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Mostrati 361-380 di 40711 Articoli:
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SEBAMED LIQUIDO 1000ML TP
930997313
SEBAMED
LIQUIDO
Sapone per pelli sensibili.
Formato
1000 ml.930997313
SEBAMED LIQUIDO DETERGENTE VISO CORPO TP 1000 ML
EUR 16.92
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PZ VASO C/TAPPO A VITE 100ML
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ACIDIF PLUS 14CPR
931010589
acidif plus
Descrizione
Integratore alimentare a base di L-metionina ed estratti vegetali di ibisco e boswellia.
L'estratto secco di ibisco favorisce la funzionalità dell'apparato urinario.
FORMULA RETARD: il particolare processo tecnologico di fabbricazione della compressa consente un rilascio protratto nel tempo dei nutrienti contenuti.
Ingredienti
L-Metionina, estratto secco di ibisco (Hibiscus sabdariffa L. flos), estratto secco di boswellia (Bosewllia serrata Roxb. ex Colebr. gommaresina).
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 2 compresse L-metionina 800 mg Ibisco e.s. 200 mg Boswellia e.s. 200 mg
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di due compresse al giorno, una ogni 12 ore.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Astuccio da 14 compresse
Cod. 01018931010589
ACIDIF PLUS 14 COMPRESSE
EUR 20.15
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BOLO VIA 20BOCCONCINI
931015046
bolo via
BUSTA
Nuova formulazione innovativa in bocconcini morbidi e altamente appetibili che facilita l’eliminazione dei boli di pelo nel gatto.
Ingredienti
Prodotti e sottoprodotti di animali terrestri, glicerolo, acqua, glicole propilenico, sciroppo di glucosio, amido di riso, olio di paraffina, additivi.
Modalità d'uso
Via orale.
L’eccellente appetibilità del prodotto permette un’assunzione spontanea da parte dell’animale.
Per un gatto adulto: Somministrare prima del pasto 2 bocconcini 2 volte al giorno per 3-5 giorni.
Lasciare acqua a disposizione dell’animale.
Avvertenze
È consigliabile effettuare la somministrazione almeno una volta al mese.
Un’assunzione troppo abbondante può provocare diarrea.
Rispettare le modalità d’uso.
Formato
Busta da 40 g, pari a circa 20 bocconcini da 2 g.
Cod.PS114931015046
BOLO VIA SACCHETTO 20 BOCCONCINI
EUR 13.01
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VIA CREMA 100ML
931019626
via CREMA
Dispositivo medico, classe I non sterile, a base di ingredienti naturali, è utile per potenziare i trattamenti con massaggi rilassando la zona trattata e provocando, grazie ad un effetto termico, un senso di sollievo dal dolore.
Amplifica l'effetto del massaggio grazie alla sua azione termica, contribuendo ad alleviare la sensazione di dolore nei casi di mialgie, lombosciatalgie, contusioni, distorsioni e strappi muscolari, lussazioni, torcicollo, fibromiositi, borsiti, tendiniti, ematomi, edemi ed infiltrati traumatici. Utile nella preparazione o in concomitanza di trattamenti ortopedici e riabilitativi.
Stendere sulla parte interessata e massaggiare energicamente fino a completo assorbimento; ripetere almeno due volte; una volta che il prodotto si è assorbito (almeno dopo 20 minuti) la sua azione può essere esaltata e prolungata inumidendo la zona con acqua o utilizzando una spugna inumidita. È consigliato lavare bene le mani dopo l’utilizzo.
Avvertenze
Non utilizzare in presenza di lesioni cutanee. Non utilizzare in presenza di ipersensibilità ad una qualsiasi delle sostanze contenute nel dispositivo medico. Non utilizzare su superfici cutanee molto estese. Non utilizzare nei casi di deficit di G6PD. Non utilizzare in gravidanza. Comunicare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza.
Conservazione
Conservare il dispositivo in luogo asciutto ed al riparo dalla luce ad una temperatura non superiore ai 35°C. Richiudere accuratamente il tappo dopo l’uso. Non utilizzare se il tubetto risulta danneggiato. Lavarsi bene le mani prima dell’utilizzo. Non utilizzare il dispositivo in contemporanea ad altri dispositivi o farmaci per uso cutaneo.
