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EUCERIN HYALURON-FILL P NOR/MI
930891763
Eucerin
Cream da giorno per pelli normali e miste con fattore di protezione FP 15 protegge efficacemente dai raggi UVA/UVB. Non comedogenico. La saponina contenuta stimola la biosintesi dell'acido jaluronico, aiuta a riempire le rughe più profonde.
HYALURON-
FILLER
CREMA GIORNO PELLI NORMALI MISTE
Componenti
Aqua; glycerin; dicaprylyl carbonate; ethylhexyl salycilate; octocrylene; cyclomethicone; butyl methoxydibenzoylmethane; methylpropanediol; alcohol denat.; bis-ethylhexiloxyphenol methoxyphenil triazine; cetearyl alcohol; aluminum starch octenylsuccinate; dimethycone; sodiu hyaluronate; methyl methacrylate crosspolymer; acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer; ammonum acryloyldimethyltaurate/VP copolymer; carbomer; sodium stearoyl glutamate; dimethycone; sodium chlortde; trisodium EDTA; 1,2-hexanedyol; phenoxyethanol; parfum.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod.63924930891763
EUCERIN HYALURON FILLER CREMA PELLI NORMALI MISTE 50 ML
EUR 32.21
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Spa In A Bag Crp Deve Gomm
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RELASAME 30CPR
930923659
Relasame
Descrizione
Integratore alimentare.
Ingredienti
SAME (S-adenosil L-metionina), tè verde e.s. (Camellia sinensis Kuntze - folium), calcio fosfato, cellulosa microcristallina (agenti di carica), inulina, silice colloidale, magnesio stearato (antiaglomeranti), talco (agente di carica), carbonato di calcio, ipromellosa, ferro ossido (colorante).
Sena OGM, glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 1 compressa SAME 250 mg Tè verde e.s. 100 mg
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di luce e di calore.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.
Formato
30 compresse da 500 mg.
Peso netto: 15 g.930923659
RELASAME 30 COMPRESSE
EUR 28.50
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BETOTAL BODY PLUS 20BUST
930960113
Be-Total
BODY PLUSDescrizione
Integratore alimentare in polvere che unisce alle vitamine del gruppo B il magnesio e il potassio.
Le vitamine B intervengono in numerosi processi di trasformazione degli zuccheri, dei grassi e delle proteine e sono utili per molte funzioni del metabolismo.
Il magnesio e il potassio sono utili per la funzione muscolare e determinano un'integrazione minerale nei momenti di aumentato fabbisogno.
Be-Total Body Plus è consigliato per contribuire alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento (magnesio), in tutti quesi casi in cui si ha una perdita di magnesio e potassio, in caso di carente apporto con la dieta o in caso di aumentato fabbisogno e per supportare il normale metabolismo energetico (vitamine B1, B2, B6, B12, niacina, acido pantotenico).
Gusto agrumi
Ingredienti
Agente di carica: E420, citrato di potassio, gluconato di magnesio, ossido di magnesio; correttore di acidità: E330; nicotinamide, aromi; agente antiagglomerante: E551; calcio D-pantotenato, cloridrato di piridossina; edulcoranti: E955, E950; riboflavina, mononitrato di tiamina, acido pteroil-monoglutammico, cianocobalamina.
Caratteristiche nutrizionali
*RDA: dose giornaliera raccomandataValori medi Per 100 g Per busta RDA* Acido pantotenico 0,321 g 9 mg 150% Vitamina PP 0,571 g 16 mg 100% Vitamina B1 0,039 g 1,1 mg 100% Vitamina B2 0,050 g 1,4 mg 100% Vitamina B6 0,075 g 2,1 mg 150% Acido folico 7,143 mg 200 mcg 100% Vitamina B12 0,089 mg 2,5 mcg 100% Potassio 10,714 g 300 mg 15% Magnesio 3,214 g 90 mg 24%
Modalità d'uso
1 bustina al giorno da sciogliere direttamente in bocca o, se si preferisce, da sciogliersi in acqua o altro liquido non caldo.
Avvertenze
Non utilizzare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un corretto stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Per adulti.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale ben chiusa. Evitare l'esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura.
Formato
20 bustine orosolubili da 2,8 g930960113
BE-TOTAL BODY PLUS 20 BUSTINE
EUR 19.20
KAPPAPHYT 2 30CPR 750MG
930967613
KAPPAPHYT 2
Descrizione
Integratore alimentare di quercetina, resveratrolo e astaxantina con estratti vegetali di graviola, uncaria e tè verde utile in caso di carenza o aumentato fabbisogno di tali nutrienti.
