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BISOLVON*linctus scir 250 ml 4 mg/5 ml aroma cioccolato ciliegia
Principi attivi5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAcido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la...
TANTUM VERDE*soluz mucosa orale 15 ml 0,3%
Principi attivi100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di benzidamina). Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo, Etanolo (96 per cento), Saccarina sodica, Metile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaAdulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al dì (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde soluzione per mucosa orale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.InterazioniNon sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.Effetti indesideratiAll'interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (
EUR 11.25
NAPROSYN*30 bust grat 250 mg
Principi attiviNaprosyn 250 mg compresse gastroresistenti. Ogni compressa gastroresistente contiene 250 mg di naprossene Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa gastroresistente contiene 1,14 mg di sodio. Naprosyn 500 mg compresse gastroresistenti. Ogni compressa gastroresistente contiene 500 mg di naprossene Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa gastroresistente contiene 2,29 mg di sodio. Naprosyn 500 mg supposte. Ogni supposta contiene 500 mg di naprossene. Naprosyn 500 mg granulato per sospensione orale. Ogni bustina contiene 500 mg di naprossene. Eccipiente con effetti noti: Ogni bustina contiene 1,65 g di saccarosio e 3,92 mg di sodio. Naprosyn 250 mg granulato per sospensione orale. Ogni bustina contiene 250 mg di naprossene. Eccipienti con effetti noti: Ogni bustina contiene 1,56 g di saccarosio e 18,24 mg di sodio. Naprosyn 750 mg compresse a rilascio modificato. Ogni compressa a rilascio modificato contiene 750 mg di naprossene. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,64 mg di giallo tramonto (E110). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti500 mg Supposte: Gliceridi semi-sintetici. 250 mg granulato per sospensione orale: Sodio cloruro, Sodio diottilsolfosuccinato, Povidone, Aroma menta, Aroma liquirizia, Mannite, Sodio saccarinato, Saccarosio. 500 mg granulato per sospensione orale: Mannite, Povidone, Resina acrilica (Eudragit), Sodio saccarinato, Aroma limone, Acido citrico, Silice precipitata, Saccarosio. 750 mg compresse a rilascio modificato: Ipromellosa, Magnesio stearato, Giallo tramonto (E 110). 250 mg e 500 mg Compresse gastroresistenti: Povidone, Sodio croscarmellosio, Magnesio stearato, Copolimero acido metacrilico, Talco, Sodio idrossido, Trietilcitrato, Simeticone.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle seguenti condizioni: artrite reumatoide, osteoartrosi (artrite degenerativa), spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto. • Colite ulcerosa. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Severa insufficienza cardiaca. • A causa della possibilità di sensibilità crociata, Naprosyn è controindicato nei pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, reazioni anafilattiche o anafilattoidi e abbiano causato polipi nasali. • L'uso del prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto non è stata stabilita la sicurezza del prodotto in questa fascia di età. • Gravidanza e allattamento. • Insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min).PosologiaAdulti. Come terapia d'attacco è consigliata la somministrazione di 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi, a 12 ore di intervallo (al mattino durante la prima colazione ed alla sera durante la cena) o in un'unica somministrazione (durante il pasto di mezzogiorno o alla sera). A tale scopo può essere indicata anche una compressa di Naprosyn 750 mg compresse a rilascio modificato 1 volta al dì. La dose di 1000 mg (2 x 500 mg) al giorno in un'unica...
