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Mostrati 2461-2480 di 3575 Articoli:
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Strisce Misurazione Chetonuria Ketostix 50 Pezzi
Ketostix STRISCE REATTIVE
Caratteristiche:
test per la determinazione semiquantitativa dei corpi chetonici nell'urina.
Cod. 2880CEUR 10.00
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Gehwol Polvere Per Piedi 100 G
GEHWOL Polvere
per piedi Speciale preparato
in povere. Assicura
piedi asciutti e morbidi
esplica azione
deodorante ed assorbente.
È caratterizzato da
un profumo piacevole
e fresco.
Contiene ossido di zinco, oli naturali di eucalipto e rosmarino.
Formato
Flacone da 100 g
Cod.5P5618X0EUR 9.90
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Massigen Sport Sprint 50 ML
MASSIGEN SPORT
Crema per Riscaldamento
Sprint
Crema preparatoria e defaticante per sforzi intensi e discontinui con Metile Nicotinato, Canfora, Capsico, Eucalipto.
Specifico per sport che alternano scatti e pause.
Usato prima della prestazione, per un riscaldamento profondo e immediato.
Usato durante l’attività sportiva, ostacola il raffreddamento muscolare nei momenti di pausa.
Modalità d'uso
Applicare sulla parte interessata e massaggiare fino a completo assorbimento.
Avvertenze:
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, al riparo dal calore.
Formato
Tubo da 50 ml.
Cod. 664AEUR 7.70
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Nok San Polvere Assorbente Deodorante 75 G
NOK SAN POLVERE
ASSORBENTE
DEODORANTE
AL TIMO
Polvere deodorante per piedi, ha un alto potere assorbente, protegge a lungo dai cattivi odori e dona igiene e freschezza per tutta la giornata.
Il timo é pianta nota per le sue proprietà rinfrescanti e deodoranti.
Modalità d'uso
Distribuire sul piede in modo uniforme.
Avvertenze
Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
Tenere lontano dal naso e dalla bocca dei bambini.
Formato
Confezione da 75 gEUR 7.20
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Dentosan Gel Parondontale 30 ML
DENTOSAN
GEL PARODONTALEDescrizione
Gel coadiuvante intensivo antiplacca, con beccuccio dosatore per applicazioni localizzate.
Contiene clorexidina digluconato 0,50%, nota per la sua azione preventiva e disgregante della placca batterica.
La clorexidina è nota per: la sua specifica azione preventiva e disgregante della placca batterica e la sua spiccata capacità di fissarsi a lungo sulle gengive e sullo smalto dei denti assicurando il controllo dell’accumulo di placca nel tempo.
Modalità d'uso
Stendere una piccola quantità di gel direttamente sul dito o su uno spazzolino con setole morbide e applicare sulle gengive.
Avvertenze
La clorexidina può determinare pigmentazioni sulla superficie del dente, facilmente removibili presso lo studio dentistico.
Conservazione
Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 30 ml.
Cod. 11029300EUR 7.90
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Oralb Essentialfloss Filo Interdentale Cerato
Oral-B FILO INTERDENTALE CERATO
Caratteristiche:
- rimuove la placca per aiutare a prevenire i disturbi gengivali,
- scorre facilmente tra i denti,
- resiste a rotture e sfilacciamenti,
- delicato e confortevole sulle gengive.
Per un migliore risultato, usare quotidianamente il filo interdentale.
Cod. B12204EUR 5.55
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Preaftir Lozione Spray 100 ML
preaftir LOZIONE SPRAY
PROTETTIVADescrizione
Complemento cosmetico, con estratto vegetale di neem, che aiuta a proteggere e a mantenere in buono stato i capelli, creando un'ambiente sfavorevole all'insediamento dei pidocchi. Migliora inoltre la pettinabilità dei capelli facilitando la rimozione meccanica delle eventuali lendini presenti.
Asciuga rapidamente, non unge e lascia i capelli morbidi.
Modalità d'uso
Nebulizzare uniformemente ogni mattina sui capelli asciutti. Applicare soprattutto in corrispondenza della nuca e dietro le orecchie, avendo l'accortezza di sollevare i capelli. Non risciacquare.
