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VICKS VAPORUB*ung inal 100 g
Principi attivi100 g di unguento contengono: principi attivi: canfora 5 g; olio essenziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.Indicazioni terapeuticheTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).PosologiaVicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITOConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico.Il prodotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: • reazioni di ipersensibilità a profumi o solventi; • convulsioni o epilessia (è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); • Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla di nuovo durante e dopo...
TANTUM VERDE*soluz mucosa orale 30 ml 0,15%
Principi attivi100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo; sorbitolo liquido cristallizzabile; saccarina sodica; acesulfame potassico; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; aroma menta; polisorbato 20; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaNebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0.17 ml di soluzione). Adulti: 4-8 nebulizzazioni 2-6 volte al dì. Bambini (6-12 anni): 4 nebulizzazioni 2-6 volte al dì. Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 Kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni 2-6 volte al dì. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde soluzione per mucosa orale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniNon sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.Effetti indesideratiAll'interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (
EUR 11.25
SOMATOLINE*emuls derm 30 bust 0,1% + 0,3%
Principi attivi100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheStati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.SOMATOLINE è indicato negli adulti.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (v. par. 4.6).PosologiaPosologia e Modo di somministrazione Bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un'idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. SOMATOLINE contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.Effetti indesideratiMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale...
CONTACTA HIPSUN OCCHIALE DA SOLE CON LENTI POLARIZZATE NERO
NEOIODARSOLO*orale soluz 10 flaconcini 15 ml
Principi attiviogni flaconcino contiene: Principi attivi: L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300; cianocobalamina mcg 50; Eccipienti con effetti noti: saccarosio mg 4000; sorbitolo mg 1500; metile p-idrossibenzoato mg 16,5. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio; sorbitolo; metile p-idrossibenzoato; aroma limone; acqua demineralizzata.Indicazioni terapeuticheStati di defedamento e convalescenza.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.PosologiaIl prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca acqua. Adulti: 3 flaconcini al dì; Bambini: fino a 6 anni, un flaconcino al dì; sopra i 6 anni, due flaconcini al dì. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneNessuna.AvvertenzeLa soluzione orale contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene saccarosio nelle quantità indicate, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre il saccarosio può essere dannoso per i denti. Per la presenza di metile p-idrossibenzoato si possono verificare reazioni allergiche (anche ritardate). Tenere fuori dalla portata dei bambini.InterazioniNon note.Effetti indesideratiNon sono stati segnalati effetti collaterali riferibili all'uso del prodotto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con il Neoiodarsolo.Gravidanza e allattamentoin gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di Neoiodarsolo non è dimostrata; pertanto il prodotto va somministrato nei casi di assoluta necessità quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
EUR 16.60
TIMODORE CREMA TALLONI SCREPOLATI 75 ML
TIMODORE TALLONI SCREPOLATICrema intensiva. Azione riparatrice, idratante, emolliente. Grazie alla presenza di urea, betaina e allantoin calcio pantotenato nutre, idrata e ripara efficacemente la cute secca che tende a fessurarsi. Migliora del 72% la levigatezza cutanea in soli 3 giorni e nel 67% dei casi elimina completamente le screpolature in sole 2 settimane. Aumenta la morbidezza, l'elasticità della pelle e deodora piacevolmente i piedi. Modalità d'utilizzo Dopo un pediluvio con i sali ossigenati, applicare la crema sui talloni e massaggiare con movimento rotatorio fino ad assorbimento. Componenti Aqua, C12-15 Alkyl Benzoate, Urea, Ethylhexyl Stearate, Hydrogenated Polyisobutene, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, Glycerin, Cyclopentasilonxane, Cyclohexasiloxane, Betaine, Magnesium Sulfate, Profumo (Parfum), Imidazolidinyl Urea, Allantoin Calcium Pantothenate, Disodium EDTA, Methylchloroisothiqazolinone, Methylisothiazolinone, Citral, Butylphenyl Methylpropional, Linalool, Limonene. Avvertenze In caso di fenomeni allergici o irritativi sospendere l'uso. Richiudere il contenitore subito dopo ogni applicazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non applicare su pelle o mucosa irritata, arrossata o lesa. Evitare il contatto con gli occhi. Uso esterno. Conservazione Conservare sotto i 25°C. Conservare al riparo dal gelo e da possibili fonti di calore. La durata del periodo post-apertura espressa in mesi è riferita al prodotto correttamente conservato nelle normali e prevedibili condizioni d'uso. Formato 75 ml. Cod.0103F00
EUR 9.30
PARODONTAX CP COOL MINT 75 ML
Parodontax Complete ProtectionCool Mint Descrizione Dentifricio parodontax Complete Protection Cool Mint aiuta a mantenere le gengive sane e i denti forti grazie ai suoi 8 benefici e dona una sensazione di pulizia della bocca. Modalità d'uso Il miglior modo per mantenere gengive sane e denti forti è spazzolare i denti per due minuti, due volte al giorno. Formato Tubetto da 75 ml.
