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• METRONIDAZOLO SAME*GEL 30G 1%

  

  028523013

  METRONIDAZOLO SAME 1% GEL

  100 g di gel contengono: Principio attivo: METRONIDAZOLO 1,0 g. Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) (0,18 g per 100 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Ottildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio idrossido, sodio edetato, acqua depurata.

  METRONIDAZOLO SAME è indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell’eritema della rosacea.

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere p.4.6).

  Applicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa detersione delle zone interessate, uno strato sottile di METRONIDAZOLO SAME. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati entro tre settimane dall’inizio del trattamento. Studi clinici hanno dimostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia. Dopo l’applicazione di METRONIDAZOLO SAME è possibile utilizzare cosmetici.

  Non congelare né mettere in frigorifero.

  In ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicato localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche trascurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministrazione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applicazione topica. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; è stato riferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazione. In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accuratamente con acqua. Occorre informare il paziente che se si manifestasse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o sospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico. Evitare l’esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante la terapia con Metronidazolo Same. Poichè il farmaco è un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici relativi ad esse. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazioni fornite dal medico curante. Non superare le dosi consigliate. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non ci sono dati clinici adeguati sull’efficacia e la sicurezza di Metronidazolo Same nei bambini, pertanto Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

  In considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all’applicazione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, occorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazione orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti delle cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamento del tempo di protrombina. Non è noto l’effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.

  In seguito all’impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea. Patologie dell’occhio: lacrimazione. Nessuno...

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• DIATHYNIL*30CPR 5MG

  

  028702076

  Diathynil 5 mg compresse
  D(+) biotina

  Che cos’è e a che cosa serve
  Diathynil contiene il principio attivo D(+) biotina. La D(+) biotina è una vitamina del gruppo B essenziale per il metabolismo dei carboidrati, dei grassi e delle purine.
  
  Diathynil è indicato per il trattamento di malattie della pelle che provocano eccessiva produzione di sebo o desquamazione.
  
  Indicazioni nell'adulto:
  • infiammazione della pelle caratterizzata dalla presenza di un leggero rossore, di scagliette e chiazze in varie zone del corpo (dermatite seborroica);
  • acne;
  • perdita di capelli di varia natura (alopecia).
  
  Indicazioni nel bambino:
  • infiammazioni localizzate della pelle:
     - dermatiti da pannolino
     - arrossamenti delle pieghe della pelle
     - crosta lattea
  • infiammazioni generalizzate della pelle:
     - diffuso e persistente arrossamento della pelle, spesso con desquamazione, tipico del lattante (sindrome di LeinerMoussous detta anche eritrodermia desquamativa del lattante)
  • malattie legate alla carenza di vitamine
     - infiammazione della lingua con problemi digestivi
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non prenda Diathynil
  • se è allergico alla D(+) biotina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Diathynil.
  
  Durante il trattamento con Diathynil non deve mangiare albume d'uovo crudo, perché questo contiene una proteina chiamata avidina che si combina con il principio attivo contenuto in Diathynil rendendolo inattivo.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Sono stati riportati rarissimi casi di intolleranza con arrossamento della pelle o manifestazioni simili all'orticaria.

  EUR 16.06

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• CANFORA MV*10% SOL IAL 100G

  

  030325017

  CANFORA MARCO VITI 10 % soluzione cutanea idroalcolica
  CANFORA MARCO VITI 10 % soluzione cutanea oleosa
  Canfora

  Che cos’è e a che cosa serve
  CANFORA MARCO VITI contiene il principio attivo canfora che appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per i dolori ai muscoli e alle articolazioni.
  CANFORA MARCO VITI allevia i sintomi delle infiammazioni e del dolore ed è indicata per il trattamento di dolori dovuti a nevralgie lievi, dolori alle articolazioni e ai muscoli, gotta, irritazioni superficiali della pelle e pruriti cutanei.
  
