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Mostrati 39641-39660 di 40711 Articoli:

• ZETA DREN 60CPR

  

  905435893

  zeta dren

  Descrizione
  Integratore alimentare a base di estratti di tè verde, cardo mariano, ciliegio, mais e tarassaco.
  Il tè, il ciliegio, il mais ed il tarassaco risultano utili per favorire il drenaggio dei liquidi corporei.
  Inoltre il cardo mariano ed il tarassaco favoriscono le funzioni depurative dell'organismo.
  La vitamina C, insieme al mirtillo, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
  
  Ingredienti
  Tè verde foglie estratto secco, acido alfa-lipoico, bioflavonoidi da agrumi, cardo mariano frutti estratto secco, mirtillo nero bacche estratto secco (Vaccinium myrtillus), ciliegio peduncoli del frutto estratto secco (Prunus avium), vitamina C, mais stigmi estratto secco (Zea mays), tarassaco radice estratto secco (Taraxacum officinalis), centella pianta estratto secco (Centella asiatica).
  
  Senza glutine.
  
  Modalità d'uso
  1 compressa due volte al giorno, lontano dai pasti, oppure due compresse in un'unica somministrazione, preferibilmente la mattina a digiuno.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non assumere in gravidanza.
  
  Formato
  Confezione da 60 compresse
  
  Cod. 60

  905435893

  ZETA DREN 60 COMPRESSE

  EUR 21.00

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• ESI IMMUNILFLOR 12MINI DRINK

  

  905507772

  IMMUNILFLOR
     MINI DRINK-PROTECTION FORMULA

  Integratore alimentare che favorisce le naturali difese dell'organismo e delle prime vie respiratorie. Formula bilanciata che integra le proprietà dell'echinacea, uncaria, dello zinco e vitamina C con 2 miliardi di Fermenti tindalizzati.
  Aroma frutti di bosco.
  Non contiene: coloranti artificiali, edulcoranti di sintesi, OGM.
  
  Ingredienti
  

  	per 1 mini-drink
  Echinacea purpurea	150 mg
  Vitamina C	80 mg
  Uncaria	50 mg
  Echinacea angustifolia	20 mg
  Zinco	10 mg
  Fermenti tindalizzati: L. casei; L. acidophilus; L. plantarum; S. thermophilus	2 miliardi

  
  Modalità d'uso
  Si consiglia di assumere 1 mini drink al giorno.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera raccomandata.
  Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
  Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
  Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
  
  Formato
  Confezione da 12 flaconcini mini-drink monodose.
  
  Cod. 0161

  905507772

  ESI IMMUNILFLOR MINI DRINK 12 FLACONCINI

  EUR 18.90

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• STERIDROLO*POLV 12BUST 2,5G

  032049037

  STERIDROLO POLVERE DA SOLUBILIZZARE IN ACQUA

  1 bustina da g 5 contiene: Cloramina g 5 (pari a g 1,25/bustina di cloro attivo) 1 bustina da g 2,5 contiene: Cloramina g 2,5 (pari a g 0,625/bustina di cloro attivo)

  Non presenti

  Steridrolo è indicato per la disinfezione e la pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide, ustioni di primo grado). Steridrolo è indicato per la disinfezione dei genitali esterni.

  Ipersensibilità al principio attivo o verso i prodotti che liberano cloro.

  Bustine da g 5 Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1 litro di acqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 2 litri di acqua. Bustine da g 2,5 Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1/2 litro di acqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno, salvo diversa valutazione medica. Non superare le concentrazioni e le dosi raccomandate.

  Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30°C. La soluzione preparata per l'uso deve essere conservata ben chiusa e al riparo dalla luce.

  Non ingerire. Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione accidentale della soluzione disinfettante può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione medica. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria la valutazione medica.

  Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

  Il prodotto può dare irritazione congiuntivale. È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

  Il prodotto è solo per uso topico. In caso di ingestione accidentale, provocare il vomito e attivare l’assistenza medica.

  Nessuna controindicazione.

  Steridrolo non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

  EUR 5.89

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• PLAKOUT*SOLUZ FL 150ML 0,12%

  

  032142022

  PLAK OUT 0,12% Soluzione
  Clorexidina digluconato

  Che cos’è e a che cosa serve
  Plak Out contiene clorexidina digluconato, un disinfettante per uso orale locale che agisce sulla mucosa della bocca.
  
