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Magnesia S.Pell*Polv 100g 90%
MAGNESIA S.PELLEGRINO POLVEREPrincipi attivi
100 g di polvere contengono: Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale Principio attivo: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente Principio attivo: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale:senza aroma: saccarosio. gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: senza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio. gusto anice: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo. gusto frutta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone. gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min)PosologiaPosologia Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio. Bambini: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi. Magnesia S. Pellegrino è controindicata nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.ConservazioneMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale:senza aroma: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto limone: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: senza aroma: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto anice: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto frutta: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto limone: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto mandarino: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.AvvertenzeAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza...Acqua Amorosa 1000 ML
Acqua Amorosa MINERALE NATURALE
Indicazioni:
può essere utilizzata per la preparazione degli alimenti per neonati.
Indicata per la diete povere di sodio.
Caratteristiche:
può avere effetti diuretici.
Formato:
bottiglia da 1 litro.
Confezione da 6 bottiglie da 1 l.
Cod. 3002EUR 1.56
Nebiotin*30cpr 5mg
NEBIOTIN 5 MG COMPRESSEPrincipi attivi
Ogni compressa contiene 5 mg di Biotina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSodio stearato, Amido di risoIndicazioni terapeuticheTrattamento delle condizioni di carenza (stati carenziali) di biotinaControindicazioni/Effetti indesideratiAllergia alla biotina, a sostanze simili (correlate da un punto di vista chimico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale elencati al paragrafo 6.1.PosologiaAssumere 3-4 compresse al giorno, deglutendole con acqua.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C.AvvertenzeRivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale. Dopo un breve periodo di trattamento, senza miglioramenti o in caso di peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni, consultare il medico Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina.InterazioniInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo, o si ha recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Durante il trattamento con il medicinale non consumare uova crude perché l’albume dell’uovo crudo contiene avidina, una sostanza che rende inefficace la biotinaEffetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone): - reazioni allergiche come irritazioni della pelle (manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticarioide). Segnalazione delle reazioni avverse sospette Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati nel foglio illustrativo, rivolgersi al medico o al farmacista. La segnalazione degli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione viene effettuata all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza del medicinale.SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoGravidanza In caso di stato di gravidanza in atto, se si sospetta o si pianifica una gravidanza, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale Allattamento Se si sta allattando con latte materno, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinaleEffetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.EUR 16.50
Dolaut*Gel Spray fl 25g 4%
DOLAUT 40 MG/G GELPrincipi attivi
Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: Diclofenac sodico 4 g Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico Per l’elenco competo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicole propilenico, Alcol isopropilico, Alcol etilico, Lecitina di soia, Sodio fosfato diidrato, Disodio fosfato dodecaidrato, Disodio edetato, Ascorbile palmitato, Essenza di menta, Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti: l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza.PosologiaAdulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto l’uso di DOLAUT è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.ConservazioneTenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libereAvvertenzeLa possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si può escludere per DOLAUT la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dopo applicazione del prodotto. DOLAUT contiene glicole propilenico che può causare lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma...Ambroxol Dorom*Neb 10f 2ml15mg
AMBROXOL DOROM 15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZAREPrincipi attivi
Ogni fiala da 2 ml contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheAmbroxol Dorom è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione dell’apparato respiratorio.Controindicazioni/Effetti indesiderati– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Gravi alterazioni epatiche e/o renali.PosologiaAdulti: 2 – 3 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2 – 3 fiale al giorno. Bambini fino a 5 anni: 1 – 2 fiale al giorno. Ambroxol Dorom può essere somministrato con tutti i moderni apparecchi per inalazioni. Alla soluzione inalante può essere aggiunta acqua distillata in rapporto 1:1 per ottenere una umidificazione ottimale dell’area respiratoria. Non usare Ambroxolo Dorom per trattamenti prolungati.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25° C.AvvertenzeAmbroxol Dorom deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione si deve cercare, durante l’inalazione, di inspirare ed espirare normalmente.Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento della soluzione da inalare alla temperatura corporea. Per pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil–influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil–influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Ambroxol Dorom deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni da ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie del sistema nervoso Comune:...Tantum Verde Gola*Neb 15ml0,25
TANTUM VERDE GOLA 250 MG/100 MLPrincipi attivi
100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCollutorio : glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata. Spray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).Controindicazioni/Effetti indesideratiTantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). Collutorio: La dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Spray per mucosa orale, soluzione: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeAlle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti.InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.Effetti indesideratiSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie del sistema emolinfopoietico Trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi Disturbi del sistema immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici Depressione, confusione,...Miss Relax 100 Sheer Gambaletto Camel 1
SOLIDEA
Miss Relax 100 SheerGambaletto 100 denari, velato, elegante, morbido come seta, per la donna moderna che unisce dinamicità e stile. La compressione graduata, 15/18 mmHg, migliora la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Elastico gradevole, cuciture confortevoli, soffice plantare antistress.
