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BARIEDERM CICA-SPRAY 100 ML
Bariéderm CICA-SPRAY Descrizione Spray assorbente riparatore, pratico ed igienico. Ad alta tollerabilità, si utilizza sulle zone umide e danneggiate.La tecnologia brevettata TLR2-Regul e l'acquatermale d'Uriage leniscono l'epidermide danneggiata.Il gluconato di rame e il gluconato di zinco regolano la flora batterica cutanea.La smectite assorbe l'eccesso di umidità e asciuga le zone umide, essudative e le zone di macerazione e le pieghe cutanee.Ipoallergenico. Adatta per bebè, bambini ed adulti. Modalità d'uso Agitare bene prima dell'uso.Vaporizzare localmente e lasciare agire fino al completo assorbimento del prodotto. Composizione Acqua termale di Uriage, complesso brevettato TLR-2 Regul, smectite, glicerina, gluconato di rame e zinco.Senza profumo. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Conservazione Termine ultimo di conservazione dall'apertura: 6 mesi. Formato Spray da 100 ml. Cod. 15001172
EUR 16.50
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ZYMAFLUOR*orale gtt 20 ml
Principi attiviZymafluor gocce orali 1 ml di soluzione contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,52 (pari a fluoro-ioni 1,14 mg). Zymafluor compresse 0,25 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 0,56 (pari a fluoro-ioni 0,25 mg) Zymafluor compresse 0,50 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 1,105 (pari a fluoroioni 0,50 mg). Zymafluor compresse 1 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,3 ca (pari a fluoroioni 1 mg).EccipientiGocce orali: acido benzoico; glicerolo; sorbitolo liquido non cristallizzabile; acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; menta essenza; magnesio stearato. Compresse 0,50 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; magnesio stearato; olio essenziale di menta in polvere; E 172; miscela coloranti E172 ed E171. Compresse 1 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; miscela coloranti E172 ed E171; aroma fragola; magnesio stearato.Indicazioni terapeutichePrevenzione della carie dentaria.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.PosologiaLa dose giornaliera dovrebbe essere commisurata in base all'età del bambino così come anche al contenuto di fluoro dell'acqua potabile e del fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentifrice fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi riportate nella seguente tabella tenendo conto del contenuto in fluoro dell'acqua potabile: CONCENTRAZIONE DI FLUORO NELL'ACQUA (MG/L) 0,7 Apporto integrativo di fluoro consigliato Età (Mg/F-/giorno) da 2 settimane fino a 2 anni 0,25 0 0 da 2 fino a 4 anni 0,50 0,25 0 da 4 fino a 16 anni 1 0,50 0 oltre i 16 anni 1 0,75 0 Qualora l'acqua potabile non venga fluorata si consiglia di prescrivere la seguente posologia: Durante la gravidanza e l'allattamento: 1 compressa 1 mg al giorno Bambini: - da 2 settimane fino a 2 anni: 4 gocce al giorno oppure 1 compressa 0,25 mg al giorno - da 2 fino a 4 anni: 2 compresse 0,25 mg al giorno oppure 1 compressa da 0,50 mg al giorno - da 4 fino a 16 anni: 1 compressa 1 mg al giorno (o secondo il parere del medico) - oltre i 16 anni: 1 compressa 1 mg al giorno (4 gocce = 0,25 mg fluoro-ioni; 1 ml = 18 gocce) Non superare le dosi consigliate. Si consiglia di iniziare l'apporto di fluoro prima dell'eruzione dei denti. Le gocce sono particolarmente adatte per facilitare la somministrazione nel neonato. Al neonato le gocce di Zymafluor possono essere date così come sono oppure aggiungendole al biberon contenente un po' d'acqua, in un'unica dose giornaliera. Non sciogliere le gocce nel latte. Dopo ogni utilizzo richiudere con cura il flacone. Non appena l'età lo consente, si consiglia di utilizzare le compresse di Zymafluor lasciandole sciogliere in bocca tra la guancia e le gengive, ora sul lato sinistro ora sul lato destro. Si consiglia l'assunzione delle compresse alla sera, prima di coricarsi, dopo essersi lavati i denti, cosicché può essere mantenuta in bocca un'elevata concentrazione di fluoro per un periodo di tempo più lungo.ConservazioneGocce orali: nessuna...
