Sfoglia il Catalogo SlowFarma
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 11741-11760 di 21744 Articoli:
-
Cetirizina zent*7cpr riv 10mg
DENOMINAZIONECETIRIZINA ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPRINCIPI ATTIVIUna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: una compressa rivestita con film contiene 73,4 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTINucleo della compressa Lattosio monoidrato Amido di mais Povidone 30 Magnesio stearato Rivestimento della compressa Ipromellosa 2910/5 (E464) Macrogol 6000 Talco Titanio diossido (E171) Simeticone emulsione SE 4INDICAZIONI TERAPEUTICHECetirizina Zentiva è indicata negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età - per alleviare i sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per alleviare i sintomi dell’orticaria cronica idiopatica.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.POSOLOGIAPosologia Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Popolazioni speciali Anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Danno renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con danno renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: CLcr = [140 - età (anni)] x peso (kg) (x 0,85 per le donne) 72 x creatinina sierica (mg /dl) Adattamento del dosaggio per adulti con funzionalità renale compromessa Gruppo Clearance della creatinina (ml/min) Dosaggio e frequenza Normale ≥80 10 mg una volta al giorno Lieve 50 - 79 10 mg una volta al giorno Moderata 30 - 49 5 mg una volta al giorno Grave <30 5 mg una volta ogni 2 giorni Malattia renale all’ultimo stadio - Pazienti in dialisi <10 Controindicata Compromissione epatica: non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti affetti soltanto da compromissione epatica. Compromissione epatica e danno renale: si raccomanda un adattamento della dose (si veda sopra "Pazienti con danno renale di grado da moderato a grave). Popolazione pediatrica La formulazione in compresse non deve essere utilizzata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età poiché non permette i necessari aggiustamenti della dose. Bambini tra 6 e 12 anni di età: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Nei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l’età e il peso corporeo del paziente. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.CONSERVAZIONEQuesto farmaco non... -
Vitreostar 14fl 15ml
VITREOSTAR 14FL 15ML -
Dropsept sol oft 10ml
DROPsept Soluzione oftalmica con attività flogolitica Descrizione DROPsept è una soluzione oftalmica, coadiuvante per la protezione e la riparazione dell’epitelio corneale e congiuntivale, con attività flogolitica. È indicato, per adulti e bambini, nel trattamento di sintomi quali bruciore, prurito, fotofobia, sensazione di corpo estraneo ed arrossamento oculare, associati a stati infiammatori in atto della superficie oculare e degli annessi come le congiuntiviti, le cheratiti le blefariti, le dacriocistiti, le meibomiti e la sindrome da discomfort oculare e del dry eye. DROPsept può essere utilizzato dai portatori di lenti a contatto. Componenti Acqua depurata, vitamina E TPGS, sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, clorexidina di gluconato. Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Non utilizzare nei casi di riconosciuta intolleranza o ipersensibilita ai suoi componenti. Non utilizzare il prodotto se il confezionamento risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Durante l'applicazione non toccare l'occhio ne alcuna altra superficie con l'estremita di erogazione del contenitore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prima dell'uso leggere attentamente le istruzioni riportate nel foglietto illustrativo. Conservazione Dopo l’uso chiudere il flacone. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Validità post-apertura: 28 giorni. Formato Flacone polidose da 10 ml. Cod. 1033010IT1 -