  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di utilizzo del medicinale.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi CANFORA MARCO VITI
  - se è allergico alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  - se ha ferite ed abrasioni della pelle;
  - se la persona che deve usare il medicinale è un bambino con meno di 30 mesi di età o che ha sofferto di epilessia o convulsioni febbrili.
  
  CANFORA MARCO VITI soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. Se è allergico alle arachidi o alla soia non usi questo medicinale.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANFORA MARCO VITI.
  Non usi soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose.
  Non ingerisca questo medicinale perché possono manifestarsi effetti gravi, anche la morte.
  Eviti di utilizzare questo medicinali per periodi superiori a 3 giorni e a dosi maggiori di quelle raccomandate.
  Eviti di utilizzare medicinali e cosmetici contenti sostanze chiamate derivati terpenici perché insieme a CANFORA MARCO VITI possono causarle gravi problemi.
  Eviti di avvicinare questo medicinale a fonti di calore come fiamme perché è infiammabile.
  
  Bambini
  Non applichi CANFORA MARCO VITI sulle narici del suo bambino perché può causargli gravi danni (shock). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare problemi al sistema nervoso, come le convulsioni, in neonati e bambini (vedere paragrafo “Non usi CANFORA MARCO VITI”).

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:
  Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
  - delirio, depressione del sistema nervoso centrale, coma, convulsioni, mal di testa (cefalea), vertigini, collasso (shock);
  - asma, problemi respiratori (insufficienza respiratoria);
  - bruciore (pirosi)e dolore allo stomaco, vomito, nausea;
  - mancata secrezione dell'urina (anuria);
  - irritazioni della pelle (orticaria, eritema).
  
  CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare convulsioni in neonati e bambini.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 4.03

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• ACIDO SALICILICO MV*10% UNG30G

  

  030354031

  ACIDO SALICILICO MARCO VITI

  Acido salicilico Marco Viti 2% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 2 g. Acido salicilico Marco Viti 5% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 5 g. Acido salicilico Marco Viti 10% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Vaselina bianca.

  – Trattamento della psoriasi, dell’acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; – Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; – Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.

  – ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all’acido salicilico); – bambini di età inferiore ai 2 anni; – diabete (vedere paragrafo 4.8); – vasculopatia periferica.

  Applicare localmente la minima quantità di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, così da non irritare la pelle.

  Conservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.

  Il medicinale non deve essere ingerito. L’acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8); Nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l’assorbimento del principio attivo. L’acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmente nei bambini, che può essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l’esperienza sull’uso dell’acido salicilico in questa popolazione è limitata. È possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.

  L’acido salicilico può interagire con i seguenti medicinali: – Anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3–idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l’acido salicilico può inibire l’aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando così un aumento del rischio di sanguinamento. – Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiché in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l’uso contemporaneo di acido salicilico può provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. – Gliburide, poiché, per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. – Probenecid, in quanto l’acido salicilico può causare l’inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. – Acetazolamide, poiché si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. – Vaccino della varicella, in quanto l’acido salicilico può provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye. Inoltre, l’acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle Fabaceae) e alla...

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• EOSINA PHARMA TRENTA*2% 100G

  030486043

  EOSINA PHARMA TRENTA 1% soluzione cutanea
  EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea
  Eosina

  Che cos’è e a che cosa serve
  EOSINA PHARMA TRENTA è una soluzione da applicare sulla pelle contenente eosina che è un medicinale che agisce come disinfettante e contro le infiammazioni e le irritazioni della pelle.
  
  EOSINA PHARMA TRENTA è indicato in particolare per il trattamento di piccole ferite, abrasioni, punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino.
  
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi EOSINA PHARMA TRENTA
  - se è allergico all' eosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare EOSINA PHARMA TRENTA.
  
  Eviti di applicare il medicinale vicino agli occhi.
  Eviti di miscelare EOSINA PHARMA TRENTA con altri medicinali.
  