NAPROSYN*gel 50 g 10%
Principi attivi100 g di gel contengono 10 g di naprossene. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCarbomer, etanolo, trietanolamina, sodio metabisolfito, profumo di rosa, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMialgie, lombalgie, torcicollo, fibromiositi, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, contusioni, strappi muscolari, distorsioni, ematomi, edemi e infiltrati traumatici, flebiti. Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non è escluso. Pertanto l'uso di Naprosyn in gravidanza e/o allattamento è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.PosologiaSpalmare il gel nella sede del dolore, 2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeEvitare l'impiego del gel sulle ferite. Il prodotto contiene sodio metabisolfito, tale sostanza può provocare nei soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo concentrazioni tali da esporre ai rischi di effetti collaterali e da rendere valide le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia si sconsiglia l'uso di Naprosyn ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso ai pazienti con manifestazioni allergiche in atto o all'anamnesi. Inoltre, se il prodotto viene applicato su una vasta area e per un prolungato periodo di tempo, non si può escludere la comparsa di effetti collaterali sistemici. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.InterazioniPossibile sinergismo con terapie antiflogistiche sistemiche.Effetti indesideratiCon alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o transdermico, derivati dell'acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità. Sono possibili reazioni di fotosensibilità. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoIl rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non è escluso. Pertanto l'uso di Naprosyn in gravidanza e/o allattamento è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.
EUR 11.90
LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO*AD sciroppo 200 ml 5% con zucchero
Principi attivi1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido. Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiLISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.PosologiaL'uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneLISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.AvvertenzeSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.InterazioniNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base...
MICOTEF*15 ovuli vag 100 mg
Principi attiviMICOTEF 100 mg ovuli vaginali Un ovulo vaginale contiene: Principio attivo: miconazolo nitrato 100 mg MICOTEF 2% crema vaginale 100 g di pomata vaginale contengono: Principio attivo: miconazolo nitrato 2 g MICOTEF 400 mg capsule vaginali Una capsula vaginale contiene: Principio attivo: miconazolo nitrato 400 mgEccipientiMICOTEF 100 mg ovuli vaginali: Gliceridi semisintetici solidi. MICOTEF 2% crema vaginale: Butilidrossianisolo, acido benzoico, gliceride oleico poliossietilenato, paraffina liquida, polietilenglicole palmito stearato, acqua depurata. MICOTEF 400 mg capsule vaginali: Paraffina liquida, vaselina bianca, Labrafil 2130 BS, gelatina, glicerina, titanio biossido, ferro ossido, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.Indicazioni terapeuticheInfezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-positivi (primitive o secondarie).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.PosologiaMICOTEF 100 mg ovuli vaginali: Introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica. MICOTEF 2% crema vaginale: Introdurre profondamente in vagina il contenuto dell'applicatore (circa 5 g di pomata) una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10-15 giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea. MICOTEF 400 mg capsule vaginali: Introdurre in vagina una capsula, la mattina o la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere protratto per almeno 4 giorni; in caso di necessità ripetere il ciclo terapeutico. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25° C.AvvertenzeI preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In questi casi è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Tenere fuori dalla portata dei bambini.InterazioniIl miconazolo, somministrato per via sistemica, può far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, in caso di uso contemporaneo di MICOTEF e farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre eventualmente la dose del cumarinico.Effetti indesideratiSono stati riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vaginale, arrossamento e prurito, crampi pelvici e più raramente, cefalea ed eruzioni cutanee. In questi casi è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.SovradosaggioNon sono stati segnalati né casi d'intossicazione, né di iperdosaggio.Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
EUR 15.93
TEGENS*20 cps 160 mg
Principi attiviTEGENS 160 mg capsule rigide: Ogni capsula contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. TEGENS 160 mg granulato per soluzione orale: Ogni bustina contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCapsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia ADULTI: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. È opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica L'uso del prodotto è riservato agli adulti. Modo di somministrazione Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.ConservazioneCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.AvvertenzeCome per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica L'uso del prodotto è riservato agli adulti.InterazioniNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.Effetti indesideratiTEGENS presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoGravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.