DUPHALAC*sciroppo 200 ml 66,7 g/100 ml flacone
Duphalac lattulosio sciroppo per la stitichezzaDescrizioneDulphalac è un prodotto con proprietà lassative, impiegato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.IngredientiPrincipio attivo: Lattulosio 66,7 gEccipienti: Acqua depurata.A cosa serve DuphalacDulphalac è un lassativo ad azione osmotica, svolge un'azione lassativa in modo fisiologico da un lato richiama acqua formando feci morbide e voluminose di facile evacuazione e dall'altro normalizza la flora batterica alterata in caso di stipsi.Dulphalac contiene il principio attivo lattulosio, uno zucchero che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi, usati per facilitare l'evacuazione intestinale.Questo medicinale è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Duphalac può essere usato in varie forme di stitichezza, in particolare:-dopo le operazioni;-durante la gravidanza e l'allattamento (dopo aver consultato il medico);-nelle degenze a letto;-nel trattamento della stitichezza cronica.Duphalac consente una regolazione naturale dell'attività intestinale senza pericolo di assuefazione e senza causare irritazioni dolorose.Modalità d'usola soluzione di lattulosio può essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante).Una singola dose di lattulosio deve essere ingerita tutta insieme e non deve essere tenuta in bocca per un periodo di tempo prolungato. La posologia deve essere aggiustata in base alle necessità individuali del paziente. Nel caso di singola dose giornaliera, questa deve essere presa sempre alla stessa ora, ad esempio a colazione. Durante il trattamento con i lassativi è importante bere una quantità sufficiente di liquidi (1,5 - 2 litri al giorno, equivalenti a 6-8 bicchieri).Utilizzare per la somministrazione il bicchierino dosatore, facendo riferimento ai segni di graduazione riportati su di esso. Il lattulosio può essere somministrato in singola dose giornaliera o suddiviso in due somministrazioni al giorno. Dopo alcuni giorni di trattamento la dose iniziale può essere sostituita con una dose di mantenimento sulla base della risposta al trattamento. Possono essere necessari diversi giorni (2-3 giorni) di trattamento prima di raggiungere l'effetto desiderato.-Adulti e adolescenti:15-45 ml 15-30 ml;-Bambini (7-14 anni): 15 ml 10-15 ml;-Bambini (1-6 anni): 5-10 ml 5-10 ml;-Bambini al di sotto di 1 anno: da 2,5 a 5 ml da 2,5 a 5 ml;-Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: non ci sono particolari indicazioni per il dosaggio, dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio è trascurabile.La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.Duphalac controidicazioniAvvertenzeNon superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia.I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, perforazione del tratto digerente o rischio di perforazione del tratto digerente.Non sono attesi effetti durante la gravidanza dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio è trascurabile. Duphalac può essere usato durante la gravidanza.Non sono attesi effetti...
CANESTEN*crema derm 30 g 1%
Principi attiviCanesten 1% crema. 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione. 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1EccipientiCanesten 1% crema: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: Macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso.Indicazioni terapeuticheCrema e spray cutaneo soluzione: Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.InterazioniNessuna nota.Effetti indesideratiLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano...
CANESTEN*polv cutanea 30 g 1%
Principi attiviCanesten 1% crema. 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione. 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1EccipientiCanesten 1% crema: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: Macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso.Indicazioni terapeuticheCrema e spray cutaneo soluzione: Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.InterazioniNessuna nota.Effetti indesideratiLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano...