  Plak Out è indicato per disinfettare la bocca, le gengive e la gola degli adulti nei casi di igiene orale difficoltosa.
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi Plak Out
  - se è allergico a clorexidina digluconato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Plak Out.
  
  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà una idonea terapia.
  
  Utilizzi Plak Out esclusivamente per uso locale, senza ingerire.
  
  Se ha accidentalmente ingerito o inalato questo medicinale, si rivolga al medico o al più vicino ospedale in quanto l'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali (vedere paragrafo 3 “Se usa più Plak Out di quanto deve”).
  
  Eviti il contatto con gli occhi.
  
  Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.
  Per chi svolge attività sportiva
  Plak Out contiene alcool etilico che può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione di alcool nel sangue indicata da alcune federazioni sportive.
  
  Bambini e adolescenti
  Questo medicinale va usato in caso di effettiva necessità e solo dopo aver consultato il medico.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:
  
  - lieve alterazione del gusto (successivamente allo sciacquo)
  - leggere colorazioni giallognole sulla lingua e sui denti, a seguito di uso continuativo a dosi elevate.
  La colorazione della lingua scompare diminuendo la frequenza e la durata degli sciacqui, mentre è sufficiente una buona pasta dentifricia per eliminare la pigmentazione dello smalto.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 6.84

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• BENZAC*GEL 40G 5%

  

  032143024

  Benzac 5% gel
  Benzac 10% gel
  Perossido di benzoile

  Che cos’è e a che cosa serve
  Benzac contiene il principio attivo perossido di benzoile ed appartiene ad una categoria di medicinali usati per il trattamento locale dell'acne.
  
  Benzac disinfetta la pelle; agisce anche in caso di presenza di batteri che causano l'acne.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi Benzac:
  - Se è allergico al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Benzac.
  
  Benzac è solo per uso esterno.
  • Eviti il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavi abbondantemente con acqua.
  • Non applichi il prodotto su pelle con lesioni superficiali (abrasioni) o sulla pelle irritata.
  • Eviti l'esposizione ai raggi ultravioletti (lampade abbronzanti) e al sole durante l'applicazione del prodotto.
  • In caso di grave irritazione, consulti il medico che le consiglierà di utilizzare Benzac meno frequentemente, di interrompere temporaneamente o sospendere l'uso del medicinale.
  • Il perossido di benzoile può causare gonfiore e vesciche sulla pelle; interrompa l'uso del medicinale e si rivolga al medico nel caso si verificasse uno qualsiasi di questi sintomi.
  • Deve usare cautela quando applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili.
  Probabilmente alla prima applicazione potrà avvertire una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, si possono verificare un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle.
  Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non è pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.
  
  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a sensibilizzazione. Se ciò dovesse accadere, interrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico per ottenere una idonea terapia.
  L'azione ossidante del gel può scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati.
  
  Bambini e adolescenti
  Non sono disponibili dati sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  Le reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento è ridotto in frequenza o interrotto.
  
  Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
  - Eritema (arrossamento della pelle)
  - Desquamazione della pelle (distacco delle cellule morte della pelle)
  - Sensazione di bruciore sulla pelle
  - Secchezza della pelle
  
  Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
  - Irritazione della pelle (dermatite irritativa da contatto con il prodotto)
  - Prurito
  - Dolore cutaneo (dolore, dolore pungente)
  
  Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
  - Dermatite (infiammazione) allergica da contatto con il prodotto
  
  Effetti indesiderati con frequenza...

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• DACRIOGEL*GEL 30F 0,5ML 0,3%

  

  032148049

  DACRIOGEL™ 0,3 % Gel Oftalmico
  carbomer 974P
  30 fiale monodose

  Che cos’è e a che cosa serve
  DACRIOGEL contiene il principio attivo carbomer 974P, che ha attività umidificante e lubrificante della superficie dell'occhio.
  DACRIOGEL si usa per il trattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficiente o difettosa idratazione della superficie oculare, dall'occhio rosso all'occhio secco.
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  NON usi DACRIOGEL
  • Se è allergico (ipersensibile) al carbomer o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Avvertenze e precauzioni
  • Usi DACRIOGEL solo per l'applicazione negli occhi.
  • Se si manifestano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o se la condizione peggiora o persiste, interrompa il trattamento e consulti il medico.
  • Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico.
  • L'uso prolungato di prodotti per uso locale, come DACRIOGEL, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia); in tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico.
  • Instilli il gel solo se la fiala monodose è intatta. Una volta aperta la fiala, non utilizzi il contenuto più di una volta ed elimini il prodotto in eccesso.
  