Haematococcus pluvialis, Polygonum cuspidatum e tè verde esercitano un effetto antiossidante, mentre Uncaria tomentosa favorisce le naturali difese dell’organismo.
Ingredienti
Graviola e.s. (Annona muricata L., frutti, maltodestrina da mais) E/D:1/4, e.s. di uncaria [Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC., corteccia, maltodestrina da mais] tit. 3% in alcaloidi ossindolici totali, e.s. di tè verde [Camellia sinensis (L.) Kuntze, foglie, maltodestrina da mais] tit. 95% in polifenoli totali e 40% in EGCG, quercetina (supporto: maltodestrina da mais), e.s. di astaxantina tit. 10% (da Haematococcus pluvialis Flotow, tallo, maltodestrina da mais), e.s. di resveratrolo tit. 98% (da Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc., radici); antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 2 compresse Graviola, frutti e.s. E/D:4/1 300 mg Uncaria, corteccia e.s. 3% 300 mg Tè verde, foglie e.s. 95%
di cui EGCG300 mg
60 mgQuercetina 200 mg Astaxantina e.s. 10% 80 mg Resveratrolo e.s. 98% 40 mg
Modalità d'uso
Una compressa due volte al giorno, da deglutire senza masticare né aprire.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed un sano stile di vita. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto contiene EGCG il cui massimo dosaggio giornaliero deve essere inferiore a 800 mg. Non assumere se nello stesso giorno si consumano altri prodotti contenenti tè verde. Non assumere in gravidanza o allattamento e non somministrare ai minori di età inferiore a 18 anni. Il prodotto non deve essere consumato a stomaco vuoto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di luce e calore.
Formato
30 compresse da 750 mg.930967613
KAPPAPHYT 2 30 COMPRESSE 750 MG
EUR 21.90
Kappaphyt 8 20bust 5g
930967690
KAPPAPHYT 8
Descrizione
Integratore alimentare utile per favorire le naturali difese dell'organismo.
Ingredienti
Cordyceps [Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc.] sporophorum, Agaricus (Agaricus blazei Murril) sporophorum, Reishi [Ganoderma lucidum (Curtis) P. Karst.] sporophorum, Maitake [Grifola frondosa (Dicks.) Gray] sporophorum, Shiitake [Lentinus edodes (Berk.) Pegler] sporophorum.
Proprietà
Il Cordyceps svolge un'azione tonica e di sostegno metabolico, sostiene le naturali difese dell'organismo e coadiuva la funzionalità delle prime vie respiratorie. Agaricus, Reishi, Maitake e Shiitake sostengono le naturali difese dell'organismo.
Caratteristiche nutrizionali
Tenore degli ingredienti caratterizzanti per dose giornaliera Valori medi per bustina da 5 g per 100 g Agaricus 500 mg 10 g Cordyceps 500 mg 10 g Maitake 500 mg 10 g Reishi 500 mg 10 g Shiitake 500 mg 10 g
Modalità d'uso
Una bustina, una - due volte al giorno a digiuno sciolta in mezzo bicchiere d'acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non assumere in gravidanza e allattamento. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene isomalto pertanto un uso eccessivo potrebbe avere un effetto lassativo.
Per la durata dell'integrazione si consiglia di sentire il parere del medico.
Non consumare decorso il termine ultimo di conservazione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (<25°C) ed asciutto, lontano da fonti di calore.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
20 bustine da 5 g.
Peso netto: 100 g.930967690
ONCOPHYT 8 20 BUSTINE DA 5 G
EUR 20.24
FLUIDREN 12 FORTE 500ML
930993833
FLUIDREN
12 FORTEIntegratore alimentare a base di estratti vegetali. Cicoria, Tè verde, Pilosella, Ortica, Gramigna, Bardana, Lespedeza, Equiseto, Betulla e Asparago favoriscono il drenaggio dei liquidi corporei.
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di un misurino da 25 ml diluito in un abbondante bicchiere di acqua, preferibilmente al mattino prima della colazione.
In alternativa diluire un misurino da 25 ml in una bottiglia di acqua da un litro e bere il contenuto nell'arco della giornata.
È comunque consigliabile, durante il periodo d'assunzione del prodotto, bere molta acqua per aiutare l'organismo ad eliminare i liquidi in eccesso.
