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Spazzolino curasept soft medical lilla
SPAZZOLINO CURASEPT SOFT MEDICAL LILLA Descrizione Creato appositamente per pazienti con terapie odontoiatriche in corso. L'utilizzo è indicato in abbinamento ai trattamenti con dentifrici e collutori Curasept ADS con Clorexidina e Clorexidina Associata. La testina lunga con setole di diametro 0,10, ripartisce il carico di spazzolamento su un'area più ampia rispetto ad un testa corta. La forza esercitata sulle parti lesionate viene distribuita offrendo un'azione ancora più delicata ma efficace. Cod. CS07211
EUR 4.01
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Curasept floss ptfe tape clorexidina
CURASEPT FLOSS SEZIONE PIATTA IN PTFE Descrizione Filo interdentale che nNon si sfilaccia e garantisce un'ottima scorrevolezza. La sezione piatta agevola l'inserimento negli spazi interdentali ridotti. Cod. CS-07136
EUR 3.40
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Happy age retard 30 compresse
Erba Vita Happy Age Retard 30 Compresse Menopausa Happy Age Retard, a base di estratti vegetali e vitamina D3, è un sostegno naturale per l'organismo durante la delicata fase di passaggio alla menopausa, sviluppato con tecnologia Retard garantisce 18 ore di rilascio controllato per un assorbimento graduale di tutti i componenti. Arricchito con estratti di Trifoglio rosso, Cimicifuga e Dioscorea è utile per contrastare i disturbi legati alla menopausa; completano la formulazione la Vitamina D3, per il corretto assorbimento di Calcio e Fosforo e il mantenimento della buona salute delle ossa, e il Lifenol® (Estratto di Luppolo). Quando usarlo Il prodotto è indicato nel periodo di passaggio alla menopausa. Come usarlo Si consiglia di assumere una compressa giorno, preferibilmente durante la mattinata. Composizione agenti di carica: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa; Dioscorea (Dioscorea opposita Thunb.) rizoma estratto secco, titolato al 20% in diosgenina; Trifoglio rosso (Trifolium pratenseL.) fiori estratto secco, titolato al 40% in isoflavoni (calcolati come somma di Formononetina, Daidzeina, Biocanina A e Genisteina); Kudzu (Pueraria lobata(Willd.) Ohwi.) radice estratto secco, titolato al 40% in isoflavoni (calcolati come somma di Puerarina, Daidzeina e Daidzina); Cimicifuga (Cimicifuga racemosa(L.) Nutt.) rizoma estratto secco, titolato al 2.5% in glicosidi triterpenici; Lifenol® [Humulus lupulusL., strobili estratto secco] titolato allo 0.3% in 8-prenilnaringenina (8PN); agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, isomalto, coloranti: calcio carbonato, ossido di ferro; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi (vegetale); Colecalciferolo (Vit. D3) Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per l'uso e la durata dell'assunzione si consiglia di consultare il medico. Non utilizzare comunque in caso di disfunzioni o malattie epatiche. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato 30 compresse
EUR 14.50
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Coolcaps 18 perle alitosi
Cool Caps Perle papermints cool caps, una soluzione che agisce 2 volte contro l'alitosi. L'esterno della perla alla menta forte si scioglie subito sulla lingua donando freschezza immediata. La parte interna della perla, andrà direttamente nello stomaco permettendo una freschezza di lunga durata. Soluzione ideale per fumatori, dopo un drink, nelle diete proteiche, dopo aglio, cipolla. Formato Fiala da 18 perle. Espositore da 32 fiale. Cod. PM225000 / PM224EXP
EUR 2.32
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Coolcaps perle alitosi
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Coolcaps spray 12 ml alitosi
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Anauran gocce auricolari otiti 25ml
AVVERTENZE L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenzadi infezioni profonde o resistenti e' opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. Trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina puo' indurre la perdita permanente dell'udito ditipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto conla distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicita' e' maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Sipossono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. Il farmaco va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il medicinale contiene benzalconio cloruro, irritante che puo' causare reazioni cutanee. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antimicrobici. CONSERVAZIONE Nessuna precauzione particolare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Pazienti che presentano ipersensibilita' alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, acausa del rischio di ototossicita'. DENOMINAZIONE ANAURAN GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE ECCIPIENTI Benzalconio cloruro, glicole propilenico, glicerolo, acqua depurata. EFFETTI INDESIDERATI Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica,prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irritazione in sede di applicazione. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: ototossicita'. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Deve essere usata cautela quando il medicinale e' utilizzato dalle donne che allattano. INDICAZIONI Otiti acute e croniche. INTERAZIONI Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialita' medicinale. POSOLOGIA Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno. Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte algiorno. Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di trattamento e' variabile in relazione alla rapidita' della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi. PRINCIPI ATTIVI 100 ml di soluzione contengono: polimixina B solfato 1.000.000 U.I., neomicina solfato 0,500 g (pari a neomicina base 0,375 g), lidocaina cloridrato 4 g.