EUR 15.80
PEVARYL*6 ovuli vag 150 mg
Principi attiviPEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti Crema vaginale : miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg : miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg : miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a rilascio prolungato 150 mg : polisaccaride galattomannano; silice colloidale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigliceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali esterni : polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacetico sale sodico del 3,6,9- triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; profumo n.4074; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMicosi vulvovaginali Balanitis micoticaControindicazioni/Effetti indesideratiPevaryl è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaDonne Crema vaginale : 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg : 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg : la terapia prevede il trattamento di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera. Soluzione cutanea per genitali esterni : questa forma farmaceutica è un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento può essere effettuato una o due volte al giorno. Trattamento del partner: possono essere usate sia la crema vaginale che la soluzione cutanea per genitali esterni. La crema si applica una volta al giorno per 15 giorni dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. La soluzione si usa disciolta in acqua calda. Non risciacquare. Bambini (2-16 anni) La sicurezza e l'efficacia nei bambini non è stata stabilita. Anziani Non ci sono dati sufficienti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con età...
DISSENTEN*15 cpr 2 mg
Principi attiviOgni compressa contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMagnesio stearato; cellulosa microgranulare.Indicazioni terapeuticheIl Dissenten è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e delle riacutizzazioni della diarrea cronica.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. DISSENTEN è controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. DISSENTEN non deve essere utilizzato come terapia primaria: • nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta • nei pazienti con colite ulcerosa acuta • nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro • nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso di DISSENTEN è controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere immediatamente il trattamento.PosologiaLe compresse vanno assunte con un po' di liquido. Adulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni La dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti è di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Attenzione: non usare per più di due giorni. Bambini sotto i 6 anni di età Dissenten non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età. Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Danno renale Nei pazienti con danno renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, DISSENTEN deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego“).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.AvvertenzeIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, può verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura più importante è la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. È opportuno sospendere il trattamento con DISSENTEN se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con DISSENTEN per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con...
MECLON*soluzione vaginale 5 flaconi 200 mg/10 ml + 1 g/130 ml
Principi attiviCrema vaginale 100 g contengono: Principi attivi: Metronidazolo 20 g; Clotrimazolo 4 g. Eccipienti: contiene sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Soluzione vaginale Flacone da 10 ml 10 ml contengono: Principio attivo: Clotrimazolo 200 mg. Flacone da 130 ml 130 ml contengono: Principio attivo: Metronidazolo 1 g. Eccipienti: contiene sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiCrema vaginale Eccipienti: Stearato di glicole e polietilenglicole; Paraffina liquida; Sodio metile p-Idrossibenzoato; Sodio propile p-Idrossibenzoato; Acqua depurata. Soluzione vaginale Flacone da 10 ml Eccipienti: Alcool ricinoleilico; Etanolo; Acqua depurata. Flacone da 130 ml Eccipienti: Sodio metile p-Idrossibenzoato; Sodio propile p-Idrossibenzoato; Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCrema vaginale Cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. MECLON crema vaginale può essere impiegato anche nel partner a scopo profilattico. Soluzione vaginale Coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. MECLON soluzione vaginale può essere impiegato anche dopo altra terapia topica od orale, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaCrema vaginale Somministrare profondamente in vagina il contenuto di un applicatore una volta al giorno per almeno sei giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi, oppure secondo prescrizione medica. Nelle trichomoniasi, maggior sicurezza di risultato terapeutico si verifica con il contemporaneo uso di Metronidazolo per via orale sia nella donna non gestante che nel partner maschile. Per un'ottimale somministrazione si consiglia una posizione supina, con le gambe leggermente piegate ad angolo. Per ottenere una migliore sterilizzazione è preferibile spalmare un po' di MECLON crema vaginale anche esternamente, a livello perivulvare e perianale. Se il medico prescrive il trattamento del partner a scopo profilattico, la crema deve essere applicata sul glande e sul prepuzio per almeno sei giorni. Istruzioni per l'uso: Dopo aver riempito di crema un applicatore, somministrare la crema in vagina mediante pressione sul pistone, fino a completo svuotamento. Soluzione vaginale Somministrare la soluzione vaginale pronta una volta al giorno, preferibilmente al mattino, oppure secondo prescrizione medica. Nella fase di attacco l'uso della soluzione vaginale deve essere associato ad adeguata terapia topica e/o orale. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione supina. Un lento svuotamento del flacone favorirà una più prolungata permanenza in vagina dei principi attivi e quindi una più efficace azione antimicrobica e detergente. Istruzioni per l'uso: Dopo aver versato il contenuto del flaconcino nel flacone, inserire la cannula vaginale sul collo del flacone stesso. Introdurre la cannula in vagina e somministrare l'intero contenuto.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.AvvertenzeInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L'impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mestruale. Con medicinali contenenti metronidazolo...
