Posologia Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile. Sovradosaggio L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per il sovradosaggio, si rimanda al paragrafo 4.9 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Controindicazioni L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le controindicazioni, si rimanda al paragrafo 4.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Interazioni L"acqua per preparazione iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le interazioni con altri medicinali, si rimanda al paragrafo 4.5 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Gravidanza e Allattamento L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda al paragrafo 4.6 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Effetti Indesiderati Disturbi del metabolismo e della nutrizione La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti. L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per gli effetti indesiderati, si rimanda al paragrafo 4.8 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l"autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all"indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenza e Precauzioni Usare subito dopo l"apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L"eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Conservazione Flaconcini e fiale: nessuna particolare precauzione. Sacche: conservare a temperatura non superiore a 30 deg. C in contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo diluizione con il farmaco da somministrare, si rimanda al paragrafo 6.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare. Principi Attivi Acqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili. Esaminata in condizioni ottimali di visibilità, è limpida, incolore ed esente da particelle in sospensione. Non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi. Eccipienti L"acqua per preparazioni iniettabili non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi. Formato Fiala da 2ml. -
Acqua Per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese 1x10ml
Acqua Per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese Piccoli Volumi Allestimento di preparazioni iniettabili. Posologia Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile. Sovradosaggio L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per il sovradosaggio, si rimanda al paragrafo 4.9 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Controindicazioni L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le controindicazioni, si rimanda al paragrafo 4.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Interazioni L"acqua per preparazione iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le interazioni con altri medicinali, si rimanda al paragrafo 4.5 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Gravidanza e Allattamento L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda al paragrafo 4.6 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Effetti Indesiderati Disturbi del metabolismo e della nutrizione La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti. L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per gli effetti indesiderati, si rimanda al paragrafo 4.8 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l"autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all"indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenza e Precauzioni Usare subito dopo l"apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L"eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Conservazione Flaconcini e fiale: nessuna particolare precauzione. Sacche: conservare a temperatura non superiore a 30 deg. C in contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo diluizione con il farmaco da somministrare, si rimanda al paragrafo 6.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare. Principi Attivi Acqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili. Esaminata in condizioni ottimali di visibilità, è limpida, incolore ed esente da particelle in sospensione. Non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi. Eccipienti L"acqua per preparazioni iniettabili non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi. Formato Fiala da 10ml. -
Acqua Per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese 1x5ml
Acqua Per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese Piccoli Volumi Allestimento di preparazioni iniettabili. Posologia Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile. Sovradosaggio L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per il sovradosaggio, si rimanda al paragrafo 4.9 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Controindicazioni L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le controindicazioni, si rimanda al paragrafo 4.