EUR 5.99
PEVARYL*emuls derm 30 ml 1%
Principi attiviPevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti Crema Eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica Eccipienti: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea Eccipienti: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica Eccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheIl prodotto è indicato nella terapia di: • micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; • infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; • otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); • onicomicosi • Pityriasis VersicolorControindicazioni/Effetti indesideratiPEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare...
PEVARYL*15 ovuli vag 50 mg
Principi attiviPEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti Crema vaginale : miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg : miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg : miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a rilascio prolungato 150 mg : polisaccaride galattomannano; silice colloidale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigliceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali esterni : polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacetico sale sodico del 3,6,9- triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; profumo n.4074; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMicosi vulvovaginali Balanitis micoticaControindicazioni/Effetti indesideratiPevaryl è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaDonne Crema vaginale : 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg : 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg : la terapia prevede il trattamento di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera. Soluzione cutanea per genitali esterni : questa forma farmaceutica è un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento può essere effettuato una o due volte al giorno. Trattamento del partner: possono essere usate sia la crema vaginale che la soluzione cutanea per genitali esterni. La crema si applica una volta al giorno per 15 giorni dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. La soluzione si usa disciolta in acqua calda. Non risciacquare. Bambini (2-16 anni) La sicurezza e l'efficacia nei bambini non è stata stabilita. Anziani Non ci sono dati sufficienti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con età...
PEVARYL*soluz cutanea ginec 60 ml 1%
Principi attiviPEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti Crema vaginale : miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg : miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg : miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a rilascio prolungato 150 mg : polisaccaride galattomannano; silice colloidale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigliceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali esterni : polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacetico sale sodico del 3,6,9- triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; profumo n.4074; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMicosi vulvovaginali Balanitis micoticaControindicazioni/Effetti indesideratiPevaryl è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaDonne Crema vaginale : 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg : 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg : la terapia prevede il trattamento di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera. Soluzione cutanea per genitali esterni : questa forma farmaceutica è un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento può essere effettuato una o due volte al giorno. Trattamento del partner: possono essere usate sia la crema vaginale che la soluzione cutanea per genitali esterni. La crema si applica una volta al giorno per 15 giorni dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. La soluzione si usa disciolta in acqua calda. Non risciacquare. Bambini (2-16 anni) La sicurezza e l'efficacia nei bambini non è stata stabilita. Anziani Non ci sono dati sufficienti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con età...
