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Mostrati 13941-13960 di 49339 Articoli:
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ARD ESILEN EMULSIONE 50 ML
ARD EsilenProtegge dallo stress ossidativo cutaneo.Modalità d'usoUn'applicazione di 0,3 g al giorno.ComponentiSqualene; elaeis guineensis; olio di palma; olio di jojoba.FormatoTubo da 50 ml.Cod. 884734
EUR 23.50
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FILTRO ARIA PER AEROSOL 2 PEZZI
KIT 2 FILTRI AGUGLIATODispoditivo medico classe IIa. Filtro di ricambio per apparecchi per aerosolterapia. Sostituire il filtro secondo leistruzioni d'uso dell'apparecchio. Agugliato da utilizzare come filtro arianegli apparecchi per aerosol terapia.ComponentiFiocco poliestere. Non è rilevata presenza di lattice naturale.Formato2 pezzi.Cod. 471059
EUR 1.60
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FISIAN BUSTE 10 PEZZI 20 ML
fisianbusteSoluzione attiva di clorexidina digluconato non a risciacquo, in busta da 20 ml, dadiluire in acqua, per la pulizia controllata ed attenuata di cute e cavoorale.Prodotto dermofunzionale sottoposto a valutazione dermatologica per garantirnel'ottima tollerabilità su cute e mucose e la ridotta capacità aprovocare sensibilizzazione.Modalità d'uso- Pulizia attenuata di cute e zone irritate: versare il contenuto di una busta in 250ccd'acqua bollita o di soluzione fisiologica e detergere le zone interessate, senzarisciacquare, con l'ausilio di garza od ovatta imbevuta del prodotto.- Pulizia dei genitali esterni: versare il contenuto di una busta nell'acqua delbidet ed effettuare abluzioni delle parti interessate. Si consiglia di usare la soluzionedopo ogni minzione o evacuazione.- Pulizia del cavo orale: preparare una soluzione colluttoria sciogliendo una busta inmezzo bicchiere d'acqua. Pulire il cavo orale delicatamente con una garza imbevutadopo ogni pasto. Non ingerire.- Pulizia del seno: durante il puerperio, prima di ogni poppata, pulire accuratamentel'areola e il capezzolo utilizzando una garza imbevuta della soluzione. Asciugarecon panno morbido.ComponentiAqua; salvia officinalis leaf water; chamomilla recutita flower water; hamamelisvirginiana water; disodium laureth sulfosuccinate; chlorhexidine digluconate; propyleneglycol; centella asiatica leaf extract; propolis extract; xanthan gum; imidazolidinylurea; methylisothiazolinone; methylchloroisothiazolinone; disodium EDTA; limonene; mentapiperita oil; citrus sinensis oil var. dulce.AvvertenzeUso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini.Formato10 buste da 20 ml.
EUR 16.50
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DP IDROCREMA CREMA IDRATANTE 125 ML
DP idrocremaCREMA IDRATANTEIndicazioni:la sua formula innovativa assicura la protezione e l'idratazione quotidiana delle pellisensibili, fragili e disidratate grazie alla presenza di vitamina E, e dei filtrisolari.L'uso della crema è pertanto consigliato anche per migliorarel'elasticità della pelle grazie anche alla presenza della centella asiatica. Posologia e Modalità d'uso:applicare una o più volte al giorno sulle zone da trattare e massaggiaredelicatamente, fino al completo assorbimento.Caratteristiche:la crema ricca e morbida risulta di facile spalmabilità e, applicata al mattino,sul viso e collo ben detersi con DP detergente liquido, rappresenta un'eccellente baseper il trucco mentre applicata la sera, come idratante corpo, assicura alla pelle unapiacevole duratura sensazione di riposo e rilassamento.Componenti:olio di jojoba; fattori idratanti naturali; acidi grassi essenziali; aloe vera;bisabololo; alantoina; procianidine da uva; acido ialuronico; filtri solari UVA/UVB.Formato:125 ml.