  Durante l'uso di questo medicinale tenga presente che EOSINA PHARMA TRENTA colora di rosso la pelle. Non si preoccupi: le macchie scompaiono in circa tre giorni.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): - Irritazione della pelle (dermatiti da contatto) - Reazioni di ipersensibilità,
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 9.00

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• EOSINA NOVA AR*SOL CUT 2% 100G

  

  031100011

  EOSINA NA 2% soluzione cutanea
  Eosina

  Che cos’è e a che cosa serve
  EOSINA NA è una soluzione da applicare sulla pelle contenente il principio attivo eosina, un medicinale utilizzato come disinfettante della pelle.
  EOSINA NA è indicato per disinfettare piccole ferite superficiali, abrasioni, scottature lievi (ustioni di primo grado), punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità.
  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi EOSINA NA
  - se è allergico all' eosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):
  - irritazione della pelle (dermatiti da contatto);
  - reazioni di ipersensibilità.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 9.02

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• SERTADIE*1 OV VAG 300MG

  

  033960016

  SERTADIE 300 mg ovulo
  Sertaconazolo nitrato

  Che cos’è e a che cosa serve
  Trattamento locale della candidiasi vaginale clinicamente accertata.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In particolare verso gli antimicotici del gruppo degli imidazolici.
  Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere Avvertenze speciali).

  Avvertenze e precauzioni
  Nel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e/o perianale, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli per uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico.
  Al fine di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping-pong, risulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici.
  Per l'igiene locale si consiglia l'uso di saponi a pH neutro o alcalino, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione della Candida.
  Il prodotto può essere utilizzato anche nel periodo mestruale.
  
  In caso di intolleranza locale o di reazione allergica, il trattamento dovrà essere interrotto e la rimozione del prodotto residuo potrà essere effettuata mediante irrigazioni vaginali.
  L'uso del prodotto può interferire sull'efficacia dei dispositivi contraccettivi in latex (preservativi e diaframmi) poiché può causarne la rottura.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, Sertadie può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano.
  Raramente sono state riferite manifestazioni di intolleranza locale, quali sensazione di bruciore o di prurito, risoltesi, in genere, spontaneamente.
  Sono possibili fenomeni di allergia.
  Raramente è stato riportato un aumento degli enzimi epatici.
  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

  EUR 14.25

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• TANTUM VERDE GOLA*COLLUT 160ML

  

  034015014

  TANTUM VERDE GOLA 250mg/100ml collutorio
  Flurbiprofene

  Che cos’è e a che cosa serve
  Tantum Verde Gola è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un farmaco che agisce contro il dolore e l'infiammazione della gola, della bocca e delle gengive.
  Tantum Verde Gola si usa per il trattamento sintomatico dell'infiammazione e irritazione della bocca e della gola anche associate a dolore (ad es. faringiti).

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non prenda Tantum Verde Gola
  - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  - se è allergico all'aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
  - se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi;
  - se soffre o ha sofferto in passato di episodi di ulcera dello stomaco o del duodeno.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tantum Verde Gola.
  In particolare, informi il medico se soffre o ha sofferto in passato di disturbi della respirazione, come ad esempio asma di natura non allergica.
  
  L'uso di Tantum Verde Gola, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (fenomeni allergici) o di irritazione a livello locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
  Consulti il medico anche nel caso in cui i disturbi elencati sopra si fossero manifestati in passato.
  Non usi Tantum Verde Gola per trattamenti prolungati nel tempo.

  Possibili effetti indesiderati
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  Se durante il trattamento con Tantum Verde Gola ha i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico:
  • fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):
     - reazioni di ipersensibilità (reazione allergica);
     - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche);
     - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose);
     - asma (una malattia infiammatoria caratterizzata dalla riduzione del calibro delle vie aeree inferiori);
     - broncospasmo (difficoltà di respirazione);
  • fenomeni di irritazione locale.
  Inoltre, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati segnalati in particolare dopo l'assunzione di formulazioni ad uso sistemico la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.
  
