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Mostrati 35061-35080 di 41610 Articoli:
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Agave natura manuka iaa 15+ 250 g
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Walker equalizer tutore fisso per tibio tarsica gibaud ortho 4
WALKER EQUALIZER Descrizione Tutore fisso per tibio-tarsica. Immobilizzazione a seguito di traumi o interventi chirurgici all’articolazione tibio tarsica. Distorsione grave e di media gravità della caviglia. Frattura metatarsale. Traumi dei tessuti molli e patologie infiammatorie o infettive che richiedono l’immobilizzazione. Fase di rieducazione e riabilitazione. Immobilizzazione dell’articolazione tibio tarsica ad angolo retto. Monoscocca a montanti laterali rigidi per favorire la stabilità dell’articolazione. Plantare in schiuma ad alta densità che garantisce l’ammortizzazione del tallone. Tre cinghie di chiusura a strappo sulla gamba e due sul piede per garantire l’immobilizzazione tibio tarsica. Stivale imbottito con possibilità di inserire dei rinforzi locali per la protezione della gamba e del piede. Suola arrotondata antiscivolo per facilitare la deambulazione. Veloce e facile da indossare, permette la rapida dismissione in occasione dei trattamenti terapeutici. Modalità d'uso 1. Aprire le cinghie dotate di chiusura a strappo, togliere l'imbottitura interna estraibile e calzarla intorno al piede e al polpaccio. 2. Per aumentare il comfort si possono inserire, all'interno dell'imbottitura e vicino ai malleoli, i cuscinetti in dotazione. 3. Chiudere l'imbottitura utilizzando le chiusure a strappo. 4. Introdurre il piede nello stivaletto divaricando leggermente i sostegni verticali. Il tallone deve essere spinto verso la parte posteriore in modo da risultare ben fermo. Posizionare la gamba in asse con i sostegni verticali. 5. Sfilare dai sostegni i nastri di protezione in modo da fissare l'imbottitura allo stivaletto. 6. Chiudere le cinghie tibiali partendo dal basso in modo da ottenere una confortevole stabilizzazione. Successivamente chiudere le due cinghie sul dorso del piede. Componenti Base e montanti: 100% poliammide; suola: 100% poliuretano; cinghie: 100% poliammide. Avvertenze Per una corretta scelta della taglia, si consiglia di provare il prodotto. Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. L’utilizzo di questo prodotto per indicazioni diverse da quelle riportate, necessita l’autorizzazione di un medico. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Formato Caratteristiche nutrizionali Misura calzatura Taglia da 34 a 36 0 da 36 a 39 4 Cod. 5G0624X00BA00; 5G0624X00BA04
EUR 0.00
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Ketocal 4:1 neutro 300 g