Con funzione igienica Sanitized.
Colore: cammello.
Componenti
80% poliammide, 20% elastan.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-L.
Cod.18A0SOSM2401/18A0SOSM2402/18A0SOSM2403EUR 17.90
Amilax 600 10 Flaconcini 10 ML
Amilax 600
Descrizione
Integratore alimentare a base di pappa reale fresca, acido folico, vitamina B12, biotina e vitamina C, utile per contribuire alla riduzione di stanchezza e affaticamento, alla normale funzione del sistema immunitario, alla normale protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla crescita dei tessuti materni durante la gravidanza.
Ingredienti
CONTENUTO DEL TAPPO DOSATORE: acido ascorbico (vitamina C) protetto titolato 97,5% (acido ascorbico; agente di rivestimento: etilcellulosa); maltodestrine da mais; agente antiagglomerante: silicio biossido; cianocobalamina (vitamina B12) tit. 0,1% (cianocobalamina, maltodestrina; acidificanti: acido citrico, trisodio citrato); acido folico; biotina (vitamina H). Agente di carica: carbossimetilcellulosa.
CONTENUTO DEL FLACONCINO: acqua; fruttosio; pappa reale fresca; miele di acacia; correttore di acidità: sodio lattato sol. 60%; conservante: potassio sorbato; aroma: arancio. correttore di acidità: acido citrico.
Senza glutine
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi Per dose giornaliera
(1 flaconcino) %VNR* Pappa reale 600 mg - Miele di acacia 500 mg - Vitamina C 100 mg125 Acido folico 300 mcg150 Biotina 150 mcg300 Vitamina B12 1 mcg 40 *Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Avvitare il tappo sovrastante il flaconcino fino a fine corsa di modo che tutta la polvere contenuta nella capsula scenda nel flaconcino, agitare bene, svitare completamente il tappo per assumere subito la soluzione contenuta.
Adulti e bambini: un flaconcino al mattino prima dei pasti.
Avvertenze
Non assumere in caso di allergia accertata o intolleranza verso uno o più componenti presenti nel prodotto. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura inferiore ai 25°C, lontano da fonti di luce, calore ed umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
10 flaconcini da 10 ml.EUR 19.50
Iodio os Soluz Mv*25ml
IODIO MARCO VITI 2%/2,5% SOLUZIONE ORALEPrincipi attivi
100 ml di soluzione contengono Principi attivi: Iodio 2 g Potassio ioduro 2,5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiEtanolo, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCome antisettico e disinfettante del cavo orale. Trattamento di stati carenziali di iodio in caso di aumentato fabbisogno o scarso assorbimento.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi. Come collutorio non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 6 anni.PosologiaAntisettico e disinfettante del cavo orale 2–3 sciacqui giornalieri del cavo orale con 10–20 gocce diluite in mezzo bicchiere di acqua. In caso di afte o altre abrasioni della mucosa orale applicare direttamente mediante toccature con un tampone o con un batuffolo di cotone. Trattamento di stati carenziali di iodio Assumere il medicinale diluito in acqua secondo le prescrizioni del medico. Una goccia di Iodio Marco Viti contiene circa 2 mg di iodio. Di seguito sono riportati i valori giornalieri di iodio raccomandati dalla Società Italiana di Nutrizione Umana (LARN) per età e sesso. Bambini (maschi e femmine) Età LARN 6 – 12 mesi 50 mcg 1 – 3 anni 70 mcg 4 – 6 anni 90 mcg 7 – 10 anni 120 mcg Adolescenti e adulti (maschi) Età LARN 11 – 14 anni 150 mcg 15 – 17 anni 150 mcg 18 – 29 anni 150 mcg 30 – 59 anni 150 mcg Adolescenti e adulti (femmine) Età LARN 11 – 17 anni 150 mcg 18 – 49 anni 150 mcg 50+ 150 mcg Gravidanza 150 mcgConservazioneConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.AvvertenzeEvitare il contatto con gli occhi. Non assumere il medicinale per lunghi periodi di tempo. L’uso, specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Poiché lo iodio e lo ioduro possono alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. Sebbene lo iodio sia richiesto per la produzione degli ormoni tiroidei, quantità eccessive possono causare ipertiroidismo o perfino gozzo paradosso e ipotiroidismo. In età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. E’ consigliabile evitare l’impiego dei preparati per gargarismi nei bambini, che non riescono quasi mai ad eseguire un gargarismo senza deglutire buona parte del preparato (vedere par. 4.3). Il medicinale non dovrebbe essere usato in pazienti adolescenti vista la potenziale induzione di acne e gli effetti sulla tiroide. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il prodotto contiene etanolo (alcool), in quantità fino a 100 mg per dose.InterazioniSe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare...Pl3 Special Protector Stick 4 ML
PL3 special
protector
Stick emolliente e protettivo per le labbra.