ZERINOFEBB*AD 15 cpr 300 mg + 150 mg
Principi attiviZERINOFEBB 300 mg + 150 mg compresse. Una compressa contiene: principi attivi: paracetamolo 300 mg, sobrerolo 150 mg. ZERINOFEBB Bambini 250 mg + 100 mg supposte. Ogni supposta contiene: principi attivi: paracetamolo 250 mg, sobrerolo 100 mg. ZERINOFEBB Adulti 500 mg + 200 mg supposte. Ogni supposta contiene: principi attivi: paracetamolo 500 mg, sobrerolo 200 mg. ZERINOFEBB 12,8 mg/ml + 8 mg/ml sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: principi attivi: paracetamolo 1,28 g, sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, carmellosa sodica, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCompresse: calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A). Supposte Adulti e Bambini: trigliceridi, s catena media. Sciroppo: glicole propilenico, glicerolo, carmellosa sodica, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell'apparato respiratorio.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; • Pazienti affetti da grave anemia emolitica; • Grave insufficienza epatocellulare; • Gravi alterazioni della funzionalità renale; • Gravi alterazioni della crasi ematica.PosologiaSupposte adulti: 2 supposte pro/die. Supposte bambini: 2 supposte pro/die. Compresse adulti: 2 - 4 compresse pro/die. Sciroppo: 4 - 6 cucchiaini pro/die. Il prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3). Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4). Non superare la posologia massima giornaliera totale.ConservazioneSupposte: conservare a temperatura inferiore ai 25°C.Compresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio. Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Per la somministrazione a bambini di età inferiore a 3 anni consultare il medico. Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo “Effetti indesiderati”). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilità all'aspirina e/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. I pazienti devono essere informati circa...
VICKS SINEX ALOE*soluz nebul 15 ml 0,05%
Principi attivi- Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,0500 % p/v. 1 ml di prodotto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato. - Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiLevomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido non cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, L-carvone, polisorbato 80, alcol benzilico e acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, ipertrofia prostatica, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma, ipertiroidismo. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi (IMAO). Infiammazione o lesioni della mucosa orale o della pelle intorno alle narici. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.PosologiaAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremità e premere il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, inspirare profondamente a bocca chiusa.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. Impiegare con cautela anche nei pazienti con angina e diabete. Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica, in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni consecutivi per evitare un effetto rebound e fenomeni di rinite indotti dal farmaco. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. L'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi. L'uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Vicks Sinex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro può causare broncospasmo. Il benzalconio cloruro specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un'altra forma farmaceutica.InterazioniEsiste la possibilità di interazione tra ammine simpaticomimetiche come l'ossimetazolina con farmaci anti-MAO per cui si sconsiglia l'uso durante o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci anti-MAO (vedere paragrafo 4.3).L'ossimetazolina potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci beta-bloccanti, metil dopa o altri farmaci antiipertensivi. Potrebbero verificarsi fenomeni di ipertensione e di aritmie quando gli antidepressivi triciclici vengono somministrati con farmaci simpaticomimetici come l'ossimetazolina. Può verificarsi un aumento della tossicità cardiovascolare quando i farmaci simpaticomimetici vengono somministrati in concomitanza di farmaci antiparchinsoniani come le bromocriptine.Effetti indesideratiIl prodotto se accidentalmente ingerito...
GINETANTUM*soluz vag 5 flaconi 140 ml 0,1%
Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: benzidamina cloridrato 100 mg (pari a 89,46 mg di benzidamina). Eccipienti: contiene benzalconio cloruro Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiBenzalconio cloruro, disodio edetato, profumo di rosa base, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.Controindicazioni/Effetti indesideratiGinetantum non deve essere usato nei soggetti che hanno dimostrato ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.Posologia1-2 irrigazioni vaginali al giorno per sette giorni consecutivi. La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente. Volendo intiepidirla, basta esporre per pochi minuti il flacone chiuso ad un getto d'acqua calda.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazioneAvvertenzeL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell'impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o leucorrea.InterazioniNon sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.Effetti indesideratiOccasionalmente, specie con l'uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.
