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BIOTAD 24 CAPSULE
BIOTAD DescrizioneIntegratore alimentare a base di Glutatione ridotto, Vitamina C, Vitamina E, AcidoTioctico, utile come antiossidante.La Vitamina C e la Vitamina E contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stressossidativo.IngredientiVitamina C (Acido L-Ascorbico), Gelatina alimentare, Glutatione ridotto, Acido Tioctico(Acido alfa-Lipoico), Vitamina E (DL-alfa-Tocoferil acetato); Agenti antiagglomeranti:sali di Magnesio degli acidi grassi, Biossido di Silicio; Colorante: Biossido di TitanioE171; Aroma Menta.Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose giornaliera %VNR* Vitamina C 120 mg 150 Glutatione ridotto 50 mg - Acido Tioctico 30 mg - Vitamina E 10 mg 83 *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi delReg. UE 1169/2011Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno da deglutire con un sorso d'acqua.AvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi comesostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Se si èin trattamento con farmaci ipoglicemizzanti, prima dell'eventuale uso del prodotto,consultare il medico.ConservazioneConservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore.Validità a confezionamento integro: 36 mesi.FormatoConfezione da 24 capsule.Cod. 101900
EUR 19.90
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DAILYVIT+ 12 VITAMINE 11 MINERALI 30 COMPRESSE
DAILYVIT+12 vitamine11 mineraliDescrizioneMix multivitaminico e multi-minerale completo e equilibrato, che aiuta a soddisfare ilfabbisogno nutrizionale. Consigliabile anche per chi deve tenere sotto controllo i valoriglicemici.Utile in caso di diete con ridotto apporto di nutrienti, nei periodi distress psicofisico, convalescenza, intenza attività fisica e sportiva, quandoaumenta il fabbisogno.IngredientiCalcio fosfato, calcio carbonato, ossido di magnesio; agente di carica: cellulosa; acidoascorbico (vitamina C), cloruro di potassio, nicotinamide (vitamina PP), fumaratoferroso, acetato di tocoferile (vitamina E), ossido di zinco; agente di carica:idrossipropilcellulosa; agente antiagglomerante: stearato di magnesio; pantotenato dicalcio (vitamina B5), acetato di retinile (vitamina A), gluconato di rame, carbonato dimanganese, colecalciferolo (vitamina D), cloridrato di piridossina (vitamina B6),riboflavina (vitamina B2), tiamina cloridrato (vitamina B1), picolinato di cromo, acidopteroil-monoglutammico (acido folico), luteina, ioduro di potassio, selenato di sodio,D-biotina, fitomenadione (vitamina K), cianocobalamina (vitamina B12); agente dirivestimento: idrossi propil cellulosa; acido stearico; coloranti: E171, E172.Caratteristiche nutrizionali Analisimediaper dose giornaliera1 compressaCalcio120 mg (15% VNR*) Fosforo94 mg Magnesio75 mg (20%VNR*) Vitamina C80 mg (100% VNR*)Potassio40 mg Cloro36 mg Ferro5,10 mg (36%VNR*) Vitamina PP16 mg (100% VNR*)Vitamina E12 mg (100% VNR*)Zinco10 mg (100% VNR*) VitaminaA0,8 mg (100% VNR*) Vitamina B56 mg (100% VNR*) Rame1 mg (100%VNR*) Manganese2 mg (100% VNR*)Vitamina D35 mcg (100% VNR*) VitaminaB61,4 mg (100% VNR*) Vitamina B121,4 mg (100% VNR*) Vitamina B11,1 mg (100% VNR*) Cromo0,04 mg(100% VNR*) Acido folico0,2 mg (100%VNR*) Iodio75 mcg (50% VNR*)Selenio30 mcg (54% VNR*)Biotina35 mcg (70% VNR*) VitaminaK30 mcg (40% VNR*) Vitamina B122,5 mcg (100% VNR*) Luteina0,1mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno con un bicchiere d'acqua.Può essere assunta durante o lontano dai pasti, al mattino e al pomeriggio, mapreferibilmente non alla sera.AvvertenzeGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di unsano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni dietà.ConservazioneConservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto in contenitore ben chiuso,al riparo dalla luce e da fonti di calore.FormatoBarattolo contenente 30 compresse da 1,2 mg.Peso netto: 36 g.Cod. VVMI028
EUR 9.90