KetoCal 4:1 Gusto neutroDescrizioneAlimento in polvere nutrizionalmente completo, ad elevato contenuto lipidico e ridotto apporto glucidico, contenente una miscela di oli, proteine del latte (caseina e sieroproteine), con aggiunta di aminoacidi, carboidrati, vitamine, minerali, oligoelementi e fibre. Contiene acidi grassi polinsaturi a lunga catena (LCPs), acido docosaesaenoico (DHA) e acido arachidonico (AA). Indicato per il regime alimentare dell'epilessia farmaco resistente e di altre patologie dove è indicato l'uso della dieta chetogenica (ad esempio, disturbi del metabolismo dei carboidrati, carenza di piruvato deidrogenasi, deficit del trasportatore di glucosio di tipo 1). Può essere usato per somministrare la dieta chetogenica con LCT. Ingredienti Oli vegetali raffinati (olio di palma, olio di soia, olio di girasole), proteine del latte (caseina e sieroproteine), lecitina di soia, fibre (cellulosa, inulina, oligofruttosio, gomma arabica, amido resistente, polisaccaridi di soia), carbonato di calcio, sciroppo di glucosio disidratato, antiagglomerante (E551), fosfato di calcio tribasico, citrato di tripotassio, cloruro di potassio, cloruro di sodio, acetato di magnesio, L-arginina, L-cistina, bitartrato di colina, olio vegetale ad elevato contenuto di acido arachidonico, olio vegetale ad elevato contenuto di acido docosaesanoico, L-triptofano, maltodestrine, caseinato di sodio (da latte vaccino), ascorbato di sodio, L-fenilalanina, acido L-ascorbico, L-valina, L-tirosina, L-carnitina, taurina, solfato ferroso, emulsionante (E471), acetato di DL-alfa-tocoferile, inositolo, L-istidina, solfato di zinco, nicotinammide, D-pantotenato di calcio, solfato di manganese, solfato di rame, idrocloruro di tiamina, idrocloruro di piridossina, riboflavina, acetato di vitamina A, antiossidanti (E304, E306), acido folico, ioduro di potassio, molibdato di sodio, cloruro di cromo, selenito di sodio, vitamina K1, D-biotina, vitamina D3, cianocobalamina. Valori mediper 100 gper100 ml*per 100 ml** Valore energetico2.897 kJ703 kcal411 kJ100 kcal617 kJ150 kcal Grassi di cui: - saturi- monoinsaturi- polinsaturi- acido arachidonico- acido docosaesaenoico69,2 g26,7 g22,8 g19,7 g117 mg110 mg9,8 g3,8 g3,2 g2,8 g17,0 mg15,6 mg14,7 g5,7 g4,9 g4,2 g25,5 mg23,4 mg Carboidratidi cui zuccheri2,9 g1,0 g0,41 g0,14 g0,62 g0,21 g Fibre5,3 g0,75 g1,1 g Proteine14,4 g2,0 g3,0 g Sale1,3 g0,18 g0,27 g Valori medivitamineper 100 gper100 ml*per 100 ml** Vitamina A370 mcg RE52,6 mcg RE78,9 mcg RE Vitamina D10,5 mcg1,5 mcg2,3 mcg Vitamina E10,7 mg alfa-TE1,5 mg alfa-TE2,3 mg alfa-TE Vitamina C40,0 mg5,7 mg8,6 mg Vitamina K31,0 mcg4,4 mcg6,6 mcg Tiamina0,70 mg0,10 mg0,15 mg Riboflavina0,70 mg0,10 mg0,15 mg Niacina4,9 mg0,69 mg1,0 mg Vitamina B60,70 mg0,10 mg0,15 mg Acido folico116 mcg16,5 mcg24,8 mcg Vitamina B121,3 mcg0,18 mcg0,27 mcg Biotina19,1 mcg2,7 mcg4,1 mcg Acido pantotenico2,9 mg0,41 mg0,62 mg Valori medimineraliper 100 gper100 ml*per 100 ml** Sodio529 mg75,2 mg113 mg Potassio848 mg120 mg180 mg Cloro799 mg113 mg170 mg Calcio770 mg109 mg164 mg Fosforo462 mg65,7 mg98,6 mg Magnesio107 mg15,2 mg22,8 mg Ferro8,0 mg1,1 mg1,7 mg Rame0,55 mg0,08 mg0,12 mg Zinco4,0 mg0,57 mg0,85 mg Manganese0,91 mg0,13 mg0,19 mg Iodio86,2 mcg12,2 mcg18,3 mcg Molibdeno31,7 mcg4,5 mcg6,8 mcg Selenio30,0 mcg4,3 mcg6,4 mcg Cromo16,3 mcg2,3 mcg3,5 mcg Valori medialtriper 100 gper100 ml*per 100 ml** Colina320 mg45,5 mg68,3 mg Inositolo19,1 mg2,7 mg4,1 mg L-carnitina45,0 mg6,4 mg9,6 mg Taurina33,0 mg4,7 mg7,1 mg *14,2% peso/volume. **21,3% peso/volume. Modalità d'uso La quantità di formula e la diluizione dovrebbero essere...