AGIOLAX*grat 250 g
Principi attivi100 g di granulato contengono Principi attivi: - piantaggine semi g 54,2 - senna frutti g 6,74 - 13,15 equivalente a 0,3 g di sennosidi calcolati come sennoside B Eccipienti: contiene saccarosio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Bustine da 5 g Una bustina contiene Principi attivi:- piantaggine semi g 2,71 - senna frutti g 0,33 - 0,65 equivalente a 0,015 g di sennosidi calcolati come sennoside B Eccipienti: contiene saccarosio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionaleControindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito. Controindicato in presenza di atonia del colon o fecaloma. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Barattolo da 100 g, 250 g, 400 g Adulti: 1-2 cucchiaini da tè la mattina prima della colazione e la sera dopo la cena, secondo la necessità individuale. Nei casi ostinati 2 cucchiaini da tè ogni 6 ore per 1-3 giorni. Bambini oltre i 10 anni: 1 cucchiaino da tè al giorno Bustine da 5 g Adulti: 1-2 bustine la mattina prima della colazione e la sera dopo la cena, secondo la necessità individuale. Nei casi ostinati 2 bustine ogni 6 ore per 1-3 giorni. Bambini oltre i 10 anni: 1 bustina al giorno. Assumere preferibilmente la sera. Attenzione non assumere il medicinale immediatamente prima di andare a letto; dopo averlo ingerito attendere almeno un'ora prima di coricarsi. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità d'acqua (un bicchiere abbondante). Il granulato non va masticato né sciolto, ma deve essere posto sulla lingua e poi inghiottito bevendo un bicchiere d' acqua per ogni dose: l'omissione di quest'ultima raccomandazione può causare inconvenienti. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C., tenere nell'imballaggio originale per proteggere il medicinale dall'umiditàAvvertenzeAvvertenze L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o...
RESTYLANE LYFT LIDOCAINA 1ML
RESTYLANE LYFT LIDOCAINA 1MLmarca: GaldermaConfezione:1 siringa +2 aghiMinsan 971140114 DescrizioneGel iniettabile a base di acido ialuronico. Effetto lifting riempitivo per guance ad alto volume e trattamento delle rughe del viso (pieghe naso-labiali). Risultato naturale e definizione delle guance.
EUR 153.69
DEFENCE SUN 30 BAB&KID LAT P/A
NICKEL TESTEDSENZA CONSERVANTISENZA PARABENISENZA GLUTINEBioNike30DEFENCEBaby& Kid SUNLATTE FLUIDOPROTEZIONE ALTApelli sensibili e intollerantiLatte solare, disponibile anche in versione spray, facile da spalmare e non appiccicoso, è specifico per la pelle delicata di neonati e bambini.Formulato per una tripla fotoprotezione:- difesa contro i danni a breve termine, potenziata dall'innovativa tecnologia Network Expert che ottimizza l'efficacia del sistema filtrante UVA-UVB;- difesa contro i radicali liberi generati dai raggi IR;- difesa dai danni biologici a lungo termine, grazie all'esclusivo “PRO-REPAIR Complex” che rafforza i meccanismi naturali di protezione e riparazione del DNA. Protezione UVA-UVB-IR.Molto resistente all'acqua.Testato anti-sabbia.Modalità d'utilizzoApplicare abbondantemente prima dell'esposizione al sole e rinnovare frequentementel'applicazione. Agitare prima dell'uso. Evitare il contatto diretto con gli indumenti.ComponentiTecnologia NETWORK EXPERT: realizzata con uno speciale polimero in grado di formare un reticolo che “immobilizza” i filtri sulla pelle, garantendo massima distribuzione cutanea ed una migliore performance di filtrazione.Filtri UVA e UVB fotostabili: proteggono dai raggi UVA e UVB.PRO - REPAIR Complex, esclusiva sinergia di attivi:• Niacina: aiuta a contrastare il danno biologico, rafforzando i meccanismi naturali di protezione e riparazione del DNA.• Beta-Glucano/L-Carnosina: associazione brevettata che stimola le naturali difese biologiche della pelle e contrasta l'azione dei radicali liberi.• Vitamina E: azione antiossidante.INCI: aqua (water), ethylhexyl methoxycinnamate, diethylamino hydroxybenzoyl hexylbenzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate, caprylic/capric triglyceride, pentyleneglycol, aluminum starch octenylsuccinate, triacontanyl PVP, dicaprylyl carbonate,poloxamer 407, niacinamide, lactobacillus ferment, sodium stearoyl glutamate, ethylhexyltriazone, tocopheryl acetate, sodium carboxymethyl beta-glucan, carnosine, dimethicone,PPG-12/SMDI copolymer, panthenol, allantoin, caprylyl glycol, ethylhexylglycerin,caprylhydroxamic acid, glycerin, hydroxypropyl methylcellulose, lactic acid, xanthan gum,trisodium ethylenediamine disuccinate. Formato125 mlCod. 142244
EUR 25.00
AVENE EAU THERM SPR BB SPF50+
Avène Spray bambini Protezione molto alta SPF 50+ Descrizione Protezione solare molto alta per la pelle sensibile dei bambini, per viso e corpo. Nel cuore dello Spray bambini SPF 50+, è presente l'associazione esclusiva Sunsitive protection, ottenuta dalla Ricerca Pierre Fabre: -sistema filtrante brevettato contenente solo 4 filtri solari per un'ampia protezione UVB-UVA stabile ed efficace nel tempo e una tollerabilità cutanea ottimale; -complesso antiossidante (Pre-tocoferil + Tialidina), per una protezione cellulare globale contro lo stress ossidativo; -acqua termale Avène, dalle riconosciute proprietà lenitive e addolcenti. Grazie alla sua nuova consistenza barriera anti-aggressione*, lo Spray bambini SPF 50+ offre: -una consistenza fluida e leggera da applicare; -un film protettivo rinforzato; -una formula molto resistente all'acqua. *I prodotti solari non procurano una protezione totale contro i raggi UV. Lo Spray bambini SPF 50+ è dotato di un nuovo sistema OPEN/STOP, più pratico e rispettoso dell'ambiente. -OPEN: girando, il beccuccio dosatore compare; -STOP: girando nuovamente, il beccuccio dosatore scompare. Componenti Avène thermal spring water (Avène aqua), C12-15 alkyl benzoate, coco-caprylate/caprate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol (nano), diisopropyl adipate, water (aqua), bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylhexyl butamido triazone, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate, glycerin, butyl methoxydibenzoylmethane, decyl glucoside, benzoic acid, butylene glycol, caprylic/capric triglyceride, caprylyl glycol, disodium edta, helianthus annuus (sunflower) seed oil (helianthus annuus seed oil), hydroxycapric acid, lauryl glucoside, oxothiazolidine, propylene glycol, sodium benzoate, sodium citrate, sodium lauryl glucose carboxylate, sorbic acid, tocopherol, tocopheryl glucoside, xanthan gum. Modalità d'uso Prima di esporsi al sole, applicare generosamente lo spray sul viso e sul corpo del bambino. 3-4 nebulizzazioni in media. Formato Flacone spray da 200 ml. Cod. IT009108