NICOCLEAN ATTIVO DETERGENTE LIQUIDO 200 ML
NICOCLEAN ATTIVO SOLUZIONEDETERGENTE Descrizione Detergente specifico per il trattamento dell'area anogenitale. Deterge delicatamente senza alterare il naturale equilibrio fisiologico locale; ha proprietà dermopurificanti e lenitive e grazie alla sua particolare formulazione arricchita con estratti di aloe, amamelide e quercia, risulta un valido coadiuvante dermocosmetico nel ridurre le fastidiose sensazioni tipiche dell'area intima. Modalità d'uso Per una pulizia esterna applicare come tale il prodotto e risciacquare. Componenti Aqua, Aloe barbadensis leaf juice, sodium cocoamphoacetate, cocamidopropyl betaine, coco glucoside, PEG-120 menthyl glucose dioleate, lactic acid, chlorhexidine digluconate, glycerin, Quercus robur root extract, Hamamelis virginiana bark/leaf extract, Quercus infectoria gall extract, triethyl citrate, ethylhexylglycerin, arginine leucine, sodium dehydroacetate, tetrasodium glutamate diacetate. Avvertenze Uso esterno. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 200 ml. Cod. 1094
EUR 18.00
MECLON*10 ovuli vag 100 mg + 500 mg
Principi attiviUn ovulo da 2,4 g contiene: Principi attivi: Metronidazolo 500 mg; Clotrimazolo 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiEccipienti: Miscela idrofila di mono, di, tri-gliceridi di acidi grassi saturi.Indicazioni terapeuticheCerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaLo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo di MECLON in vagina, 1 volta al dì.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.AvvertenzeInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L'impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mestruale. MECLON ovuli va impiegato nella prima infanzia sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.InterazioniNessuna.Effetti indesideratiDato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a: Disturbi del sistema immunitario: Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Molto rari (frequenza
EUR 17.15
BETADINE*soluz vag 1 flacone 125 ml 10%
Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDodecilglucoside, macrogol lauriletere, profumo per igiene intima, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDisinfettante della mucosa vaginale.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • IpertiroidismoPosologiaIrrigazioni: 2 cucchiai in 1/2 l di acqua tiepida, 1 o 2 volte al giorno - Non superare le dosi consigliate. Pennellature su cervice e vagina: utilizzare il prodotto puro. Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.ConservazioneConservare al riparo dal calore.AvvertenzeSolo per uso esterno. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo prolungato se non strettamente indicato. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di...
AVENE SOL SPRAY FP20 200ML
AvèneSPRAY SOLARE SPF 20Indicazioni:- tutti i fototipi.- Irraggiamento normale.- Dopo le prime esposizioni con protezione 50+ o 40.Caratteristiche:Fattore di protezione 20.Associazione di principi attivi MPI-Sorb + PRE-TOCOFERIL.MPI-Sorb è altamente protettivo nei confronti dell'intero spettro UV (UVAcorti e lunghi, UVB); è estremamente fotostabile, cioè non perde efficacia con l'esposizione ai raggi solari; protegge a lungo perché offre un'ottima resistenza all'acqua e al sudore; permette che i prodotti, una volta applicati, presentino una consistenza invisibile e un'ottima gradevolezza cosmetica.È composto da:- MPI (Mineral Protector Ingredient): è l'unione, esclusiva e brevettata, di due schermi minerali ultrafini di origine naturale.- Il complesso TINOSORB M+S: è un complesso fotoprotettore di ultima generazione dall'eccezionale potere di assorbimento dei raggi solari, soprattutto gli UVA.Cod. 40464
EUR 26.90
AFTAMED GEL 15ML
Aftamed GEL ORALEDescrizioneAftamed gel orale è un Dispositivo Medico CE che grazie alla sua particolare formula a base di acido ialuronico consente di ridurre il dolore provato dalle afte orali e dalle stomatiti aftose, riducendone il numero e facilitando la guarigione grazie alla reidratazione dei tessuti.ComponentiIl principale componente del prodotto è l'acido ialuronico (sale sodico) ad alto peso molecolare 240 mg/100 g.A cosa serve Aftamed gel oraleAftamed è un gel orale il cui utilizzo è fortemente indicato per combattere le afte e le lesioni ulcerose che si possono generare nel cavo orale grazie all'acido ialuronico in esso contenuto.Grazie alla sua formulazione contenente acido ialuronico facilità la cicatrizzazione delle lesioni presenti nella cavita orale, previene la loro formazione e contribuisce alla reidratazione dei tessuti alleviando dolori e fastidi.L'acido ialuronico contenuto in Aftamed è di origine biotecnologica e biomimetico (analogo a quello naturalmente presente nella mucosa orale).Modalità d'usoIl prodotto viene venduto insieme ad un beccuccio dosatore che permette di agire sulle lesioni provocate dalle afte se queste non sono ben visibili e localizzate.Aftamed gel orale va applicato 2 o 3 volte al giorno, in base alle esigenze personali. Il gel va applicato dopo i pasti per un periodo di sette giorni o fino alla scomparsa dei sintomi.Aftamed gel orale controindicazioniAvvertenzeNon si rilevano effetti collaterali, ma l'uso del prodotto è controindicato nei soggetti con una ipersensibilità conosciuta ad uno qualsiasi dei componenti.Evitare il contatto con gli occhi.Come per ogni farmaco acquistato online o direttamente in farmacia ti raccomandiamo di tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.Non utilizzare il prodotto se la confezione non è integra e se il disturbo persiste consultare il proprio medico.ConservazioneLa scadenza è indicata sul prodotto ed è di 36 mesi, a condizione che il prodotto venga conservato in un luogo fresco, lontano da fonti di calore e di umidità e che la confezione sia integra.FormatoTubetto da 15 ml.