EUR 26.50
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ELADREN LATTE 200ML
EladrenLATTEIndicazioni:indicato per pelli sensibili e delicate tendenti all'acne.Mantiene la pelle morbida, tersa e dona al viso una sensazione di benessere epulizia.Modalità d'uso:- senz'acqua: si applica sulla pelle e sulle mucose massaggiando delicatamente, conbatuffolo di cotone si asporta lo sporco e l'eccesso di prodotto.- Con acqua: si usa in sostituzione del sapone per una detersione delicata senzaschiuma.- Su cute e mucose, in precedenza pulite, massaggiando una piccola quantità diprodotto si formerà un film nutriente protettivo.Caratteristiche:formulato per l'igiene giornaliera di pelle e mucose, non richiede l'uso del tonico.Si asporta facilmente con acqua o con batuffolo di cotone idrofilo in caso di pelliintolleranti all'acqua.Non contiene: alcool; oli minerali; lanolina; parabeni; nichel; cromo ed altri metallipesanti.Controindicazioni:nei casi di riconosciuta intolleranza ad uno o più ingredienti riportati, evitarel'uso del prodotto.Avvertenze:conservare in luogo fresco ed asciutto.Uso esterno.Componenti:aqua; rosa centifolia; glyceryl stearate; cetearyl alcohol; caprylic/capric triglyceride;vitis vinifera glycerin; ceteareth-25; propylene glicol; oryza sativa; dimethicone;cyclomethicone; aloe barbadensis; glycerin; sorbitol; sodium pea; sodium laccate;allantoin; cocamidopropyl beatine; carbomer; helychrysum italicum; malva sylvestris;lactic acid; bha/bht; undecylenic acid; disodium edta; imidazolidinylurea; dmdmhydantoin; aroma.
EUR 16.00
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DIAVASE CREMA 50 ML TUBO
diavaseCrema eutrofica e tonificante del microcircolo, indicata nel trattamento degliinestetismi cutanei secondari ad inadeguata irrorazione, con particolare riferimento agliarti inferiori e superiori.ComponentiGlucosammino-glicani (4%).FormatoTubo da 50 ml.Vaso da 250 ml.
EUR 20.00
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LACCA PROTETTIVA PER UNGHIE DER-MYC FLACONE 4 ML
RoydermalDER-MYC LaccaClimbazoloProtettivo per unghieDispositivo Medico CE di classe I.Lacca per unghie di mani e piedi con tendenza alle onicomicosi.Per la proprietà filmogena del preparato, DER-MYC lacca svolge un'efficace azioneprotettiva che previene e contrasta la proliferazione della componente micotica.Modalità d'usoApplicare una volta al giorno, preferibilmente la sera, con apposito applicatore elasciare asciugare per qualche minuto.Rimuovere eventuali smalti precedentemente applicati.ComponentiC11-C12 isoalkanes; cyclomethicone/ cyclopentasiloxane; ethyl acetate; glycine soja oil;dimethicone; cera alba (beeswax); palmitic stearic triglyceride; cyclopentasiloxane;trimethylsiloxysilicate; aqua (water); alcohol/isopropyl alcohol; climbazole; melaleucaalternifolia (tea tree) oil; undecylenic acid; keratin; urea; retinyl palmitate; ascorbicacid; BHA BHT; fragrance.AvvertenzeUso esterno.Agitare prima dell'uso.Richiudere bene il flacone dopo l'apertura.Evitare il contatto con gli occhi.Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore.ConservazioneUna volta aperto il prodotto utilizzare entro e non oltre 6 mesi.FormatoFlacone da 4 ml.Cod. 2005
EUR 19.50
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BENADON*10 cpr gastrores 300 mg
Principi attiviUna compressa gastroresistente contiene: piridossina cloridrato (vitamina B6) 300 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiPovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.Indicazioni terapeuticheTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.). Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina. Anemie piridossino-sensibili. Terapia coadiuvante in corso di radioterapia.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Gravidanza e allattamento • Bambini al di sotto dei 12 anni • Pazienti con insufficienza renale o epatica.PosologiaBenadon è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Posologia Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più). Per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non è indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica (vedere paragrafo 4.3). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Metodo di somministrazione Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantità di acqua.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati (vedere paragrafo 4.9). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiché la vitamina B6 ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti.InterazioniInterazioni con altri medicinali Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. Fra questi: • Cicloserina • Idralazina • Isoniazide • Desossipiridossina • D-penicillamina • Contraccettivi orali • Alcol La vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci elencati di seguito: • L-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla Levodopa. • Altretamine • Fenobarbital • Fenitoina Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilità indotta dall'amiodarone. Interazioni con esami di laboratorio • Urobilinogeno: la piridossina può causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.Effetti indesideratiLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria non è possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito Disturbi del sistema immunitario In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso Neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni di fotosensibilità....