Componenti
Aqua; alcohol denat.; menthol; dimethyl sulfone; niacinamide; helianthus annuus seed oil; cetearyl ethylhexanoate; myristyl myristate; triethanolamine; c13-14 isoparaffin; laureth-9; laureth-7; acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer; menthyl lactate; arnica montana extract; zea mays germ oil; harpagophytum procumbens root extract; diglycerin; troxerutin; hydrolyzed glycosaminoglycans; melilotus officinalis extract; quercus robur root extract; pinus pinaster extract; peg-40 hydrogenated castor oil; ppg-26-buteth-26; methyl nicotinate; polyacrylamide; imidazolidinyl urea; disodium edta; sodium dehydroacetate; bht.
Formato
Confezione da 100 ml931019626
VIA CREMA 100 ML
EUR 14.01
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GIBAUD ORTHO WALKER EQ FISSO 1
931020313
Dr.GIBAUD
ORTHO
Walker Equalizer - Tutore fisso per tibio-tarsica
Articolo n. 0624
È un dispositivo medico CE
Indicazioni
Immobilizzazione a seguito di traumi o interventi chirurgici, all’articolazione tibio tarsica.
Distorsione grave della caviglia.
Distorsione di media gravità con interessamento della capsula anteriore dell’articolazione tibio tarsica traumi tendinei e muscolari.
Fase di rieducazione e riabilitazione.
Patologie infiammatorie o infettive che richiedono l’immobilizzazione.
Caratteristiche
Immobilizzazione dell’articolazione tibio tarsica ad angolo retto. Plantare in schiuma ad alta densità che garantisce l’ammortizzazione del tallone.
Stivale imbottito con possibilità di inserire dei rinforzi locali per la protezione della gamba e del piede.
Suola arrotondata antiscivolo per facilitare la deambulazione.
La leggerezza dello stivale ne favorisce l’uso nei casi in cui al paziente non è consentito l’appoggio a terra del piede.
Ampia suola per consentire l’adattamento alla misura del piede.
Veloce e facile da indossare, permette la rapida dismissione in occasione dei trattamenti terapeutici.
Composizione Tessile
Base e montanti : 100% poliammide
Suola: 100% poliuretano
Cinghie: 100% poliammide
Istruzioni di lavaggio
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: Imbottitura: lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Parte rigida: pulire con una spugna umida. Asciugare con un panno.
Cod.
5G0624X00BA01
5G0624X00BA02
5G0624X00BA03931020313
WALKER EQUALIZER TUTORE FISSO PER TIBIO TARSICA GIBAUD ORTHO 1
EUR 96.00
GINEXID OVULI VAGINALI 10PZ
931026924
Ginexid
elx
Ovuli vaginali
Prodotto adatto per l'igiene intima femminile grazie all'effetto lenitivo, di protezione e riequilibrante.
La combinazione di sostanze aiuta a prevenire naturalmente e/o a ridurre gli stati flogistici vaginali.
Trattamento per il ripristino dell'ecosistema vaginale.
Trattamento coadiuvante delle vaginiti recidivanti e profilattico dopo terapia per vaginiti specifiche.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod.04931026924
GINEXID 10 OVULI VAGINALI 2 G
EUR 15.35
OLEAFORTIS SHAMPOO DEL OLIO OL
OLEDET DET FLUIDO CRP OLIO OLI
PROFAR COLLUT CLOREX 0,2%
931028310
Collutorio Clorexidina 0,20%
Trattamento igienizzante antiplacca ad azione intensiva nella protezione gengivale e dentale. Senza alcool, è particolarmente indicato per tessuti molto sensibili e nei trattamenti pre e post chirurgici.
Modalità d'uso
Effettuare uno sciacquo per circa 60 secondi con un cucchiaio di prodotto non diluito. Se ne consiglia l'uso 1 o 2 volte al giorno, preferibilmente la mattina e la sera dopo i pasti per circa 1 mese, salvo diverso consiglio del medico.
Avvertenze
Uso esterno.