EUR 16.90
ACETAMOL*AD 20 cpr 500 mg
Principi attiviUna bustina contiene: Principio attivo: paracetamolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio 356 mg saccarosio 300 mg ACETAMOL adulti 500 mg compresse. Una compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo. 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: paracetamolo 25 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 300 mg metil paraidrossibenzoato 0,90 mg propil paraidrossibenzoato 0,10 mg sodio 2,85 mg 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: paracetamolo 2,5 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metil paraidrossibenzoato 90 mg propil paraidrossibenzoato 10 mg sodio 285 mg ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione. 30 ml di gocce orali contengono: Principio attivo: paracetamolo 3 g. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo(E420) 1,5 g sodio 0,30 mg Una goccia contiene: Principio attivo: paracetamolo 2,8 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo(E420) 1,4 mg sodio 0,04 mg ACETAMOL adulti 1 g supposte. Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 1 g. ACETAMOL 500 mg supposte. Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. ACETAMOL bambini 250 mg supposte. Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 250 mg. ACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte. Una supposta contiene: Principio attivo: paracetamolo 125 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiACETAMOL 300 mg granulato effervescente: Acido citrico, sodio bicarbonato, saccarosio ACETAMOL adulti 500 mg compresse: Amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato. ACETAMOL prima infanzia 25 mg/mL sciroppo: Macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata. ACETAMOL prima infanzia 100 mg/mL gocce orali, soluzione: Macrogol 300, glicerolo(E422), dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo(E420), saccarina sodica, propile gallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. ACETAMOL supposte: Gliceridi semisintetici, lecitina di soia.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.PosologiaAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima di paracetamolo al giorno è di 3000 mg per via orale e 4000 mg per via rettale. ACETAMOL 300 mg granulato effervescente. Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg: Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3...
MICOTEF*soluz vag 5 flaconi 150 ml 0,2%
Principi attivi100 ml di soluzione vaginale contengono: Principio attivo: miconazolo 0,200 g. Eccipienti: propilenglicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiPropilenglicole, acido lattico, undebenzofene, alcool ricinoleilico, polisorbato 20, composizione profumante, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCoadiuvante della terapia delle affezioni vulvo-vaginali da Candida, anche se sovrainfetta da germi Gram-positivi: può essere impiegato anche dopo altra terapia topica o per os, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaAl mattino applicare la soluzione in vagina utilizzando l'intero flacone. Le applicazioni quotidiane possono prolungarsi a giudizio del medico, oltre i normali 5 - 6 giorni di terapia.ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25° C.AvvertenzeEseguire le seguenti operazioni: 1) tenere il flacone per l'anello zigrinato e ruotare il cappuccio, sino a rottura del sigillo di sicurezza e stringerlo sino a toccare la testa della cannula sottostante; 2) estrarre la cannula tenendola sempre attraverso il cappuccio, sino al suo arresto, continuare a tirare la testa sino ad avvertire lo scatto del giusto posizionamento; N.B. Solo lo scorrimento completo della testa della cannula permette la corretta fuoriuscita della soluzione. 3) introdurre la cannula in vagina delicatamente e premere le pareti del flacone mediante pressione più o meno intensa, in modo da realizzarne il completo svuotamento; una speciale valvola non permette il ritorno della soluzione nel flacone. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione distesa. Un'irrigazione lenta favorisce una migliore detersione medicata. Micotef 0,2% soluzione vaginale è di facile applicazione, non macchia la pelle o gli indumenti. Tenere fuori dalla portata di mano dei bambini. Questo medicinale contiene propilenglicole tra gli eccipienti e pertanto può causare irritazione cutaneaInterazioniNessuna accertata.Effetti indesideratiLa terapia con miconazolo è ben tollerata. Raramente il miconazolo può provocare bruciore od irritazione vaginale, crampi pelvici; più raramente ancora eruzioni cutanee e cefalee. In questi casi è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.SovradosaggioNulla da segnalare.Gravidanza e allattamentoNel primo trimestre di gravidanza, il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.