Ingredienti
Paraffinum liquidum; paraffin; isopropyl myristate; ceresin; lanolin; cera alba; carnauba; octyl methoxycinnamate; cetearyl alcohol; profumo; CI 45430.
Formato
Stick da 4 ml.
Cod. 70027EUR 6.50
Benda Elastica Prontex 6 CM
Prontex BENDA ELASTICA
Caratteristiche:
benda in tessuto elastico.
Misure e codici:
- 4mx6 cm: 16320;
- 4mx8cm: 16340;
- 4mx10 cm: 16360.EUR 5.85
Benda Prontex Cambric 5cm
Prontex BENDA CAMBRIC
Caratteristiche:
benda orlata in puro cotone.
Misure e codici:
- 4mx5cm: 16260;
- 4mx7cm: 16280;
- 4mx10cm: 16300.EUR 2.70
Contenitore Per Feci Sterile Prontex Diagnostic Box
Diagnostic BOX FECI
Caratteristiche:
contenitore sterile con spatola per analisi coprologica.
Cod. 19180EUR 1.35
Schizzetto Gomma 4
Schizzetto Schizzetti in gomma, sterilizzabili a freddo.
Formato
Misura 2: 35 ml.
Misura 4: 70 ml.
Misura 6: 125 ml.
Misura 8: 175 ml.
Misura 10: 250 ml.
Misura 12: 330 ml.
Misura 14: 490 ml.
Cod. 19570 / 19580 / 19590 / 19600 / 19610 / 19620 / 19630.EUR 4.00
Schizzetto Gomma 10
Schizzetto Schizzetti in gomma, sterilizzabili a freddo.
Formato
Misura 2: 35 ml.
Misura 4: 70 ml.
Misura 6: 125 ml.
Misura 8: 175 ml.
Misura 10: 250 ml.
Misura 12: 330 ml.
Misura 14: 490 ml.
Cod. 19570 / 19580 / 19590 / 19600 / 19610 / 19620 / 19630.EUR 6.05
Schizzetto Gomma 12
Schizzetto Schizzetti in gomma, sterilizzabili a freddo.
Formato
Misura 2: 35 ml.
Misura 4: 70 ml.
Misura 6: 125 ml.
Misura 8: 175 ml.
Misura 10: 250 ml.
Misura 12: 330 ml.
Misura 14: 490 ml.
Cod. 19570 / 19580 / 19590 / 19600 / 19610 / 19620 / 19630.EUR 7.20
Schizzetto Gomma 14
Schizzetto Schizzetti in gomma, sterilizzabili a freddo.
Formato
Misura 2: 35 ml.
Misura 4: 70 ml.
Misura 6: 125 ml.
Misura 8: 175 ml.
Misura 10: 250 ml.
Misura 12: 330 ml.
Misura 14: 490 ml.
Cod. 19570 / 19580 / 19590 / 19600 / 19610 / 19620 / 19630.EUR 8.55
Enteroclisma DA Viaggio Klister IN Gomma Con Cannula Anale Evaginale 2 Litri
Klister enteroclisma viaggio
Enteroclisma da viaggio realizzato in materiale atossico, ripiegabile nella pratica confezione da viaggio. Con cannula anale e vaginale.
Capacità: 2 litri.
Formato
Confezione contenente 1 pezzo, con cannula.
Cod. 10940EUR 9.50
Urinale IN Plastica Con Tappo
Pappagallo Dispositivo per lo raccolto delle urine. Realizzato in polipropilene ad alta densità. Scala graduata. Sanitizzabile a freddo. Confezionato singolarmente in sacchetto bianco coprente con maniglie.
Formato
Con e senza tappo da 1000 ml. 1 pezzo.
Cod. 16840 / 16860EUR 5.90
Gorgogliatore Ossigeno Completo
Gorgogliatore per Ossigienoterapia Per l'umidificazione dell'ossigeno. Completo di cannula nasale.
Cod. 13240EUR 7.40