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MUSTELA CREMA MASSAGGIO BALSAMICA 65 G
Mustela Crema Massaggio Balsamica Descrizione Grazie alla fragranza di pino purificante e rinfrescante, apporta benessere al bambino prima della nanna. Texture ideale per il massaggio, lascia la pelle morbida, fragranza di pino rinfrescante e purificante. La Crema Massaggio Balsamica, nutriente e lenitiva, con estratti di origine naturale e fragranza di pino purificante e rinfrescante idrata e lenisce fin dalla nascita, apporta benessere e relax al bambino. L'azione lenitiva e rilassante del prodotto favorisce tranquillità e relax al momento della nanna, per una notte più serena. Modalità d'uso Massaggiare una o due volte al giorno sul torace, fin dalla nascita. Componenti Aqua/water/eau, glycerin, olus oil/ vegetable oil/huile vegetale, butyrospermum parkii (shea) butter, cetearyl alcohol, dicaprylyl carbonate, squalane, prunus persica (peach) kernel oil, arachidyl alcohol, candelilla cera (euphorbia cerifera (candelilla) wax))/cire de candelilla, cera alba (beeswax)/cire d'abeille, parfum (fragrance), hydrogenated vegetable oil, behenyl alcohol, cetearyl glucoside, sclerotium gum, butylene glycol, propylene glycol, glyceryl caprylate, capryloyl glycine, arachidyl glucoside, xanthan gum, sodium hydroxide, chamomilla recutita (matricaria) flower extract, mel extract/honey extract/extrait de miel, tocopherol, persea gratissima (avocado) fruit extract, tilia cordata flower extract, citric acid. Formato Tubo da 40 ml Cod. IT8702943
EUR 11.90
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RILASTIL INTEN P SEC CREMA 50 ML
RILASTILINTENSIVECREMA SPECIFICAPELLI SECCHEAnti-rughe e nutrientecon Butto di Karité,Pantenolo e VitamineEmulsione dalla texture ricca, ma di facile assorbimento, dallaspiccata azione nutriente e restitutiva, particolarmente indicata per le pelli secche,stressate e rilassate. Contrasta la formazione dei segni del tempo, donando alla pellemorbidezza ed elasticità.La pelle risulterà morbida, elastica e protetta dagli agenti atmosferici.• Nutre ed idrata la pelle, restituendo al volto un aspetto compatto e luminoso(Burro di Karité, Olio di Crusca di Riso e Pantenolo).• Svolge un'efficace azione antiossidante ed antiradicale (Vitamina E).• Dermatologicamente testata.• Microbiologicamente testata.• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio*.• Non comedogenico.• Clinicamente testato.• Secure pack.*Ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possonoessere responsabili di sensibilizzazione cutanea.Modalità d'usoDopo l'abituale pulizia della pelle, applicare sul viso e sul collo una quantitàadeguata di crema e massaggiare delicatamente dal basso verso l'alto fino a completoassorbimento.ComponentiAqua, PEG-8 Beeswax, Glycerin, Petrolatum, Ethylhexyl Palmitate, Oryza sativa Bran Oil,PEG-6 Stearate, PEG-32 Stearate, C12-15 Alkyl Benzoate, Butyrospermum parkii Butter,Lanolin Oil, Dimethicone, Sodium PCA, Triisostearin PEG-6 Esters, Panthenol, GlycerylStearate, PEG-100 Stearate, Tocopheryl Acetate, Retinyl Palmitate, Daucus carota sativaExtract, Leucine, Isoleucine, Valine, Oryzanol, Allantoin, Hydrolyzed Wheat Protein,Glycol Stearate, Hydrogenated Lecithin, Arginine, Lanolin Alcohol, Glycine soja Oil,Carbomer, Alpha-Isomethyl Ionone, Amyl Cinnamal, Imidazolidinyl Urea, Benzyl Benzoate,Citral, Citronellol, Methylparaben, Coumarin, Eugenol, Propylparaben, Geraniol, DisodiumEDTA, Hexyl Cinnamal, BHA, Hydroxycitronellal, BHT, Linalool, Limonene, Parfum.Formato50 mlCod. I10V03190
EUR 44.90
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MILTON BACINELLA NUOVA 5LT
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INVISIBLE 12 PEZZI
love sexdurexiNViSiBLEultra sottileULTRA SENSIBILEProfilattico sottile; è stato progettato per massimizzare la sensibilità,pur fornendo un elevato livello di sicurezza e protezione.Formato12 pezzi.Cod. 3021604
EUR 21.00
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CEBION MASTICABILE SENZA ZUCCHERO VITAMINA C 500 MG 20 COMPRESSE
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ARD COGITON LONG TIME 20 CAPSULE 520 MG
ARD Cogitonlong timeDescrizioneIntegratore alimentare.Il Ginkgo Biloba e le vitamine del gruppo B aiutano a mantenere le normali funzionicognitive. Selenio, Vitamina C e Vitamina E aiutano a proteggere le cellule dallo stressossidativo e contribuiscono al buon funzionamento del sistema immunitario.IngredientiGinkgo biloba, Vitamine C-E-B, Selenio, L-Cisteina, Carnosina, Coenzima Q10,beta-carotene.Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di una capsula al giorno con mezzo bicchiered'acqua.AvvertenzeIn caso di assunzione di anticoagulanti e antiaggreganti piastrinici èconsigliabile consultare il medico. Non assumere durante la gravidanza el'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni dietà. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata edequilibrata e di uno stile di vita sano.FormatoAstuccio da 20 capsule da 520 mg
EUR 25.50
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Schar - Biscotti di Pasta Frolla al Cioccolato a Latte Senza Glutine 200gr
Schär
Luxury
Questo prodotto è preparato con materie prime prive di glutine efrumento.