EUR 6.28
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Biochetasi orosolubile granulato effervescente 18bust
AVVERTENZE Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altrimedicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6%dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone cheseguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo farmaco in compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo'essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame neibambini al di sotto delle 12 settimane di eta'. Questo medicinale in compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rariproblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodioraccomandata dall'OMS. Questo medicinale in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazionespecialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Vitamine associate a sali minerali. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. DENOMINAZIONE BIOCHETASI ECCIPIENTI Granulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodioedetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse effervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato. EFFETTI INDESIDERATI Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi...
Cerulisina gocce auricolari adulti e bambini 20ml
Cerulisina Gocce Auricolari Adulti e Bambini Avvertenze: L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni. Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L'uso, specie se prolungato, del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' siverifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Nonutilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Altri preparati otologici. CONSERVAZIONE Nessuna. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' ai principi attivi. Malattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato). DENOMINAZIONE CERULISINA 4,6G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE ECCIPIENTI Non presenti. EFFETTI INDESIDERATI L'uso prolungato puo' provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche. INDICAZIONI Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavita' operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio. INTERAZIONI Non sono note interazioni tra il medicinale ed altri farmaci. POSOLOGIA La dose abituale e' pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento vacontinuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantita' di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione. Usotopico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida. PRINCIPI ATTIVI 1 ml contiene: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.
EUR 11.06
Clismalax azione lassativa 1 clisma 133ml
AVVERTENZE Popolazione pediatrica: il flacone da 133 ml non deve essere utilizzato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e'possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente incaso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici ocorticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidiper aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversionedell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Datoche Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevatilivelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici cometetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamenteil dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dareorigine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungatodi un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione della motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica oricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, laprescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quandosi utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimentodelle feci. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci per la costipazione. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; sub occlusione intestinale; ileo meccanico; ileo paralitico; disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre...
Foille sole spray cutaneo lenitivo 70g
AVVERTENZE E' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesionisuperficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. Incaso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre ilmedico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistonoo se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiammao su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello spray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere,tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, delprodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire unaterapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendonoda un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima quantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiatee sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimentoeccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazionesolo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ailimiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, edi glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray,puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche ditipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Dermatologici, anestetici locali. CONSERVAZIONE Crema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo,soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere alriparo dalla luce. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico. DENOMINAZIONE FOILLE SOLE ECCIPIENTI Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico. EFFETTI INDESIDERATI L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevatoassorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare neibambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono note controindicazioni...
Flector 180mg diclofenac 10 cerotti medicati
AVVERTENZE Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemichedi diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sullacute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi ole membrane mucose. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale(polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessariointerrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso di questo farmaco,come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandinee della ciclossigenasi non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di questo medicnale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace perla piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essereutilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anzianiche sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione delcerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco contiene:metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato: possono causarereazioni allergiche (anche ritardate); 420 mg di propilene glicole inciascun cerotto: puo' causare irritazione cutanea; un aroma (profumo)a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcolbenzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metileptin carbonato: possono causare reazioni allergiche. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico. CONSERVAZIONE Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o adaltri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione diacido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata,...
Cerulisina dolore gocce auricolari flaconcino 6g
AVVERTENZE Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrita' della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare ilmedico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamentiprotratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Altri otologici, analgesici ed anestetici, associazioni. CONSERVAZIONE Nessuna speciale precauzione per la conservazione. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall'uso. Il prodotto, a contatto con lastruttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesideratia tale livello. DENOMINAZIONE CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G ECCIPIENTI Glicerolo. EFFETTI INDESIDERATI In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a tale livello. L'uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, cosi' come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO In gravidanza, durante l'allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e non per periodi prolungati. INDICAZIONI Otalgie. INTERAZIONI Nessuna nota. POSOLOGIA Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno. Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. PRINCIPI ATTIVI 100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g), fenazone 5 g.
EUR 6.61
Dermirit*crema 20g 0,5%
AVVERTENZE Solo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattantie nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza apprezzabilirisultati o se le condizioni peggiorano, interrompere le applicazionie consultare un medico. L'impiego, specie prolungato, dei prodotti peruso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Corticosteroidi, non associati. CONSERVAZIONE Proteggere dal calore. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR E' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodotto ed al altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usarenel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bambini al di sotto dei due anni e in gravidanza, tranne che su prescrizione e sotto controllo medico. DENOMINAZIONE DERMIRIT ECCIPIENTI 100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole 20 g; gliceridi poliossiotilenati glicosilati 3 g; olio divaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acqua depurata q.b. a 100 g. EFFETTI INDESIDERATI Qualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizzato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate, possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segnie sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi localmente: senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, atrofia cutanea. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Nelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. INDICAZIONI Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi e ustioni circoscritte. INTERAZIONI Non sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utilizzati per via topica. POSOLOGIA Spalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionareleggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga accuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non favorire l'instaurarsi di infezioni. PRINCIPI ATTIVI 100 g di crema contengono: idrocortisone acetato 500 mg.
