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Mostrati 35241-35260 di 41610 Articoli:
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Reidral garze oculari 20 pezzi
REIDRAL GARZE OCULARI Descrizione Garze 100% in cotone, sterilizzate con raggi Gamma, per l'igiene perioculare.Senza conservanti e profumazioni.Principi attivi: camomilla, Euphrasia, acido ialuronico. Modalità d'uso Utilizzare la garza nella zona palpebrale e perioculare . Avvertenze Le garze sono monouso.In caso di riutilizzo può essere veicolo di infezioni.Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista in caso di stati infettivi. Non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi.Tenere fuori dalla portata dei bambini. La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione.Uso esterno.Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irrititavi o di ipesensibilità al prodotto, consultando il proprio medico qualora i sintomi persistessero. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere. Formato Astuccio da 20 garze.
EUR 16.04
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Leniben garza oculare 28 pezzi
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Goovi tisana prebiotic 100 g
goovi MY GOLD ELIXIR tisana con Inulina prebiotica Descrizione Integratore alimentare a base di inulina, polpa disidratata del frutto di baobab ed estratto di camomilla ad alta concentrazione (rapporto 6:1)*. In polvere solubile da sciogliere in acqua calda, si beve come una tisana, sia calda che fredda. Prodotto indicato come elisir quotidiano: rinfresca l'intestino e favorisce l'equilibrio della flora intestinale grazie all'inulina prebiotica; la polpa disidratata del frutto di baobab è ad azione di sostegno e ricostituente; l'estratto di camomilla favorisce il rilassamento, la digestione e l'eliminazione dei gas. Per la sua formulazione originale, rappresenta una tisana di alto valore per l'organismo femminile. Adatto a vegani. *Da 6 kg di fiori freschi si ricava 1 kg di estratto secco. Proprietà Baobab: chiamato anche Albero della vita, presenta dei frutti con proprietà antiossidanti superlative. Questo potere permette di stimolare l'organismo a riparare i danni delle cellule e di disinnescare i processi di invecchiamento. Inoltre, i frutti sono ricchi di vitamina C, vitamine del gruppo B, ferro e fibre svolgendo un'azione ricostituente e di sostegno su tutto il sistema. La polvere dei frutti del baobab è un superfood utilizzato come integratore naturale benefico per l'intestino e il fegato. Camomilla: è una pianta dalle proprietà antinfiammatorie con azione lenitiva sul sistema digerente e contribuisce anche ad una regolare motilità intestinale e all'eliminazione dei gas. Inoltre, grazie alla sua funzione antispasmodica, favorisce il rilassamento muscolare e di conseguenza aiuta a dormire meglio e a favorire un senso di benessere e calma. Ingredienti Inulina, camomilla (Matricaria chamomilla L.) capolini e.s., polpa disidratata del frutto del baobab (Adansonia digitata L.). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 4 gper 8 g Inulina1.900 mg3.800 mgPolpa disidratata del frutto di baobab1.700 mg3.400 mgCamomilla e.s.100 mg200 mg Modalità d'uso Sciogliere 4 g (1 cucchiaino da tè) in 200 ml di acqua calda e bere lentamente. Assumere 1-2 volte al giorno: la mattina prima di colazione e/o la sera prima di coricarsi. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 100 g di polvere solubile. Cod. 0008601800000
EUR 16.08
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Chicco kit medicazione ombelicale
KIT MEDICAZIONE OMBELICALE Descrizione Il kit permette di fissare e di rimuovere la medicazione con estrema facilità. Inoltre non stringe e non irrita la pelle permettendo la naturale traspirazione. Contiene: 14 compresse sterili, rese più pratiche dallo specifico taglio per il moncone ombelicale. 7 bende a rete elastica. Avvertenze Prima dell'utilizzo, ti invitiamo a leggere con attenzione le etichette e le avvertenze indicate sul packaging del prodotto. Cod.0001017800000
EUR 12.48
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Mustela musti acqua profumata 50 ml 2020