  Effetti che riguardano il sangue
  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue);
  - anemia aplastica (riduzione della quantità di emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);
  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).
  
  Effetti psichiatrici
  - depressione;
  - confusione;
  - allucinazioni (vedere o sentire cose inspiegabili).
  
  Effetti che riguardano il sistema nervoso
  - capogiri;
  - emorragia e accidente cerebrovascolare (malattia causata del mancato afflusso di sangue in una zona del cervello o dalla rottura di una arteria);
  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità);
  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa);
  - intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia);
  - sonnolenza.
  
  Effetti che riguardano gli occhi
  - disturbi alla...

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• FASTUMDOL ANTINF*20BUST 25MG

  

  034041222

  Fastumdol Antinfiammatorio 25 mg granulato per soluzione orale
  Dexketoprofene

  Che cos’è e a che cosa serve
  Fastumdol Antinfiammatorio è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
  É usato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolori muscolari acuti, dolori articolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non prenda Fastumdol Antinfiammatorio:
  • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
  • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
  • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e/o di irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un FANS) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);
  • se soffre di ulcera peptica/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;
  • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);
  • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;
  • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);
  • se soffre di insufficienza cardiaca grave, problemi renali moderati o gravi, gravi problemi al fegato;
  • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;
  • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;
  • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fastumdol Antinfiammatorio:
  • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;
  • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;
  • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);
  • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Fastumdol Antinfiammatorio possono essere associati ad un lieve aumento del rischio...

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• CRYSTACIDE*CREMA 25G 1%

  

  034220032

  CRYSTACIDE
  Perossido di idrogeno all'1% (p/p)
  Crema all'1%

  Che cos’è e a che cosa serve
  CRYSTACIDE CREMA é formulata per l'applicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primarie e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Ipersensibilità nota ad uno o più eccipienti del prodotto.

  Avvertenze e precauzioni
  Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso in cui il prodotto venga a contatto con gli occhi, risciacquarli immediatamente con abbondante acqua fredda. Il perossido di idrogeno può sbiancare i tessuti. L'acido salicilico è un lieve irritante e può causare dermatiti.
  Crystacide Crema contiene inoltre glicol propilenico che può causare irritazione cutanea.

  Possibili effetti indesiderati
  CRYSTACIDE CREMA é generalmente ben tollerata e non é associata ad alcun effetto collaterale grave. Una lieve sensazione di bruciore può tuttavia essere avvertita per breve tempo dopo l'applicazione. Nel caso di irritazione cutanea prolungata o di altri effetti indesiderati anche se non descritti nel foglio illustrativo, il paziente é invitato ad informare il proprio Medico o Farmacista e chiedere se si deve interrompere l'applicazione del farmaco.
  
  Segnalazione degli effetti indesiderati
  Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  EUR 13.78

  Maggiori informazioni

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• NIQUITIN*7CER TRANSD 7MG/24H

  

  034283010

  NiQuitin 7 mg, 14 mg, 21 mg/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti
  Nicotina

  Che cos’è e a che cosa serve
  NiQuitin sono cerotti cutanei che rilasciano nicotina per aiutare le persone a smettere di fumare. Questo tipo di trattamento viene definito Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS in breve).
  
  NiQuitin si presenta in tre dosaggi: 21 mg, 14mg e 7 mg/24 ore. Le persone che vogliono smettere di fumare iniziano con un cerotto più forte e gradualmente passano a quelli più leggeri (vedere paragrafo 3: Come usare NiQuitin). Ogni dosaggio ha la propria confezione.
  