EUR 17.19
PEVARYL*crema derm 30 g 1%
Principi attiviPevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti Crema Eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica Eccipienti: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea Eccipienti: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica Eccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheIl prodotto è indicato nella terapia di: • micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; • infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; • otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); • onicomicosi • Pityriasis VersicolorControindicazioni/Effetti indesideratiPEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare...
MECLON*crema vaginale 30 g 20% + 4% + 6 applicatori
Principi attiviCrema vaginale 100 g contengono: Principi attivi: Metronidazolo 20 g; Clotrimazolo 4 g. Eccipienti: contiene sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Soluzione vaginale Flacone da 10 ml 10 ml contengono: Principio attivo: Clotrimazolo 200 mg. Flacone da 130 ml 130 ml contengono: Principio attivo: Metronidazolo 1 g. Eccipienti: contiene sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiCrema vaginale Eccipienti: Stearato di glicole e polietilenglicole; Paraffina liquida; Sodio metile p-Idrossibenzoato; Sodio propile p-Idrossibenzoato; Acqua depurata. Soluzione vaginale Flacone da 10 ml Eccipienti: Alcool ricinoleilico; Etanolo; Acqua depurata. Flacone da 130 ml Eccipienti: Sodio metile p-Idrossibenzoato; Sodio propile p-Idrossibenzoato; Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCrema vaginale Cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. MECLON crema vaginale può essere impiegato anche nel partner a scopo profilattico. Soluzione vaginale Coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. MECLON soluzione vaginale può essere impiegato anche dopo altra terapia topica od orale, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaCrema vaginale Somministrare profondamente in vagina il contenuto di un applicatore una volta al giorno per almeno sei giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi, oppure secondo prescrizione medica. Nelle trichomoniasi, maggior sicurezza di risultato terapeutico si verifica con il contemporaneo uso di Metronidazolo per via orale sia nella donna non gestante che nel partner maschile. Per un'ottimale somministrazione si consiglia una posizione supina, con le gambe leggermente piegate ad angolo. Per ottenere una migliore sterilizzazione è preferibile spalmare un po' di MECLON crema vaginale anche esternamente, a livello perivulvare e perianale. Se il medico prescrive il trattamento del partner a scopo profilattico, la crema deve essere applicata sul glande e sul prepuzio per almeno sei giorni. Istruzioni per l'uso: Dopo aver riempito di crema un applicatore, somministrare la crema in vagina mediante pressione sul pistone, fino a completo svuotamento. Soluzione vaginale Somministrare la soluzione vaginale pronta una volta al giorno, preferibilmente al mattino, oppure secondo prescrizione medica. Nella fase di attacco l'uso della soluzione vaginale deve essere associato ad adeguata terapia topica e/o orale. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione supina. Un lento svuotamento del flacone favorirà una più prolungata permanenza in vagina dei principi attivi e quindi una più efficace azione antimicrobica e detergente. Istruzioni per l'uso: Dopo aver versato il contenuto del flaconcino nel flacone, inserire la cannula vaginale sul collo del flacone stesso. Introdurre la cannula in vagina e somministrare l'intero contenuto.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.AvvertenzeInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L'impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mestruale. Con medicinali contenenti metronidazolo...