Mustela Musti Acqua Profumata Descrizione Specificamente formulata per essere utilizzata fin dalla nascita, l'Acqua Profumata Musti, piacevole e leggera, è un'acqua senza alcool, con note d'agrumi accostate alla dolcezza della rosa e del lillà su un fondo delicatamente ambrato. Principali attivi di origine naturale: -glicerina di origine vegetale: proprietà idratanti e protettive; -estratto di camomilla e miele: proprietà lenitive e emollienti. 0% alcool, parabeni, ftalati, fenossietanolo. Formula minimalista con solo 11 ingredienti. Formulazione ipoallergenica ad alta tollerabilità*. Testato sotto controllo dermatologico e pediatrico per un utilizzo sicuro. 97% di ingredienti di origine naturale. Componenti Aqua (Water), caprylyl/capryl glucoside, parfum (Fragrance), glycerin, sodium benzoate, butylene glycol, tartaric acid, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, trisodium ethylenediamine disuccinate, Chamomilla Recutita (Matricaria) flower extract, mel extract (Honey extract). Modalità d'uso Spruzzare l'Acqua Profumata Musti su corpo e capelli, per rinfrescare e profumare dolcemente il bambino. L'Acqua Profumata Musti è formulata con ingredienti sicuri e può essere applicata fin dalla nascita. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. 8703489
EUR 15.32
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Chicco clip con catenella mixed colors new 2020
CHICCO Easy Clip Descrizione Pratica e colorata clip per il ciuccio del bambino. Modalità d'uso Fissare l’aggancio morbido del trattieni succhietto facendolo passare all’interno dell’anello del succhietto e chiuderlo inserendo il bottoncino di chiusura dentro l’apposito foro. Questo prodotto può essere sterilizzato mediante sterilizzazione a freddo con gli appositi liquidi sterilizzanti e/o a caldo. Per pulire il prodotto, utilizzare un panno inumidito con acqua tiepida e detergente neutro, sciacquare abbondantemente ed asciugare accuratamente. Avvertenze Prima dell’uso verificare sempre il trattieni succhietto completo. Sostituirlo al primo segno di usura o danneggiamento. Non allungare mai il trattieni succhietto. Non collegarlo mai a cordini, nastri, stringhe o parti larghe dell’indumento. Il bambino potrebbe strangolarsi. Agganciare la clip solo agli abiti del bambino. Questo prodotto non è, e non deve essere utilizzato come un giocattolo o un anello di dentizione. Utilizzare sempre questo prodotto sotto la supervisione di un adulto e solo come trattieni succhietto, ogni altro uso è da considerarsi improprio. Il contatto accidentale con alcune sostanze come ad esempio creme, sostanze grasse e/o oleose potrebbe causare il danneggiamento/scoloritura e/o rimozione completa delle decorazioni. Il trattieni succhietto non deve essere utilizzato quando il bambino è nella culla, letto o lettino. Non inserire mai l’aggancio morbido all’interno dei fori o asole di areazione presenti sul disco del succhietto. Quando fissato al succhietto assicurarsi che l’aggancio morbido non ostruisca i fori di ventilazione presenti sullo scudo del succhietto. Tenere la confezione e/o i suoi componenti fuori dalla portata del bambino. Non utilizzare agenti pulenti aggressivi o antibatterici per pulire il trattieni succhietto. Conservazione Quando non utilizzato, riporre il prodotto in luogo pulito e asciutto al riparo da luce e fonti di calore. Cod. 0000620230000
EUR 6.79
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Gel elettroconduttivo per ecg eeg emg pe 250 ml
Gel Elettroconduttivo Raccomandato in tutte le applicazioni mediche diagnostiche dove si rende necessaria la riduzione delle resistenze di contatto tra gli elettrodi di rilevazione e la cute del paziente nell’acquisizione di segnali bioelettrici (ECG, EEG, EMG, PE) oppure nei trattamenti terapeutici per ottimizzare l’accoppiamento tra elettrodi e cute durante la somministrazione di terapie elettriche (defibrillazione, cardioversione, elettrofisioterapia) evitando il rischio di ustione. Gel a base acquosa, arricchito di elettroliti, idrosolubile e ipoallergenico, poiché totalmente privo di profumi o essenze. Non danneggia gli elettrodi di rilevazione in quanto privo di sostanze abrasive. Non macchia e non unge. Incolore ed inodore. Per uso esterno. Non sterile. Monouso. Formato Flacone con tappo a vite, erogatore con beccuccio richiudibile da 250 ml. .