  Bambini e adolescenti fino ai 18 anni:
  La sicurezza e l'efficacia di DACRIOGEL nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall'esperienza clinica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici.
  
  DACRIOGEL fiala monodose non contiene conservanti e può essere usato nei bambini se prescritto dal medico.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, DACRIOGEL può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati rilevati con carbomer nel corso di studi clinici.
  Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
  • Effetti indesiderati sugli occhi: visione offuscata.
  Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
  • Effetti indesiderati sugli occhi: fastidio oculare, croste del margine della palpebra, irritazione degli occhi.
  Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
  • Effetti indesiderati sugli occhi: edema periorbitale (gonfiore degli occhi), edema congiuntivale (gonfiore degli occhi), dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare (arrossamento degli occhi), aumento della lacrimazione.
  • Effetti indesiderati generali: dermatite da contatto (infiammazione della pelle).
  
  Effetti indesiderati aggiuntivi rilevati durante l'esperienza post-marketing, per i quali la frequenza non è nota.
  • Effetti indesiderati generali: ipersensibilità (allergia).
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 21.42

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• VECTAVIR*CREMA 2G 1%

  

  032155018

  Vectavir 1% crema
  Penciclovir

  Che cos’è e a che cosa serve
  Vectavir contiene il principio attivo penciclovir, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antivirali. Vectavir agisce eliminando i virus che causano l'herpes.
  
  Vectavir è indicato per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labialis), una malattia infettiva causata dal virus Herpes Simplex caratterizzata da vescicole sulle labbra piene di un fluido chiaro.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi Vectavir
  • se è allergico al penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vectavir.
  
  Consulti il medico prima di usare Vectavir:
  • se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo "Gravidanza e allattamento").
  • se il suo sistema immunitario è molto debole, ad esempio se lei è un paziente con AIDS o ha subito un trapianto di midollo osseo. Il medico valuterà se sia più indicato un trattamento per bocca.
  
  Faccia particolare attenzione quando usa Vectavir:
  • applichi la crema esclusivamente sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca
  • non applichi la crema sulle mucose ad esempio su occhi, bocca, naso o genitali
  • non applichi la crema sugli occhi o nelle loro vicinanze.
  
  Bambini e adolescenti
  Vectavir non deve essere usato in bambini con età inferiore ai 12 anni.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
  • reazioni nella zona di applicazione, compresa
  - sensazione di bruciore sulla pelle
  - dolore della pelle
  - diminuzione della sensibilità della pelle.
  Questi effetti sono generalmente transitori.
  
  Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
  • reazioni allergiche ad esempio ipersensibilità e orticaria
  • reazioni a livello della pelle ad esempio infiammazione della pelle di natura allergica (dermatiti allergiche), inclusa la comparsa di macchie rosse sulla pelle (rash), prurito, vescicole e gonfiore da accumulo di liquidi (edema).
  
  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 13.49

  Maggiori informazioni

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• LACRIMART*COLL 10ML 0,01%+0,15

  

  032159016

  Lacrimart 0 01% + 0,15% COLLIRIO
  Benzalconio Cloruro e Metilcellulosa

  Che cos’è e a che cosa serve
  Lacrimart è un prodotto oftalmologico disinfettante, lubrificante per uso oftalmico.
  
  Perché si usa:
  Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhio nei casi di insufficiente secrezione lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Per la presenza di Benzalconio Cloruro, non utilizzare Lacrimart durante l'applicazione di lenti a contatto morbide, ma tra un indossaggio e l'altro.

  Avvertenze e precauzioni
  Lacrimart può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

  Possibili effetti indesiderati
  È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) per altro priva di conseguenze, che non comporta modifica del trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è opportuno consultare il Medico o il Farmacista. È opportuno comunicare al Medico o al Farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglietto illustrativo. Richiedere la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in Farmacia (modello B).

  EUR 8.46

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• DIMILL*COLLIRIO 10ML 0,01%

  

  032163014

  DI MILL 0,1 mg/ml collirio, soluzione
  Benzalconio cloruro

  Che cos’è e a che cosa serve
  DI MILL è un collirio contenente benzalconio cloruro, un disinfettante (antibatterico).
  Questo medicinale si usa per disinfettare l'occhio quando è irritato da polvere, fumo o smog.
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi DI MILL
  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  - in bambini al di sotto dei 12 anni.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DI MILL.
  