ANTISPASMINA COLICA*30 cpr riv 10 mg + 10 mg
Principi attiviAntispasmina Colica Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 75 mg di lattosio e 42,8 mg di saccarosio e 0,2 mg di olio di ricino Antispasmina Colica Forte Ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 49 mg di lattosio e 67,8 mg di saccarosio e 0,3 mg di olio di ricino Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAntispasmina Colica Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina ColicaForte Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti (vedere paragrafo 4.5), assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina (vedere paragrafo 4.5).PosologiaAntispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Antispasmina Colicaè controindicata nei bambini (vedere paragrafo 4.3).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si...
ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO BRUSCHETTINI*collirio 10 ml
Principi attivi100 ml contengono. Principi attivi: Zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3, nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750. Eccipienti con effetti noti: sodio mertiolato, esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAmmonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTerapia delle congiuntiviti semplici.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1verso i componenti del prodotto. Antisettico Astringente Sedativo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.PosologiaIstillare 1 goccia, due o più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30°C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.AvvertenzeNon superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a sei anni. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mertiolato: può causare reazioni allergiche.. Antisettico Astringente Sedativo contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniNon sono note.Effetti indesideratiNon sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioDato lo scarso assorbimento sistemico, gli effetti del sovradosaggio sono estremamente rari ad eccezione dei casi di ingestione accidentale. Se ciò accadesse praticare terapia sintomatica.Gravidanza e allattamentogravidanza e allattamento . Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità, secondo il parere del medico.
EUR 10.00
SOLUZIONE SCHOUM FORTE*orale soluz 250 g
Principi attivi 100 g di soluzione contengono: Sol.Schoum Sol Schoum Forte Principi attivi : Fumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%) 0,0104 g 0,0229 g Ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0,005%) 0,0120 g 0,0264 g Piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%) 0,0016 g 0,0035 g Glicerolo 10,70 g 23,540 g Eccipienti con effetti noti : miscela di esteri dell'acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMiscela di esteri dell'acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCoadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa.PosologiaNon superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4-6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1-2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4-6 volte al giorno Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1-2 volte al giornoLa dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeLa presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono fruttosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono esteri dell'acido p-idrossibenzoico. Possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.InterazioniPer la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche.Effetti indesideratiNon noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche.Gravidanza e allattamentoSoluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.3).
EUR 13.00
MAGNESIA BISURATA AROMATIC*40 cpr
Principi attiviOgni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiSaccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall'iperacidità.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.PosologiaUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d'ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. Pazienti con insufficienza renale: La ridotta capacità di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. In caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Magnesia Bisurata Aromatic contiene saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.InterazioniSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell'assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Associazioni da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e dell'attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d'impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.Effetti indesideratiSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti indesiderati correlati alla specialità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioL'esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.Gravidanza e allattamentoSebbene non siano note reazioni...