EUR 2.36
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Anello stimolante durex massagg play vibration gen 3 italy
durex play vibration Dispositivo medico. Il Play Vibrations Durex è un anello vibrante: efficace stimolatore per entrambi i partner. All'interno vi sono delle batterie che ne permettono una vibrazione intensa per 20 minuti. E’ un prodotto usa e getta. Modalità d'uso Inserire l’anello vibrante alla base o all’altezza che più si desidera del pene. In seguito sarà sufficiente attivare la vibrazione mediante il pulsante che si trova sulla testa dell’anello ed il gioco è fatto. E’ possibile interrompere la vibrazione per poi riprenderla successivamente sino allo scadere dei 20 minuti semplicemente premendo il pulsante! Formato Scatola. Cod. 8162489
EUR 5.58
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Tampone oculare master-aid optomed simplex 6 pezzi
OPTOMED SIMPLEX Dispositivo medico CE 0373, classe I sterile. Tampone oculare sterile non adesivo, particolarmente indicato nei casi in cui è richiesta l'immobilità delle palpebre. L'alto spessore di OPTOMED SIMPLEX offre una protezione e un assorbimento elevati. Il supporto in tessuto non tessuto estensibile permette la traspirazione cutanea, evita il problema della sudorazione e offre elevato comfort. Indicato per la medicazione dell'occhio nei casi di decorso post operatorio, ferite corneali o medicazioni a base di pomate oftalmiche, scarsa produzione di secrezione lacrimale. Specifiche Tecniche Parte esterna: TNT 100%, non spela e non sporca la ferita. Parte interna: TNT 100% alto spessore. Assorbimento: pari a 18 grammi circa. Saldatura sul contorno: priva di rilievo percepibile. Dimensioni: 90x55 mm. Spessore: 15 mm circa. Formato Astuccio da 6 pezzi. Cod. 10076
EUR 4.01
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Chicco scovolino biberon 3 in 1
Pronto Allattamento SCOVOLINO Caratteristiche: permette di pulire ogni tipo di biberon e accessorio ed è indispensabile per lavare i prodotti all'allattamento artificiale. Il pratico scovolino per biberon con setole in igienico nylon è adatto ad ogni bottiglia, ed è studiato per eliminare residui di grasso e piccole incrostazioni. La sua impugnatura contiene uno scovolino per tettarelle e accessori e una pinza per prelevare i componenti dopo la sterilizzazione. Cod. 00691892000 / 00691890000
EUR 7.98
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Ictammolo sella*10% ung 30g
DENOMINAZIONEICTAMMOLO SELLA 10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.ECCIPIENTIVaselina bianca.INDICAZIONI TERAPEUTICHEInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza.CONSERVAZIONEConservare ben chiuso nella confezione originale.AVVERTENZENon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità.SOVRADOSAGGIOSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.
EUR 2.75
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Sodio fosfato mv*rett 4fl
DENOMINAZIONESODIO FOSFATO MARCO VITI 16% / 6% SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: principi attivi: Sodio fosfato monobasico biidrato 18,088 g pari a sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g Sodio fosfato bibasico dodecaidrato 8,016 g pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g Eccipiente con effetto noto: bronopol. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcqua depurata, bronopol.INDICAZIONI TERAPEUTICHE– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post–operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; – nausea o vomito; – ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; – subocclusione intestinale; – ileo meccanico; – ileo paralitico; – disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale; – perforazione anale; – megacolon congenito o acquisito; – malattia di Hirschsprung; – sanguinamento rettale di origine sconosciuta; – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; – grave stato di disidratazione; – bambini di età inferiore a 12 anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAAdulti e adolescenti (12 – 18 anni) 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso Prima di utilizzare il prodotto spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. 1. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. 2. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo. È previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacone vuoto nella sua stessa scatola secondo le regole di eliminazione dei medicinali. 4. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10–15 minuti.CONSERVAZIONEConservi questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.AVVERTENZEPopolazione pediatrica Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di...