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Interazioni L"acqua per preparazione iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le interazioni con altri medicinali, si rimanda al paragrafo 4.5 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Gravidanza e Allattamento L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda al paragrafo 4.6 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Effetti Indesiderati Disturbi del metabolismo e della nutrizione La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti. L"acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per gli effetti indesiderati, si rimanda al paragrafo 4.8 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l"autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all"indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenza e Precauzioni Usare subito dopo l"apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L"eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Conservazione Flaconcini e fiale: nessuna particolare precauzione. Sacche: conservare a temperatura non superiore a 30 deg. C in contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo diluizione con il farmaco da somministrare, si rimanda al paragrafo 6.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare. Principi Attivi Acqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili. Esaminata in condizioni ottimali di visibilità, è limpida, incolore ed esente da particelle in sospensione. Non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi. Eccipienti L"acqua per preparazioni iniettabili non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi. Formato Fiala da 5ml. -
Sodio Cloruro 0,9% Fresenius Kabi 250ml
Sodio Cloruro 0,9% Fresenius Kabi - Dispositivo Medico Principi Attivi 1000 ml contengono: 0,9% sodio cloruro g 9,0 mEq/l: Na+ 154 Cl- 154 Osmolarità teorica: (mOsm/l) 308 pH 4,5 - 7,0 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l"elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 'eccipienti'. Forma Farmaceutica Soluzione per infusione. Soluzione sterile e apirogena, limpida e incolore. Indicazioni terapeutiche Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro. Posologia e Modo di Somministrazione Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell"età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall"età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%. Cconservazione Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Eccipienti Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH). Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l"infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l"osmolarità plasmatica e l"equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l"apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l"eventuale residuo non può essere utilizzato. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione... -
SODIO CLORURO DIACO*0,9% 250ML
Che cos"è e a che cosa serveSodio Cloruro DIACO contiene il principio attivo sodio cloruro e appartiene alla categoria delle soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico. Sodio Cloruro DIACO è indicato per la reintegrazione di fluidi e di sodio cloruro. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Sodio Cloruro DIACO - Se è allergico al sodio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se presenta un aumento dei livelli del sodio nel sangue (ipernatremia). - Se presenta un accumulo di liquidi e di sali nell'organismo (pletore idrosaline).Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere Sodio Cloruro DIACO. I Sali di sodio devono esserle somministrati con cautela se soffre di ipertensione (pressione alta del sangue), insufficienza cardiaca, edema periferico (eccessivo accumulo di liquidi in una zona del corpo) o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia (una sindrome caratterizzata da edema) proteinuria (presenza di proteine nelle urine), e ipertensione in gravidanza, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere paragrafo 'Altri medicinali e Sodio Cloruro DIACO"). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0.9 % (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione per la somministrazione in vena, e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usi questo medicinale con grande cautela se soffre di scompenso cardiaco congestizio (funzionalità del cuore ridotta), insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, se è in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici (cortisonici). La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia, ossia diminuzione della concentrazione di potassio nel sangue. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore priva di particelle visibili. Usi questo medicinale subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato. Bambini Usi con cautela questo medicinale nei bambini.Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico- Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0.45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi, ovvero aumento dell'acidità del sangue).Patologie del sistema nervoso- Mal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte.Disturbi psichiatrici- Sonnolenza, stati confusionali.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Dispnea (difficoltà nella respirazione), arresto respiratorio.Patologie gastrointestinali- Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.Patologie cardiache- Tachicardia (aumento della frequenza dei battiti del cuore).Patologie dell'occhio- Ridotta lacrimazione.Patologie renali e urinarie- Insufficienza renale.Patologie vascolari- Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione - Infezione nel sito di infusione (dove è stata applicata la flebo), dolore o reazione locale,... -
