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KETOFTIL*COLL FL 10ML 0,5MG/ML
029278013
KETOFTIL
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Ketoftil 0.5 mg/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Eccipiente con effetti noti Il flacone multidose e il gel oculare contengono benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose): Sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- Polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-Polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/g gel oftalmico: Idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).
Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza (v. paragrafo 4.6).
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Ketoftil 0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.
Nessuna.
Ketoftil collirio, soluzione (contenitore multidose) e Ketoftil gel: Le formulazioni di Ketoftil collirio multidose e Ketoftil gel contengono benzalconio cloruro come conservante che può depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto Ketoftil non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Ketoftil, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Ketoftil gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Ketoftil collirio, soluzione e gel: Nessuna particolare avvertenza.
Se Ketoftil viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, è necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Le reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All’interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni più frequenti per prime. All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei...
BUSCOFEN*12CPS MOLLI 200MG
029396037
BUSCOFEN 200 mg capsule molli
IbuprofeneChe cos’è e a che cosa serve
Buscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.
Buscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:
- trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);
- riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Buscofen
• Se è allergico all'ibuprofene e/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).
• Se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo aver assunto altri farmaci.
• Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o grave).
• Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco.
• Se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni.
• Se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).
• Se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche).
• Se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.
• Se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:
• Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.
• Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).
• Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).
• Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Buscofen”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve...BUSCOFEN*24CPS MOLLI 200MG
029396052
BUSCOFEN 200 mg capsule molli
IbuprofeneChe cos’è e a che cosa serve
Buscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.
Buscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:
- trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);
- riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Buscofen
• Se è allergico all'ibuprofene e/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).
• Se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo aver assunto altri farmaci.
• Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o grave).
• Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco.
• Se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni.
• Se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).
• Se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche).
• Se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.
• Se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:
• Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.
• Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).
• Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).
• Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Buscofen”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve...CIBALGINA DUE FAST*24CPR 200MG
029500055
CIBALGINA DUE FAST 200 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Una compressa contiene - Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Etilcellulosa; cellulosa acetato ftalato; amido di mais; cellulosa microcristallina; saccarina; croscarmellosa sodica; aroma fragola; acido fumarico; biossido di silicio; magnesio stearato; calcio fosfato dibasico anidro.
Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.
Non somministrare al di sotto dei 12 anni di età. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, asma e angioedema, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4). Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Disturbi emopoietici di origine non nota. Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo. Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
Posologia: Adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al dì. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell’arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: le compresse si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Fare seguire, se del caso, un bicchiere d'acqua. È consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti, particolarmente in presenza di disturbi gastrici. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Dopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Informazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso di Cibalgina Due Fast, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclo-ossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Cibalgina Due Fast dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Cibalgina Due Fast contiene sodio Cibalgina Due Fast contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Anziani :...
GLICEROLO*PRIMA INF 12SUPP 900
029651015
GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte
GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte
GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposteChe cos’è e a che cosa serve
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
- nausea o vomito
- ostruzione o stenosi intestinale
- sanguinamento rettale di origine sconosciuta
- crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
- grave stato di disidratazione.Avvertenze e precauzioni
Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.
Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.
E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.
L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi.
L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).
Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre e di acqua.
Quando si utilizzano lassativi é opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, glicerolopuò causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie gastrointestinali
Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonchè irritazione a livello rettale.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori...GLICEROLO*BB 18SUPP 1375MG
029651027
GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte
GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte
GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposteChe cos’è e a che cosa serve
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
- nausea o vomito
- ostruzione o stenosi intestinale
- sanguinamento rettale di origine sconosciuta
- crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
- grave stato di disidratazione.Avvertenze e precauzioni
Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.
Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.
E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.
L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi.
L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).
Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre e di acqua.
Quando si utilizzano lassativi é opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, glicerolopuò causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie gastrointestinali
Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonchè irritazione a livello rettale.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori...GLICEROLO*BB 6CONT 2,25G
029651054
GLICEROLO CARLO ERBA
GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia Supposte: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2 – 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale: Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 6 – 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 2 – 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione Supposte: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale...
TRAUMALENE CREMA GEL 50G
905508180
CremaTraumalene
Descrizione
Crema ad uso topico da applicare attraverso il massaggio. Ideale per lo sport, utile nella vita quotidiana. Grazie alla sua combinazione sinergica di attivi ed estratti vegetali dona una sensazione di beneficio e sollievo, in particolare in caso di tensioni muscolari e affaticamento, con un effetto calmante e lenitivo sulla pelle.
Modalità d'uso
Applicare nella zona di interesse, con un leggero massaggio per facilitare l'assorbimento, 2-3 volte al giorno.