NEOSYNEPHRINE*gtt nasali 2,5 mg/ml 15 ml
Principi attiviUn ml di soluzione per uso nasale contiene: fenilefrina cloridrato 2,5 mg. Per gli eccipienti, vedere sezione 6.1Eccipientisodio citrato; sodio cloruro; 2-fenossietanolo; benzalconio cloruro; acido citrico anidro e acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDecongestionante della mucosa nasale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Ipertiroidismo grave. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminoossidasi.Posologia1-2 gocce in ogni narice. Se necessario, ripetere fino a 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 5 giorni. Le gocce devono essere instillate in ciascuna narice con la testa reclinata in posizione laterale e bassa.ConservazioneIl flacone va conservato ben chiuso ed al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa provoca ossidazione e una certa perdita di potenza. Soluzioni con colore alterato, sebbene innocue, non devono essere utilizzate, ma devono essere eliminate. Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C Utilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima aperturaAvvertenzeI farmaci simpaticomimetici devono essere usati con cautela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiache comprese le aritmie, malattie tiroidee, diabete mellito e ipertrofia prostatica. In questi casi l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. La congestione di rimbalzo è frequente con l'uso di decongestionanti nasali e può condurre ad un uso eccessivo del prodotto. E' pertanto necessario attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, può causare tachifilassi e quindi la ridotta efficacia del farmaco. L'abuso dei vasocostrittori nasali può indurre alterazioni prolungate della mucosa che possono risultare nella rinite atrofica medicamentosa. I bambini sono più sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici.InterazioniGli effetti pressori della fenilefrina possono essere potenziati dall'uso contemporaneo di farmaci antidepressivi triciclici.Effetti indesideratiCome gli altri decongestionanti nasali, l'uso di Neo-Synephrine, soprattutto se usato per periodi superiori a 5 giorni, può indurre irritazione locale transitoria. La vasocostrizione indotta può essere seguita da vasodilazione o congestione di rimbalzo. Per trattamenti ad alte dosi o prolungati oltre il limite consigliato od in caso di assorbimento eccessivo di principio attivo attraverso le mucose infiammate, è possibile raramente la comparsa di effetti sistemici cardiovascolari (ipertensione seguita da ipotensione di rimbalzo, sudorazioni, bradicardia, pallore) e di stimolazione del sistema nervoso centrale (cefalea, insonnia, tremori, vertigini, irrequietezza (vedi anche sezione 4.9), osservati con le preparazioni orali e parenterali di fenilefrina.SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito può determinare fenomeni tossici. In caso di sovradosaggio accidentale, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l'adozione di adeguate misure d'urgenza.Gravidanza e allattamentoImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza. Il...
TRIDERM BAGNO DOCCIA OLEATO 500 ML
NICKEL TESTED SENZA CONSERVANTI SENZA GLUTINE BioNike TRIDERM bagnoleato pelli sensibili e intolleranti Prodotto non schiumogeno, studiato per detergere la pelle con la massima delicatezza, nel totale rispetto del film idrolipidico e al contempo svolgere un'efficace azione emolliente e protettiva. A contatto con l'acqua forma un'emulsione lattescente che deterge per affinità, lasciando la pelle morbida e idratata. Contiene profumo esente da allergeni. Consigliato per l'igiene quotidiana della pelle fragile di neonati, bambini e anziani; per l'elevata tollerabilità è ideale anche in caso di pelle secca, irritata e arrossata. Modalità d'utilizzo Per il bagno: versare nella vasca una dose adeguata per ottenere una dispersione lattescente. Per la doccia: massaggiare direttamente sulla pelle inumidita e risciacquare. Componenti Paraffinum liquidum (mineral oil), sorbitan oleate, laureth-4, phenyl trimethicone, isopropyl myristate, laureth-7, parfum (fragrance). Emulsionanti: necessari per disperdere il prodotto in acqua. Olio di vaselina: sostanza molto usata in dermatologia per la sua riconosciuta tollerabilità. Ha attività emolliente e protettiva. Formato 250/500 ml Cod. 21121 - 21125
EUR 23.50
SORBICLIS*AD 1 clisma 120 ml 36 g + 0,24 g soluz rett
Principi attiviSorbiclis adulti 100 ml contengono: Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 30,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,200 Sorbiclis pediatrico 100 ml contengono: Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 10,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,008 EccipientiSorbiclis adulti Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis pediatrico Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheStitichezza.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare.PosologiaTutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata.ConservazioneNessuna.AvvertenzeL'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.InterazioniQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.Effetti indesideratiIl prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista.SovradosaggioNon sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoUsare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
EUR 4.90
TACHIPIRINA*BB orale gtt 30 ml 100 mg/ml
Principi attivi TACHIPIRINA 120mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono principio attivo: paracetamolo 120 mg eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio. TACHIPIRINA 100mg/ ml gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene principio attivo: paracetamolo 100 mg eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicole propilenico Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.Eccipienti• Sciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. • Gocce orali: glicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). • Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).PosologiaNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all'età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l'età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Nei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo. Lo schema posologico di Tachipirina gocce è il seguente. TACHIPIRINA GOCCE Peso Età (approssimata) Dose singola Dose giornaliera da 3,2 kg 0-30 giorni 8 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 4,3 kg 1 mese 10 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 5,3 kg 2 mesi 13 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 6,1 kg 3 mesi 22 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 6,7 kg 4 mesi 25 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 7,2 kg 5-6 mesi 27 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7-10 mesi 30 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg 11-14 mesi 33 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 10 kg 15-19 mesi 36 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 11 kg 20-23 mesi 39 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) Lo schema posologico di Tachipirina sciroppo è il seguente. TACHIPIRINA SCIROPPO Peso Età (approssimata) Dose singola Dose giornaliera da 7,2 kg 5-6 mesi 4.5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7-10 mesi 5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg...