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Cebion integratore vitamina C arancia senza zucchero
Cebion integratore vitamina C arancia senza zuccheroDescrizioneCebion è un integratore alimentare a base di vitamina C al gusto di arancia utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta, di aumentato fabbisogno o di carenza di vitamina C.IngredientiAcido L-ascorbico (Vitamina C); regolatori di acidità: Idrogeno carbonato disodio, Acido tartarico, Carbonato di sodio; Maltodestrine; acidificante: Acido citrico;edulcoranti: Sorbitolo, Sodio ciclamato, Saccarina sodica; Aroma naturale di arancio;colorante: Giallo tramonto E110 (può influire negativamente sull'attività el'attenzione dei bambini).Senza glutine. Informazioni nutrizionali (valori medi) per 100 g per 1 compressa Valoreenergetico 690 kJ 167 kcal 29 kJ 7 kcal Grassi 0 g 0g di cui acidi grassi saturi 0 g Carboidrati 24 g di cui: zuccheri 0 g polioli 7,1 g Fibre alimentari 0 g Proteine 0 g Sale 18,5 g Vitamina C 23,81 g A cosa serve CebionCebion è un integratore di vitamina C al gusto arancia senza glutine e senza zuccheri. L' acido-L-ascorbico (vitamina c) favorisce le normali funzioni dell'organismo e ne rafforza le difese immunitarie.La Vitamina C è un nutriente essenziale per l'organismo, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e accresce l'assorbimento del ferro.In età fertile e in tutti i periodi che possono determinare una mancanza di ferro (gravidanza, allattamento), la vitamina C favorisce un maggior assorbimento di tale minerale, ritenuto importante nei processi ematici.Questa vitamina protegge le cellule fallo stress ossidativo, sostiene il normale funzionamento del sistema nervoso e contribuisce a ridurre affaticamento e stanchezza.La vitamina C ha una riconosciuta attività antiossidante che aiuta a contrastare ed eliminare i radicali liberi dannosi per il nostro corpo: fumo, smog, alimentazione non corretta ne riducono fortemente l'assorbimento e quindi risulta utile apportare quantità adeguate di vitamina C nella dieta.Contribuisce, inoltre, alla normale biosintesi del collagene per la normale funzione dei vasi sanguigni, delle ossa, delle cartilagini, dei denti e della pelle.L'assunzione di Cebion è indicata in caso di aumentato fabbisogno fisiologico ( intensa attività fisica, cambi di stagione, convalescenza ecc.) o in caso di carenze alimentari specifiche ( diete con ridotto apporto di frutta e verdura, diete monotematiche, intolleranze ecc.).Il prodotto è disponibile nei gusti arancia, limone e arancia senza zuccheri, apporta 1 grammo di vitamina C per compressa.Modalità d'usoSi consiglia di assumere una compressa al giorno.Sciogliere la compressa in un bicchiere d'acqua o in un succo di frutta e bere subito dopo il completo scioglimento.Cebion controindicazioniAvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata.Leggere attentamente il foglietto illustrativo.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.In caso di gravidanza o allattamento prima di usare il prodotto chieda consiglio al medico o al farmacista.Per i bambini è maggiormente indicata l'assunzione di Cebion gocce.Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrano, o abbiano sofferto in passato di nefrolitiasi (calcolosi renale)...
DELIFAB KAPPA 125 ML
DELIFABKAPPACrema levigante, cheratoplastica, lenitiva. Indicata nelle ipertrofie e iperplasie dellostrato corneo con secchezza intensa su aree cutanee anche vaste e superficipalmo-plantari, ispessite, ruvise e screpolate.Xerosi cutanee severe, cheratodermie, psoriasi in placche, ittiosi volgare e statiittiosiformi cheratosi pilare, onicodistrofie, psoriasi palmo-plantare, dermatitilichenoidi frizionali, lichenificazioni.Dermatologicamente testata.ComponentiAcido salicilico; acido lattico; acido mandelico; urea; acqua di mare; lipidi polimericidi origine vegetale; colesterolo; zinco gluconato; allantoina; burro dikaritè.FormatoTubo da 125 ml.
