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Nevamast crema 100 ml
NEVAMAST CREMA 100 ML -
Bionatar shampoo indicato in presenza di sintomi di psoriasi e dermatite seborroica 200 ml
BIONATAR SHAMPOO INDICATO IN PRESENZA DI SINTOMI DI PSORIASI E DERMATITE SEBORROICA 200 ML -
Macrocea combi soluzione 5 ml + crema 8 ml
macrocea COMBI Trattamento specifico combinato ad uso topico per la cura di molluschi contagiosi e verruche Dispositivo medico modulare: fase A. SOLUZIONE KOH 5% (flacone 5ml) fase B. CREMA antivirale (tubo 8ml) Funzione Dispositivo medico modulare che comprende: una soluzione di KOH 5% in grado di svolgere un’azione efficace contro le cellule infettate da molluschi contagiosi e/o verruche; una crema antivirale e antisettica per potenziare e completare l’azione virucida del trattamento. La fase A (Soluzione) viene usata esternamente su molluschi contagiosi o verruche comuni, lesioni della pelle causate da infezioni virali. L’applicazione combinata e sequenziale della fase B (Crema) amplifica gli effetti del trattamento e riduce i tempi della terapia. Componenti Soluzione: idrossido di potassio in soluzione acquosa. Crema: Thuja, Melaleuca, Echinacea e Nipacide. Formato Confezione contenente: • Soluzione: 5 ml • Crema: 8 ml Cod.7015 -
Dermovitamina filmocare a/vesc
Dermovitamina Filmocare Stick antivesciche Descrizione Stick che previene la formazione di vesciche e riduce l'attrito nelle zone dove la pelle è più soggetta a sfregamento (es. laccetti dei sandali, parte posteriore del piede) creando una pellicola setosa e impalpabile. Senza profumo, senza coloranti, senza conservanti. Testato per nickel, cromo e cobalto. Dermatologicamente testato per pelli sensibili. -Protezione immediata a lunga durata -Invisibile, non unge e non macchia -Resiste all'acqua e al sudore. Componenti Caprylic/capric triglyceride, Hydrogenated microcrystalline wax, Ricinus communis seed oil, synthetic wax, cetearyl alcohol, glyceryl behenate, jojoba esters, tocopheryl acetate, diethylhexyl syringylidenemalonate, Helianthus annuus seed cera, Hydrogenated vegetable oil, Prunus amygdalus dulcis oil, Acacia decurrens flower cera, polyglycerin-3, Anthemis nobilis flower extract. Modalità d'uso Applicare su pelle asciutta e pulita in tutti i punti di pressione e sfregamento delle scarpe (laccetti di sandali, fibbie, ecc). Riapplicare tutte le volte che si renda necessario. Avvertenze Prodotto per uso esterno. Non ingerire. Non utilizzare su cute lesa. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Stick da 8 g. Cod. 7AO094 -
Xemose balsamo olio 200ml
XEMOSE BALSAMO OLIO 200ML -
Pentaker 30 compresse
Pentaker Indicazioni Fragilità delle unghie, prolungato contatto con acqua e detergenti, affezioni dermatologiche, diete squilibrate, mancanza di vitamine, squilibrio ormonale (menopausa), fragilità dei capelli o alterazione della loro struttura, stati di stress. Posologia e modalità d'uso 1 compressa al giorno preferibilmente a stomaco vuoto per circa 60 giorni. Componenti Amminoacidi solfarati; vitamina B5; B6; zinco; polifenoli estratti dai semi di lino; SOD; catalane; glutathion peroxidase; astaxantina; pino marittimo; vitamina C; lignani. Formato 30 compresse. Cod. A2 -
Rev idrax anallergic 500 ml
Rev IDRAX ANALLERGIC Crema fluida viso e corpo. Contiene ceramidi al 3% in nanoparticelle per il ripristino della barriera cutanea in caso di dermatite atopica e dermatite da contatto. Ideale anche nella secchezza cutanea e/o come doposole. Senza parabeni. Testata per il nichel. Senza glutine. Senza allergeni. Formato Flacone dosatore da 500 ml. Cod. IDRAX500 -
Acido borico*3% 500ml
DENOMINAZIONEACIDO BORICO ZETA 3% SOLUZIONE CUTANEAPRINCIPI ATTIVI100 g di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoati, sodio benzoato e glicole propilenico. Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio benzoato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, glicole propilenico, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIL’acido borico è controindicato in caso di: • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • Estese lesioni cutanee; • Bambini di età inferiore a 3 anni.POSOLOGIAAdulti L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d’insetti. Modo di somministrazione Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.CONSERVAZIONETenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEUn’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Acido borico 3% Zeta soluzione cutanea contiene: • paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • sodio benzoato: lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose. • glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.INTERAZIONINon sono note interazione tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIL’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali Disturbi gastro–intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza. Disturbi psichiatrici Confusione. Patologie del sistema nervoso Convulsioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIOIl rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice... -