  È la nicotina presente nelle sigarette che può renderla dipendente da queste. Niquitin la aiuta a smettere di fumare sostituendo parte della nicotina assorbita dalle sigarette. Ogni cerotto rilascia lentamente nicotina nel corpo. Questo allevia alcuni degli spiacevoli sintomi a cui possono essere soggetti i fumatori quando cercano di smettere, allevia il desiderio di una sigaretta ed la aiuta a resistere all'esigenza di fumare.
  • NiQuitin può essere utilizzato insieme a qualsiasi NiQuitin orale/Niquitinmint (pastiglie mini,) se hai avuto una ricaduta dopo aver tentato di smettere con la TNS, quando un prodotto Niquitin non è sufficiente per controllare le tue voglie, o se sei un forte fumatore (ad esempio più di 10 sigarette al giorno) (vedere paragrafo 3)
  La TNS non comporta i rischi per la salute legati al tabacco, in quanto non contiene catrame, monossido di carbonio o altre tossine presenti nel fumo delle sigarette. Alcune persone temono di poter divenire invece dipendenti dalla nicotina nella TNS. Questo caso è molto raro, ma qualora si verificasse, sarebbe meno nocivo del continuare a fumare. È inoltre un'abitudine più facile da perdere.
  
  Se prenderà parte ad un programma di supporto, aumenterà le sue possibilità di smettere. Tali "programmi per la cessazione del fumo" sono noti come supporto comportamentale. Per informazioni su questi, rivolgersi al medico o al farmacista.
  
  Il fumo non apporta alcun beneficio alla salute. È sempre meglio smettere di fumare. L'uso di una Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) come NiQuitin può essere d'aiuto. In generale, i pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza di gran lunga maggiore rispetto a qualunque eventuale effetto indesiderato associato alla TNS.

  Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
  Non usi NiQuitin
  • se è allergico alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencato nel paragrafo 6.
  • se è un non-fumatore, un fumatore occasionale o se ha meno di 12 anni.

  Avvertenze e precauzioni
  Si rivolga al personale sanitario prima di usare NiQuitin:
  se è ricoverato in ospedale per attacco cardiaco, gravi problemi di ritmo cardiaco o ictus. Dovrebbe cercare di smettere di fumare senza l'ausilio di prodotti per la TNS a meno che questi non le vengano consigliati dal medico. Una volta dimesso dall'ospedale può far uso della TNS normalmente;
  • se soffre di diabete. Dovrebbe controllare i livelli dello zucchero nel sangue più frequentemente del solito, quando inizia ad utilizzare NiQuitin. Può rendersi necessario modificare la quantità di insulina o di altri...

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• IMODIUM*8CPS 2MG

  047448016

  IMODIUM 2 MG

  Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti: IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C blue n. 1.

  IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”). IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.

  Posologia Adulti La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3) La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un...

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• ADEPS OTI COMPOSTO 20F FISX2ML

  800425199

  ADEPS OTI COMPOSTO 20F FISX2ML

  ADEPS OTI COMPOSTO 20 FIALE FISIOLOGICHE 2ML

  5113

  A

  2AB1B

  S

  27.900

  2023-01-04

  25.900

  2022-07-01

  10

  EUR 22.32

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• EUPHRASIAHELL COLLIRIO 15F

  800467060

  EUPHRASIAHELL COLLIRIO 15F

  EUPHRASIAHELL COLLIRIO 15 FIALE

  3026

  A

  2AB1P

  S

  21.000

  2024-01-01

  17.200

  2023-01-01

  10

  239894.jpg

  EUPHRASIAHELL COLLIRIO

  
  Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

  EUR 11.34

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• HAMAMELISPLUS 30CPS 450MG

  800473910

  HAMAMELISPLUS 30CPS 450MG

  HAMAMELISPLUS 30 CAPSULE 450 MG

  3121

  A

  2AB1F

  S

  17.800

  2024-01-01

  16.800

  2022-03-01

  10

  EUR 17.80

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• ECHINAFORCE 200CPR VOGEL

  

  800582912

  A.Vogel

  Echinaforce

  Descrizione
  Integratore alimentare a base di estratto di Echinacea purpurea, utile in tutte le situazioni in cui sia necessario favorire le naturali difese organiche.
  