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AvèneBrume satinée SPF30 DescrizioneProtezione solare alta per la pelle sensibile. Protezione ad ampio spettro UVB-UVA. Fotostabile. Non appiccicoso. Invisibile all'applicazione.Complesso di principi attivi stabili ed efficaci nel tempo, offre una protezione UVB-UVA ottimale.Potente antiossidante, pre-tocoferil, per una protezione cellulare contro i radicali liberi.La sua consistenza trasparente e non appiccicosa, lascia un effetto satinato che sublimala pelle.Viso, corpo e capelli.Utilizzo a 360°: multiposizione.Modalità d'usoDurante l'esposizione al sole, applicare il prodotto su tutto il corpo. Vaporizzare il prodotto nella mano e poi applicarlo sul viso.ComposizioneC12-15 alkyl benzoate, isododecane, diisopropyl adipate, coco-caprylate, dicaprylylcarbonate, diethylhexyl butamido triazone, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone,bis-ethylhexyl hydroxydimethoxy benzylmalonate, avene thermal spring water (avene aqua),caprylic/capric triglyceride, fragrance (parfum), helianthus annuus (sunflower)seed oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, tocopherol, tocopheryl glucoside, nitrogen.AvvertenzePer uso esterno.Tenere fuori dalla portata dei bambini.Non vaporizzare verso gli occhi.FormatoSpray da 150 ml.Cod. IT008038
EUR 25.90
GUM PAROEX 0,12 COLLUT CHX 300
G•U•M PAROEX - sconto 50% scadenza 03/2021Collutorio per trattamento temporaneo con 0,12% CHX + 0,05% CPC. Appositamente indicato per il controllo della placca nella cura dei danni al tessuto parodontale (gengivite,parodontite). Ideale per prolungare l'efficacia della cura dentistica e prevenire la formazione di nuova placca. Raccomandato anche prima e dopo interventi di chirurgia orale, estrazioni e per l'applicazione di impianti. La formulazione senza alcool evita effetti irritanti sulle gengive e spiacevoli sensazioni di bruciore.ComponentiClorexidina 0,12%; Cetilpiridinio Cloruro 0,05%.FormatoFlacone da 300 ml.Cod. 1784
EUR 8.90
MELATONINA VITI FAST 1 MG 60 COMPRESSE
Melatonina VitiFastUtile per ridurre il tempo richiesto per prendere sonno.Gusto arancia.Senza glutine, senza lattosioModalità d'uso1 compressa al giorno da sciogliere in bocca poco prima di coricarsi.AvvertenzeNon eccedere la dose giornaliera consigliata.Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di melatonina. FormatoFlacone da 60 compresse orosolubili.Cod.VVSO004
EUR 6.90
KILOCAL RIMODELLA BALSAMO DOPO DOCCIA 200 ML
kilocalRIMODELLABALSAMODOPO-DOCCIASNELLENTETONIFICANTEAd azione:> lipo-riducente> idratante> anti-smagliature> tonificanteTrattamento ad azione lipo-riducente, idratante, anti-smagliature e tonificante a base di Liporimodexin complex, innovativo complesso di principi attivi naturali, arricchito con Acido ialuronico e Olio di mandorle dolci.Studiato per restituire elasticità, compattezza, tonicità e morbidezza al tessuto cutaneo del corpo della donna, favorisce allo stesso tempo il recupero di una linea snella.I suoi attivi cosmetici svolgono un'azione specifica che promuove la riduzione degli accumuli adiposi localizzati, il progressivo miglioramento del tono cutaneo e il rassodamento dei tessuti, il ripristino dell'ideale stato di idratazione e nutrimento dell'epidermide, oltre a un'attività elasticizzante e anti-smagliature.L'effetto si può avvertire già dalla prima applicazione, e l'integrazione con un altro trattamento della linea permette di ottenere