Rosacure gentle cleansing gel per pelli con rosacea 200 ml
ROSACURE GENTLE CLEANSING GEL PER PELLI CON ROSACEA 200 ML -
Tappo auricolare ohropax cera 12 pezzi
TAPPO AURICOLARE OHROPAX CERA 12 PEZZI -
Filtro auricolare junior earplug scudo aquasport 2 pezzi
AQUA sport JUNIORFiltro auricolare. Proteggono dall'acqua. Formato 1 paio + astuccio porta filtri. Cod.7EN013 -
Benzidamina teva*20pastl 3mg
DENOMINAZIONEBENZIDAMINA TEVA 3 MG PASTIGLIEPRINCIPI ATTIVIOgni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato (equivalenti a 2,68 mg di benzidamina). Eccipienti con effetti noti: Ogni pastiglia contiene 2464,420 mg di isomalto (E-953), 3,409 mg di aspartame (E-951), aroma arancia-miele e 0,013 mg di colorante rosso cocciniglia (E-124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIIsomalto (E-953) Acido citrico monoidrato Aspartame (E-951) Giallo chinolina (E-104) Aroma miele Aroma arancia Olio di menta piperita Colorante Rosso cocciniglia (E-124)INDICAZIONI TERAPEUTICHEBenzidamina Teva 3 mg pastiglie è indicato per il trattamento locale sintomatico del mal di gola acuto negli adulti e nei bambini sopra i 6 anni di età.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. In caso di sintomi persistenti per più di 3 giorni o febbre alta, la situazione clinica deve essere valutata. Popolazione pediatrica : Dato il tipo di forma farmaceutica, Benzidamina Teva 3 mg pastiglie non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 6 anni. Bambini da 6 a 11 anni d’età: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Per uso orofaringeo: Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEBenzidamina Teva 3 mg pastiglie non deve essere somministrato a bamibini al di sotto dei 6 anni. L’uso di benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità ai salicilati (ad es.l’acido acetilsalicilico e acido salicilico) o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero verificarsi fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti, le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare o persistere per più di tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che può essere dannoso in pazienti con fenilchetonuria. Il prodotto contiene isomalto, ed i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene "rosso cocciniglia ", che può causare reazioni allergiche.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione e non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIDurante il periodo di utilizzo, per il principio attivo di questo medicinale sono state più frequentemente segnalate reazioni avverse del sistema immunitario e del sistema gastrointestinale. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: Molto comune (≥ 1/10), Comune (≥ 1/100, < 1/10) Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100) Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000) Molto raro (< 1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). CLASSIFICAZIONE SISTEMICA ORGANICA secondo MedDRA FREQUENZA EFFETTI INDESIDERATI Disturbi del sistema immunitario Non nota Reazione anafillatiche, reazioni da ipersensibilità Patologie... -
Domutussina*scir 150ml15mg/5ml
DENOMINAZIONEFLUICARE TOSSE SEDATIVO 15 MG/5 ML SCIROPPO FLACONE 150 MLPRINCIPI ATTIVISciroppo 150 ml: Ogni flacone contiene: Principio attivo: Dropropizina mg 450ECCIPIENTIeccipienti 15 Mg/5 Ml sciroppo Flacone 150 ml Ogni flacone contiene: Eccipienti: Acido benzoico, Acido citrico, Aroma di Ribes, Aroma di Amarena, Saccarosio, p-ossibenzoato di metile, Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHESedativo della tosse.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIPazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gravidanza e allattamento.POSOLOGIASCIROPPO: - bambini da 6 mesi a un anno: ¼ di cucchiaino da thè 3 - 4 volte al dì. - bambini da 1 a 3 anni: ½ cucchiaino da thè 3 - 4 volte al dì. - bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al dì. - ragazzi oltre i 13 anni e adulti: 2 cucchiaini da thè 3 - 4 volte al dì. Un cucchiaino da thè (5 ml) corrisponde a 15 mg di sostanza attiva. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONENessunaAVVERTENZENon usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nei bambini al di sotto dei 6 anni di età somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave. Lo sciroppo contiene saccarosio di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.INTERAZIONINon risultano interazioni con altri farmaciEFFETTI INDESIDERATIRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.SOVRADOSAGGIONon sono noti effetti da sovradosaggioGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. -