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese 250ml
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese Soluzione Per Infusione Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro. Posologia Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell"età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall"età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3% -5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all"iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%. Sovradosaggio Sintomi La soluzione allo 0,45% è ipotonica con il sangue e determina riduzione dell"osmolarità plasmatica: il sovradosaggio può quindi portare ad ipoosmolarità plasmatica. La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad iperniatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L"ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l"accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L"accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di eccessiva infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della... -
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese 500ml
Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese Soluzione Per Infusione Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro. Posologia Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell"età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall"età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3% -5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all"iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%. Sovradosaggio Sintomi La soluzione allo 0,45% è ipotonica con il sangue e determina riduzione dell"osmolarità plasmatica: il sovradosaggio può quindi portare ad ipoosmolarità plasmatica. La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad iperniatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L"ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l"accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L"accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di eccessiva infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della... -
SODIO CLORURO*0,9% 500ML
Che cos"è e a che cosa serveReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpernatremia. Pletore idrosaline.Avvertenze e precauzioniI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere interazioni). Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/benefico. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi.) Patologie del sistema nervoso Mal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache Tachicardia. Patologie dell'occhio Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie Insufficienza renale. Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. -
Sodio Cloruro Fresenius Kabi 0,9% 500ml
Sodio Cloruro 0,9% Fresenius Kabi - Dispositivo Medico Principi Attivi 1000 ml contengono: 0,9% sodio cloruro g 9,0 mEq/l: Na+ 154 Cl- 154 Osmolarità teorica: (mOsm/l) 308 pH 4,5 - 7,0 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l"elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 'eccipienti'. Forma Farmaceutica Soluzione per infusione. Soluzione sterile e apirogena, limpida e incolore. Indicazioni terapeutiche Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro. Posologia e Modo di Somministrazione Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell"età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall"età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%. Cconservazione Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Eccipienti Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH). Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l"infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l"osmolarità plasmatica e l"equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l"apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l"eventuale residuo non può essere utilizzato. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione... -
SODIO CLORURO*0,9% 250ML
Che cos"è e a che cosa serveSODIO CLORURO MONICO è una soluzione salina (elettrolitica) da iniettare in vena. Questo medicinale contiene il principio attivo sodio cloruro. SODIO CLORURO MONICO è indicato per rifornire l'organismo di liquidi, sodio e cloroCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi SODIO CLORURO MONICO - se i livelli di sodio nel sangue sono elevati (ipernatriemia); - se presenta eccessi di sali nell'organismo (pletore idrosaline).Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o l'infermiere prima di usare SODIO CLORURO MONICO Questo medicinale le deve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: - se soffre di pressione alta (ipertensione);- se ha problemi al cuore (insufficienza cardiaca);- se ha un accumulo di liquido alle gambe o alle caviglie (edema periferico) o nei polmoni (edema polmonare);- se i suoi reni funzionano poco (funzionalità renale ridotta);- se è in gravidanza e soffre di una patologia chiamata pre-eclampsia caratterizzata da pressione alta del sangue, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi e presenza di proteine nelle urine;- se soffre di altre condizioni che si verificano quando l'organismo trattiene molto sodio (ritenzione di sodio).Questo medicinale le deve essere somministrato con grande cautela se si trova in una delle seguenti condizioni: - se il suo cuore funziona poco (scompenso cardiaco congestizio);- se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave);- se presenta accumulo di liquidi (edema) e il suo organismo trattiene i sali (ritenzione salina);- se sta assumendo medicinali usati per curare le infiammazioni (corticosteroidi) o medicinali che stimolano la produzione di ormoni steroidei (corticotropinici) (vedere il paragrafo Altri medicinali e SODIO CLORURO MONICO).In caso di trattamento prolungato, le deve essere somministrato anche potassio per evitare che i livelli di potassio nel sangue si abbassino (ipokaliemia). Durante il trattamento dovrà essere sottoposto al controllo della quantità di fluidi nell'organismo, dei sali presenti nel sangue (osmolarità plasmatica) e della regolazione delle sostanze acide nel sangue (equilibrio acido-base). SODIO CLORURO MONICO deve essere utilizzato in un'unica volta immediatamente dopo l'apertura del contenitore e il medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Questo medicinale deve essere iniettato con precauzione e lentamente in vena. Bambini Questo medicinale deve essere somministrato con cautela ai bambini.Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - Aumento dei livelli di sodio nel sangue (ipernatriemia), aumento del volume del sangue (ipervolemia), aumento dei livelli di cloro nel sangue (ipercloremia) che può causare una perdita di altri sali (bicarbonati) con conseguente aumento dell'acidità del sangue (acidosi);- Mal di testa (cefalea), vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte;- Sonnolenza, stati confusionali;- Ridotta lacrimazione;- Aumento del battito cardiaco (tachicardia);- Abbassamento (ipotensione) o aumento (ipertensione) della pressione, accumulo di liquidi nei polmoni (edema polmonare) e alle gambe e alle caviglie (edema periferico);- Difficoltà di respirazione (dispnea), blocco della respirazione (arresto respiratorio);- Sete, ridotta... -
SODIO CLORURO*0,9% 1FL 250ML
Che cos"è e a che cosa serveSODIO CLORURO Baxter S.P.A. è una soluzione per infusione contenente il principio attivo sodio cloruro ed influenza l'equilibrio elettrolitico (degli elettroliti, sostanze indispensabili affinché tutte le cellule possano mantenere una condizione che permetta loro di svolgere le proprie funzioni in maniera ottimale). Questo medicinale è utilizzato in adulti e bambini per la reintegrazione di liquidi e di sodio cloruro.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi SODIO CLORURO Baxter S.P.A. - Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se presenta elevata concentrazione di sodio nel sangue (ipernatriemia). - Se presenta accumulo di liquidi e sali (pletore idrosaline).Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o all'infermiere prima che le venga somministrato SODIO CLORURO Baxter S.P.A.SODIO CLORURO Baxter S.P.A le sarà somministrato con grande cautela se:- soffre di scompenso cardiaco congestizio (incapacità del cuore di fornire il sangue in quantità adeguate alle necessità dell'organismo).- soffre di insufficienza renale grave (grave diminuzione della funzionalità del rene).- Si trova in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina.È in trattamento con farmaci corticosteroidei (farmaci antinfiammatori) o corticotropinici (farmaci utilizzati per valutare la funzionalità delle ghiandole surrenali o per il trattamento di malattie in cui è indicato il trattamento con corticosteroidi).SODIO CLORURO Baxter S.P.A. sarà somministrato con cautela se soffre di:- ipertensione (alta pressione arteriosa).- insufficienza cardiaca (diminuzione della funzionalità del cuore).- edema (accumulo di liquidi) periferico o polmonare.- eccesso di sodio nel sangue (ipernatriemia), eccesso di cloro nel sangue (ipercloremia), acidità del sangue (acidosi metabolica), aumento del volume del sangue (ipervolemia)- iperaldosteronismo primario e secondario- disfunzione epatica (inclusa cirrosi)- funzionalità renale ridotta.- pre-eclampsia (condizione specifica della gravidanza caratterizzata da edemi, presenza di proteine nelle urine e pressione alta). - condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere 'Altri medicinali e SODIO CLORURO Baxter S.P.A.').- se lei è in una condizione che può causare alti livelli di vasopressina, un ormone che tegola i liquidi nel suo corpo. Lei può avere troppa vasopressina nel suo corpo perché ad esempio: - lei ha una improvvisa e grave malattia - lei ha dolore - lei ha subito un intervento chirurgico - lei ha infezioni, ustioni o malattie cerebrali - lei ha malattie correlate al suo cuore, fegato, reni o sistema nervoso centrale - perché sta prendendo certi farmaci Ciò può aumentare il rischio di bassi livelli di sodio nel suo sangue e può portare a mal di testa, nausea, crisi convulsive, letargia, vomito e edema cerebrale L'edema cerebrale aumenta il rischio di lesioni cerebrali gravi, irreversibili e pericolose per la vita. Le persone che sono a più alto rischio di edema cerebrale sono: - bambini - donne (specie se in età fertile) - persone che hanno problemi con i loro livelli di liquidi cerebrali, per esempio, a causa di meningite, sanguinamento intracranico o danni cerebrali La somministrazione continua del medicinale senza la somministrazione aggiuntiva di potassio può causare ipokaliemia (riduzione della concentrazione di potassio nel sangue).Possibili effetti indesideratiCome... -
SODIO CLORURO*0,9% 1FL 500ML
Che cos"è e a che cosa serveSODIO CLORURO Baxter S.P.A. è una soluzione per infusione contenente il principio attivo sodio cloruro ed influenza l'equilibrio elettrolitico (degli elettroliti, sostanze indispensabili affinché tutte le cellule possano mantenere una condizione che permetta loro di svolgere le proprie funzioni in maniera ottimale). Questo medicinale è utilizzato in adulti e bambini per la reintegrazione di liquidi e di sodio cloruro.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi SODIO CLORURO Baxter S.P.A. - Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se presenta elevata concentrazione di sodio nel sangue (ipernatriemia). - Se presenta accumulo di liquidi e sali (pletore idrosaline).Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o all'infermiere prima che le venga somministrato SODIO CLORURO Baxter S.P.A.SODIO CLORURO Baxter S.P.A le sarà somministrato con grande cautela se:- soffre di scompenso cardiaco congestizio (incapacità del cuore di fornire il sangue in quantità adeguate alle necessità dell'organismo).- soffre di insufficienza renale grave (grave diminuzione della funzionalità del rene).- Si trova in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina.È in trattamento con farmaci corticosteroidei (farmaci antinfiammatori) o corticotropinici (farmaci utilizzati per valutare la funzionalità delle ghiandole surrenali o per il trattamento di malattie in cui è indicato il trattamento con corticosteroidi).SODIO CLORURO Baxter S.P.A. sarà somministrato con cautela se soffre di:- ipertensione (alta pressione arteriosa).- insufficienza cardiaca (diminuzione della funzionalità del cuore).- edema (accumulo di liquidi) periferico o polmonare.- eccesso di sodio nel sangue (ipernatriemia), eccesso di cloro nel sangue (ipercloremia), acidità del sangue (acidosi metabolica), aumento del volume del sangue (ipervolemia)- iperaldosteronismo primario e secondario- disfunzione epatica (inclusa cirrosi)- funzionalità renale ridotta.- pre-eclampsia (condizione specifica della gravidanza caratterizzata da edemi, presenza di proteine nelle urine e pressione alta). - condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere 'Altri medicinali e SODIO CLORURO Baxter S.P.A.').- se lei è in una condizione che può causare alti livelli di vasopressina, un ormone che tegola i liquidi nel suo corpo. Lei può avere troppa vasopressina nel suo corpo perché ad esempio: - lei ha una improvvisa e grave malattia - lei ha dolore - lei ha subito un intervento chirurgico - lei ha infezioni, ustioni o malattie cerebrali - lei ha malattie correlate al suo cuore, fegato, reni o sistema nervoso centrale - perché sta prendendo certi farmaci Ciò può aumentare il rischio di bassi livelli di sodio nel suo sangue e può portare a mal di testa, nausea, crisi convulsive, letargia, vomito e edema cerebrale L'edema cerebrale aumenta il rischio di lesioni cerebrali gravi, irreversibili e pericolose per la vita. Le persone che sono a più alto rischio di edema cerebrale sono: - bambini - donne (specie se in età fertile) - persone che hanno problemi con i loro livelli di liquidi cerebrali, per esempio, a causa di meningite, sanguinamento intracranico o danni cerebrali La somministrazione continua del medicinale senza la somministrazione aggiuntiva di potassio può causare ipokaliemia (riduzione della concentrazione di potassio nel sangue).Possibili effetti indesideratiCome... -
Siccafluid 2,5 mg/g Gel Oftalmico Thea 10g
Siccafluid 2,5 mg/g Gel Oftalmico Thea - Dispositivo Medico Trattamento sintomatico della sindrome da occhio secco. Dispositivo Medico. Modo d'uso Uso Oftalmico. Adulti (anziani inclusi): Instillare una goccia di gel oftalmico nella sacca congiuntivale inferiore, 1-4 volte al giorno, in funzione del grado dei disturbi oculari. Bambini e adolescenti fino ai 18 anni: La sicurezza e l'efficacia di SICCAFLUID 2,5 mg/g gel oftalmico nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall'esperienza clinica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici. Dopo l'instillazione il flacone deve essere conservato in posizione verticale con il tappo rivolto verso il basso al fine di facilitare la formazione di gocce per il successivo utilizzo. Evitare di toccare l'occhio con l'estremità del flacone. Richiudere dopo l'uso. Principi attivi ed eccipienti Principi attivi: 25 mg CARBOMER Eccipienti: Benzalconio cloruro, sorbitolo, lisina monoidrata, sodio acetato triidrato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili. Formato Confezione da 10 g. -
Acqua per Preparazioni Iniettabili Fresenius Kabi 100ml
Acqua per Preparazioni Iniettabili Fresenius Kabi - Dispositivo Medico Solvente per uso parenterale. Indicazioni Acqua per l'allestimento di preparazioni iniettabili. Composizione Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml. Eccipienti: Assenti. Modalità d'uso e Posologia Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Avvertenze La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipocaliemia. Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per maggiori informazioni leggere attentamente il foglietto illustrativo. Formato Flacone da 100 ml.