Per ottimizzare i risultati si raccomanda di lavare i capelli 2-3 volte alla settimana con preAftir Olio- Shampoo.
Componenti
Aqua, alcohol denat., Melia azadirachta leaf extract, hydrolyzed soy protein, glycerin, dicocoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate, coco-glucoside, glyceryl oleate, hydroxycetyl hydroxyethyl dimonium chloride, PEG-12 dimethicone, parfum, propylene glycol, citric acid, phenoxyethanol, sodium citrate, potassium sorbate, tromethamine, methylparaben, chlorophenesin, sorbic acid, benzyl benzoate, benzyl salicylate, citral, citronellol, geraniol, hexyl cinnamal, hydroxycitronellal, limonene, linalool.
Avvertenze
Uso esterno.
Non usare in caso di ipersensibilità a qualcuno degli ingredienti.
Evitare il contatto con gli occhi.
Non disperdere il contenitore dell'ambiente.
Conservazione
Validità post-apertura: 8 mesi.
Formato
Flacone spray da 100 ml.
Cod. F0204EUR 16.40
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Garza Paraffinata Non AD 10x10 CM 40 Pezzi
Non Ad
Garze
> 40 garze da cm 10x10
> Paraffinate e in cotone
a maglie larghe
> Non adesive
Per abrasioni, scottature, ustioni, piaghe e ogni altra lesione della cute.
Garza sterile in cotone a maglia larga imbevuta di paraffina.
Misura cm 10x10.
Formato
40 garze da cm 10x10
Cod. 138EUR 14.90
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Benda Elastica Prontex Fix Autofissante 6 CM DI Altezza Per 4 Metri IN Estensione
BENDA FIX
PRONTEX Dispositivo medico CE, classe I. Benda elastica autofissante per bendaggi compressivi, per il fissaggio della medicazione e per uso sportivo. La benda aderisce su se stessa per una fasciatura stabile senza l'uso di cerotti o fermabende.
Formato
Lunghezza 4 metri in estensione, altezza 6 cm.
Cod. 16245EUR 5.75
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Benda Elastica Prontex Fix Autofissante 8 CM DI Altezza Per 4 Metri IN Estensione
BENDA FIX
PRONTEX Dispositivo medico CE, classe I. Benda elastica autofissante per bendaggi compressivi, per il fissaggio della medicazione e per uso sportivo. La benda aderisce su se stessa per una fasciatura stabile senza l'uso di cerotti o fermabende.
Formato
Lunghezza 4 metri in estensione, altezza 8 cm.
Cod. 16247EUR 6.50
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Strisce Misurazione Glicosuria E Chetonuria Ketodiastix 50 Pezzi
Keto-Diastix STRISCE REATTIVE
Indicazioni:
test per la determinazione semiquantitativa contemporanea del glucosio e dei corpi chetonici nell'urina.
Cod. 2883CEUR 17.45
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CH Dentifricio Melabanana 50 ML 6 Mesi +
chicco Dentifricio
Mela-Banana
6m+
Grazie alla presenza dello Xilitolo, aiuta a prevenire la carie.
La sua formula a bassa abrasività è ideale per non danneggiare i primi dentini.
Contiene Calcio bio-disponibile e fluoruro di sodio.
Senza conservanti.
Il gusto Mela-Banana è particolarmente indicato per i bambini più piccoli, perfetto durante lo svezzamento.
Formato
Tubetto da 50 ml
Cod. 0000742800000EUR 5.99
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Hydraphase Intense Occhi 15 ML
LA ROCHE-POSAY
HYDRAPHASE
INTENSE YEUX Formula reidratante intensiva a doppia azione anti-borse:
- l'acido ialuronico frammentato rinforza la coesione cellulare per reidratare intensamente;
- la caffeina è decongestionante.
Adatto ad occhi sensibili. Testato sotto controllo oftalmico.
Modalità d'uso
Applicare mattino e/o sera secondo la gestualità indicata all'interno dell'astuccio.