Longlife ocufactors plus 60 tavolette
LongLife OcuFactors PLUS con Luteine e Zeaxantina Mirtillo Nero Ginkgo Biloba Antiossidanti e altri Nutrienti FUNZIONE VISIVA Integratore aliemntare adatto ai vegetariani. Il prodotto favorisce un'azione antiossidante e il benessere della vista. Senza glutine. Ingredienti Stabilizzante (sorbitolo), agente di carica (calcio fosfato bibasico), Tagetes erecta L. estratto secco titolato (5% luteina - 1% zeaxantina), acido l-ascorbico, bioflavonoidi da agrumi, addensante (cellulosa microcristallina), taurina, n-acetil l-cisteina (NAC), d-alfa tocoferil acetato, addensante (carbossimetilcellulosa di sodio), Dunaliella salina 10% betacarotene, Vaccinum myrtillus L. estratto secco titolato, rutina, quercetina, antiagglomerante (magnesio stearato vegetale), lievito al selenio 0,2% (da Saccaromyces cerevisae), zinco ossido, Ginkgo biloba L. estratto secco titolato, l-glutatione ridotto, carnosina, rame gluconato, Pinus pinaster Aiton corteccia estratto secco titolato, colecalciferolo, riboflavina, cromo picolinato, agenti di rivestimento (idrossipropilmetilcellulosa e polietilenglicole). Due tavolette contengono: • Betacarotene: 6 mg (VNR* 125%) • Vitamina D3: 7,5 mcg (VNR* 150%) • Vitamina E: 36 mg (VNR* 300%) • Vitamina C: 240 mg (VNR* 300%) • Riboflavina: 2,4 mg (VNR* 171%) • Zinco: 20 mg (VNR* 200%) • Rame: 1 mg (VNR* 100%) • Cromo: 100 mcg (VNR* 250%) • Selenio: 55 mcg (VNR* 100%) • Bioflavonoidi da agrumi: 150 mg • NAC: 100 mg • Taurina: 100 mg • Rutina: 50 mg • Mirtillo nero frutto: 50 mg estratto secco titolato al 25% [12,5 mg] antocianosidi; • Quercetina: 40 mg • L-Glutatione: 20 mg • Luteina: 20 mg • Ginkgo biloba L., foglia: 20 mg 24% [4,8 mg] GFG • Carnosina: 10 mg • Pino marittimo, corteccia: 5 mg estratto secco titolato al 95% [4,75 mg] OPC • Zeaxantina: 4 mg Modalità d'uso Assumere una o due tavolette al giorno con acqua durante i pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, durante la gravidanza e l'allattamento consultare il medico. Formato 60 tavolette da 1,5 g cad. Cod. 0340 -
Aluneb soluzione ipertonica 20 flaconcini monodose da 5 ml
Aluneb iper Aluneb iper è una soluzione salina ipertonica al 3% da nebulizzare mediante aerosol e doccia nasale, a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare e xilitolo con azione decongestionante e fluidificante sulle mucose nasali. Particolarmente indicato per la pulizia delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddori, riniti allergiche, sinusiti e tutti gli stati di congestione delle mucose nasali. Per aerosol terapia. L'acido ialuronico nebulizzato idrata e facilita la rimozione di muco e allergeni dalle alte vie respiratorie. Può risultare utile nel coadiuvare la regolazione della clearance mucociliare alleviando tutti quei sintomi legati a fattori infiammatori, allergenici e ambientali. Libera il naso dal muco favorendo l'eliminazione delle eccessive secrezioni nasali. Affezioni rinofaringee caratterizzate da congestione ed alterazione della clerance mucociliare. Idrata le vie respiratore e stimola la clerance mucociliare. Facilita la respirazione, la poppata e il sonno dei lattanti. In aerosol terapia può essere utilizzato per diluire i farmaci. Modalità d'uso Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico. Flettere il flaconcino monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia cui è saldato. Aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta. Versare il contenuto del flaconcino nell'ampolla del nebulizzatore. Bambini a partire da 1 anno e adulti: nebulizzare 1-2 flaconcini 2-3 volte al giorno con nebulizzatore preumatico e ampolla tradizionale. Per doccia nasale: Bambini a partire da 1 anno di età: 1-2 lavaggi per narice, 1-2 volte al giorno. Adulti: 2-4 lavaggi per narice, 2-3 volte al giorno. Lattanti sotto 1 anno di età: instillare alcune gocce nelle narici prima della poppata o prima di dormire. La durata d'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi. Se necessario può essere somministrato, attraverso la doccia nasale, per un periodo prolungato. Ingredienti Soluzione ipertonica, acido ialuronico al alto peso molecolare, xilitolo, acqua di mare. Non contiene conservanti. Avvertenze Non utilizzare apparecchi ad ultrasuoni. Dispositivo medico CE. Formato Confezione da 20 flaconcini monodose da 5 ml. (Cod.)16100 -