Componenti
Aqua (water), caprylic/capric triglyceride, propylene glycol, Harpagophytum procumbens root extract, escin, menthol, beta-sitosterol, Arnica montana ower extract, bromelain, glycerin, sodium heparin, sodium polyacrylate, benzyl alcohol, lecithin, carbomer, maltodextrin, tetrasodium glutamate diacetate, potassium sorbate, ethylhexylglycerin, phenoxyethanol.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubetto da 50 ml.
Cod. TRA905508180
FISIOCREM TRAUMALENE CREMA 50 ML
EUR 11.48
LENICYST LIQ 8BUST
905538664
Lenicyst
LiquidoDescrizione
Integratore alimentare a base di Cranberry, Uva ursina, Pompelmo e Verga d'oro. Gli estratti vegetali di Cranberry, Uva ursina, e Verga d'oro favoriscono la funzionalità delle vie urinarie.
Adatto ai vegani.
Ingredienti
Fruttosio, Acqua, Cranberry frutto (Vaccinium macrocarpon aiton) succo polvere, Uva ursina foglie estratto secco (Arctostaphylos uva-ursi L. Spreng), Pompelmo semi estratto secco (Citrus grandis Osbeck), Verga d’oro erba con fiori e.s. (Solidago virga-aurea L.), Acidificante: Acido citrico, Conservante: Sorbato di potassio.
Naturalmente privo di lattosio.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
Apporto di componenti erboristici per 100 ml per dose (20 ml) Cranberry succo 20,0 g 4,0 g Uva ursina estratto secco 2,0 g 0,4 g Pompelmo semi estratto secco 1,5 g 0,3 g Verga d'oro estratto secco 1,0 g 0,2 g
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di una busta da 20 ml diluita in un litro d'acqua minerale naturale, agitare bene e bere nell'arco della giornata. Il prodotto può essere assunto tal quale o dolcificato secondo i gusti con zucchero o miele.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
Formato
Astuccio contenente 8 buste da 20 ml.
Cod. 5159905538664
LENICYST LIQUIDO 8 BUSTINE
EUR 23.50
NOCTAVAL GOCCE 50ML
905562310
NOCTAVAL
Descrizione
Integratore alimentare a base di valeriana con edulcorante.
Utile negli stati di lieve e temporanea tensione nervosa e di temporanea difficoltà a prendere sonno.
A livello cerebrale la valeriana esercita un'attività rilassante e favorente il sonno.
Il gusto del prodotto è reso gradevole dalla presenza dell'aroma naturale di vaniglia.
Ingredienti
Acqua, valeriana (Valeriana officinalis L., radice e rizoma) e.s. tit. 0,8% in acidi valerenici (con valeriana di origine UE); conservante: sorbato di potassio; aroma; acidificante: acido citrico; edulcorante: sucralosio.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per dose giornaliera (4 ml) Valeriana
di cui acidi valerenici100 mg
0,8 mg
Modalità d'uso
Per favorire il rilassamento: 2 ml la mattina e 2 ml la sera, in 1/2 bicchiere d'acqua.
Per favorire il sonno naturale: 4 ml la sera in 1/2 bicchiere d'acqua.
Il contagocce è dosato a 0,5 ml.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza, allattamento e nei bambini si consiglia di sentire il parere del medico. L'eventuale presenza di piccole particelle indisciolte, sospendibili per agitazione, è dovuta all'elevata concentrazione degli estratti vegetali e non pregiudica la qualità del prodotto. Agitare prima dell'uso.
Conservazione
Conservare, ben chiuso, in luogo fresco ed asciutto evitando l'esposizione a fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod. 101910905562310
NOCTAVAL GOCCE 50 ML
EUR 16.70
CLINNER LAVANDA VAG 4FL 140ML
905562346
Clinner
Lavanda VaginaleLavanda vaginale con acido borico, ad azione igienizzante, lenitiva e decongestionante. Rispetta la fisiologia delicata della mucosa vaginale. Deterge lasciando una piacevole sensazione di freschezza e di pulizia L’uso prolungato del prodotto è ben tollerato.
Modalità d’utilizzo
Ogni flacone contiene una dose già pronta per una irrigazione. Dopo aver tolto la capsula, inserire la cannula e introdurre la stessa per circa 8 cm in vagina e premere delicatamente il flacone. I fori della cannula posizionati a 120 gradi in sede antero laterale producono un effetto doccia ed un’attività lavante completa della mucosa vaginale. Far defluire gradualmente tutto il prodotto all’interno della vagina. Alla fine dell’operazione, asciugare all’esterno senza risciacquare. È possibile utilizzare il prodotto portando il flacone a temperatura tiepida, tenendolo qualche istante in acqua calda.
Componenti
Aqua, boric acid, cocamidoprylaminoxide, pvp, disodium edta, peg-40 hydrogenated castor oil, ppg-26 buteth 26, imidazolidinylurea, xantan gum, clorexidina digluconato, parfum menthyl lactate.