Componenti
Aqua; sorbitol; xylitol; PEG-40 hydrogenates castor oil; propylene glycol; aroma; chlorhexidine digluconate; Cl 19140; Cl 42090; citric acid; poloxamer 188; sodium benzoate; sodium saccharin a base di colrexidina digluconato 0,20%.
Formato
Flacone da 250 ml
Cod. FFCO931028310
COLLUTORIO CLOREXIDINA 0,20% 250 ML PROFAR
EUR 4.16
VECTISEREN 60CPS
931029399
VECTISEREN
Descrizione
Integratore che combina la rodiola che ha proprietà tonico-adattogene e favorisce il normale tono dell'umore, con la vitamina B9 che contribuisce alla normale funzione psicologica e con la vitamina B3 che aiuta il normale funzionamento del sistema nervoso.
Ingredienti
L-triptofano, magnesio marino (ossido di magnesio), inositolo, acido L-ascorbico (vitamina C), estratto di rodiola [Sedum roseum (L) Scop., radice]; agenti antiagglomeranti: fosfato bicalcico e stearato di magnesio vegetale; gluconato di zinco, vitamine B1, B2, B3, B5, B6, B8 e B9, cloruro di cromo.
Capsula: gelatina di pesce.
Caratteristiche nutrizionali
*Valori Nutritivi di Riferimento.Valori medi Per 1 capsula VNR* L-triptofano 220 mg - Inositolo 50 mg - Estratto di rodiola 33 mg - Magnesio 57 mg 15% Zinco 2 mg 20% Cromo 20 mcg 50% Vitamina C 27 mg 33% Vitamina B1 0,37 mg 33% Vitamina B2 0,47 mg 33% Niacina (Vitamina B3) 5,3 mg 33% Acido pantotenico (Vitamina B5) 2 mg 33% Vitamina B6 0,47 mg 33% Biotina (Vitamina B8) 16 mcg 33% Acido folico (Vitamina B9) 67 mcg 33%
Modalità d'uso
1 capsula al giorno.
Avvertenze
Gli integratori vanno utilizzati nel contesto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Barattolo 60 capsule.931029399
VECTISEREN 60 CAPSULE
EUR 24.90
FLECTOR*5CER MEDIC 180MG
027757032
FLECTOR 180 mg cerotto medicato
Diclofenac idrossietilpirrolidinaChe cos’è e a che cosa serve
FLECTOR contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene ad un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l'infiammazione chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).
FLECTOR cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l'infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.
Si rivolga al medico se, quando usa FLECTOR, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi FLECTOR:
• se è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS;
• se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);
• se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);
• se la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o ha delle lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite);
• se ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l'uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS.
Non usare FLECTOR in bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLECTOR se:
• ha problemi respiratori quali asma, infiammazioni del naso dovute ad allergia (rinite allergica), polipi nasali, malattie ai bronchi;
• ha problemi al cuore, al fegato o ai reni;
• ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);
• ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;
• è predisposto ad avere perdite di sangue (diatesi emorragica);
• è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.
Non si esponga alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari (lampade abbronzanti), per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto; questo diminuirà il rischio di manifestare una reazione avversa alla luce (fotosensibilità).
Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapia prolungata, FLECTOR può provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). Interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista, se usando questo cerotto si verificano reazioni della pelle nel sito di applicazione.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Non ecceda con la dose di FLECTOR, non lo applichi su aree estese della pelle e non lo prenda per lunghi periodi.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, FLECTOR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• Eruzioni ed arrossamento della pelle (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito nel sito dove ha applicato il cerotto.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
• Infiammazione della pelle con formazione di bolle (dermatite bollosa).
• Secchezza...FLECTOR*10CER MEDIC 180MG
027757044
FLECTOR 180 mg cerotto medicato
Diclofenac idrossietilpirrolidinaChe cos’è e a che cosa serve
FLECTOR contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene ad un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l'infiammazione chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).
FLECTOR cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l'infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.
Si rivolga al medico se, quando usa FLECTOR, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi FLECTOR:
• se è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS;
• se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);
• se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);
• se la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o ha delle lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite);
• se ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l'uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS.
Non usare FLECTOR in bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLECTOR se:
• ha problemi respiratori quali asma, infiammazioni del naso dovute ad allergia (rinite allergica), polipi nasali, malattie ai bronchi;
• ha problemi al cuore, al fegato o ai reni;
• ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);
• ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;
• è predisposto ad avere perdite di sangue (diatesi emorragica);
• è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.