Puressentiel spray purificante 41 oli essenziali 75 ml
PURIFICANTESPRAY PER L'ARIA Descrizione PURIFICANTE DELL’ARIA - Trattare l’aria interna e i tessuti - Scacciare i fattori inquinanti e i cattivi odoriPRODOTTO DELL’AROMATERAPIA Oli essenziali certificati OEBBD (Olio Essenziale Botanicamentee BiochimicamenteDefinito) 100% puri e naturali Alcool vegetale non denaturato con ftalati 0% gas propulsore FORMULA BREVETTATA AI 41 OLI ESSENZIALI: Aneto, Anice verde, Albero del tè, Basilicoesotico, Bay St Thomas, Legno di Rosa asiatica, Cajeput, Cannella cinese, Cedro dell’Atlante, Limone, Citronella di Giava, Cumino, Cipresso, Eucalipto globuloso, Finocchio dolce, Gaultheria, Ginepro, Geranio odorante, Zenzero, Garofano, Lavanda vera, Lavandino grosso, Lemongrass, Macis, Mandarino rosso, Maggiorana a conchiglia, Melissa, Menthaspicata, Mentapiperita, Mirra, Niaouli, Aranciodolce, Origano selvatico, Prezzemolo, Petit graindi melangolo, Pino Silvestre, Rosmarino officinale a cineolo, Santoreggia dei giardini, Salvia officinale, Serpillo, Timo timolo. Lascia un profumo fresco e gradevole. Il 100% degli ingredienti sono di origine vegetale. Controllato da Ecocert Greenlife–F32600. Modalità d'uso USO QUOTIDIANO NELL’ARIA: 2 vaporizzazioni al giorno in una o due volte, orientate verso l’alto, per un locale di circa 12 m². Si consiglia di lasciare agire per 30 minuti, quindi aerare. PER I TESSUTI: vaporizzare sulla superficie da trattare fino a 8 nebulizzazioni e uscire dal locale. Si consiglia di lasciare agire per 30 minuti, quindi aerare e aspirare il tessuto. Per precauzione, fare prima una prova su una parte non visibile della superficie da trattare. Avvertenze Leggere le istruzioni prima dell'utilizzo. Non vaporizzare in presenza di persone sensibili come: bambini di età inferiore ai 30 mesi, donne in gravidanza o che allattano, persone che hanno già avuto convulsioni o crisi epilettiche oppure allergiche a uno dei componenti, animali domestici. In questi casi, attendere 60 minuti e aerare il locale prima di soggiornarvi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persone affette da patologie particolari, rivolgersi ad un professionista sanitario. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il prodotto. Può provocare una reazione allergica cutanea. Non applicare sugli occhi, sulla pelle o sulle mucose. IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI, provoca grave irritazione: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: lavare abbondantementecon acqua e sapone. In caso di irritazione, eruzione cutanea o di irritazione oculare persistente, consultare un medico. In casodi proiezione accidentale e/o massiccia di prodotto, contattare immediatamente il CENTRO ANTIVELENI della vostra regione o consultare un medico. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. Non vaporizzare il prodotto su alimenti o derrate alimentari. Non ingerire. IN CASO DI INGESTIONE, sciacquare la bocca, consultare immediatamente il medico e mostrargli il prodotto. Non mangiare, né bere, né fumare durante l’uso. Liquido e vapori facilmente infiammabili. Tenere lontano da fonti di calore/scintille/fiamme libere/superfici riscaldate. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore ai 50°C ed in un posto fresco, secco e ben aerato. Se il prodotto è casualmente bruciato o riscaldato, evitare di respirare i vapori. Smaltire il prodotto/recipiente in conformità alla regolamentazione nazionale/internazionale. Non utilizzare per un uso diverso da quello indicato. Termine... -
Ibuprofene zen*12cps mol 200mg
DENOMINAZIONEIBUPROFENE ZENTIVA CAPSULE MOLLIPRINCIPI ATTIVIOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIMacrogol 600, Potassio idrossido 85% (E525), Gelatina, Acqua purificata, Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), Rosso carminio 43% (E120).INDICAZIONI TERAPEUTICHEIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.POSOLOGIAPosologia: Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg): Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200... -
Esca antiformiche
Esca antiformiche Cod.00803 -
Lister forbice 14cm
Lister Forbici per gessi e bendaggi. Formato Misure: 14 e 18 cm. Cod. 12000 / 12020 -
Forbici retta punta tonda 14cm
Forbice Medicazione RETTA PUNTA TONDA Misure e codice: - 14 cm: 11860; - 16 cm: 11880.