Ingredienti
Acqua demineralizzata, fruttosio, succo d'arancia, succo di limone, cicoria radice estratto secco (cichorium intybus l.), tè verde foglie estratto secco (camellia sinensis l. kuntze) titolato al 50% in catechine, pilosella erba estratto secco (hieracium pilosella l.) titolato allo 0,4% in vitexina, ortica foglie estratto secco (urtica urens l.), gramigna rizoma estratto secco (agropyron repens beauv.), bardana radice estratto secco (arctium lappa l.), lespedeza foglie estratto secco (lespedeza capitata mich.) titolato al 4% in flavonoidi, equiseto erba estratto secco (equisetum arvense l.) titolato all'1% in silice, salsapariglia radice estratto secco (smilax officinalis h.b.k.), ortica radice estratto secco (urtica urens l.) titolato allo 0,4% in betasitosteroli, betulla foglie estratto secco (betula pendula roth.) titolato al 2,5% in iperoside, asparago radice estratto secco (asparagus officinalis l.), aroma; conservante: sorbato di potassio; acidificante: acido citrico.
Senza alcool e senza coloranti.
Senza glutine.
Valori nutrizionali
Valori medi Per 100 g Per dose 25 ml Arancia succo 11,250 g 2,812 g Limone succo 11,250 g 2,812 g Bardana estratto secco 0,750 g 0,187 g Pilosella estratto secco
Apporto in vitexina0,750 g
3,000 mg0,187 g
0,750 mgThe verde estratto secco
Apporto di catechine0,750 g
0,375 g0,187 g
0,094 gGramigna estratto secco 0,750 g 0,187 g Cicoria estratto secco 0,750 g 0,187 g Ortica foglie estratto secco 0,750 g 0,187 g Ortica radice estratto secco
Apporto di betasitosteroli0,500 g
2,000 mg0,125 g
0,500 mgAsparago estratto secco 0,500 g 0,125 g Salsapariglia estratto secco 0,500 g 0,125 g Lespedeza estratto secco
Apporto di flavonoidi0,500 g
20,000 mg0,125 g
5,000 mgEquiseto estratto secco
Apporto di silice0,500 g
5,000 mg0,125 g
1,250 gBetulla estratto secco
Apporto di iperoside0,500 g
12,500 mg0,125 g
3,125 mg
Avvertenze
Agitare bene il flacone prima dell'uso.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Non assumere durante la gravidanza.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Adatto ai veganni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari.
Formato
Flacone da 500 ml.
Cod. 5272930993833
FLUIDREN 12 FORTE 500 ML
EUR 21.56
Zzz Dermana Pasta 50ml Tubo
ELLEFFE 100 PLUS 20CPR
931005957
Elleffe 100 Plus
Descrizione
Integratore alimentare di Lattoferrina, Acido folico, Iodio e Vitamina C, utile in caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta di tali nutrienti. L’assunzione integrativa di acido folico aumenta lo stato del folato materno. Un basso stato del folato materno è un fattore di rischio per lo sviluppo di difetti del tubo neurale nel feto. Lo iodio contribuisce alle normali funzioni cognitive e del sistema nervoso. La vitamina C protegge le cellule dallo stress ossidativo e aumenta l’assorbimento del ferro.
Ingredienti
Agenti di carica: carbonato di calcio, cellulosa microcristallina, fosfati di calcio; lattoferrina (da latte), vitamina C (acido L-ascorbico); agenti antiagglomeranti: polivinilpolipirrolidone, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, E471, biossido di silicio, E470b; agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetil cellulosa, esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi, E570, polivinilpirrolidone; coloranti: E171, E120; acido folico (acido pteroil-monoglutammico), ioduro di potassio.
Senza glutine. Contiene latte, incluso lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011.Contenuti medi per dose
(1 compressa)VNR*
per doseLattoferrina 200 mg Acido folico 400 mcg 200% Iodio 175 mcg 117% Vitamina C 120 mg 150%
Modalità d'uso
1 compressa al giorno almeno 1 mese prima del concepimento e per tutto il primo trimestre di gravidanza. Le compresse vanno deglutite intere con un bicchiere d' acqua o altro liquido, preferibilmente prima dei pasti. La supplementazione può essere estesa secondo indicazione medica sulla base delle esigenze specifiche. Per un uso corretto del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. La lattoferrina è una proteina del latte vaccino; se ne sconsiglia l'uso in caso di allergia alle proteine del latte.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data riportata sulla confezione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 20 compresse
Peso netto: 20,60 g931005957
ELLEFFE 100 PLUS 20 COMPRESSE
EUR 22.00
GIBAUD ORTHO WALKER EQ FISSO 3
931020337
Dr.GIBAUD
ORTHO
Walker Equalizer - Tutore fisso per tibio-tarsica
Articolo n. 0624
È un dispositivo medico CE
Indicazioni
Immobilizzazione a seguito di traumi o interventi chirurgici, all’articolazione tibio tarsica.