Hylovision safe drop gel 0,3%
HYLOVISION SafeDrop Gel COLLIRIO UMETTANTE E PROTETTIVO Descrizione Collirio umettante con acido ialuronico per l’idratazione e la protezione della superficie oculare. Per un‘idratazione intensa e un sollievo duraturo da disturbi oculari, in particolare nei casi di sensazione intensa e cronica di secchezza oculare, e in seguito a interventi diagnostici agli occhi. Soluzione sterile senza fosfati e senza conservanti. Lenitivo, ben tollerato e con azione prolungata. Indicato per portatori di lenti a contatto dure e morbide. Modalità d'uso Passo 1: prima di applicare il prodotto la prima volta, scrivere la data di apertura nell’apposito campo sull’etichetta del flaconcino. Prima di ciascuna utilizzazione rimuovere il cappuccio protettivo. Passo 2: prima del primo utilizzo del flaconcino SafeDrop, premere più volte sul flaconcino fino all’erogazione della prima goccia (come indicato nella figura) Tenere il flaconcino capovolto come indicato nella figura. Evitare che la punta dell’erogatore entri in contatto con le dita e l’occhio. Passo 3: tenere il flaconcino come indicato nella figura. Il pollice deve poggiare sull’area ampia, rotonda e antiscivolo. Passo 4: reclinare leggermente la testa all’indietro e con le dita della mano libera tirare la palpebra inferiore verso il basso. Applicare una o due gocce di Hylo-Vision SafeDrop Gel nella sacca congiuntivale di ciascun occhio premendo una o due volte il dispositivo di erogazione a pompa. Nell’eseguire questa operazione tenere il flaconcino in posizione verticale. Chiudere lentamente l’occhio per distribuire Hylo- Vision SafeDrop Gel uniformemente sulla superficie oculare. In alternativa, se le gocce vengono utilizzate con le lenti a contatto, applicare una o due gocce di prodotto su ciascuna lente a contatto prima di indossarla, invece di applicare le gocce direttamente nell’occhio. Hylo-Vision SafeDrop Gel può essere applicato anche mentre si portano le lenti a contatto. Dopo l’uso chiudere il contenitore multidose con il cappuccio di protezione. Applicare Hylo-Vision SafeDrop Gel secondo necessità o secondo le indicazioni del medico. Hylo-Vision SafeDrop Gel è indicato per l’uso a lungo termine, tuttavia, come in tutte le patologie, consultare il proprio medico se i sintomi persistono. Se oltre a Hylo-Vision SafeDrop Gel si usa anche un altro trattamento locale, lasciare trascorrere ca. 30 minuti tra l’applicazione di un prodotto e l’altro. Hylo-Vision SafeDrop Gel deve essere applicato dopo altri prodotti. Componenti Sodio ialuronato (0,30 %), sodio cloruro, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata. Avvertenze -Non usare il prodotto se il contenitore multidose SafeDrop è danneggiato. -La punta dell’erogatore non deve entrare in contatto con la superficie dell’occhio, onde prevenire infezioni o lesioni dell’occhio. -La punta dell’erogatore non deve entrare in contatto con altri oggetti o parti del corpo. -Non impiegare come trattamento esclusivo di un’infezione oculare. -Non utilizzare il collirio dopo la data di scadenza indicata su ciascun flaconcino SafeDrop e sulla scatola. -Un singolo contenitore multidose non deve essere usato da più pazienti. -Hylo-Vision SafeDrop Gel non è indicato come soluzione per la conservazione di lenti a contatto. -Hylo-Vision SafeDrop Gel deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. -Consultare il proprio oculista se i sintomi persistono durante l‘uso di Hylo-Vision SafeDrop Gel. -Le... -
Hylovision safe drop plus 10ml