Componenti
Aqua/water; glycerin; carbomer; glycine soja protein/soybean protein; caffeine; isohexadecane; sodium cocoyl glutamate; sodium hyaluronate; sodium hydroxide; disodium edta; hydrolyzed hyaluronic acid; caprylyl glycol; polysorbate 80; acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer; potassium sorbate; sodium benzoate.
Formato
Tubetto da 15 ml.
Cod. M2938600EUR 21.99
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Geffer*os Grat Eff 24bust 5g
GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTEPrincipi attivi
Ogni bustina di granulato effervescente contiene: principi attivi: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAroma arancia, saccarosioIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).Posologia1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti.ConservazioneConservare ad una temperatura non superiore ai 25 °CAvvertenzeEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici - fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc. - sedativi e alcol (vedere paragrafo 4.5). È stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide sia in monoterapia, sia in associazione ai neurolettici (vedere paragrafo 4.8). In caso di sintomi di sindrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato. L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi (vedere paragrafo 4.7). Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo (vedere paragrafo 4.8) e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati (vedere paragrafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto. Il medicinale contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.InterazioniGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall’alcol. Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l’effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale. Gli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti, ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di tipo extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanteni (in particolare l'attività delle fenotiazine viene aumentata, indipendentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapiramidali) Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli antidepressivi triciclici. A causa dell’effetto procinetico della metoclopramide, l’assorbimento di alcuni farmaci può risultare alterato. La metoclopramide può ridurre la biodisponibilità della digossina, mentre aumenta la biodisponibilità...Ginetantum*10bust Vag 500mg
GINETANTUM 500 MG PER SOLUZIONE CUTANEA PER GENITALI ESTERNIPrincipi attivi
Ogni bustina contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Ogni flaconcino contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: profumo di rosa base (Benzil alcol, Benzil benzoato, Benzil cinnamato, Benzil salicilato, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonene Linanool) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGranulato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, sodio cloruro, povidone. Concentrato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, profumo di rosa base, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Impiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due volte al giorno per un massimo di 7 giorni. Modo di somministrazione Sciogliere il contenuto di 1-2 bustine o di 1-2 flaconcini in 1 litro di acqua.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeGinetantum deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genitali esterni. Non va ingerito. L’uso del prodotto, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o di leucorrea.InterazioniNon noteEffetti indesideratiOccasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioL’intossicazione è attesa solo in caso di ingestione accidentale di elevate quantità di benzidamina (>300 mg). I sintomi associati al sovradosaggio da ingestione di benzidamina sono principalmente di natura gastrointestinale ed a carico del sistema nervoso centrale. I sintomi gastrointestinali più frequenti sono nausea, vomito, dolore addominale e irritazione esofagea. I sintomi a carico del sistema nervoso centrale includono capogiro, allucinazioni, agitazione, ansia e irritabilità. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione, e devono ricevere un trattamento di supporto. Deve essere mantenuta un’adeguata idratazione.Gravidanza ed allattamentoNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariGinetantum non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 9.35
Ginetantum*Sol Vag 5fl 140ml
GINETANTUM 0,1% SOLUZIONE VAGINALEPrincipi attivi
100 ml contengono: Principio attivo: benzidamina cloridrato 100 mg (pari a 89,46 mg di benzidamina). Eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro, profumo di rosa base (Benzil alcol, Benzil benzoato, Benzil cinnamato, Benzil salicilato, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonene, Linanool). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiBenzalconio cloruro, disodio edetato, profumo di rosa base, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.PosologiaPosologia 1-2 irrigazioni vaginali al giorno per sette giorni consecutivi.La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente. Volendo intiepidirla, basta esporre per pochi minuti il flacone chiuso ad un getto d’acqua calda.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare il flacone in posizione verticale.AvvertenzeL’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o leucorrea.InterazioniNon sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.Effetti indesideratiOccasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioL’intossicazione è attesa solo in caso di ingestione accidentale di elevate quantità di benzidamina (>300 mg). I sintomi associati al sovradosaggio da ingestione di benzidamina sono principalmente di natura gastrointestinale ed a carico del sistema nervoso centrale. I sintomi gastrointestinali più frequenti sono nausea, vomito, dolore addominale e irritazione esofagea. I sintomi a carico del sistema nervoso centrale includono capogiro, allucinazioni, agitazione, ansia e irritabilità. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione, e devono ricevere un trattamento di supporto. Deve essere mantenuta un’adeguata idratazione.Gravidanza ed allattamentoNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariGinetantum non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 15.95