Non si esponga alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari (lampade abbronzanti), per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto; questo diminuirà il rischio di manifestare una reazione avversa alla luce (fotosensibilità).
Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapia prolungata, FLECTOR può provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). Interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista, se usando questo cerotto si verificano reazioni della pelle nel sito di applicazione.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Non ecceda con la dose di FLECTOR, non lo applichi su aree estese della pelle e non lo prenda per lunghi periodi.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, FLECTOR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• Eruzioni ed arrossamento della pelle (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito nel sito dove ha applicato il cerotto.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
• Infiammazione della pelle con formazione di bolle (dermatite bollosa).
• Secchezza...NORUXOL*UNG 30G
028039028
NORUXOL UNGUENTO
1 g di Noruxol contiene: Principio attivo 0,52 ÷ 3,75 mg di collagenasi N contenente: • Clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unità • Proteasi associate non inferiore a 0,24 Unità Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Paraffina liquida, vaselina bianca.
Detersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito.
Ipersensibilità al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia Uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull'area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non è necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiché questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente è sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. Prima di applicare nuovamente il prodotto, rimuovere il tessuto necrotico eventualmente distaccato. Modo di somministrazione Per assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidità nell'area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure devono essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida.
Conservare a temperatura inferiore a 25° C.
L'uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi - esempio eritromicina - si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Deve essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche devono essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile. L’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato.
Noruxol non deve essere usato in presenza di antisettici, metalli pesanti, detergenti e saponi, poiché ne inibiscono l'attività enzimatica. Prodotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavia essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l’attività enzimatica. Tirotricina, gramicidina e tetracicline non devono essere usate localmente con Noruxol.
Gli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bruciore ed eritema. In caso di gravità delle reazioni deve essere presa in considerazione l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
L'accidentale assunzione del farmaco è improbabile, ma...
LAMISIL*CREMA 20G 1%
028176129
Lamisil 1% crema
terbinafina cloridratoChe cos’è e a che cosa serve
Lamisil contiene il principio attivo terbinafina che appartiene a un gruppo di medicinali denominati “antifungini ad ampio spettro”. Lamisil è usato per trattare le infezioni da funghi e agisce su un ampio numero di funghi.
Lamisil è indicato per il trattamento di:
• infezioni della pelle, delle unghie, cuoio capelluto ecc. causate da funghi detti “dermatofiti”
• infezioni della pelle causate da lieviti come la Candida
• Pitiriasi versicolor, un'infezione superficiale della pelle nota anche come “tinea versicolor”.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Lamisil
• se è allergico alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è incinta o sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”)
• se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lamisil.
Faccia particolare attenzione:
• Non ingerisca Lamisil, perché è esclusivamente per uso esterno
• Non applichi la crema vicino agli occhi, perché può essere irritante. In caso di contatto risciacqui accuratamente gli occhi con acqua corrente.
Bambini
Lamisil non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• desquamazione della pelle
• prurito
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• lesioni della pelle
• croste
• alterazione della pelle
• macchie sulla pelle
• eritema
• sensazione di bruciore
• dolore
• dolore e irritazione sull'area di applicazione
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
• irritazione agli occhi
• secchezza della pelle
• reazioni della pelle caratterizzate ad es. da rossore, prurito e comparsa di vescicole (dermatite da contatto ed eczema)
• aggravamento dell'infezione
Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• eruzione sulla pelle (rash)
• ipersensibilità
Le reazioni allergiche si verificano raramente ma in questi casi deve interrompere il trattamento con Lamisil.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 14.16
LORENIL*3CPS MOLLI VAG 200MG
028228169
Lorenil 200 mg capsule molli vaginali
Lorenil 600 mg capsule molli vaginali
fenticonazolo nitratoChe cos’è e a che cosa serve
Lorenil contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato.
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicrobici ed antisettici ginecologici”.