Hylo-Vision SafeDrop Plus Descrizione Collirio umettante per idratare e proteggere la superficie dell‘occhio, con acido ialuronico e allantoina. Per un sollievo duraturo da secchezza, infiammazione e lievi irritazioni. Grazie alla sua composizione, favorisce la rigenerazione cellulare. Soluzione sterile, senza fosfati, priva di conservanti. Piacevole, ben tollerato e ad azione prolungata. Adatto per lenti a contatto rigide e morbide. Può essere utilizzato nelle seguenti indicazioni: -nella secchezza oculare causata ad esempio dalla sindrome di Sjögren o dall‘assunzione di farmaci. -in presenza di stress ambientale, ad esempio da aria condizionata, vento, freddo, aria secca o inquinamento atmosferico, ad es. da fumo di sigaretta. -in caso di affaticamento e stress visivo causato da visione prolungata, ad esempio lunghi periodi di lavoro al computer, al microscopio o in caso di lunghi viaggi in auto. -sotto stress meccanico, ad esempio indossando lenti a contatto rigide o morbide o a causa di procedure diagnostiche sull‘occhio. Modalità d'uso Solo per uso esterno. 1) Prima del primo utilizzo, annotare la data di apertura nell‘apposito spazio sull‘etichetta del flaconcino. Lavarsi le mani e rimuovere il cappuccio protettivo prima di ogni utilizzo. 2) Prima di utilizzare il flaconcino SafeDrop per la prima volta, premerlo più volte, fino all‘emissione della prima goccia. Tenere il flaconcino capovolto, come mostrato nell‘illustrazione. Evitare qualsiasi contatto della punta del contagocce con le dita e l‘occhio. 3) Tenere il flaconcino come mostrato in figura. Accertarsi che il pollice poggi sull‘ampio supporto circolare antiscivolo per le dita. 4) Reclinare ora la testa lievemente all‘indietro e allontanare leggermente dall‘occhio la palpebra inferiore con la mano libera. Instillare una o due gocce di Hylo-Vision SafeDrop Plus nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, azionando il meccanismo della pompa una o due volte. Accertarsi che il flaconcino sia tenuto verticalmente. Chiudere lentamente gli occhi, in modo che Hylo-Vision Safe- Drop Plus possa diffondersi uniformemente sulla superficie dell‘occhio. In alternativa, se si usa il collirio insieme alle lenti a contatto, applicare una o due gocce su ciascuna di esse prima di inserirle sugli occhi, invece di mettere il collirio direttamente negli occhi. Hylo-Vision SafeDrop Plus può anche essere applicato mentre si indossano le lenti a contatto. Dopo l‘uso, il contenitore multidose deve essere chiuso con il cappuccio protettivo. Componenti Ialuronato di sodio altamente purificato (0,20 %), allantoina, cloruro di sodio, tampone citrato, acqua purificata. Avvertenze -Non utilizzare se il contenitore multidose SafeDrop è danneggiato. -Non toccare l‘occhio con la punta del contagocce, per evitare infezioni o lesioni oculari. -Non toccare la punta del contagocce con altri oggetti o parti del corpo. -Non utilizzare come unico trattamento di un‘infezione oculare. -Non utilizzare il collirio dopo la data di scadenza, indicata su ogni flaconcino SafeDrop® e sullascatola pieghevole. -Un unico contenitore multidose non deve essere utilizzato da più pazienti. -Hylo-Vision SafeDrop Plus non è adatto come liquido di conservazione per lenti a contatto. -Hylo-Vision SafeDrop Plus deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. -Se i sintomi persistono durante l‘utilizzo di Hylo-Vision SafeDrop, consultare il proprio oculista. -Non utilizare in presenza di un’ipersensibilità (allergia)... -
Vitavision unguento oft 5g
Vit-A-Vision Descrizione Unguento oftalmico privo di conservanti che oltre a vitamina A, vitamina E e dexpantenolo, contiene vaselina, paraffina viscosa, lanolina, alcool cetistearilico e acqua purificata. Vit-A-Vision viene utilizzato per il miglioramento duraturo del film lacrimale e per la protezione intensiva della superficie oculare. Le sue proprietà di protezione cellulare permettono la normale riepitelizzazione quando questa è compressa dalla secchezza. Grazie alla sua consistenza molto morbida ed elastica, Vit-A-Vision può essere distribuito molto bene sulla superficie oculare. L'unguento si caratterizza per la sua ottima tollerabilità, soprattutto grazie al contenuto in vitamina