EUR 25.00
ANTAGON 30 CREMA 75 ML
DIASKIN CREMA IDRATANTE 50 ML
DOA GOLD CREMA ANTIRUGHE 50 ML
DOA Gold CREMA ANTIRUGHETrattamento ristrutturante-rassodante (coadiuvante cosmetico nella prevenzione deirilassamenti cutanei) per il viso, i contorni e il collo, ricco di antiossidanti esostanze ad azione riparatrice e restitutiva (Acido Jaluronico e Vitamina E). L'usoquotidiano favorisce la normale elasticità dell'epidermide, ritarda gli effettivisibili dell'invecchiamento cutaneo e contribuisce ad attenuare le rughe esistenti.Senza parabeni, senza coloranti.Dermatologicamente testata, microbiologicamente controllata.Testata per il nichel (
EUR 31.90
SMART D3 GOCCE 15 ML GUSTO BANANA
SMART D3 Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina D3. La vitamina D contribuisce al normale assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo; contribuisce a normali livelli di calcio nel sangue; contribuisce al mantenimento di ossa normali; contribuisce al mantenimento della normale funzione muscolare; contribuisce al mantenimento di denti normali; contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario; è necessaria per la normale crescita e per lo sviluppo osseo nei bambini. Ingredienti Olio di girasole, aroma; antiossidanti: E306; vitamina D3. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 0,5 mlper 100 ml%VNR* Vitamina D310 mcg400 U.I.2.00 mcg80.000 U.I.200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso 0,5 ml al giorno, volume indicato dal contagocce graduato, salvo diversa indicazione del medico. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Per l'uso del prodotto sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 15 ml. Cod. 0001
EUR 17.90
BENERVA 20 comperesse gastroresistenti 300 mg
Benerva compresse per uso orale con vitamina B1
Descrizione
Benerva compresse gastroresistenti si utilizza per la profilassi e terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento.
Ingredienti
Principi attivi: Tiamina cloridrato (vitamina B1) 300 mg.
Eccipienti: Talco, povidone K90, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, carmellosa sodica.A cosa serve Benerva
Benerva compresse gastroresistenti appartiene alla categoria delle vitamine B1.
La vitamina B1 è fondamentale per poter ricavare energia dalle sostanze nutritive, infatti interviene nel processo di trasformazione (metabolismo) dei carboidrati, delle proteine e dei grassi.
La vitamina B1 è necessaria per la crescita, lo sviluppo e la funzione delle cellule e per il normale funzionamento di cervello, nervi e cuore. Per questi motivi, riveste un ruolo di grande importanza nel periodo di crescita dei bambini.
La vitamina B1 aumenta la capacità di attenzione e di apprendimento, mentre la sua carenza è in grado di provocare deperimento.
Il prodotto è indicato:
-nella profilassi e nella terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beriberi e sue diverse forme cliniche);
-nelle polineuriti carenziali (etiliche);
-nelle miocardiopatie degli etilisti;
-a dosi elevate, come terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.
Modalità d'uso
Somministrazione per via orale:
-Casi lievi e di media gravità: 100 mg ogni 24 ore.
-Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva da 300 mg) al giorno per più settimane. Le compresse di Benerva a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo.Benerva controindicazioni
Avvertenze
Non assumere in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
I preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni di ipersensibilità risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale è pertanto preferibile, laddove possibile.
Effetti indesiderati:
Disturbi del sistema immunitario: in casi singoli sono state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock.
Patologie gastrointestinali: sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale.
Questo prodotto non è indicato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Conservazione
Conservare nella confezione originale ,al riparo dalla luce e da fonti di calore.