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità accertata verso i costituenti del prodotto. Non utilizzare in caso di lesioni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Non disperdere i flaconi nell’ambiente dopo l’uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e conservato correttamente.
Formato
Confezione da 4 lavande da 140 ml + 4 cannule vaginali monouso in blister.905562346
CLINNER LAVANDA VAGINALE 4 FLACONI 140 ML + 4 CANNULE VAGINALI MONOUSO IN BLISTER
EUR 20.15
PROVITA INTIMO DETERGENTE
905562435
Provita Intimo Detergente
AMINOTROFIC 30BUSTE
905603066
AMINOTROFIC
Integratore di Aminoacidi con vitamine B1 e B6, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno.
Non contiene glutine*.
Non contiene lattosio*.
* A partire dal lotto n° 14D540 scadenza 28/2/2018.
Ingredienti
L-leucina; L-lisina cloridrato; acidificanti: E 330, E331; L-isoleucina; L-valina; L-treonina; emulsionante: E 473; aroma; L-cistina; L-istidina; L-fenilalanina; addensante: E 463; edulcoranti: sucralosio, acesulfame K; L-metionina; L-tirosina; agente antiagglomerante: biossido di silicio; L-triptofano; colorante: betacarotene; tiamina cloridrato (vitamina B1); piridossina cloridrato (vitamina B6).
*1 busta = 5,5 g pari a 4 g di AminoacidiValori nutrizionali per 2 bustine %VNR* Valore energetico 41,2 kcal/172,4 kJ - Grassi 0,3 g - Carboidrati 0,5 g - Proteine 0 g - L-Leucina 2500 mg - L-Lisina 1300 mg - L-Isoleucina 1250 mg - L-Valina 1250 mg - L-Treonina 700 mg - L-Cistina 300 mg - L-Istidina 300 mg - L-Fenilalanina 200 mg - L-Metionina 100 mg - L-Tirosina 60 mg - L-Triptofano 40 mg - Vitamina B6 0,3 mg 21,4 Vitamina B1 0,3 mg 27,3
VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
1-2 buste al giorno.
Versare il contenuto di una busta in un bicchiere asciutto, aggiungere acqua (200 ml) a temperatura ambiente o tiepida, quindi mescolare fino a completa dispersione. Consumare subito dopo la preparazione.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere la dose consigliata.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30°C) in luogo asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
30 buste da 5,5 g
Peso netto 165 g
905603066
AMINOTROFIC 30 BUSTE
EUR 30.80
FLACONE VETR 5ML+CONTAGTT SIG
Noall Derma Crema Corpo 500ml
905621862
NoAll Derma
CREMA CORPO
Caratteristiche:
crema protettiva e nutriente con azione emolliente e idratante, per il trattamento quotidiano della secchezza cutanea costituzionale o patologica, adatta anche per pelli particolarmente sensibili o allergiche.
Senza conservanti, coloranti, profumo, alcool, lanolina o solventi irritanti.
Testato sui metalli pesanti: Arsenico, Cadmio, Cobalto, Cromo, Nickel e Piombo inferiori a una parte per milione.
Materie prime selezionate e purissime, controllo rigoroso dei processi produttivi.
Cod. F0527905621862
NOALL DERMA CREMA CORPO ML 500
EUR 18.78
ATROXENE GEL 100ML
905630430
Atroxene
GEL
Indicazioni:
per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Modalità d'uso:
uso esterno, applicare 2-3 volte al giorno massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento.
Sul dolore a breve termine: traumi e contusioni va applicato per 2-3 settimane.
Sul dolore a lungo termine: artriti e spondiliti va applicato per 4-8 settimane.
Caratteristiche:
- azione sul dolore a breve termine: traumi contusioni;
- azione sul dolore a lungo termine: artriti e spondiliti.
Componenti:
aqua; arnica montana extract; arpagophytum procumbens extract; olea europaea (ozonized); glycerolum vegetalis; hyrolyzedglycosaminoglycan; glucosamine; panthenol; camphor; mentol; carbomer 940; acrylates / c10-30; alkyl acrylate crospolymer; triethanolamine; alcohol; imidazolidinyl urea; disodium edta; methylchloroisothiazolinone methylisothiazolinone.
Cod. CD1070905630430
GEL ANTIDOLORIFICO USO TOPICO STUDIATO PER IL DOLORE ACUTO ECRONICO
EUR 11.05
BETOTAL CLASSICO 100ML
905675916
Be-Total
Descrizione
Integratore alimentare di vitamine del gruppo B che contribuiscono al rilascio di energia dal cibo.
Le vitamine B sono coinvolte in numerose funzioni dell'organismo, tra le quali le reazioni biochimiche che trasformano carboidrati, grassi e proteine alimentari in energia.
I componenti di Be-Total contribuiscono quindi ad un sano metabolismo energetico.