Lorenil si usa per il trattamento delle infezioni delle mucose degli organi genitali causate da un fungo chiamato Candida quali:
- infiammazioni della vulva e della vagina (vulvovaginiti);
- infiammazioni della cervice dell'utero (colpiti);
- aumento delle perdite vaginali per la presenza di infezioni (fluor infettivo).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Lorenil:
- se è allergico al fenticonazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- Lorenil 600 mg capsule molli vaginali contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista se:
- È in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
- Sta usando un metodo contraccettivo “di barriera” in lattice (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Lorenil”). Di conseguenza, deve usare precauzioni alternative durante l'impiego di questo prodotto.
- Sta usando spermicidi, lavande intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Lorenil”).
- Manifesta qualsiasi irritazione o sensibilità al medicinale.
- I suoi sintomi non si riducono entro una settimana o in caso di sintomi gravi o ricorrenti.
- Anche il suo partner è infetto.
- Ha avuto più di due infezioni precedenti negli ultimi 6 mesi.
- Lei o il suo partner avete mai avuto una malattia a trasmissione sessuale.
- Ha mai avuto ipersensibilità agli imidazoli o ad altri prodotti antifungini vaginali.
- Ha più di 60 anni.
- Ha uno dei seguenti sintomi:
• Sanguinamento vaginale anomalo o irregolare.
• Traccia di sangue di una secrezione vaginale.
• Piaghe, ulcere o vesciche della vulva o della vagina.
• Dolore addominale della parte inferiore o difficoltà nell'urinare (disuria).
• Effetti avversi ccome arrossamento, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento.
Bambini e adolescenti
Lorenil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 16 anni d'età.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Quando il medicinale viene inserito nella vagina può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, che scomparirà rapidamente. Quando usato come raccomandato, Lorenil viene assorbito solo leggermente e non vengono segnalati effetti indesiderati che coinvolgono l'intero corpo (effetti sistemici).
L'uso di medicinali per uso topico, specie se prolungato, può provocare sensibilizzazione (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Con Lorenil sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
• sensazione di bruciore vulvovaginale;
• arrossamento della pelle (eritema), prurito ed eruzione della pelle (rash).
Frequenza non nota:
• ipersensibilità nel sito...LORENIL*1CPS MOLLI VAG 600MG
028228171
Lorenil 200 mg capsule molli vaginali
Lorenil 600 mg capsule molli vaginali
fenticonazolo nitratoChe cos’è e a che cosa serve
Lorenil contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato.
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicrobici ed antisettici ginecologici”.
Lorenil si usa per il trattamento delle infezioni delle mucose degli organi genitali causate da un fungo chiamato Candida quali:
- infiammazioni della vulva e della vagina (vulvovaginiti);
- infiammazioni della cervice dell'utero (colpiti);
- aumento delle perdite vaginali per la presenza di infezioni (fluor infettivo).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Lorenil:
- se è allergico al fenticonazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- Lorenil 600 mg capsule molli vaginali contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista se:
- È in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
- Sta usando un metodo contraccettivo “di barriera” in lattice (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Lorenil”). Di conseguenza, deve usare precauzioni alternative durante l'impiego di questo prodotto.
- Sta usando spermicidi, lavande intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Lorenil”).
- Manifesta qualsiasi irritazione o sensibilità al medicinale.
- I suoi sintomi non si riducono entro una settimana o in caso di sintomi gravi o ricorrenti.
- Anche il suo partner è infetto.
- Ha avuto più di due infezioni precedenti negli ultimi 6 mesi.
- Lei o il suo partner avete mai avuto una malattia a trasmissione sessuale.
- Ha mai avuto ipersensibilità agli imidazoli o ad altri prodotti antifungini vaginali.
- Ha più di 60 anni.
- Ha uno dei seguenti sintomi:
• Sanguinamento vaginale anomalo o irregolare.
• Traccia di sangue di una secrezione vaginale.
• Piaghe, ulcere o vesciche della vulva o della vagina.
• Dolore addominale della parte inferiore o difficoltà nell'urinare (disuria).
• Effetti avversi ccome arrossamento, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento.
Bambini e adolescenti
Lorenil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 16 anni d'età.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Quando il medicinale viene inserito nella vagina può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, che scomparirà rapidamente. Quando usato come raccomandato, Lorenil viene assorbito solo leggermente e non vengono segnalati effetti indesiderati che coinvolgono l'intero corpo (effetti sistemici).