Formato
Confezioni da 20 compresse gastroresistenti.EUR 11.16
ASPIRINA*con Vitamina C 10 bust grat eff 400 mg + 240 mg
Principi attiviUna bustina da contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (vitamina C) 240 mg Eccipienti: saccarosio, sicovit ( E110) Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1EccipientiAcido citrico sodio citrato monobasico sodio bicarbonato sodio carbonato concentrato d'arancia aroma di arancia in polvere saccarina E 110 saccarosioIndicazioni terapeuticheTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.Controindicazioni/Effetti indesideratiASPIRINA granulato effervescente con vitamina C è controindicata in caso di: - ipersensibilità a principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)/antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - ulcera gastroduodenale; - diatesi emorragica; - Insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi - deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo);- trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); - anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); - bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anniPosologiaAdulti Versare in mezzo bicchiere d'acqua, o più, il contenuto della bustina. Mescolare con un cucchiaino. Prima di bere attendere che cessi la lieve effervescenza. 1 bustina ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Non assumere il prodotto per più di 3 -5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazione pediatrica Aspirina granulato effervescente con vitamina C non è indicato per l'uso nella popolazione pediatrica ( vedere paragrafo 4.4).ConservazioneConservare ad una temperatura inferiore ai 25°CAvvertenzeReazioni di ipersensibilità L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: -...
VALERIANA DISPERT*30 cpr riv 45 mg
Principi attiviUna compressa rivestita contiene: Principio attivo: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3-6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.Indicazioni terapeuticheBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.PosologiaPosologia Bambini: 1-2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1-3 compresse rivestite tre volte al dì. Modo di somministrazione Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30° C.AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Valeriana DISPERT contiene lattosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Valeriana DISPERT contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.InterazioniNon sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.Effetti indesideratiNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioLa radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.Gravidanza e allattamentoPoiché non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale, ne è generalmente sconsigliato l'uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.
EUR 12.00
VALERIANA DISPERT*20 cpr riv 125 mg
Principi attiviUna compressa rivestita contiene: Principio attivo: estratto secco di radice di Valeriana mg 125 preparato con etanolo 70 % v/v (rapporto radice di valeriana: estratto pari a 3-6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.Indicazioni terapeuticheMedicinale a base di piante per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficoltà nel prendere sonno (vedi Sezione 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.PosologiaPosologia Adulti e bambini sopra i 12 anni Dose singola: 4 compresse rivestite. Per la tensione nervosa: fino a 3 volte al giorno. Come aiuto per prendere sonno, una dose singola da mezz'ora a un'ora prima di coricarsi e, se necessario una dose in precedenza durante la serata. Anziani: come per gli adulti. Modo di somministrazione Uso orale. Le compresse devono essere inghiottite senza masticare.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30° C.AvvertenzeConsultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Valeriana DISPERT contiene lattosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Valeriana DISPERT contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.InterazioniNon sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.Effetti indesideratiNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioLa radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.Gravidanza e allattamentoPoiché non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale, ne è generalmente sconsigliato l'uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.
EUR 15.50
TRAVELGUM*10 gomme mast 20 mg
Principi attiviOgni gomma da masticare medicata contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20.EccipientiSilicio biossido, Destrina, Sorbitolo, Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido, Glucosio liquido, Polietilenglicole 35000, Titanio biossido, Calcio carbonato, Saccarina, Aspartame, Polivinilpirrolidone, Saccarosio, Mentolo, Aroma di menta, Gliceridi semisintetici solidi, Cera E, Cera bianca, Copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, Potassio fosfato monobasico, Copolimeri butadiene-stirene 50:50, Cera microcristallina, Estere glicerico di resina naturale, Butilidrossianisolo.Indicazioni terapeuticheCinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità già nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento.PosologiaAdulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.AvvertenzeNon deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.InterazioniDurante il trattamento con Travelgum è opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.Effetti indesideratiCon l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabiliSovradosaggioIn caso di avvelenamento accidentale il trattamento sarà di tipo sintomatico: non esistono antidoti specifici per i bloccanti H1.Gravidanza e allattamentoUsare solo in caso di effettiva necessità...