CICATRIZ POLV 10G
CICATRIZ polvere ad azione riparatrice Può essere utile per promuovere la cicatrizzazione dei tessuti in caso di piccole lesioni cutanee. Aiuta a ripristinare la naturale integrità della pelle coadiuvandone i fisiologici processi di riparazione. Ingredienti Tannic acid Zinc oxide Bismuth subgallate Magnesium peroxide Non contiene parabeni né altri conservanti, coloranti e profumazioni sintetiche o artificiali. Modalità d'uso A flacone capovolto picchiettare sul fondo del flacone per far uscire il prodotto poco alla volta. Applicare in corrispondenza delle parti interessate e coprire con un cerotto o una garza per tenere il prodotto in posizione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Formato Barattolo contenente 10 g
EUR 12.90
AVENT 2TETT NAT FLUS REGOLAB
Philips Avent Tettarella Natural Descrizione Facile da abbinare all'allattamento al seno. La morbida tettarella scanalata anti-collasso è progettata per i bambini in crescita. Gli esclusivi petali e la tettarella dalla forma anatomica consentono un allattamento naturale e facilitano la combinazione tra allattamento al seno e al biberon. -Allattamento naturale grazie all'ampia tettarella sagomata: l'ampia tettarella dalla forma anatomica consente un allattamento simile a quello al seno e aiuta il bambino a passare facilmente dall'allattamento al seno a quello al biberon. -Flessibile, con struttura della tettarella scanalata anti-collasso: i petali e le increspature all'interno della tettarella consentono una grande flessibilità ed evitano il collasso, per una poppata senza interruzioni. -Valvola anticolica progettata per ridurre l'incidenza di disturbi e coliche: progettata per non far ingerire aria al bambino, aiutando a ridurre l'incidenza di disturbi e coliche. -In morbido e liscio silicone per le esigenze del bambino in crescita: tettarella liscia a prova di dentini progettata per le esigenze in costante cambiamento dei bambini in crescita. Specifiche -Fasi di crescita: 3 m+. -Funzioni: · Allattamento (Allattamento naturale, facile combinazione tra allattamento al seno e al biberon); · Valvola anticolica: sì; · Tettarella (Esclusivi petali per il massimo comfort, tettarella morbida e flessibile). Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Confezione da 2 tettarelle. Cod. PHSCF04527
EUR 9.99
NIGHT&DAY TALLONIERA SOFT S 1P
TABACUM PG GRAN.6GR HOMEOPHARM
OLIO DEL RE SPRAY NASALE 30ML
Olio del Re SPRAY NASALE Il prodotto è un dispositivo medico costituito da una soluzione ipertonica a pH fisiologico arricchita con oli essenziali puri e gel d'Aloe vera. Olio del Re è indicato per liberare le fosse nasali, favorendo la respirazione grazie a un'azione combinata fra la soluzione ipertonica, che promuove la fluidificazione del muco in eccesso, l'Aloe, in grado di formare una sottile pellicola con azione idratante-protettiva, e gli oli essenziali, che offrono un'immediata sensazione di sollievo balsamico. Indicazioni d'uso Indicato nei casi di congestione e irritazione della mucosa nasale, comuni in raffreddore, rinite allergica e sinusite. Come agisce La soluzione ipertonica promuove l'idratazione e la fluidificazione del muco in eccesso con conseguente facilitazione della sua eliminazione. Grazie alla presenza delle mucillagini di Aloe, la soluzione, nebulizzata nelle cavità nasali, consente la formazione di un sottile film muco-adesivo, che svolge un'azione protettiva e idratante, contrastando la secchezza delle mucose, prevenendo le irritazioni e il contatto di allergeni. Completano l'azione le proprietà degli oli essenziali che donano una piacevole sensazione balsamica. Il rispetto della fisiologia della mucosa nasale è assicurato dal carattere della formulazione. Non contiene gas propellenti. Modalità d'uso Rimuovere il tappo, inserire l'erogatore in una narice e nebulizzare 1 o 2 spruzzi mentre si inspira. Ripetere l'operazione nell'altra narice. Al termine di ogni utilizzo lavare l'erogatore con acqua calda, asciugare e rimettere il tappo. Al primo utilizzo premere più volte l'erogatore fuori dalle narici fino a quando viene rilasciato uno spruzzo uniforme. Utilizzare 3-5 volte al giorno o secondo necessità, facendo attenzione a non spruzzare negli occhi o in bocca. Componenti Aloe vera L (Syn. Aloe Barbadensis Miller) Gel; Sorbitolo; Sodio cloruro; Oli essenziali di: Menta (Mentha Arvensis), Pino (Pinus Sylvestris), Mirra (Commiphora Myrrha), Incenso (Boswellia Carterii), Cajeput (Melaleuca Leucadendron Cajaputi); Sodio ialuronato; Poligliceril-4-Caprilato; Sodio Lauroil Glutammato; Decil-Glucoside; Diglicerolo; Sodio Benzoato; Potassio Sorbato; Fenossietanolo; Potassio idrossido; Acqua depurata; Eccipienti. Avvertenze Il prodotto è per uso nasale. L'uso del presente prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata o allergia allo stesso e a qualsiasi suo componente. Per l'uso nei bambini di età inferiore ai sei anni, in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapie farmacologiche concomitanti, consultare preventivamente il medico. L'uso prolungato di qualunque prodotto per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Se i sintomi persistono consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione, al momento della prima apertura, risultasse danneggiata o non perfettamente integra. Per la presenza di oli essenziali naturali il prodotto può contenere limonene, linalolo ed eugenolo. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto al riparo da fonti di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 30 ml pari a 200 erogazioni....