Consigliato per supportare il normale metabolismo energetico (vitamine B2, B6, B12, niacina, acido pantotenico), contribuire alla normale funzione del sistema immunitario (vitamine B6, B12), contribuire alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento (vitamine B2, B6, B12, niacina, acido pantotenico) e per gli stati carenziali dovuti al ridotto apporto di nutrienti o aumentato fabbisogno.
Gusto latte
Gusto limone
Ingredienti
Saccarosio, acqua, aromi; conservante: potassio sorbato; vitamina B3 (nicotinamide), inositolo; acidificante: acido citrico; vitamina B5 (dexpantenolo), vitamina B2 (riboflavina-5'-fosfato sodico), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina).
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
*VNR: valori nutritivi di riferimentoValori medi Per dose giornaliera
bambini: 5 mlPer dose giornaliera
adulti: 10 mlVitamina B2 0,45 mg
(32% VNR*)0,9 mg
(64% VNR*)Vitamina B5 3,0 mg
(50% VNR*)6,0 mg
(100% VNR*)Vitamina B6 0,45 mg
(32% VNR*)0,9 mg
(64% VNR*)Vitamina B12 0,7 mcg
(28% VNR*)1,4 mcg
(56% VNR*)Vitamina B3 5,5 mg
(34% VNR*)11,0 mg
(69% VNR*)Inositolo 5,0 mg 10,0 mg
Modalità d'uso
- Bambini da 3 anni in su: 1 cucchiaio (5 ml) al giorno.
- Adulti: 2 cucchiai (10 ml) al giorno.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto, a temperatura ambiente controllata (15°C-30°C), nella confezione originale ben chiusa. Evitare l'esposizione a fonti di calore e luce.
Formato
Flacone da 100 ml905675916
BE-TOTAL CLASSICO 100 ML
EUR 13.64
LITOSTOP POLV 20BUST
905718692
Litostop
Complemento alimentare a base di Uva ursina, Gramigna, Cranberry, Fillanto, Citrati. Non contiene OGM, glutine e lattosio.
Uva ursina, Gramigna, Cranberry
Favoriscono la funzionalità delle vie urinarie.
Fillanto
Favorisce la corretta funzionalità dell'apparato urinario.
Citrati
Alcalinizzanti del pH urinario.
Ingredienti
Uva ursina (Arctostaphylos uva-ursi L., folium); gramigna (Agropyron repens Beauv., rhizoma); cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton, fructus); fillanto (Phyllantus niruri L., herba); citrati.
Modalità d'uso
Assumere 1 bustina sciolta in un bicchiere d'acqua, 1-2 volte al giorno.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Confezione da 20 bustine - Peso netto 90 g.
Cod. 307905718692
LITOSTOP POLVERE 20 BUSTINE
EUR 15.62
IDEAL SOLEIL AUTOABBR VISO/CRP
907254751
Latte Autoabbronzante
VISO E CORPO
Indicazioni:
per la pelle di viso e corpo.
Riproduce l'abbronzatura naturale in un'ora.
Modalità d'uso:
applicare uniformemente sfumando intorno a sopracciglia, radice dei capelli, caviglie, ginocchia e gomiti.
Lavare bene le mani dopo l'utilizzo.
Caratteristiche:
riproduce un'abbronzatura naturale e progressiva in 1 ora, grazie alla sua concentrazione di DHA.
Mantiene l'abbronzatura luminosa per effetto degli agenti idratanti anti-colorito spento.
La texture fondente permette un'applicazione facile, senza tracce.
Componenti:
aqua/water; propylene glycol; dihydroxyacetone; ethylhexyl salicylate; ethylhexyl methoxycinnamate; c12-15 alkyl benzoate; cyclopentasiloxane; alcohol denat.; glycerin; arachidyl alcohol; peg-100 stearate; di-c12-13 alkyl tartrate; glyceryl stearate; dimethicone; arachidyl glucoside; behenyl alcohol; butylparaben; c13-14 isoparaffin; disodium edta; ethylparaben; glycine soja/soybean oil; isobutylparaben; laureth-7; methylparaben; phenoxyethanol; polyacrylamide; propylparaben; tocopherol; parfum/fragrance.
Cod. 17503674907254751
IDEAL SOLEIL AUTOABBRONZ VISO/CORP 100 ML
EUR 20.01
RISO CARNAROLI B ITA BIO 1KG
907256883
RISO
Ingredienti
CARNAROLI
Riso carnaroli biologico.
Modalità d'uso
Tempo di cottura 10-12 minuti circa.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Caratteristiche nutrizionali
per 100 g Valore energetico 355 kcal - 1507 kJ Glucidi 79,9 g Proteine totali 6,5 g Lipidi totali 1 g
Formato
1 kg.907256883
FSC RISO CARNAROLI BIANCO BIO 1 KG
EUR 7.75