EUR 12.00
AFTAMED GEL SCUDO 8ML
Aftamed GEL SCUDO - sconto 50% scadenza 04/2021DescrizioneGel specificatamente studiato per ridurre il dolore quando le afte sono molto estese e dolorose. Grazie all'elevata muco-adesività, il gel forma uno scudo che isola le lesioni dagli stress meccanici e chimici (sfregamento, saliva, cibo, ecc.). Tale effetto inoltre offre un'elevata biodisponibilità dell'acido ialuronico ad alta concentrazione e ad alto peso molecolare, contenuto nella formulazione, permettendola reidratazione dei tessuti e, indirettamente, un controllo dei processi infiammatori.La formula ad alta densità e concentrazione è specificatamente studiata per afte estese e molto dolorose. Per lesioni molto estese, è opportuno aver cura dicoprire l'intera superficie dell'ulcera.ComponentiIl principale componente del prodotto è l'acido ialuronico (sale sodico) ad alto peso molecolare 600 mg/100 g.Modalità d'usoÈ consigliabile ripetere l'applicazione di Aftamed Scudo 2-3 volte al giorno e anche più spesso a seconda della necessità fino alla scomparsa del sintomo.ConservazioneValidità a confezionamento integro: 36 mesi.FormatoTubetto da 8 ml.
EUR 13.50
NO DOL GEL TERMICO 280G
NO•DOLGEL TERMICODispositivo Medico CE. La busta, contenente gel termico, è riutilizzabile e può essere applicata sulla pelle per differenti scopi. È utile per combattere lombaggini, reumatismi, ipotermia, se utilizzata calda (riscaldata in acqua calda o in forno a microonde ed avvolta in un panno). Può essere utilizzato in caso di ematomi, distorsioni, traumi, ipertermia, se applicata fredda (dopo averla riposta in freezer ed avvolta in un panno).Modalità d'utilizzoACQUA CALDAImmergere in acqua bollente per max 5 minuti. Estrarre, asciugare, avvolgere la busta con un panno ed applicare sulla parte interessata.FORNO A MICROONDEPosizionare la busta nel forno per max 1 minuto regolando il forno a 650 Watt. Estrarre,avvolgere la busta con un panno ed applicare sulla parte interessata.FREEZERPorre in freezer per almeno 1.30/2 ore. Estrarre dal freezer, avvolgere la busta con un panno ed applicare sulla parte interessata.Formato1 busta riutilizzabile.Cod. 0199
EUR 9.90
STERILENS ONE PLUS SOLUZIONE UNICA 380 ML
STERILENS ONEPlusDispositivo medico CE. Soluzione per lenti a contatto con acido ialuronico. La soluzione,isotonica e tamponata a pH 7,2, è adatta per la manutenzione (detergenza, disinfezione e conservazione) di tutti i tipi di lenti a contatto, comprese quelle in materiale silicone hydrogel. I principi attivi che contiene permettono di disinfettare,lubrificare e rimuovere in modo semplice e veloce, senza bisogno di sfregare, ogni residuo proteico, lipidico od organico-biologico che aderisce alle lenti a contatto.Inoltre, eliminano la necessità di trattamenti periodici con compresse enzimatiche proteolitiche. Indicata per occhi sensibili, la soluzione rende più confortevole l'uso delle lenti a contatto anche in condizioni ambientali sfavorevoli o in caso di parziale secchezza oculare (occhio secco marginale).FormatoFlacone da 100 ml o da 380 ml con portalenti in regalo.Cod. 70 / 91
EUR 9.90
XLS MEDICAL LIPOSINOL 1 MESE TRATTAMENTO 180 COMPRESSE