MAX COLOR VEGETAL TINT 13 140M
MaxColor Vegetal TINTA TRICOLOGICA Indicazioni: indicata anche per le cuti più sensibili, delicate e facilmente irritabili. Caratteristiche e Proprietà: formulazione ipoallergenica, completamente priva di para-fenilendiammina in tutte le nuances. Il complesso vegetale anti-irritante STIMU-TEX® AS, a base di estratto di semi d'Orzo combinato con frazioni selezionate di olio d'Argan e burro di Karitè, garantisce la massima tollerabilità cutanea con un'azione lenitiva ed altamente idratante, limitando le reazioni di ipersensibilità. L'estratto di Moringa oleifera difende dall'inquinamento atmosferico e possiede un'azione fotoprotettiva dai raggi UV, assicurando un effetto a lunga durata sull'intensità della colorazione; la sua azione sinergica con l'estratto olistico di Litchi chinensis conferisce nutrimento e volume ai capelli. Senza Ammoniaca, Resorcina, Orto-amminofenolo, Alfa-naftolo. Nickel tested. Nuances disponibili: 00 potenziatore di schiaritura; 01 nero naturale; 02 castano scuro naturale; 03 castano naturale; 04 castano chiaro naturale; 05 castano chiaro cenere; 06 biondo scuro naturale; 07 biondo cenere; 08 biondo naturale; 09 biondo chiaro naturale cenere; 10 biondo chiarissimo naturale; 11 biondo extra chiarissimo naturale; 12 castano chiaro dorato; 13 biondo scuro dorato; 14 biondo dorato; 15 biondo chiarissimo pesca; 16 biondo chiarissomo dorato; 17 castano ramato; 18 biondo scuro ramato; 19 biondo ramato; 20 biondo rosso ramato; 21 biondo ruggine ramato; 22 mogano corteccia; 23 cioccolato fondente; 24 castano moka; 25 castano tabacco; 26 castano avana; 27 biondo moka; 28 biondo cannella; 29 rosso melograno. Formato: 140 ml.
EUR 12.50
CHERAMED EMOL UN/PIEDE 15ML
Cheramed Plus EMOLLIENTE Indicazioni: previene l'incarnirsi delle unghie e protegge dall'eccessivo ispessimento dello strato corneo periugueale. Restituisce elasticità e morbidezza. Modalità d'uso: applicare quotidianamento 1-2 volte al giorno nel contorno dell'unghia del piede. Caratteristiche: fluido ammorbidente della cheratina dello strato corneo arricchito di AlfaBisabololo (componente estratto dalla Camomilla) ed estratto di Aloe Barbadensis per lenire, disarrossare, calmare le pellicine del contorno delle unghie e igienizzarle grazie alla presenza di Tea Tree Oil (germicida naturale). Avvertenze: non impiegare su cute lesa. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Componenti: aqua, alcohol denat., potassium cocoate, bisabolol, melaleuca alternifolia, aloe barbadensis, peg-7 glyceryl cocoate, propylene glycol, sodium hydroxide. Cod. CE300
EUR 13.90
ICTYANE CR DET DEL 200ML N/F D