Misuratore pressione pic cardioafib
PIC Cardio Afib Descrizione Misuratore di pressione che rileva le aritmie cardiache. Offre una misurazione della pressione, ed è in grado di riconoscere l’eventuale presenza di aritmie del battito, distinguendo in particolare la fibrillazione atriale e le contrazioni premature, ossia battiti cardiaci anomali che alterano la regolarità del ritmo. Dotato della Pic Pulse Detector, un'innovazione della tecnologia Pic che rileva la fibrillazione atriale e le contrazioni premature durante la misurazione della pressione. In più, presenta tutte le caratteristiche di semplicità dei misuratori di pressione Pic: capacità di 120 memorie suddivise in 2 aree, rilevatore di movimento del braccio, media delle ultime 3 misurazioni consecutive, un indicatore per la classificazione della pressione e uno per il posizionamento corretto del bracciale. Il misuratore Pic CardioAfib, il suo bracciale di taglia estesa M-L e il porta-bracciale sono contenuti in una pratica borsa pensata per accompagnare anche nei piccoli spostamenti di ogni giorno. Pic Cardio Afib è un prodotto garantito 5 anni.Dispositivo Medico C.E. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Le misurazioni vanno eseguite nell’ambito del controllo medico. Autorizzazione Ministeriale del 2.09.2019 Cod. 0200920000000
EUR 92.99
Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 2x45cm 5 pezzi
Mepiform medicazione atraumatica per cicatrici cheloidi 10x18 cm 5 pezzi
Mepiform Dispositivo Medico CE, classe I. Medicazione in silicone morbido con Tecnologia Safetac, sottile, flessibile, delicata e discreta. Mepiform è utile per prevenire, appiattire, ridurre e ammorbidire cicatrici ipertrofiche e cheloidi, sia di nuova che di vecchia formazione. Grazie alla Tecnologia Safetac, aderisce delicatamente alla cute fragile e non causa dolore al momento della rimozione. Può essere indossata durante tutte le attività quotidiane. È impermeabile e riutilizzabile, può essere indossata fino a 7 giorni. Il suo colore è così simile al colore della pelle da renderla praticamente invisibile. Clinicamente testata. Modalità d'uso Rimuovere la pellicola protettiva. Se necessario, tagliare la medicazione secondo le dimensioni delle cicatrici. Applicare Mepiform sulla cicatrice. Riapplicare dopo la detersione quotidiana della zona trattata. Formato Confezione da 5 pezzi. Dimensioni: cm 4 x 30 - cm 5 x 7,5 - cm 10 x 18. Cod. 293640 / 293740 / 293750
EUR 80.90
Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 3 pezzi
Supartz Descrizione Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione. Modalità d'uso -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa. - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente. - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock. - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale. -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale. -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale. -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni. Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente...
Misuratore pressione pic mobilerapid
Gloriamed micro 281 collant corto beige misura small 1 paio
Siringa intra-articolare synolis v-a sodio ialuronato 20 mg + sorbitolo 40 mg 2ml 1 pezzo
Melgisorb ag medicazione antimicrobica assorbente in fibre di alginato con carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 pezzi
Melgisorb Ag Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile nei formati: - 10 pezzi; dimensioni: 10x10 cm - 10 pezzi; dimensioni: 15x15 cm - 5 pezzi; dimensioni: 20x30 cm - 10 pezzi; dimensioni: 3x44 cm Cod. 256105 (10 pezzi; 10x10 cm) 256155 (10 pezzi; 15x15 cm) 256205 (5 pezzi; 20x30 cm) 256605 (10 pezzi; 3x44 cm)
EUR 91.64
Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente adesiva in schiuma di poliuretano 17,5x17,5cm 10 pezzi
Medicazione idrocellulare adesiva sterile conformata per la regione sacrale assorbente in schiuma di poliuretano allevin sacrum 17x17cm 10medizazioni
Siringa intra-articolare hyalotend 20mg/2ml 3 pezzi
Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25...
99.000
Tutore per abduzione di spalla dr gibaud ortho intellisling 30 gradi 2
Dr. GIBAUD ORTHO INTELLISLING 30° Descrizione Tutore per abduzione di spalla. Condizioni della spalla che possono beneficiare dall’immobilizzazione scapolo-omerale sia in abduzione che in adduzione (con il gomito lungo il corpo), come: pre o post intervento chirurgico, danni dei tessuti molli, lesioni e instabilità della spalla. Due cuscini di abduzione per l’immobilizzazione relativa del braccio in abduzione a 30°. Nel caso si voglia ottenere un’abduzione di 15°, utilizzare solo il cuscino dotato di cinghia. Il tutore è utilizzabile senza cuscino di abduzione per un’immobilizzazione del braccio aderente al corpo. Sacca reggibraccio imbottita. Tracolla con appoggio ergonomico sulla base del collo. Tutore ambidestro. Modalità d'uso Al primo utilizzo è consigliabile far posizionare il prodotto da uno specialista. Per il corretto posizionamento consultare il foglio illustrativo all’interno della confezione. Istruzioni per il lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Avvertenze Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Distanza dal gomitoal pugno chiuso Taglia 27>33 cm 0 34>40 cm 1 41>45 cm 2 Cod. 5G1514X00BA00 Cod. 5G1514X00BA01 Cod. 5G1514X00BA02
EUR 0.00
Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile non adesiva in schiuma di poliuretano 20x20cm 5 pezzi
Medicazione sterile in schiuma di poliuretano idrocellulare aquacel ag foam adesiva sacro 20x17 cm 5 pezzi
Siringa intra-articolare athenavis one acido ialuronico 1,5% 4 ml
ATHENAVIS ONE Descrizione Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2.000 kDa). L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Modalità d'uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini....