XL•S MEDICALLIPOSINOL1 mesedi trattamentoDispositivo medico CE di classe IIb.Dispositivo medico a base di Litramine un complesso brevettato di fibre vegetali (opuntiacactus) clinicamente testato. Utile per diminuire l'apporto calorico dato dai grassi ingeriti.XL-S Medical Liposinol non contiene coloranti artificiali, aromi, sale e conservanti. Litramine non contiene nessun ingrediente di origine animale.IngredientiLitramine (complesso brevettato di fibre di natura vegetale). Eccipienti: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato disidratato, silice, povidone e magnesiostearato (PH.Eur.).Modalità d'usoPer perdere peso: assumere 2-3 compresse al giorno.Per mantenere il peso: assumere 1-2 compresse al giorno.Obesità: 4 compresse da assumere sempre dopo i pasti principali.Non assumere più di 9 compresse al giorno.AvvertenzeSconsigliato per bambini di età inferiore ai 12 anni.Non assumere XL-S Medical Liposinol in gravidanza o durante l'allattamento o in caso diBMI (indice di massa corporea) inferiore a 18,5.Sebbene XL-S Medicai Liposinol non sembra influire sull'assorbimento delle vitamine liposolubili A ed E, non è consigliabile assumere XL-S Medicai Liposinol entro 2 ore dall'ingestione di integratori vitaminici e farmaci liposolubili (ad es. la pillola anticoncezionale orale). Si consiglia inoltre di assumere un integratore multivitaminico ogni giorno.XL-S Medical Liposinol contiene quantità in tracce di acido ossalico che si trova in molte altre verdure verdi. In presenza di una malattia renale o di calcoli renali,evitare di assumere questo prodotto regolarmente. In caso di dubbi o per qualsiasi reazione avversa, consultare il medico prima di assumere questo prodotto.XL-S Medical Liposinol contribuisce a controllare gli attacchi di fame equilibrando i livelli glicemici. Per le persone diabetiche si consiglia un consulto con il medico prima di assumere questo prodotto.Se si usano farmaci ipocolesterolizzanti, consultare il medico prima di assumere questo prodotto.Attenzione: In conformità alla Direttiva sui Dispositivi Medici MDD 93/42/EEC,dopo periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni, si raccomanda di interrompere per 3-5 giorni l'assunzione di questo Dispositivo Medico appartenente alla seconda classe.FormatoConfezione da 180 compresse.Cod. 13147
EUR 69.90
ARTROGEN ARTICOLAZIONI 60 PERLE
MASSIGENOmega 3 Viti ArticolazioniContribuisce al normale funzionamento delle cartilagini articolari.Utile per dolori articolari, lesioni alle cartilagini, rigidità articolare.Omega3 EPA e DHA possono fornire un aiuto contro i processi infiammatori, anche localizzati.La Glucosamina,precursore dei glicosaminoglicani, costituenti principali della cartilagine articolare, può avere una funzione di prevenzione contro i doloriarticolari.La vitamina C può avere la capacità di stimolare la formazione di collagene.L'Acido ialuronico può promuovere il mantenimento dell'elasticità articolare.Modalità d'uso2 perle al giorno.IngredientiGelatina alimentare, agente di resistenza, glicerolo, coloranti: E171, E172, olio di pesce purificato e titolato in EPA e DHA, glucosamina cloridrato, addensante: monoe digleciridi degli acidi grassi, vitamina C, Emulsionante: lecitina di soia,d-tocoferoli, acido jaluronico sale sodico.Valori Nutrizionali100% - Informazioni Nutrizionaliper 2 perle%VNREPA 518 mg -DHA 345 mg - Glucosamina 500 mg - Vitamina C80 mgAcido Jaluronico10 mg* Valore nutritivo di riferimentoAvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.Gli integratori non sostituiscono una dieta variata, equilibrata e uno stile di vita sano.In presenza di patologie, le informazioni riportate non sostituiscono il parere del medico.ConservazioneConservare in luogo fresco, al riparo dal calore.FormatoConfezione da 60 perle.Cod.VVNM102
EUR 19.90