Iodio sol alco i mv*50ml
DENOMINAZIONEIODIO MARCO VITI 7%/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOLICAPRINCIPI ATTIVI100 ml contengono Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.POSOLOGIAPennellare sulla parte da trattare.CONSERVAZIONEConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.AVVERTENZEPer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusivi l’area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.INTERAZIONISe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo nella cicatrizzazione dei tessuti lesi. L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow)....
Ictammolo mv*10% ung 30g
DENOMINAZIONEICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIVaselina bianca.INDICAZIONI TERAPEUTICHEInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza.CONSERVAZIONEConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.AVVERTENZENon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilitàSOVRADOSAGGIOSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto diretto controllo medico.
EUR 2.46
Ictammolo mv*10% ung 50g
DENOMINAZIONEICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIVaselina bianca.INDICAZIONI TERAPEUTICHEInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza.CONSERVAZIONEConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.AVVERTENZENon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilitàSOVRADOSAGGIOSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto diretto controllo medico.
EUR 3.05
Mistick antistaminico mv*2% cr
DENOMINAZIONEMISTICK ANTISTAMINICO 2% CREMAPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono Principio attivo: prometazina cloridrato 2,255 g pari a prometazina 2,0 g Eccipiente con effetto noto: paraidrossibenzoati Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: cera d’api bianca, paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, trietanolammina, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIMistick antistaminico è controindicato in caso di: • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; • eczemi; • lesioni secernenti. Mistick antistaminico è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.POSOLOGIAApplicare la crema 2–3 volte al giorno sull’area interessata. Evitare l’applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.AVVERTENZEL’uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l’applicazione di Mistick antistaminico può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3–4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Mistick antistaminico 2% crema contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.EFFETTI INDESIDERATIMistick antistaminico può causare reazioni allergiche. L’uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità. L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIONon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.
EUR 0.00
Zinco ossido mv*ung 30g
DENOMINAZIONEZINCO OSSIDO MARCO VITI 10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono Principio attivo: zinco ossido 10,0 g. Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIVaselina bianca, paraffina liquida.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare l’unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l’area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell’unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.CONSERVAZIONEConservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.AVVERTENZEIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito (vedi paragrafo 4.9). Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l’unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l’eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, è necessario ricorrere a un trattamento diverso. L’uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia.INTERAZIONINessuna nota.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica/di ipersensibilità: rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà di respirare.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle.SOVRADOSAGGIONon sono riportati casi di sovradosaggio. Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine, tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGeneralmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato in zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Gravidanza Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità. Allattamento Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto...
Ictammolo new f*10% ung 30g
DENOMINAZIONEICTAMMOLO NEW.FA.DEM.10% UNGUENTOPRINCIPI ATTIVI100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.ECCIPIENTIVaselina bianca.INDICAZIONI TERAPEUTICHEInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 – 3 volte al giorno, coprendo con una garza.CONSERVAZIONEConservare ad una temperatura non superiore ai 30° C. Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.AVVERTENZENon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilitàSOVRADOSAGGIOSe usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.
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Alontan antistamin*2% cr 30g
DENOMINAZIONEALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMAPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; - eczemi; - lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.POSOLOGIAPosologia: Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull’area interessata. Evitare l’applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.AVVERTENZEL’uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l’applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate. Popolazione pediatrica: Non è indicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.EFFETTI INDESIDERATIALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può causare reazioni allergiche. L’uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità. L’applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree molto estese della cute può causare sonnolenza.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSOVRADOSAGGIOAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo medico.
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Iodio almus*20ml 7%+5%
DENOMINAZIONEIODIO ALMUS 7%/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICAPRINCIPI ATTIVI100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.ECCIPIENTIAlcol, acqua.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.POSOLOGIAPennellare sulla parte da trattare.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore direttoAVVERTENZEPer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.INTERAZIONISe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Effetti sulla tiroide a possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così...