MEVALIA FLAVIS CROSTINI 150 G
LUAN*gel 100 g 1% uso chirurgico
Principi attivi LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1Eccipienti LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.Indicazioni terapeutiche• LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica. • LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaLUAN 2,5% gel Spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2)....
BISOLVON DUO SCIROPPO EMOLLIENTE 100 ML
Bisolvon Duo Emolliente DescrizioneBalsamo emolliente che contiene ingredienti principali di origine naturale per la tosse secca e la gola irritata. Aiuta a calmare l'irritazione e l'infiammazione della mucosa orofaringea e alleviare il mal di gola. Aiuta a ridurre i sintomi della tosse secca e a calmare lo stimolo a tossire, inoltre contribuisce a interrompere il circolo della tosse secca dovuta a pizzicore e prurito alla gola.Senza glutine. Senza lattosio. Senza conservanti. Senza aromi artificiali. Senza alcol.È un dispositivo medico CE0482. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. Autorizzazione del 16/10/2018. Componenti Miele, estratto secco di radice di Altea (7-9:1). Altri componenti: glicerolo, maltodestrina. Modalità d'uso Bisolvon Duo Emolliente è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età. Adulti e adolescenti 5 ml fino a un massimo di 6 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni 5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 2 e 6 anni 2,5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno. Avvertenze Bisolvon Duo Emolliente è indicato per un uso a breve termine e non deve essere assunto per più di 1 settimana senza consultare il medico. Se i sintomi persistono per più di una settimana o peggiorano e in caso di febbre, consultare il medico. Non utilizzare in caso di allergia al miele, alla radice di Altea o ad uno qualsiasi degli altri componenti. Se il medico ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo dispositivo medico. Non essendovi dati sufficienti, si sconsiglia l'uso di Bisolvon Duo Emolliente durante la gravidanza e l'allattamento.Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare Bisolvon Duo Emolliente dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul flacone. Conservazione Non conservare né in frigorifero né a temperatura superiore ai 25°C. Usare Bisolvon Duo Emolliente entro 3 mesi dall'apertura del flacone. Formato Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.
EUR 13.90
FITOSTIMOLINE*soluz vag 5 flaconi 4% 140 ml
Principi attiviFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli: un ovulo da 3,5 g contiene il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 600 mg. FITOSTIMOLINE 20 % Crema vaginale: 100 g di crema vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100ml) 20 g. Eccipienti: alcool cetil stearilico, metilparaidrossibenzoato, propilparaidrossibenzoato FITOSTIMOLINE 4 % Soluzione vaginale: 100 ml di soluzione vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100ml) 4 g. Eccipienti: benzalconio cloruro Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 12000. FITOSTIMOLINE 20 % Crema vaginale 2-fenossietanolo; glicerina; vaselina bianca; sodio cetil stearil solfato; alcool cetil stearilico; decil oleato; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; acqua depurata.FITOSTIMOLINE 4 % Soluzione vaginale 2-fenossietanolo; benzalconio cloruro; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli e FITOSTIMOLINE 20 % Crema vaginale: affezioni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. FITOSTIMOLINE 4 % Soluzione vaginale: affezioni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. Profilassi pre e postoperatoria della chirurgia ginecologica.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli: 1 ovulo alla sera o secondo prescrizione medica. • Modalità di applicazione: Introdurre l'ovulo profondamente in vagina. FITOSTIMOLINE 20 % Crema vaginale: 1-2 applicazioni al giorno o secondo il parere del medico. • Modalità di applicazione: 1) Perforare la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. 2) Avvitare un applicatore vaginale. 3) Premere il tubo di crema fino al riempimento totale dell'applicatore. 4) Svitare l'applicatore dal tubo, introdurlo in vagina e premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa. 5) Ogni applicatore va utilizzato una sola volta. FITOSTIMOLINE 4 % Soluzione vaginale: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico. • Modalità di applicazione: 1) Tenere il flacone per l'anello di chiusura e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza. 2) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento. Attenzione: solo una corretta estrazione della cannula permette una completa fuoriuscita del liquido. 3) Introdurre delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazione desiderata. 4) Premere lentamente le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione distesa, trattenendo il liquido in vagina per alcuni minuti.ConservazioneFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli: conservare a temperatura non superiore ai 25°C. FITOSTIMOLINE 20 % Crema vaginale e FITOSTIMOLINE 4 % Soluzione vaginale: nessuna particolare precauzione per la conservazione.AvvertenzeL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Fitostimoline 20 % Crema vaginale contiene l'alcool cetil stearilico: Può causare reazioni sulla...