A, che è una componente naturale del film lacrimale. Vit-A-Vision allevia sintomi come bruciore, secchezza o stanchezza oculare. Le palpebre scorrono senza problemi sulla cornea e sulla congiuntiva. Le palpebre scorrono senza problemi sulla cornea e sulla congiuntiva. Il dexpantenolo, che viene convertito in acido pantotenico nell'organismo, appartiene alle vitamine del gruppo B. Il dexpantenolo aumenta la capacità di legare l'acqua, viene ben assorbito a livello cutaneo e ha proprietà curative. Vit-A-Vision fornisce un sollievo duraturo dai sintomi di secchezza, infiammazione e leggera irritazione, in particolare: -in presenza di stress ambientale, ad esempio da aria condizionata, vento o inquinamento atmosferico, ad esempio da fumo di sigaretta; -in caso di affaticamento e stress visivo causato da visione prolungata, ad esempio sullo schermo di un computer, al microscopio o in caso di lunghi viaggi in auto; -in condizioni di stress meccanico, causato ad esempio da lenti a contatto rigide o morbide o da procedure diagnostiche sull'occhio. Senza conservanti. Modalità d'uso Vit-A-Vision viene solitamente applicato 3 volte al giorno per un miglioramento duraturo del film lacrimale e una protezione intensiva della superficie oculare. Si consiglia in particolare di applicare l'unguento la sera, prima di andare a letto, in modo che possa avere un effetto intensivo e duraturo sugli occhi irritati. Svitare il cappuccio di protezione, reclinare la testa leggermente all'indietro, tirare la palpebra inferiore allontanandola leggermente dall'occhio. Premere lievemente sul tubetto e applicare circa 0,5 cm di unguento nel sacco congiuntivale. Chiudere lentamente gli occhi. Richiudere bene il tubetto dopo l'uso. L'applicazione dovrebbe proseguire per più di 30 giorni. Avvertenze Dopo l'applicazione, può verificarsi un temporaneo offuscamento della vista; in questo caso, non guidare veicoli, non azionare macchinari e attendere il ripristino della normale acuità visiva. Non utilizzare: nelle infezioni oculari; nell'ipersensibilità a uno dei componenti. Rivolgersi al proprio oculista se l'irritazione e l'infiammazione persistono. Vit-A-Vision non deve essere usato mentre si indossano le lenti a contatto. Se si utilizzano anche altri preparati oculari oltre a Vit-A-Vision, osservare un intervallo sufficiente di circa 30 minuti tra l'applicazione di Vit-A-Vision e quella degli altri preparati oculari. Non toccare l'occhio o la cute del viso con la punta del tubetto, per evitare infezioni o lesioni oculari. Evitare di piegare o arrotolare il tubetto, per non danneggiarlo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Può essere utilizzato per 3 mesi dopo l'apertura. Formato 5 g. Cod. MD5 -
Arkoessentiel lavanda bio 10ml
ARKOESSENTIEL LAVANDA BIO 10ML -
Fluibron*ad grat 30bust 30mg
DENOMINAZIONEFLUIBRONPRINCIPI ATTIVIFluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICompresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).INDICAZIONI TERAPEUTICHEFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.POSOLOGIACompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AVVERTENZEI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con... -
Pumilio spray igienizzante 200 ml
Pumilio Spray Igienizzante Descrizione Miscela di olii essenziali concentrati tra cui mentolo, eucalipto, menta arvensis, pino mugo e timo bianco. Contiene benzalconio cloruro, agente antibatterico. Pumilio Spray Igienizzante purifica gli ambienti deodorandoli per ore. Poche nebulizzazioni danno un'immediata sensazione di balsamica freschezza e igienizzano l'ambiente. Componenti Miscela di olii essenziali concentrati: mentolo, eucalipto, menta arvensis, pino mugo e timo bianco. Contiene benzalconio cloruro. Modalità d'uso Erogare il prodotto verso l'alto con movimento circolare (in auto la nebulizzazione non deve superare i 2 secondi). Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato; può scoppiare se riscaldato. Provoca grave irritazione oculare. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di innesco. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Recipiente sotto pressione: non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Proteggere gli occhi. In caso di contatto con gli occhi. Sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. Contiene olio essenziale di eucalipto, può provocare una reazione allergica. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Non contiene propellenti ritenuti dannosi per l'ozono. Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Flacone spray da 200 ml. Cod. GA06238 -
Mintha lif 50 tavolette
MinthaLIF Complemento alimentare grazie ai suoi componenti argilla ed estratti vegetali come la malva e l’equiseto il prodotto esplica un fisiologico effetto protettivo a livello della mucosa gastroenterica. Ingredienti Malva sylvestris fiori e foglie polvere; mentha piperita foglie polvere; propoli estratto secco; equisetum arvense pianta estratto secco. Modalità d'uso Assumere da 1 a 4 tavolette al giorno. Avvertenze Non superare le dosi indicate. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Conservare in luogo fresco ed al riparo dalla luce. Formato Confezione da 50 tavolette. Cod. BL25 -
Gocce oculari vismed 20 fiale monodose 0,3 ml
Vis Med GOCCE OOCULARI Dispositivo medico CE utile per la lubrificazione della superficie oculare in caso di sensazioni di secchezza, bruciore o affaticamento oculare e altri disturbi minori di nessuna importanza patologica causati, per esempio, dalla polvere, dal fumo, dal caldo secco, dall'aria condizionata, dal vento, dal freddo, dal prolungato uso del computer o dalle lenti a contatto (rigide o morbide).Sterile e senza conservanti. Modalità d'uso prima dell'uso rimuovere il cappuccio protettivo dal contenitore. Non toccare l'apertura. Capovolgere il contenitore tra il pollice e l'indice, assicurandosi che il pollice sia sulla parte finale del contenitore e che non ostruisce l'apertura. Il meccanismo deve essere messo in funzione varie volte fino all'emissione della prima goccia della soluzione facendo pressione sul contenitore con l'indice. Inclinare all'indietro la parte finale e abbassare la palpebra inferiore con le dita della mano libera. Posizionare il contenitore appoggiando il pollice sulle dita che tengono la palpebra, assicurandosi che l'apertura sia direttamente sopra l'occhio aperto. Applicare al contenitore una pressione uniforme verso il basso con l'indice per instillare una goccia di soluzione nell'occhio, se non altrimenti suggerite mettere 1-2 gocce nell'occhio ogni qualvolta si renda necessario. Riporre il cappuccio protettivo dopo l'uso. Componenti Ialurato di sodio; cloruro di sodio; cloruro di potassio; disodio idrogenofosfato; citrato di sodio; cloruro di magnesio; cloruro di calcio; acqua. Formato Confezione da 20 monodosi da 0,3 ml. -
Ibuprofene san*24cpr riv 200mg
DENOMINAZIONEIBUPROFENE SANDOZ 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISilice colloidale anidra; talco; sodio carbossimetilamido; polivinilpirrolidone; cellulosa microcristallina; amido di mais; polietilenglicole 400; titanio diossido; idrossipropilmetilcellulosa.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale angioedema e/o asma. • Insufficienza epatica grave. • Insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min). • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Ulcera peptica grave o in fase attiva. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ibuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che possono comportare un aumento della tendenza al sanguinamento. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • Bambini al di sotto dei 12 anni.POSOLOGIAPosologia Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Modo di somministrazione Assumere il medicinale a stomaco pieno. Dopo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4,4).CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL’uso di Ibuprofene Sandoz in concomitanza ad altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessaria a controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione. Pazienti anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi elevate di FANS.... -