Distorsione grave della caviglia.
Distorsione di media gravità con interessamento della capsula anteriore dell’articolazione tibio tarsica traumi tendinei e muscolari.
Fase di rieducazione e riabilitazione.
Patologie infiammatorie o infettive che richiedono l’immobilizzazione.
Caratteristiche
Immobilizzazione dell’articolazione tibio tarsica ad angolo retto. Plantare in schiuma ad alta densità che garantisce l’ammortizzazione del tallone.
Stivale imbottito con possibilità di inserire dei rinforzi locali per la protezione della gamba e del piede.
Suola arrotondata antiscivolo per facilitare la deambulazione.
La leggerezza dello stivale ne favorisce l’uso nei casi in cui al paziente non è consentito l’appoggio a terra del piede.
Ampia suola per consentire l’adattamento alla misura del piede.
Veloce e facile da indossare, permette la rapida dismissione in occasione dei trattamenti terapeutici.
Composizione Tessile
Base e montanti : 100% poliammide
Suola: 100% poliuretano
Cinghie: 100% poliammide
Istruzioni di lavaggio
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: Imbottitura: lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Parte rigida: pulire con una spugna umida. Asciugare con un panno.
Cod.
5G0624X00BA01
5G0624X00BA02
5G0624X00BA03931020337
WALKER EQUALIZER TUTORE FISSO PER TIBIO TARSICA GIBAUD ORTHO 3
EUR 96.00
VERTIS SHAMPOO DEL OLIO OLIVA
Euph Sc Fondot Fluido Ff05
931032736
Euphidra
Fondotinta fluidoFF05 cannella
Descrizione
Fondotinta idratante (copertura media) morbido e scorrevole. Si fonde sulla pelle come un impalpabile film mat a lunga tenuta. Una base trucco impeccabile, un potere unificante perfetto, dal finish naturale. La pelle appare rivitalizzata e il colore si mantiene inalterato per molte ore. Arricchito con polveri ad effetto soft focus e anti-imperfezione.
Protezione solare: SPF 25.
-Dermatologicamente testato
-Testato per nickel, cromo e cobalto
-Senza oli minerali
-Senza parabeni
Ingredienti
Acqua dimethicone, talc, ethylhexyl methoxycinnamate, triethylhexanoin, cetyl peg/ppg-10/1 dimethicone, C12-15 alkyl benzoate, polypropylene, glycerin, benzophenone-3 (oxybenzone), nylon-12, phenoxyethanol, isododecane, sodium chloride, ethylene brassylate, magnesium sulfate, polymethylsilsesquioxane, hydrogen dimethicone, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, diethylhexyl syringylidenemalonate, aluminum hydroxide, benzoic acid, disteardimonium hectorite, dehydroacetic acid, sodium hyaluronate, lecithin, propylene carbonate, ethylhexylglycerin, caprylic/capric triglyceride, imperata cylindrica root extract, tocopherol, ascorbyl palmitate, peg-8, diamond powder, citric acid, carbomer, sodium citrate, biotin.
Può contenere: Ci 77891 (Titanium Dioxide), Ci 77492 (Iron Oxides), Ci 77491 (Iron Oxides), Ci 77499 (Iron Oxides).
Modalità d'uso
Adatto a tutti i tipi di pelle.
Su viso pulito e idratato.
Procedere con tocchi leggeri su fronte, guance, naso e mento con lo specifico Pennello per Fondotinta Fluido EuPhidra.
Per un risultato naturale e uniforme procedere con movimenti sfumati e armoniosi dal centro verso l’esterno del viso.
Conservazione
Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. VZET305931032736
EUPHIDRA SKIN COLOR FONDOTINTA FLUIDO FF05 CANNELLA
EUR 17.76
PROCTOSOLL*CREMA RETT 30G OTC
027377023
Proctosoll crema rettale
Benzocaina, Idrocortisone acetato, Eparina sodicaChe cos’è e a che cosa serve
Proctosoll è una crema indicata nel trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.