  Ingredienti
  Echinacea (Echinacea purpurea Moench.) erba estratto secco, Echinacea (Echinacea purpurea Moench.) radici estratto secco.
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse 2-5 volte al giorno a seconda delle necessità.
  
  Avvertenze
  Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare le dosi consigliate. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
  
  Formato
  Confezioni da 80 e da 200 compresse.
  
  Cod. 32005 (80 compresse)
  32006 (200 compresse)

  800582912

  ECHINAFORCE 200 COMPRESSE VOGEL

  EUR 19.20

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• AMILAX 600 10FL 10ML

  

  900288541

  Amilax 600

  Descrizione
  Integratore alimentare a base di pappa reale fresca, acido folico, vitamina B12, biotina e vitamina C, utile per contribuire alla riduzione di stanchezza e affaticamento, alla normale funzione del sistema immunitario, alla normale protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla crescita dei tessuti materni durante la gravidanza.
  
  Ingredienti
  CONTENUTO DEL TAPPO DOSATORE: acido ascorbico (vitamina C) protetto titolato 97,5% (acido ascorbico; agente di rivestimento: etilcellulosa); maltodestrine da mais; agente antiagglomerante: silicio biossido; cianocobalamina (vitamina B12) tit. 0,1% (cianocobalamina, maltodestrina; acidificanti: acido citrico, trisodio citrato); acido folico; biotina (vitamina H). Agente di carica: carbossimetilcellulosa.
  CONTENUTO DEL FLACONCINO: acqua; fruttosio; pappa reale fresca; miele di acacia; correttore di acidità: sodio lattato sol. 60%; conservante: potassio sorbato; aroma: arancio. correttore di acidità: acido citrico.
  
  Senza glutine
  
  Caratteristiche nutrizionali
  

  Valori medi	Per dose giornaliera (1 flaconcino)	%VNR*
  Pappa reale	600 mg	-
  Miele di acacia	500 mg	-
  Vitamina C	100 mg	125
  Acido folico	300 mcg	150
  Biotina	150 mcg	300
  Vitamina B12	1 mcg	40

  *Valori Nutritivi di Riferimento
  
  Modalità d'uso
  Avvitare il tappo sovrastante il flaconcino fino a fine corsa di modo che tutta la polvere contenuta nella capsula scenda nel flaconcino, agitare bene, svitare completamente il tappo per assumere subito la soluzione contenuta.
  Adulti e bambini: un flaconcino al mattino prima dei pasti.
  
  Avvertenze
  Non assumere in caso di allergia accertata o intolleranza verso uno o più componenti presenti nel prodotto. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura inferiore ai 25°C, lontano da fonti di luce, calore ed umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.
  Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
  
  Formato
  10 flaconcini da 10 ml.

  900288541

  AMILAX 600 10 FLACONCINI 10 ML

  EUR 17.16

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• CLINNIX OIL DETERGENTE 500ML

  

  900299153

  Clinnix
      Oil

  Olio detergente con estratti di calendula, vitamina E e acido glicirretico.
  Per uso esterno.
  
  Formato
  Flacone da 500 ml.

  900299153

  CLINNIX OLIO DETERGENTE 500 ML

  EUR 21.15

  Maggiori informazioni

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• MALTONIC GRAN 250G

  

  900301615

  MALTONIC

  Integratore alimentare glucidico a base di maltodestrine e fruttosio con aggiunta di vitamine e minerali. È indicato come rammollitore fecale per regolarizzare l'alvo intestinale e contrastare la stipsi del neonato e del lattante; integratore calorico-glucidico per soddisfare una maggiore richiesta energetica; correttore di sapore per alimenti speciali (latte idrolizzato, di soia, di riso e soluzioni reidratanti).
  Può essere assunto anche dalle donne in gravidanza come integratore di minerali in caso di crampi notturni. Non induce fenomeni fermentativi. Gusto gradevole, ne facilita l'assunzione da parte dei bambini.
  