Puressentiel snellente inalatore taglia fame
Puressentiel SNELLENTETAGLIA FAME Descrizione Inalatore taglia fame.Aiuta a: - combattere la sensazione di stomaco vuoto durante la giornata - Frenare il desiderio improvviso di mangiare - facilitare il rispetto della dieta. Modalità d'uso Posizionare l'inalatore a 1 cm dalla narice, chiudere l'altra narice e inalare profondamente gli aromi degli oli essenziali inspirando profondamente 3 volte. Ripetere la stessa operazione con l'altra narice. Da rinnovare ogni volta che se ne sente la necessità. Componenti Olio essenziale di bergamotto, olio essenziale di chiodo di garofano, olio essenziale di cannella, olio essenziale di ceylon, olio essenziale di camomilla romana, olio essenziale di mandarino, eugenol, D-limonene, cinnamic aldehyde, pinenes (alpha or beta), (R)-P-mentha-1,8-diene, cinnamic alcohol, isoeugenol, alpha pinene x, eucalyptol, geranyl acetate. Avvertenze Non usare nei bambini di meno di 7 anni, nelle donne in gravidanza (soprattutto nel primo trimestre di gravidanza) o che allattano, nelle persone che hanno sofferto di convulsioni o di attacchi epilettici e nelle persone allergiche agli oli essenziali. Per l'uso nelle persone sotto trattamento medico e nei bambini, consultare un medico. Per uso esterno. Non ingerire. Può provocare allergia cutanea. Se si consulta un medico, mostrargli l'etichetta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di contatto con la pelle: lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di irritazione o di eruzione cutanea: consultare un medico. Smaltire il contenuto/recipiente in conformità alla normativa locale/regionale/nazionale/internazionale. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Inalatore da 1 ml. Cod. EX02623 -
Ibuprofene zen*20cps mol 400mg
DENOMINAZIONEIBUPROFENE ZENTIVA CAPSULE MOLLIPRINCIPI ATTIVIOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIMacrogol 600, Potassio idrossido 85% (E525), Gelatina, Acqua purificata, Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), Rosso carminio 43% (E120).INDICAZIONI TERAPEUTICHEIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.POSOLOGIAPosologia: Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg): Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200... -
Blu yal a free 10 ml
BLUyalA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi. Senza conservanti Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g L-prolina: 0,0752 g L-glicina: 0,100 g L-lisina cloridrato: 0,014 g L-leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. Modalità d'uso Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731 -
Svr spirial extreme
SPIRIAL EXTREME Descrizione Trattamento anti-traspirante intensivo.Concentrazione di attivi per un trattamento che combina efficacia e tollerabilità: - 20% esclusivo complesso regolatore del sudore: 2 volte più concentrato di un classico anti-traspirante, per controllare in maniera duratura la traspirazione senza interromperne il naturale meccanismo - 38% agenti anti-batterici per neutralizzare la formazione di cattivi odori - 4% niacinamide per proteggere e lenire la pelle. Modalità d'uso FASE D'URTO Applicare su pelle pulita e asciutta per tre giorni consecutivi, la mattina o la sera. Attendere alcuni secondi prima di vestirsi. FASE DI MANTENIMENTO Successivamente applicare due o tre volte alla settimana, la mattina o la sera, come richiesto. Per coloro che lo desiderano, è possibile applicare anche il loro solito deodorante. Componenti Alcohol denaturato, aqua (purified water), aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydrate, niacinamide, hydroxyethylcellulose.Senza profumo e parabeni. Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non comedogeno. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 10143416 -