Si applica a livello locale delle emorroidi e contiene 3 principi attivi:
• Benzocaina che ha la funzione di alleviare il dolore locale (anestetico locale).
• Idrocortisone acetato che serve a ridurre l'infiammazione e il prurito.
• Eparina sodica che riduce la coagulazione del sangue (anticoagulante).
L'azione di questi principi attivi produce la riduzione dei sintomi delle emorroidi, soprattutto nella fase acuta.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
NON usi Proctosoll
• se è allergico alla benzocaina, idrocortisone acetato e eparina sodica o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se presenta lesioni della pelle dovuti a forme di tubercolosi;
• in caso di contemporanee infezioni da virus.Avvertenze e precauzioni
• Questo medicinale non va usato per trattamenti protratti, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico;
• Impieghi la quantità minima di crema per ottenere l'effetto desiderato, applicando Proctosoll con cautela specialmente in caso di gravi lesioni o infiammazioni alla mucosa rettale, in quanto l'uso eccessivo può causare un elevato assorbimento dei principi attivi;
• L'applicazione eccessiva o per periodi prolungati di farmaci a base di cortisone può alterare l'assorbimento da parte dell'organismo;
• Un elevato assorbimento della benzocaina può causare gravi reazioni soprattutto nei bambini e nei pazienti anziani;
• Interrompa il trattamento e consulti il medico in caso di comparsa di reazioni allergiche dopo un impiego prolungato del medicinale.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Localmente possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:
• senso di bruciore
• irritazione
• secchezza della pelle
• infiammazione in corrispondenza dei peli (follicoliti)
• eruzioni della pelle simili all'acne, tipo foruncoli (eruzioni acneiche)
• eccessivo sviluppo di peli (ipertricosi)
• macchie scure sulla pelle (iperpigmentazione cutanea)
• assottigliamento della pelle (atrofia cutanea)
Gli effetti indesiderati sopra elencati sono generalmente transitori. È opportuno che sospenda il trattamento e consulti il medico in caso di eventuale comparsa delle reazioni locali sopra elencate e tipiche da terapie a base di cortisone.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 11.88
LATTULOSIO SAND*SCIR 180ML
027668019
Lattulosio Sandoz 66,7% sciroppo
Che cos’è e a che cosa serve
Lattulosio Sandoz contiene il principio attivo lattulosio, uno zucchero che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi, usati per facilitare l'evacuazione intestinale.
Negli adulti questo medicinale è indicato:
- per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale;
- per il trattamento di infezioni dell'intestino causate da alcuni batteri come Salmonella, Shigella, in associazione ad altri medicinali (trattamento coadiuvante).
Nei bambini e nei lattanti è indicato:
- per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale;
- per il trattamento di disturbi intestinali causati da un'alimentazione non corretta (sindromi putrefattive);
- per favorire un'adeguata digestione quando si interrompe l'alimentazione con il latte materno (nel passaggio dal latte materno a quello artificiale).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Lattulosio Sandoz
- se è allergico al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre di galattosemia, una malattia genetica che impedisce la digestione di alcuni zuccheri;
- se ha un'ostruzione o un restringimento (stenosi) dell'intestino;
- se ha dolori all'addome di origine sconosciuta, nausea, vomito;
- se nota la presenza di sangue di origine sconosciuta nelle feci (sanguinamento rettale);
- se è in uno stato di disidratazione grave.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lattulosio Sandoz.
Consulti il medico prima di assumere questo medicinale nei seguenti casi:
- se soffre di diabete, perché questo medicinale può contenere altri tipi di zuccheri (lattosio, galattosio, tagarosio);
- se è anziano o debilitato;
- se soffre di un disturbo dell'intestino chiamato meteorismo. In questo caso prenda la dose minima all'inizio del trattamento, che potrà aumentare gradualmente in base alle sue condizioni;
- se soffre di stitichezza che dura per lunghi periodi (cronica) o che è frequente;
- se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.
L'uso eccessivo di lassativi può provocare una diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali per l'organismo. Nei casi più gravi, la forte disidratazione e la diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia) possono causare problemi al cuore, ai nervi ed ai muscoli (disfunzioni cardiache o neuromuscolari), specialmente in caso di uso contemporaneo di medicinali usati per i problemi della frequenza del battito del cuore (glucosidi cardiaci), medicinali usati per abbassare la pressione del sangue (diuretici) e antiinfiammatori cortisonici.