NORMOGIN*6 cpr vag 40 mg
Principi attiviOgni compressa vaginale contiene: Principio attivo: coltura liofilizzata di ceppo selezionato di bacillo di Döderlein mg 40 (Lactobacillus rhamnosus BMX 54 ≥ 4 X 104 CFU). Eccipienti: lattosio mg 946, magnesio stearato mg 14.EccipientiLattosio monoidrato, magnesio stearato.Indicazioni terapeuticheVaginiti associate ad insufficienza ovarica, leucorrea ipofollicolinica, vaginiti infantili, vaginiti senili, pruriti vulvari, distrofia vaginale. Coadiuvante nel trattamento chemioterapico e antibiotico delle vaginiti da Trichomonas.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Posologia1 compressa vaginale, 1 o 2 volte al giorno, da introdurre in vagina.ConservazioneConservare tra 2° C e 8° C.AvvertenzeIl NORMOGIN non sostituisce la terapia antibiotica o chemioterapica, ma ne rappresenta un utile complemento ripristinando, specie al termine del trattamento specifico, le condizioni fisiologiche dell'ambiente vaginale.InterazioniNon note.Effetti indesideratiNon sono stati segnalati effetti indesiderati correlati all'uso del prodotto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono noti effetti da attribuirsi a sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoIl bacillo di Döderlein è ospite abituale non patogeno della vagina, pertanto NORMOGIN può essere utilizzato in gravidanza o durante l'allattamento.
EUR 15.80
HIRUDOID*crema derm 50 g 40.000 UI
Principi attiviPrincipio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: il gel contiene glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiEccipienti per 100 g di crema: Cutina LE; trigliceridi a catena media; alcool miristico; isopropile miristato; bentonite; essenza profumata; alcool isopropilico; imidurea; fenossietanolo; olio di rosmarino; Eccipienti per 100 g di gel: Isopropanolo; glicole propilenico; acido poliacrilico; sodio idrossido; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. Gel: Salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.ConservazioneHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 °C.AvvertenzeUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.InterazioniNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.Effetti indesideratiNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoPer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.
EUR 15.50
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE*scir 180 g
Principi attivi1 ml di sciroppo contiene 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destrometorfano bromidrato. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della tosse.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO (vedere paragrafo 4.5). Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Bambini di età inferiore a 2 anni. Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).PosologiaPosologia Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni La dose raccomandata è 20 ml (corrispondenti a 2 misurini da 10 ml), 1 - 3 volte al giorno. Non superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 60 ml). Bambini da 6 a 12 anni La dose raccomandata è 10 ml (corrispondente a 1 misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno. Non superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 30 ml). Bambini da 2 a 6 anni La dose raccomandata è 5 ml (corrispondente a mezzo misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno. Non superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 15 ml). Bambini di età inferiore ai 2 anni Coryfin Sedativo Fluidificante è controindicato nei bambini sotto i 2 anni di età (vedere paragrafo 4.3). 1 ml di sciroppo contiene: 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destrometorfano bromidrato. Durata del trattamento Il trattamento non deve superare i 7 giorni. Modo di somministrazione La dose va assunta lontana dai pasti. Alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml e 10 ml.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeSono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Sindrome da serotonina Effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina può includere variazioni dello stato mentale, instabilità autonomica, anomalie neuromuscolari e/o sintomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE dovrà essere interrotto. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6 (CYP2D6). L'attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e...