L'uso di medicinali per uso topico, specie se prolungato, può provocare sensibilizzazione (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Con Lorenil sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
• sensazione di bruciore vulvovaginale;
• arrossamento della pelle (eritema), prurito ed eruzione della pelle (rash).
Frequenza non nota:
• ipersensibilità nel sito...CONNETTIVINA PLUS*CREMA 25G
028440030
Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema
Acido ialuronico sale sodico + sulfadiazina argenticaChe cos’è e a che cosa serve
Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema contiene due principi attivi: acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica, ed appartiene ad una classe di medicinali definiti cicatrizzanti e disinfettanti.
L'acido ialuronico è una sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L'apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.
La sulfadiazina argentica è un principio attivo appartenente alla famiglia degli antibiotici sulfamidici, è in grado di bloccare i meccanismi di replicazione e di contrastare, così, la formazione di infezioni.
Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema è indicata per il trattamento locale di piaghe allo stadio iniziale (prima che la pelle si laceri) e per il trattamento di bruciature di grado lieve (ustioni di I e di II grado).Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Connettivina Plus:
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina Plus se:
- ha avuto, dopo l'assunzione di sulfamidici, una reazione di ipersensibilità (reazione allergica);
- ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica);
- ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
- se è in gravidanza o se sta allattando.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Dopo l'applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica.
A seguito dell'applicazione di Connettivina Plus su zone estese della pelle, lei potrebbe manifestare gli effetti indesiderati che solitamente si osservano con l'assunzione di medicinali a base di sulfamidici (classe di farmaci di cui fa parte la sulfadiazina) per via orale o iniettiva (vie sistemiche) quali:
- gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
- infiammazione del fegato come reazione a determinate sostanze a cui si viene esposti (epatite tossica);
- riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi e leucopenia) e di piastrine (trombocitopenia) circolanti nel sangue.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 13.68
CONNETTIVINA PLUS*10GARZE10x10
028440079
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg garze impregnate
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg garze impregnate
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg garze impregnate
Acido ialuronico sale sodico + sulfadiazina argenticaChe cos’è e a che cosa serve
Connettivina Plus garze impregnate contiene due principi attivi: acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica, ed appartiene ad una classe di medicinali definiti cicatrizzanti e disinfettanti.
L'acido ialuronico è una sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L'apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.
La sulfadiazina argentica è un principio attivo appartenente alla famiglia degli antibiotici sulfamidici, è in grado di bloccare i meccanismi di replicazione batterica e di contrastare, così, la formazione di infezioni.
Connettivina Plus garze impregnate è indicata per il trattamento locale di piaghe allo stadio iniziale (prima che la pelle si laceri) e per il trattamento di bruciature di grado lieve (ustioni di I e di II grado).Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Connettivina Plus:
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina Plus se:
- ha avuto, dopo l'assunzione di sulfamidici, una reazione di ipersensibilità (reazione allergica);
- ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica);
- ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
-se è in gravidanza o se sta allattando.Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Dopo l'applicazione di CONNETTIVINA PLUS garze, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica.
A seguito dell'applicazione di Connettivina Plus su zone estese della pelle, lei potrebbe manifestare gli effetti indesiderati che solitamente si osservano con l'assunzione di medicinali a base di sulfamidici (classe di farmaci di cui fa parte la sulfadiazina) per via orale o iniettiva (vie sistemiche) quali:
- gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
- infiammazione del fegato come reazione a determinate sostanze a cui si viene esposti (epatite tossica);
- riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi e leucopenia) e di piastrine (trombocitopenia) circolanti nel sangue.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.EUR 15.39
ALTERGEN*CREMA 25G 0,2%+1%
028441018
ALTERGEN
ALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.
Trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.
Ipersensibilità individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita.
Posologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
ALTERGEN deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L’utilizzo di ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti : ALTERGEN 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
ALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: - insufficienza renale, - epatite tossica, - agranulocitosi, - trombocitopenia, - leucopenia, - eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ”.
Non sono noti casi di sovradosaggio.
Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.
Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
EUR 11.30