L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza e assuefazione (necessità di aumentare sempre di più il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).
Note di educazione sanitaria: Tenere presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e...LEVOREACT OFTA*COLL 4ML 0,5MG/
027699026
LEVOREACT OFTALMICO 0,05 % collirio, sospensione
Levocabastina cloridratoChe cos’è e a che cosa serve
LEVOREACT OFTALMICO è un collirio che contiene levocabastina cloridrato, un principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici, che aiuta a ridurre i sintomi delle allergie.
LEVOREACT OFTALMICO è utilizzato per trattare le congiuntiviti allergiche (infiammazioni dell'occhio dovute ad allergie, che possono causare: arrossamento, prurito, lacrimazione degli occhi e gonfiore delle palpebre).Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi LEVOREACT OFTALMICO se:
- è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LEVOREACT OFTALMICO.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa l'uso di LEVOREACT OFTALMICO e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni che possono essere segni di una reazione allergica:
• difficoltà di respirazione o di deglutizione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, con possibile brusco abbassamento della pressione;
• forte prurito della pelle, con eruzioni cutanee rosse o bolle.
Altri effetti indesiderati:
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • reazioni agli occhi, come bruciore o sensazione di bruciore, irritazione;
• dolore agli occhi, vista offuscata;
• mal di testa.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• gonfiore delle palpebre.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
• reazione agli occhi come arrossamento, prurito.
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• senso di cuore in gola (palpitazione);
• orticaria, infiammazione della pelle scatenata dal contatto con particolari sostanze (dermatite da contatto);
• gonfiore agli occhi, lacrimazione, arrossamento degli occhi dovuti ad iperemia;
• infiammazione degli occhi (congiuntivite) o delle palpebre (blefarite).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 13.31
COLLIRIO ALFA ANTISTAM*10CONT
027837020
COLLIRIO ALFA Antistaminico 0,8 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione
Nafazolina nitrato e tonzilamina cloridratoChe cos’è e a che cosa serve
COLLIRIO ALFA Antistaminico contiene i principi attivi nafazolina nitrato che appartiene al gruppo dei decongestionanti della mucosa oculare infiammata e tonzilamina cloridrato che appartiene al gruppo degli antiallergici ed allevia l'infiammazione oculare causata da allergie.
COLLIRIO ALFA Antistaminico è utile quindi in caso di allergia ed infiammazione della mucosa, che ricopre il bulbo oculare e la parte interna delle palpebre (congiuntiva), accompagnate da fotofobia (ipersensibilità alla luce), lacrimazione, sensazione di corpi estranei nell'occhio.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi COLLIRIO ALFA Antistaminico
- se è allergico alla nafazolina nitrato, alla tonzilamina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se presenta una forma di glaucoma detto "ad angolo chiuso" (malattia oculare con aumento della pressione all'interno dell'occhio) o altre gravi malattie dell'occhio;
- in bambini al di sotto dei dodici anni di età;
- in caso di contemporaneo utilizzo di farmaci antidepressivi (inibitori delle monoaminossidasi) (vedere anche "Altri medicinali e COLLIRIO ALFA Antistaminico");
- in gravidanza e durante l'allattamento. Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico (vedere anche "Gravidanza e allattamento").Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare COLLIRIO ALFA Antistaminico.
La soluzione di collirio deve essere usata con cautela se soffre di pressione alta del sangue (ipertensione), aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo), problemi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete).
E' richiesto l'intervento del medico in caso di infezioni agli occhi, presenza di pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici e da calore.
Il collirio va sempre tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del Sistema Nervoso Centrale caratterizzata da sedazione spiccata o debolezza muscolare (ipotonia).
Bambini e adolescenti
Non utilizzare nei bambini al di sotto dei dodici anni di età.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
L'uso del COLLIRIO ALFA Antistaminico può determinare talvolta dilatazione della pupilla, pressione alta del sangue (ipertensione), disturbi al cuore, diabete (iperglicemia), aumento della pressione dell'occhio, nausea, mal di testa.
Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.
Se si presentano gli effetti indesiderati descritti sopra occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea.