  Non usare per trattamenti prolungati; consultare il medico se dopo alcuni giorni di trattamento non nota miglioramenti.
  Eviti l'applicazione se ha problemi ad una parte dell'occhio chiamata “cornea” (infiammazioni, ferite o abrasioni corneali).
  
  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale (topico) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto).
  In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia adatta.
  
  L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta mortali (vedere paragrafo 3 “Se usa più DI MILL di quanto deve”). In caso di ingestione accidentale consulti immediatamente un medico.
  
  Il prodotto è solo per uso esterno e quindi non deve essere ingerito.
  
  Il pricipio attivo di questo medicinale, benzalconio cloruro, può causare irritazione agli occhi.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Questo medicinale può causare sensazione di bruciore e irritazione degli occhi (intolleranza). Questi sintomi non devono preoccupare, perché sono privi di conseguenze.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 7.90

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• NEOXENE*10 OV VAG 10MG

  

  032266052

  NEOXENE 10 mg OVULI

  Che cos’è e a che cosa serve
  NEOXENE è un disinfettante per uso ginecologico.
  
  NEOXENE si usa per la disinfezione della mucosa vaginale

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

  Avvertenze e precauzioni
  Il prodotto è solo per uso vaginale. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali NEOXENE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
  E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiedono modifica del trattamento.
  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

  EUR 15.20

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• CITROSIL*8GARZE 0,175%

  

  032781155

  CITROSIL 0,175% garze impregnate
  Benzalconio cloruro

  Che cos’è e a che cosa serve
  Il benzalconio cloruro è un antisettico e disinfettante che fa parte di un'ampia serie di sostanze note come composti ammonici quaternari aventi azioni battericide. La sua azione si esplica sui batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Inoltre si dimostra attivo su un ampio numero di specie fungine.
  Citrosil si usa per la disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite superficiali, escoriazioni, abrasioni).
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi CITROSIL
  se è allergico al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  CITROSIL non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 1 anno.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CITROSIL.
  
  • Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio.
  • L'ingestione o l'inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.
  • Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.
  • Il prodotto è solo per uso esterno.
  • Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico.
  • Non usare per la disinfezione di mucose.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  I seguenti effetti indesiderati derivano da segnalazioni spontanee, pertanto non è sempre possibile definirne la frequenza.
  E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica di trattamento. Il rispetto delle istruzioni riportate su questo foglio riduce il rischio di effetti indesiderati.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 5.60

  Maggiori informazioni

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• LASONIL ANTINFIAMM*24CPR 220MG

  

  032790040

  Lasonil antinfiammatorio e antireumatico 220 mg compresse rivestite con film
  Naprossene sodico

  Che cos’è e a che cosa serve
  Lasonil antinfiammatorio e antireumatico è un medicinale che appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, cosiddetti FANS.
  Questo medicinale si usa per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entità nell'artrite e nell'artrosi.
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni in caso di malattia da raffreddamento, o dopo 7 giorni se assume il medicinale per il trattamento sintomatico del dolore.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico
  • Se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • Se ha sofferto in passato di asma, orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle) o reazioni di tipo allergico in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o altri antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei;
  • Se soffre di grave insufficienza renale (l'esame di laboratorio per valutare la funzione dei reni, detto “clearance della creatinina”, dà valori inferiori a 20 ml/min);
  • Se soffre di grave insufficienza cardiaca;
  • Se soffre di cirrosi epatica o di una grave forma di epatite (infiammazione del fegato);
  •Se è in corso di terapia intensiva con diuretici (medicinali che aumentano la produzione di urina);
  • Se soffre di ulcera gastrica o duodenale;
  • Se ha un'emorragia in atto o è a rischio di emorragia;
  • Se è in corso di trattamento con anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), in quanto questo medicinale ne potenzia l'azione;
  • Se è in gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);
  • Se ha un'età inferiore ai 16 anni;
  • Se si è verificata in passato emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito al trattamento con certi medicinali o ha sofferto di emorragia/ulcera gastrointestinale ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lasonil antinfiammatorio e antireumatico.
  