risultati ancora più soddisfacenti.Test clinici e strumentali hanno evidenziato che il prodotto è pienamente efficace già dopo 28 giorni di trattamento.Modalità d'utilizzoTerminata la doccia, a pelle bagnata (o asciutta), applicare un'adeguata quantità di balsamo con un massaggio circolare per favorirne l'assorbimento Ad applicazione ultimata, tamponare delicatamente senza risciacquare. Utilizzare in occasione di ogni doccia.ComponentiAqua, glyceryl stearate, caprylic/capric triglyceride, glycerin, steareth-2,cyclopentasiloxane, cetearyl isononanoate, polysorbate 60, steareth-10, triethylhexanoin,sodium PCA, butyrospermum parkii butter, triticum vulgare germ oil, prunus amygdalusdulcis oil, phospholipids, escin, beta-sitosterol, propylene glycol, camellia sinensisextract, fucus vesiculosus extract, hedera helix extract, bioflavonoids, maltodextrin,carnitine HCI, lecithin, phosphatidylcholine, lithothamnium calcareum powder, ethylhexylpalmitate, parfum, sodium polyacrylate, caprylyl glycol, dimethiconol, potassium cetylphosphate, caprylhydroxamic acid, disodium EDTA, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, BHT.Dermatologicamente testato, nickel tested, senza parabeni, senza alcool, senza SLS(Sodium Lauryl Sulfate) e SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate).AvvertenzeUso esterno.Evitare di applicare il prodotto su pelle particolarmente sensibile, irritata o lesa.Testare il prodotto su una piccola zona del corpo prima dell'uso.Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini.FormatoBalsamo dopo-doccia in flacone da 200 ml.
EUR 18.90
ARMOLIPID 30 CPR
ARMOLIPID DescrizioneArmolipid è un integratore alimentare di policosanoli, riso rosso, acido folico,coenzima Q10 e astaxantina.IngredientiCalcio fosfato bibasico; stabilizzante: cellulosa microcristallina; riso rosso fermentato(monascus purpureus) titolato al 1,5% in monacolina; astaxantina estratta da microalghe(haematococcus pluvialis flotow, thallus) titolata al 2,5% (composto da: gelatinaidrolizzata, oleoresina, saccarosio, amido di mais, ascorbil pallmitato, tocoferoli,astaxantina); policosanolo estratto da saccharum officinarum titolato al 90%;antiagglomeranti: magnesio stearato, mono e digliceridi degli acidi grassi, siliciobiossido, coenzima Q10; acido pteroil-monoglutammico (acido folico).SenzaglutineCaratteristiche nutrizionali AnalisimediaPer 1 compressaRiso rosso fermentato 200 mgEquivalente a monacolina3mgMicroalghe20 mgEquivalente aastaxantina0,5 mgPolicosanolo10 mgAcido folico200mcgCoenzima Q102,0 mg Modalità d'usoAssumere una compressa al giorno preferibilmente la sera, assieme o subito dopo il pasto.AvvertenzeNon superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni. Gli integratori non devono essere intesi come sostituti di una dietavariata, equilibrata, e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza, durantel'allattamento e in corso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Per l'uso delprodotto si consiglia di sentire il parere del medico.ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto.Formato30 compresseCod.FN009
EUR 23.45
Siringa Intra-Articolare Artrosulfur HA Acido Ialuronico 1,6% 2ml 3 Pezzi
Artrosulfur HA
Dispositivo medico CE 0373 di classe III. Siringa preriempita a basedi ialuronato di sodio [1,6%] di peso molecolare medio (1.000 KDa). Laviscosupplementazione di acido ialuronico è indicata per contrastare i fenomeniflogistici e dolorosi, a carico delle articolazioni, dovute a processi degenerativi dellecartilagini. Inoltre facilita la ripresa delle funzionalità reologiche dellearticolazioni.
Modalità d'uso
Una infiltrazione settimanalmente per un totale di 3-5 settimane o in ogni caso secondoprescrizione medica.
Componenti
Acido ialuronico sale sodico (1,6%) cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua perpreparazioni iniettabili.
Formato
Confezione da 3 siringhe preriempite da 32 mg/2 ml cad.EUR 160.00