Macmiror Complex*12 ov Vag
MACMIROR COMPLEX 500 MG/200.000 UI OVULIPrincipi attivi
Ogni ovulo contiene: nifuratel mg 500; nistatina U.I. 200.000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDimetilpolisilossano AK 1000. Componenti la capsula: gelatina; glicerina; sodio etil-4-idrossibenzoato; sodio propil-4-idrossibenzoato; titanio biossido; ferro ossido giallo.Indicazioni terapeuticheTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi patogeni: Candida, Trichomonas e batteri.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Posologia1 ovulo al giorno. Per ottenere il più favorevole effetto terapeutico, è necessario che gli ovuli vengano portati nella parte più alta della vagina.ConservazioneNulla da segnalare.AvvertenzeL'uso, specie prolungato del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilità la somministrazione del farmaco dovrà essere interrotta. Durante il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.InterazioniNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti di MACMIROR COMPLEX.Effetti indesideratiNon sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioNon da considerarsi, data la via di somministrazione.Gravidanza ed allattamentoNon esistono controindicazioni in merito.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariNon sono riportati effetti negativi.EUR 16.50
Acetamol*ad 20cpr 500mg
ACETAMOLPrincipi attivi
ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Una bustina contiene: Principio attivo: paracetamolo 300 mg Eccipienti con effetti noti: sodio 356 mg saccarosio 300 mg ACETAMOL adulti 500 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: paracetamolo 25 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio 300 mg metil paraidrossibenzoato 0,90 mg propil paraidrossibenzoato 0,10 mg sodio 2,85 mg 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: paracetamolo 2,5 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metil paraidrossibenzoato 90 mg propil paraidrossibenzoato 10 mg sodio 285 mg ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione 30 ml di gocce orali contengono: Principio attivo: paracetamolo 3 g Eccipienti con effetti noti: sorbitolo(E420) 1,5 g sodio 0,30 mg Una goccia contiene: Principio attivo: paracetamolo 2,8 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo(E420) 1,4 mg sodio 0,04 mg ACETAMOL adulti 1 g supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 1 g ACETAMOL 500 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg ACETAMOL bambini 250 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 250 mg ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, saccarosio ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo(E422), dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo(E420), saccarina sodica, propile gallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.PosologiaAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima di paracetamolo al giorno è di 3000 mg per via orale e 4000 mg per via rettale. ACETAMOL 300 mg granulato effervescente Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due...Tegens*20cps 160mg
TEGENSPrincipi attivi
TEGENS 160 mg capsule rigide: Ogni capsula contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. TEGENS 160 mg granulato per soluzione orale: Ogni bustina contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCapsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell’involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia ADULTI: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. È opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica L’uso del prodotto è riservato agli adulti. Modo di somministrazione Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.ConservazioneCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.AvvertenzeCome per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica L’uso del prodotto è riservato agli adulti.InterazioniNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.Effetti indesideratiTEGENS presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoGravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento Nell’allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariNon sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.EUR 15.80
Pevaryl*Polv Cut 30g 1%
PEVARYLPrincipi attivi
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico e profumo Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipiente con effetti noti: profumo Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCrema Eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; idrossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica Eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano. Polvere cutanea Eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; idrossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); acqua depurata.Indicazioni terapeutichePEVARYL è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPEVARYL deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.Se dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.ConservazioneEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeTutte le forme farmaceutiche di PEVARYL sono indicate solo per uso esterno. PEVARYL non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti PEVARYL 1% crema contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato. Può causare reazioni...