  Non usi il prodotto per i dolori del tratto gastrointestinale.
  Eviti l'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.
  Dopo somministrazione di antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei è possibile il peggioramento dell'asma.
  
  Per minimizzare gli effetti indesiderati assuma la più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).
  
  Nel caso di persistenza del dolore o di arrossamento/gonfiore della parte dolorante, o di insorgenza di sintomi nuovi rispetto a quelli per i quali ha assunto il medicinale, consulti il medico.
  
  Assuma il medicinale solo dopo aver consultato il medico:
  - se soffre di insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato) e se sta seguendo...

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• PERGIDAL*OS POLV 20BUST 7,3G

  

  032920011

  Pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale
  Macrogol 4000

  Che cos’è e a che cosa serve
  Il principio attivo di Pergidal è macrogol 4000, una sostanza che facilita l'evacuazione delle feci richiamando acqua all'interno del lume intestinale (lassativo ad azione osmotica).
  
  Questo medicinale si usa nel trattamento della stitichezza negli adulti, negli anziani e nei bambini di età superiore ai 12 anni (adolescenti).

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non prenda Pergidal
  • Se è allergico a macrogol 4000 o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • Se ha dolore improvviso (acuto) all'addome di origine sconosciuta;
  • Se ha nausea o vomito;
  • Se ha marcato aumento o riduzione della motilità intestinale (peristalsi);
  • Se ha sanguinamento dell'intestino retto.
  In tutti questi casi è necessario che il medico effettui un'adeguata valutazione (diagnosi) al fine di escludere una delle condizioni che rendono l'uso di questo medicinale inadeguato, ad esempio:

  - gravi malattie infiammatorie dell'intestino (quali colite ulcerosa, malattia di Crohn);
  - abnorme dimensione del colon (megacolon tossico) associato con restringimenti del lume intestinale con complicanze evidenti;
  - perforazione o rischio di perforazione intestinale;
  - occlusione intestinale senza una causa evidente (ileo paralitico), blocco (ostruzione) o restringimento (stenosi) dell'intestino;
  - grave stato di disidratazione;

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Pergidal.
  
  Nei bambini di età superiore a 12 anni (adolescenti) il medico deve escludere che la stitichezza derivi da problemi specifici (un disordine organico).
  
  Il trattamento della costipazione con qualsiasi medicinale è solo un supporto a uno stile di vita sano e a una dieta corretta, per esempio: una dieta ricca di liquidi e fibre, un'appropriata attività fisica e il ripristino dei riflessi intestinali.
  
  Faccia particolare attenzione e si rivolga al medico:
  • se durante il trattamento manifesta reazioni allergiche. Sono stati segnalati casi molto rari di reazione da ipersensibilità (rash cutanei, orticaria, edema) ed eccezionalmente shock anafilattico con medicinali contenenti macrogol (polietilen glicole);
  • se soffre costantemente di stitichezza. Il trattamento continuativo della stitichezza richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei medicinali e la sorveglianza nel corso della terapia;
  • se il ricorso a questo medicinale deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane;
  • se l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti;
  • se è un paziente anziano e/o le sue condizioni generali di salute non sono buone;
  • se manifesta diarrea persistente;
  • se manifesta un improvviso dolore addominale o un sanguinamento rettale durante l'assunzione di Pergidal per la preparazione dell'intestino.
  
  In caso di diarrea, se vi è una predisposizione ad alterazioni dell'equilibrio idrico-salino, per esempio nel paziente anziano, se la funzione del fegato o dei reni risulta compromessa o se si assumono medicinali che aumentano l'eliminazione di urina (diuretici), il medico valuterà se prendere in considerazione il controllo dei minerali presenti nel sangue.
  
  Si rivolga al medico dopo tre...

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• BENACTIV GOLA*16PASTL ARAN S/Z

  

  033262078

  BENACTIV GOLA 2,5 mg/ml Collutorio
  BENACTIV GOLA 2,5 mg/ml Spray per mucosa orale
  BENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie gusto Limone e Miele
  BENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia
  Flurbiprofene

  Che cos’è e a che cosa serve
  BENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.
  
  Collutorio / Spray per mucosa orale
  BENACTIV GOLA si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).
  
  Pastiglie gusto Limone e Miele / Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele e BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia si usano negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia è indicato se lei e/o l'adolescente dovete controllare l'apporto di zuccheri e le calorie.
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non prenda BENACTIV GOLA
  - Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e BENACTIV GOLA”);
  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
  - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);
  - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);
  - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).
  