WELLION LUNA 25 STRIPS STRISCE PER MISURAZIONE GLICEMIA
wellion LUNA Descrizione Test strips. Modalità d'uso Utilizzare solo con il misuratore di glicemia Wellion LUNA. Per autocontrollo. Dopo avere prelevato una striscia, richiudere immediatamente il acone. Conservazione Conservare a temperature comprese tra 4°C e 30°C. Cod. WELL612
EUR 39.00
BRAVA FILM PROTETTIVO SPRAY PER STOMIA A BASE DI SILICONE 50ML
Brava Film protettivo Descrizione Protezione della pelle dalla rimozione degli adesivi e dagli effluenti. Brava Film protettivo riduce i problemi cutanei associati alle perdite e ai residui di adesivo, senza compromettere l'aderenza della placca adesiva. Una barriera cutanea fornisce uno strato protettivo grazie al film lasciato sulla pelle per proteggerla da perdite e adesivi. Lascia un sottile film traspirante sulla pelle, proteggendola dalle potenziali aggressioni. Si asciuga in pochi secondi e non accumula residui, lasciando la pelle pronta per applicare un nuovo adesivo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Flacone spray da 50 ml. Cod. 12020
EUR 16.64
TUSSIBRON*scir 190 ml
Principi attiviTUSSIBRON SCIROPPO 100 ml contengono: Principio attivo: Oxolamina citrato 1 g Eccipienti: Saccarosio 50 g Acido citrico 0,750 g Aroma alkermes 0,030 g Metile p-idrossibenzoato 0,070 g Acqua q.b. a 100 TUSSIBRON COMPRESSE Una compressa contiene: Principio attivo: Oxolamina citrato 100 mg Eccipienti: Lattosio 0,068 g Amido 0,042 gEccipientiTussibron Sciroppo Saccarosio Acido citrico Aroma alkermes Metile p-idrossibenzoato Acqua Tussibron Compresse Lattosio AmidoIndicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della tosse di varia natura.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.PosologiaAdulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse da deglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneConservare il recipiente ben chiuso.AvvertenzeNei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.InterazioniNon sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinali.Effetti indesideratiSono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea, vomito e diarrea.SovradosaggioIn caso di ingestione/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.Gravidanza e allattamentoTussibron può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
EUR 10.90
MAALOX PLUS*30 cpr mast 200 mg + 200 mg + 25 mg
Principi attivi100 ml di sospensione contengono: Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g alluminio idrossido 3,25 g dimeticone 0,50 g Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene: Principi attivi: magnesio idrossido 200 mg alluminio ossido, idrato 200 mg dimeticone 25 mg Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio, saccarosio, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: Metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: Amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico dell'iperacidità (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidità quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidità.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti affetti da porfiria. - Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). - Generalmente controindicato in età pediatrica. - Stato di cachessia.PosologiaMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale Posologia Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Agitare bene prima dell'uso. Può essere diluito in acqua o latte. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabiliPosologia Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al dì ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.ConservazioneSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4°C. Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25°C.AvvertenzeL'alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipermotilità dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di...