EUR 7.35
Codex fermenti lattici 12cps 5mld 250mg
AVVERTENZE Non mescolare: Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali. Il trattamento della diarreanon e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita'della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente. Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces ) e sepsi per lo piu' inpazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni criticheo immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfacente dopo l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii , la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito e' stato fatale in alcuni pazientiin condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). Come per tutti ifarmaci a base di microorganismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmentein presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattaticon Saccharomyces boulardii, al fine di evitare la contaminazione dacontatto e/o la diffusione dei microorganismi per via aerea (vedere paragrafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti CODEX 5 miliardi capsule rigide - contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale dilattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale - non contiene glutine. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Microorganismi antidiarroici. CONSERVAZIONE Nessuna speciale precauzione per la conservazione. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii.Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causadel rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.). DENOMINAZIONE CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE ECCIPIENTI Codex 5 miliardi capsule rigide. Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido EFFETTI INDESIDERATI In seguito alla somministrazione di Codex sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: (reazioni allergiche) edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Patologie del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica o shock. Patologie gastrointestinali. Raro: flatulenza; frequenza non nota: costipazione. Infezioni e infestazioni. Molto raro: fungemia in pazienti concatetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: sepsi in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi (vedere sezione 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti...
Ketoftil collirio decongestionante antistaminico 10ml 0,5mg/ml
AVVERTENZE Questo farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo medicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidosee questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante che puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo medicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenentibenzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione oculare, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Dausare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo'causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particolare avvertenza. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Oftalmologici-altri antiallergici. CONSERVAZIONE Nessuna. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti delprodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza. DENOMINAZIONE KETOFTIL ECCIPIENTI Questo medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose): sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione(contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/g gel oftalmico: idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili. EFFETTI INDESIDERATI Le reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prime. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sullaseguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, = 1/10.000,
EUR 10.78
Ketoftil gel oftalmico antiallergico 0,5 mg/ml 10g
AVVERTENZE Questo farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo medicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidosee questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante che puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo medicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenentibenzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione oculare, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Dausare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo'causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particolare avvertenza. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Oftalmologici-altri antiallergici. CONSERVAZIONE Nessuna. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti delprodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza. DENOMINAZIONE KETOFTIL ECCIPIENTI Questo medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose): sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione(contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/g gel oftalmico: idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili. EFFETTI INDESIDERATI Le reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prime. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sullaseguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, = 1/10.000,
EUR 11.20
Stillergy collirio antistaminico flacone 8 ml
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Decongestionante ed antiallergico. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo chiuso. Questo prodotto contiene acido borico e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta'. Consultare il medico in caso di gravidanza o allattamento e nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Nei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell'occhio o con lesioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunque, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezione oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve disturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento degli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medica. In generale, le lenti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, morbide) non dovrebbero essere portate durante il trattamento con tutti i medicinali per uso oculare. EFFETTI INDESIDERATI Gli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono: annebbiamento della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi (dilatazione della pupilla).Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertensione, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonnia, aumento della pressione endoculare. INDICAZIONI Per il trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione della congiuntiva. INTERAZIONI Per il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono essere escluse interazioni con altri farmaci; in particolare, i soggetti in terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico. POSOLOGIA Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno. Non usare per piu' di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico.
EUR 5.00
Itami 140mg diclofenac 10 cerotti medicati
AVVERTENZE Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici. Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Il farmaco deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Il trattamento deve essere interotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, il medicinale non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antiinfiammatori non steroidei per uso topico. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva; bambini e adolescenti di eta' inferiore...
Aciclinlabiale crema per herpes labiale 2g 5%
AVVERTENZE I medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso, dell'occhio o della vagina, dato che puo' provocare irritazione. Il prodotto non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogoa fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompereil trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioniattive. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiatein pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Il metil-para-idrossi-benzoato contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).L'eccipiente glicole propilenico puo' causare irritazioni cutanee. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antivirali per uso topico. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Prodotto controindicato in pazienti con ipersensibilita' al principioattivo, valacilovir, glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini di eta' inferiore a 12 anni. DENOMINAZIONE ACICLINLABIALE 50 MG/G CREMA ECCIPIENTI Tefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metil-para-idrossibenzoato, acqua depurata. EFFETTI INDESIDERATI La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune > 1/10, comune >= 1/100 e < 1/10, non comune > 1/1.000 e < 1/100, raro >= 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventisiano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissionein commercio. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione del medicinalemoderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritemadermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomenidi reattivita' erano i componenti della crema base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelledonne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioninon hanno mostrato un aumento nel numero di difetti...