  Non prenda/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
  
  Non dia BENACTIV GOLA Pastiglie, Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.
  
  In particolare informi il medico se lei:
  - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);
  - ha sofferto in passato di allergie;
  - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);
  - soffre di lupus eritematoso...

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• GANAZOLO*6 OV VAG 150MG

  

  033340047

  GANAZOLO

  GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale 1 g di crema contiene: Principio attivo: Econazolo nitrato 10 mg Eccipienti con effetti noti: propilene glicole 100 mg; metile p-idrossibenzoato 1,5 mg; propile p-idrossibenzoato 0,8 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 150 mg ovuli Ogni ovulo contiene: Principio attivo: Econazolo nitrato 150 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale Ogni flacone da 150 ml contiene: Principio attivo: Econazolo 150 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole 10 g; metile p-idrossibenzoato 0,20 mg; propile p-idrossibenzoato 0,02 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

  Ganazolo 10 mg/g Crema vaginale: Estere Poliglicolico di acidi grassi saturi - Propilene glicole- Metile p-idrossibenzoato - Propile pidrossibenzoato - Acqua deionizzata. Ganazolo 150 mg ovuli: Trigliceridi semisintetici. Ganazolo 1 mg/ml soluzione vaginale: Propilene glicole - Acido lattico - Metile p-idrossibenzoato - Propile p-idrossibenzoato - Trimetilcetilammonio p-toluensolfonato - Profumo di lavanda - Acqua deionizzata.

  GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale GANAZOLO 150 mg ovuli Micosi vulvovaginali, Balanitis micotica. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale Coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvovaginali di origine micotica e/o batterica sensibili al chemioterapico.

  Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale Introdurre in profondità nella vagina un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc) per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si applica una volta al giorno per 15 giorni consecutivi dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. GANAZOLO 150 mg ovuli Introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo ogni sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale Si somministra avvalendosi della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia consigliata è di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altre cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunque essere adeguata dal medico alla gravità del quadro clinico ed adattata alle sue variazioni.

  Questi medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazione.

  L'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antinfettivi può ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. Pertanto, i prodotti quali GANAZOLO non devono essere utilizzati in concomitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usano contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiché i trattamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. GANAZOLO non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilità a imidazolo è stata riscontrata sensibilità anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso...

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• LEVIOGEL*GEL 100G 1%

  

  033428020

  LEVIOGEL 10 MG/G GEL

  1 g di gel contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata.

  Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

  – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).– Terzo trimestre di gravidanza. – Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

  Posologia Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di LEVIOGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adulti: Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Popolazione pediatrica Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di LEVIOGEL è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

  Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

  La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.

  Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.

  Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Tabella 1

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  BIFISELLE 30CPS

  

  912033685

  Bifiselle

  Descrizione
  Integratore alimentare con fermenti lattici che favorisce l'equilibrio della flora intestinale.
  
  Ingredienti
  Maltodestrina da mais, gelatina (ingrediente capsula); agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); miscela di fermenti lattici (Bifidobacterium lactis BL 04, Bifidobacterium breve BB 03, Bifidobacterium bifidum BB 06, Bifidobacterium longum BL 05); agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio.
  Le materie prime sono prodotte ed i confezionamenti fatti in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.
  
  Caratteristiche nutrizionali
  

  Disturbi del sistema immunitario
  Molto raro	Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico
  Infezioni e infestazioni
  Molto raro	Rash con pustole

  Tenore dei fermenti (UFC*)	per dose giornaliera
  Bifidobacterium breve BB 03	meno di 1 x 109
  Bifidobacterium bifidum BB 06	meno di 1 x 109
  Bifodobacterium longum BL 05	meno di 1 x 109
  Bifidobacterium lactis BL 04	pari a 1 x 109 (1 miliardo)

  *UFC=Unione Formanti Colonie.
  
  Modalità d'uso
  Si consigliano 2 capsule al giorno, dopo i pasti, con un bicchiere d'acqua.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di luce e di calore, mantenere ad una temperatura inferiore ai 25°C.
  Validità a confezione integra: 20 mesi.
  
  Formato
  Confezione da 30 capsule deglutibili da 0,455 g.
  Peso netto 13,65 g.

  912033685

  BIFISELLE 30 CAPSULE

  EUR 15.40

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