Defence color liplaque vol 601
DEFENCE COLOR ROSSETTO VOLUME E LUMINOSITÀ LIPLAQUE Descrizione Esalta le labbra grazie all’estrema lucentezza dell’effetto lacca. La texture altamente pigmentata assicura un risultato vivido e pieno ed un percepibile effetto plumping. Dona volume e luminosità alle labbra. Nickel, cromo e cobalto tested. Senza conservanti. Senza profumo. Senza glutine. Disponibile in 6 nuances: cameo (601), lychee (602), framboise (603), cherise (604), cabernet (605), chocolat (606). Proprietà Contiene una combinazione di acido ialuronico e attivo rinfrescante che donano una piacevole sensazione di labbra piene e turgide. Modalità d'uso Applicare sulle labbra con l’apposito applicatore. Componenti Diisostearyl malate, polybutene, dipentaerythrityl tri-polyhydroxystearate, glyceryl behenate/eicosadioate, calcium sodium borosilicate, ethylhexyl palmitate, mica, caprylyl glycol, ethyl vanillin, menthone glycerin acetal, pentaerythrityl tetra-di-T-butyl hydroxyhydrocinnamate, trihydroxystearin, sodium hyaluronate, glucomannan, tin oxide. Può contenere: CI 77891 (titanium dioxide), CI 77499 (iron oxides), CI 77492 (iron oxides), CI 77491 (iron oxides), CI 45410 (red 28 lake), CI 42090 (blu 1 lake), CI 19140 (yellow 5 lake), CI 15985 (yellow 6), CI 15850 (red 6), CI 15850 (red 7 lake). Formato Stick da 4,5 ml. Cod. 17891 (rossetto 601) 17892 (rossetto 602) 17893 (rossetto 603) 17894 (rossetto 604) 17895 (rossetto 605) 17896 (rossetto 606) -
Detskin urea 30 crema trattamento 100 ml
DETSKIN UREA 30 CREMA TRATTAMENTO 100 ML -
Euphidra color lift fondotinta chiaro 30 ml
EuPhidra Skin-Progress System DAILY COLOR-LIFT chiaro Descrizione Fondotinta effetto lifting con proteine di germe di grano, per un effetto di uniformità e compattezza all'incarnato del viso. Il magnesio e la vitamina E, combinati con l'Acido ialuronico e gli oli nutrienti, 'svegliano' e idratano in profondità la pelle, contrastando gli effetti visibili dell'invecchiamento. - Dermatologicamente testato - Testato per nichel, cromo, cobalto - Test microbiologici: libero da contaminazioni Ingredienti Aqua, Cyclopentasiloxane, Talc, Butylene Glycol, Cetyl Peg/Ppg-10/1 Dimethicone, Triethylhexanoin, Squalane, Isononyl Isononanoate, Polyglyceryl-4 Isostearate, Dimethicone, Peg-32, Disteardimonium Hectorite, Saccharomyces/Magnesium Ferment, Tocopheryl Acetate, Sodium Hyaluronate, Hydrolized Wheat Protein, Polymethyl Methacrylate, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Phenoxyethanol, Sodium Dehydroacetate, Methicone, Methylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Parfum. Può contenere: CI 77891, CI 77491, CI 77492, CI 77499. Modalità d'uso Dopo il trattamento viso quotidiano stendere il prodotto con piccoli tocchi delle dita, partendo dal centro del viso fino a orecchie, collo e decolleté. Formato Flacone da 30 ml. Cod. VZEV131 -
Toleriane teint cipria fissante 12 g
LA ROCHE-POSAY TOLERIANE TEINT POUDRE FIXATRICE MATIFIANTE Cipria fissante opacizzante trasparente per pelle sensibile. Opacizza ed illumina il colorito. Comfort lunga durata. Testato su pelle sensibile ed intollerante. Senza conservanti. Senza profumo. Formulato per ridurre i rischi di allergia. Non comedogeno. Componenti Talc; synthetic fluorphlogopite; magnesium stearate; triisostearin; phenyl trimethicone; silica; caprylyl glycol; alumina. Può contenere: CI 77491; CI 77492; CI 77499/iron oxides; CI 77491; CI 77492; CI 77499/iron oxides; CI 77891/titanium dioxide; CI 15850/red 7; CI 19140/yellow 5 lake; mica. Formato Confezione da 12 g. Cod. M5893700