Quando si presentano eventuali effetti indesiderati non descritti in questo foglio illustrativo è opportuno segnalarli al medico o al farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 9.69
CERULISINA DOLORE*GTT OTO FL6G
027872011
CERULISINA DOLORE 1% + 5% gocce auricolari, soluzione
Procaina cloridrato e fenazoneChe cos’è e a che cosa serve
CERULISINA DOLORE è un'associazione di due principi attivi: la procaina cloridrato e il fenazone. La procaina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali, chiamati anestetici locali, che alleviano il dolore nella zona in cui vengono applicati mentre il fenazone, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori e analgesici, riduce le infiammazioni ed il dolore.
Questo medicinale è indicato per il trattamento del dolore all'orecchio (otalgie).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 1-2 giorni.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi CERULISINA DOLORE
- se è allergico o ha manifestato in passato allergia alla procaina cloridrato, al fenazone, ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se ha o ha avuto una perforazione del timpano, in quanto potrebbero verificarsi effetti indesiderati a livello dell'orecchio medio.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CERULISINA DOLORE.
In particolare, prima di usare questo medicinale, consulti il suo medico che, in via precauzionale, verificherà che non siano presenti danni alla membrana del timpano.
CERULISINA DOLORE può causare reazioni allergiche e irritazione nella zona di applicazione. In tal caso, interrompa il trattamento ed informi il medico che stabilirà una terapia idonea.
Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati. Se non nota risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (1-2 giorni), consulti il medico.
Bambini
Nella primissima infanzia, CERULISINA DOLORE è consigliato solo in caso di effettiva necessità e non per trattamenti prolungati.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare con frequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):
- effetti indesiderati a livello dell'orecchio medio, in caso sia presente una perforazione del timpano;
- riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi) e reazioni allergiche, anche gravi (reazioni anafilattiche), in seguito al passaggio di questo medicinale nel sangue (assorbimento sistemico).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 9.41
FLEBOSTASIN R*30CPS 50MG RM
028424012
FLEBOSTASIN R 50 mg capsule rigide a rilascio modificato
Che cos’è e a che cosa serve
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Gravidanza e allattamento.Avvertenze e precauzioni
Se nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico.
In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento, rivolgersi al medico.
In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.Possibili effetti indesiderati
Sono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro-intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.EUR 17.50
SUADIAN*SOL CUT 30ML 1%+NEBUL
028480046
SUADIAN 10 mg/ml soluzione cutanea
Naftifina cloridratoChe cos’è e a che cosa serve
SUADIAN contiene il principio attivo naftifina che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antimicotici, utilizzati per trattare le infezioni da funghi.
SUADIAN è indicato per trattare infezioni della pelle (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi) causate da diversi tipi di funghi (dermatofiti, lieviti, muffe).
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi entro 4 settimane .Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi SUADIAN
- se è allergico alla naftifina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare SUADIAN.
Usi SUADIAN solo sulle parti esterne del corpo ed eviti di utilizzarlo sul contorno degli occhi.
Eviti di usare SUADIAN soluzione cutanea se ha ferite aperte o abrasioni in quanto può causare irritazioni della pelle. In questo caso utilizzi SUADIAN crema.
Eviti di usare SUADIAN per periodi prolungati perché può causare reazioni allergiche (sensibilizzazione).
Se questo si verifica, interrompa il trattamento e si rivolga al medico.
Suadian soluzione: per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)
- pelle secca (secchezza cutanea);
- arrossamento;
- bruciore;
- dermatite da contatto (eruzione cutanea o irritazione al sito di applicazione), eritema (arrossamento della cute).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 12.35
TANTUM VERDE P*20PASTL 3MG MEN
028494033
TANTUM VERDE P 3 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA
Ogni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg di benzidamina). Eccipienti: ogni pastiglia contiene 3183 mg di isomalto (E 953); 3,5 mg di aspartame (E 951). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Isomalto (E 953), Aspartame (E 951), Levomentolo, Acido citrico monoidrato, Aroma limone, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Indigotina (E 132).
Tantum Verde P è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.
Ipersensibilità accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6–11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, pertanto può essere dannoso a chi è affetto da fenilchetonuria. Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Non sono stati condotti studi di interazione.
All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali – Rari: bruciore e secchezza della bocca, Non nota: Ipoestesia orale. Disturbi del sistema immunitario – Rari: reazioni di ipersensibilità – Non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratorie, toraciche, mediastiniche – Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo – Non comuni: fotosensibilità – Molto rari: angioedema.
Con la formulazione pastiglie non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio. Tuttavia, molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare...