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Eau thermale avene cold cream stick labbra nutriente
Stick che nutre, ristruttura e protegge le labbra. Ricco in Cold Cream che nutre e protegge le labbra. -- Avène Cold Cream Stick labbra Stick che nutre, ristruttura e protegge le labbra. Ricco in Cold Cream che nutre e protegge le labbra. Il sucralfato, contribuisce a ristrutturare la mucosa labiale. L'acqua termale Avène restituisce tutte le sue proprietà lenitive ed addolcenti. Cold Cream Stick Labbra è particolarmente indicato per le labbra secche. Modalità d'uso Utilizzare ogni volta che risulta necessario. Ingredienti Ricinus communis (castor) seed oil (ricinus communis seed oil), isopropyl palmitate, hydrogenated lanolin, petrolatum, ozokerite, mineral oil (paraffinum liquidum), hydrogenated castor oil, squalane, beeswax (cera alba), cetyl esters, bis-diglyceryl polyacyladipate-2, hydrogenated polyisobutene, aluminum sucrose octasulfate, glyceryl linoleate, cetearyl ethylhexanoate, mica, avène thermal spring water (avène aqua), butyrospermum parkii (shea butter) (butyrospermum parkii butter), BHT, fragrance (parfum), glyceryl linolenate, glycine soja (soybean) oil (glycine soja oil), isopropyl myristate, propylparaben, stearyl glycyrrhetinate, titanium dioxide (CI 77891), tocopherol, tocopheryl acetate. Avvertenze Termine ultimo di conservazione dall'apertura: 12 mesi. Formato Stick da 4 g. Cod. IT005887
EUR 8.50
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Lipikar mani 50 ml
Crema mani riparatrice per mani secche e screpolate. Grazie agli agenti idratanti e riparatori ricostruisce la barriera cutanea e protegge l'epidrmide dalle aggressioni esterne. Penetra immediatamente. -- LA ROCHE-POSAY LIPIKAR XERAND Crema mani riparatrice per mani secche e screpolate. Grazie agli agenti idratanti e riparatori ricostruisce la barriera cutanea e protegge l'epidrmide dalle aggressioni esterne. Penetra immediatamente. Modalità d'uso Applicare sulle mani più volte al giorno se necessario e massaggiare fino ad assorbimento della crema. Componenti Aqua/water; glycerin; octyldodecanol; stearic acid; peg-100 stearate; glyceryl stearate; palmitic acid; steareth-10; paraffinum liquidum/mineral oil; dimethicone; allantoin; capryloyl glycine; tetrasodium edta; xanthan gum; cetyl alcohol; sodium benzoate; phenoxyethanol; parfum/fragrance. Formato Tubo da 50 ml. Cod. M2974400
EUR 8.89
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Vicks vaporub*ung inal 50g
Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Posologia e modalità d'uso Vicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6). Effetti indesiderati Con l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesiderati. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di frequenza: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100; <1/10) Non comune (≥1/1.000; <1/100) Raro (≥1/10.000; <1/1.000) Molto raro (<1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere prevista sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota: eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a livello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Patologie del sistema immunitario Non nota: ipersensibilità, sintomo di allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tali eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cliniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio Non nota: irritazione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: A causa della via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica è molto bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'esposizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Altri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodotto (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica A causa della presenza dicanfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in...
Tonimer lab hypertonic 18 flaconi monodose
Soluzione ipertonica sterile di acqua di mare in pratici flaconcini monodose, ad azione decongestionante della mucosa nasale e fluidificante del muco. Indicata per la pulizia delle fosse nasali in corso di malattie da raffreddamento e in particolare per il decongestionamento delle mucose nelle fasi acute di rinite allergiche, sinusiti e rinosinusiti. -- tonimer lab HYPERTONIC Soluzione ipertonica sterile di acqua di mare in pratici flaconcini monodose, ad azione decongestionante della mucosa nasale e fluidificante del muco. Indicata per la pulizia delle fosse nasali in corso di malattie da raffreddamento e in particolare per il decongestionamento delle mucose nelle fasi acute di rinite allergiche, sinusiti e rinosinusiti. Caratteristiche Tonimer Hypertonic Flaconcini Monodose: *decongestionante e fluidificante nasale nei casi di: o raffreddamento; o riniti allergiche; o sinusiti; o rinosinusiti; *particolarmente indicato per la pulizia delle fosse nasali di neonati e bambini; *dermatologicamente e microbiologicamente testato. Formato 18 flaconcini monodose. Cod.I48V01680
EUR 8.50
Waterpik idropulsore ultra wp100
Idropulsore con getto mirato in grado di rimuovere i residui interdentali. Clinicamente testato per essere fino a due volte più efficace del filo interdentale nel migliorare la salute delle gengive. L'applicazione è rapida poiché dura soltanto un minuto. -- waterpik waterflosser ULTRA Idropulsore con getto mirato in grado di rimuovere i residui interdentali. Clinicamente testato per essere fino a due volte più efficace del filo interdentale nel migliorare la salute delle gengive. L'applicazione è rapida poiché dura soltanto un minuto. L'utilizzo è consigliato a chi soffre di gengivite o di gengive particolarmente sensibili perché aiuta a migliorarne la loro salute senza stressarle. È adatto alla pulizia dentale anche di chi porta apparecchi ortodontici grazie all'apposita punta di erogazione del getto. Uno strumento facile da usare per adulti e bambini che assicura una corretta igiene orale quotidiana, grazie alle punte specifiche per ogni necessità di trattamento delle gengive. Cod. WP100
EUR 187.90
Lavaggio lab nasale tonimer hypertonic 125ml
Soluzione ipertonica sterile di acqua di mare, ad azione decongestionante della mucosa nasale e fluidificante del muco. -- Tonimer HYPERTONIC Dispositivo medico CE 0546, classe IIa. Soluzione ipertonica sterile di acqua di mare, ad azione decongestionante della mucosa nasale e fluidificante del muco. Indicata per la pulizia delle fosse nasali in corso di malattie da raffreddamento e in particolare per il decongestionamento delle mucose nelle fasi acute di rinite allergiche, sinusiti e rinosinusiti. Formato 125 e 200 ml. Cod. 0087V
EUR 13.90
Gum classic 409 spaz morb com
Spazzolino manuale compatto morbido. Disponibile in vari colori. numero 409 -- G·U·M Classic 409 Spazzolino manuale compatto morbido. Disponibile in vari colori. Caratteristiche · Profilo delle setole Dome-trim brevettato, clinicamente provato, per la rimozione della placca e la riduzione delle infiammazioni gengivali. · Stimolatore con la punta in gomma per il massaggio gengivale. · Con cappuccio salvaigiene. Cod. 409M
EUR 4.00
Imidazyl*coll fl 10ml 0,1%
Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. -- Indicazioni terapeutiche Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. Posologia e modalità d'uso Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). Effetti indesiderati L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze speciali Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. Gravidanza e allattamento Non sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell'uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Conservare nella confezione originale. Interazioni con altri farmaci Imidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché...
Isomar occhi gocce oculari all'acido ialuronico 0,20% 10 flaconcini
Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Isomar OCCHI può essere utilizzato in presenza di lenti a contatto. -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari Dispositivo Medico CE. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Isomar OCCHI può essere utilizzato in presenza di lenti a contatto. Contiene Acido Ialuronico dalle proprietà idratanti e in grado di donare una piacevole sensazione di freschezza. L'effetto idratante dell'Acido Ialuronico è rafforzato dalla presenza di Ipromellosa che crea una barriera protettiva sulla cornea, contrastando l'evaporazione del fluido lacrimale e dell'Acido Ialuronico ed aumentando in questo modo l'idratazione oculare Senza conservanti. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre, acido ialuronico, idrossipropilmetilcellulosa, cineraria marittima, calendula officinalis, centaureacyanus (fiordaliso), helychrysum italicum, euphrasia officinalis. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 10 flaconcini monodose da 0,5 ml l'uno. Cod. GA13148
EUR 8.70
Eumill gocce oculari 10 flaconcini monodose 0,5 ml
Gocce oculari utili per alleviare affaticamento ed arrossamento agli occhi ed alla mucosa oculare causati da agenti atmosferici e da fattori ambientali -- Eumill Descrizione Gocce oculari utili per alleviare affaticamento ed arrossamento agli occhi ed alla mucosa oculare causati da agenti atmosferici e da fattori ambientali (vento, salsedine, caldo eccessivo, inquinamento, fumo e pulviscolo), da eccessivo lavoro o studio ed uso del computer, da eccessiva esposizione alla luce o da attività sportiva. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio che può essere utilizzato, capovolto, per richiudere temporaneamente il contenitore. Effettuare una modica pressione sul corpo del flaconcino monodose ed instillare 2-3 gocce in ciascun occhio ogni qualvolta necessario. Eumill è indicato anche per un uso frequente. Componenti Acqua distillata di camomilla, acqua distillata di hamamelis, acqua distillata di euphrasia, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, EDTA, acqua. Formato Confezione contenente 10 flaconcini da 0,5 ml.
EUR 10.65
Tachifludec arancia polvere 10 bustine
Tachifludec Arancia farmaco da banco analgesico e antipiretico in polvere a base di Paracetamolo, Acido ascorbico e Fenilefrina cloridrato. Indicato nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati dolorosi. Fluidifica e libera dal muco e dal catarro in caso di tosse e raffreddore.
EUR 8.90
Tachifludec limone e miele polvere 10 bustine
Tachifludec Limone e Miele farmaco da banco analgesico e antipiretico in polvere a base di Paracetamolo, Acido ascorbico e Fenilefrina cloridrato. Indicato nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati dolorosi. Fluidifica e libera dal muco e dal catarro in caso di tosse e raffreddore.
EUR 8.90
Xflor 30 bustine da 3 g
Integratore alimentare di lattoferrina, fermenti lattici e prebiotici indicato per fornire un apporto supplementare di tali nutrienti in caso di carenza o accresciuto fabbisogno. I fermenti lattici e le fibre prebiotiche possono favorire l'equilibrio della flora intestinale. -- XFLOR Descrizione Integratore alimentare di lattoferrina, fermenti lattici e prebiotici indicato per fornire un apporto supplementare di tali nutrienti in caso di carenza o accresciuto fabbisogno. I fermenti lattici e le fibre prebiotiche possono favorire l'equilibrio della flora intestinale. Ingredienti Inulina; dolcificante: fruttosio; fermenti lattici vivi (L. rhamnosus, L. acidophilus, B. infantis, S. boulardii; supporto: biossido di silicio, maltodestrina; lattosio, soia), lattoferrina (proteine del latte). Caratteristiche nutrizionali Componenti per bustina per 100 g Inulina 2 g 66,7 g Fermenti lattici, di cui: - B. infantis - L. rhamnosus - L. acidophilus - S. boulardii 135 mg (13 MLD) 2 MLD 5 MLD 5 MLD 1 MLD 4,5 g Lattoferrina 100 mg 3,33 g Modalità d'uso Si consigliano 1 o 2 bustine al giorno da sciogliere in poca acqua o altra bevanda (thè, succo di frutta, latte, yogurt) a temperatura ambiente. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non consumare decorso il termine ultimo di conservazione. Conservazione Conservare in luogo fresco (<25°C) ed asciutto, lontano da fonti di luce e calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Formato Astuccio con 30 bustine da 3 g. Peso netto: 90 g.
EUR 30.30
Benactiv gola arancia 16 pastiglie
Benactiv Gola Arancia pastiglie analgesiche a base di flurbiprofene indicate per alleviare mal di gola e tosse associata. Fornisce sollievo duraturo fino a 6 ore. Combatte gli stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, gengiviti, faringiti e stomatiti. Benactiv Gola Arancia non contiene glutine.
EUR 10.90
Biochetasi*os grat eff 18bust
· Iperacidità · Difficoltà digestive · Insufficienza epatica · Stati chetonemici · Nausea gravidica. -- Indicazioni terapeutiche · Iperacidità · Difficoltà digestive · Insufficienza epatica · Stati chetonemici · Nausea gravidica. Posologia e modalità d'uso Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non è stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, Edema delle labbra. Patologie renali e urinarie Cromaturia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Avvertenze speciali Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattuto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. BIOCHETASI granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1 % dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 42,6 % dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considerato ad alto...
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I salvaslip in cotone della linea Lady Presteril Pocket offrono massima protezione e comfort, garantendo sicurezza e delicatezza a contatto con la pelle. Sottili e assorbenti; Con Hi-Dry catturaflusso. 100% cotone sia internamente che esternamente. Richiusi in comode bustine singole. Ideali prima e dopo il ciclo. -- Lady Presteril Cotton Power Descrizione I salvaslip in cotone della linea Lady Presteril Pocket offrono massima protezione e comfort, garantendo sicurezza e delicatezza a contatto con la pelle. Sottili e assorbenti; Con Hi-Dry catturaflusso. 100% cotone sia internamente che esternamente. Richiusi in comode bustine singole. Ideali prima e dopo il ciclo. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Confezione da 24 pezzi. Cod. A824PROMO . . . LEGGI L'ARTICOLO COMPLETO NO TAMPON TAX! GLI ASSORBENTI SONO BENI DI PRIMA NECESSITÀ E SCOPRI COME I RIMEDI DEL DR.TILI SUPPORTA I DIRITTI DELLE DONNE
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Buscopan*30cpr riv 10mg
Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. Posologia e modalità d'uso Posologia I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. Compresse rivestite 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Glaucoma ad angolo acuto. - Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. - Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. - Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. - Ileo paralitico o ostruttivo. - Megacolon. - Colite ulcerosa. - Esofagite da reflusso. - Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. - Miastenia grave. - Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") l'uso del medicinale è controindicato. Effetti indesiderati Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito. Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. *Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache: Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali: Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie: Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e più gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali In presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel...
Buscofen 12 capsule molli 200mg
Dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). -- Indicazioni terapeutiche Dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). Posologia e modalità d'uso Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l'eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l'eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un pò di acqua. Si consiglia l'assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici. Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Soggetti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma. - Insufficienza epatica grave. - Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml/min). - Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. - Ulcera peptica grave o in fase attiva. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. - In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). - Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). - Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6)....
Tachipirina antidolorifico 500 mg 20 compresse
Tachipirina 500 mg farmaco da banco a base di paracetamolo ad azione antidolorifica, antipiretica e antinfiammatoria. Antipiretico indicato in caso di febbre, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio. Antidolorifico e analgesico utile in caso di cefalee, nevralgie e mialgie
EUR 5.60