  Modalità d'uso
  Sciogliere il prodotto in 100 ml di latte o altra bevanda, una o più volte al giorno.
  - 5 grammi (1 cucchiaino) ogni 100 ml come dolcificante.
  - 10 grammi (2 cucchiaini) ogni 100 ml come rammollitore fecale o integratore glucidico.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti della dieta, pertanto si raccomanda di seguire una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.
  
  Caratteristiche nutrizionali
  

  	per 100 g	per 5 g	% RDA per dose
  Maltodestrine	66,5 g	3,32 g
  Fruttosio	28,5 g	1,42 g
  Potassio bicarbonato	280 mg	14 mg	1
  Magnesio citrato	220 mg	11 mg	3
  Vitamina C	60 mg	3 mg	4
  Vitamina B6 (piridossina)	2 mg	0,1 mg	7
  Vitamina B2 (riboflavina)	1,6 mg	0,08 mg	6
  Vitamina B1 (tiamina)	1,4 mg	0,07 mg	6
  Vitamina A	800 µg	40 µg	5

  
  Formato
  Granulato da 250 g.
  
  Cod. 70

  900301615

  MALTONIC GRANULARE 250 G

  EUR 10.12

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• PSICOPHYT UNO SOL IAL 50ML

  

  900314992

  PSICOPHYT UNO

  Integratore alimentare a base di estratti vegetali associati e combinati in giusta proporzione per coadiuvare un naturale rilassamento dell'organismo.
  
  Ingredienti
  Ziziphus (ziziphus jujuba mill.) semi; betonica (betonica officinalis l.) pianta; biancospino (crataegus oxyacantha l.) sommità fiorite e frutti freschi; luppolo (humulus lupulus l.) infiorescenze femminili; melino (melittis melis l.) pianta intera con fiori; passiflora (passiflora incarnata l.) pianta intera; valeriana (valeriana officinalis l.) radici; withania (withania somnifera dunal) radici; red chestnut (aesculus carnea) fiore di bach; agrimony (agrimonia eupatoria) fiore di bach; brown boronia (boronia megastigma) fiore australiano; filaree (erodium cicutarium) fiore californiano; impatiens (impatiens glandulifera) fiore di bach; pink monkeyflower (mimulus lewisii) fiore californiano; aspen (populus tremula) fiore di bach; pissenli (taraxacum officinalis) fiore francese; verbena (aloysia triphylla) olio essenziale; arancio dolce (citrus sinensis) olio essenziale; lavanda (lavandula vera dc chaix) olio essenziale; camomilla (matricaria recutita) olio essenziale; melissa (melissa officinalis) olio essenziale; vetiver (vetiveria zizanoides) olio essenziale.
  
  Modalità d'uso
  20 gocce tre volte al giorno.
  
  Avvertenze
  Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto và utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
  
  Caratteristiche nutrizionali
  

  	per 100 ml	per 3 ml
  Ziziphus estr. idralc.	15 ml	0,45 ml
  Betonica estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Biancospino estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Luppolo estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Melino estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Passiflora estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Valeriana estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Withania estr. idralc.	10 ml	0,30 ml
  Red Chestnut f.Bach estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Agrimony f.Bach estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Brown Boronia f.australiano estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Filaree f. californiano estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Impatiens f.Bach estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Pink Monkeyflower f.californiano estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Aspen f.Bach estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Pissenli f.francese estr. idralc.	1,625 ml	0,049 ml
  Verbena o.e.	0,34 ml	0,011 ml
  Arancio Dolce o.e.	0,34 ml	0,011 ml
  Lavanda o.e.	0,33 ml	0,009 ml
  Camomilla o.e.	0,33 ml	0,009 ml
  Melissa o.e.	0,33 ml	0,009 ml
  Vetiver o.e.	0,33 ml	0,009 ml

  
  Formato
  Flacone gocce da 50 ml.
  
  

  900314992

  PSICOPHYT UNO SOLUZIONE ALCOLICA 50 ML

  EUR 17.17

  Maggiori informazioni

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