Ingredienti
cioccolato al latte 44% - cacao 30% min (zucchero, burro di cacao, latteintero in polvere 18%, pasta di cacao, latte magro in polvere 3,5%, emulsionante:lecitina di soia; aroma naturale), amido di mais, farina di mais, zucchero,burro (latte), farina di soia, addensante: farina di semi di guar,sale, agenti lievitanti: carbonato acido di sodio, carbonato acido di ammonio.
Può contenere tracce di lupino.Analisi media per: 100 g Energia
449 kcalGrassi 24 g di cuiacidi grassi saturi 15 g Carboidrati di cui zuccheri 40 g Fibre 5,6 g Proteine Sale 0,25g
Formato
Confezione da 200 g
Cod.100346EUR 3.95
BACTOIL FORTE OLIO DETERGENTE SCHIUMOGENO 200 ML
BACTOIL forteOlio detergente schiumogeno seborestitutivo e purificante. Specificatamente formulato perla detersione di pelli secche, sensibili, screpolate, desquamate, ispessite ed arrossate.Coadiuvante nella detersione di pelli soggette a reazioni allergiche. Favorisce ilmantenimento fisiologico del film idrolipidico cutaneo.Senza parabeni, senza nichel, senza coloranti, senza sapone.Modalità d'usoUtilizzare come un normale detergente schiumogeno. Sciacquare e asciugare tamponandodelicatamente la pelle. Può essere utilizzato mattino e sera.FormatoFlacone 200 ml.Cod. PLF737
EUR 16.90
BIOTRICAL SHAMPOO DELICATO OLIO OLIVA 250 ML
ARED HNB EMULSIONE CORPO 275 ML
ARED HNBCORPODescrizioneCrema lenitiva con azione disarrossante, indicata per riequilibrare e calmare le pelliche presentano fenomeni irritativi, ripristinandone l'integrità e donando unimmediato ristoro.Il suo uso è particolarmente indicato dopo un trattamentoestetico ed è adatto anche alle pelli sensibili che si irritano facilmente.La sua formula racchiude un complesso di sostanze selezionate per le loroproprietà dermo-calmanti: succo di aloe, proveniente da agricoltura biologica,olio di oliva e vitamina E, componenti attivi in grado di lenire, ristrutturare eproteggere la pelle fragile e delicata, riequilibrando la barriera epidermicasensibilizzata e rivitalizzando la trama cutanea.L'emulsione è inoltre arricchita con burro di karitè, emollientenaturale che restituisce elasticità e morbidezza alla pelle secca e fragilizzata.Modalità d'usoApplicare almeno 2 volte al giorno sulle zone interessate. ComposizioneAqua, sododecane, ethylhexyl palmitate, C12-15 alkyl benzoate, glycerin, stearic acid,glyceryl stearate, PEG-100 stearate, aloe barbadensis leaf juice*, hydrogenatedtetradecenyl/methylpentadecene, steareth-2, steareth-21, olea europaea fruit oil,tocopheryl acetate, cyclopentasiloxane, phenoxyethanol, hydrogenated starch hydrolysate,butyrospermum parkii butter, dimethicone, xanthan gum, ethylhexylglycerin,cyclohexasiloxane, citric acid, sodium benzoate, potassium sorbate.* da agricoltura biologicaSenza: coloranti, lanoline, parabeni, EDTA, petrolati, profumo.AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini.Per uso esterno.ConservazioneConservare in luogo fresco ed asciutto.FormatoTubo da 275 ml.Cod. 567
EUR 22.00
ELADREN SOLE ASTUCCIO 75 ML
Eladren SoleCREMA SOLAREIndicazioni:per la protezione solare estrema ed in particolare per la prevenzione delle reazionicutanee dovute all'esposizione solare in presenza di:- allergie e intolleranza al sole,- fotosensibilizzazione da farmaci,- pelli iper reattive al sole: bianche e molto chiare come la pelle delicata dei bambini,interessate da cicatrici recenti, dopo intervento di chirurgia plastica.Modalità d'uso:applicare generosamente e in modo uniforme su viso e corpo prima di esporsi al sole,insistendo sulle zone piú vulnerabili. Ripetere l'applicazione secondonecessità o dopo bagni prolungati.Componenti:aqua, titanium dioxide, ethylhexyl methoxycinnamate, cyclopentasiloxane, 4methylbenzylidene camphor, cocoglycerides, polyglyceryl 2 dipolyhydroxystearate,c12-15 alkyl benzoate, glycerin, benzophenone 3, glyceryl oleate, dimethiconolbehenate, magnesium sulfate, parfum, zinc stearate, tocopheryl acetate, bisabolol,aloe barbadensis, trimethoxycaprylylsilane, cetyl dimethicone, phenoxyethanol,imidazolidinyl urea, methylparaben, isopropyl myristate, propylparaben, disodium edta,triticum vulgare, bht.Cod. RPF32
EUR 17.50
Rinazina spray nasale decongestionante con nafazolina 15ml
Rinazina spray nasale decongestionante con nafazolinaDescrizioneRinazina Spray Nasale è un decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute e sintomi di naso chiuso.IngredientiSodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.A cosa serve RinazinaRinazina Spray Nasale è un decongestionante per uso nasale, riduce il gonfiore della mucosa nasale e permette un maggior passaggio di aria attraverso il naso.La Nafazolina agisce a livello nasale come vasocostrittore, determinando cioè una decongestione e una diminuzione dell'infiammazione e del gonfiore.Il prodotto è indicato come decongestionante nasale, per liberare il naso in corso di riniti allergiche, sinusiti acute, riniti e faringiti acute catarrali.Modalità d'usoRinazina Spray Nasale deve essere somministrato con 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno.Se il flacone è nuovo premere due-tre volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa.Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un'inspirazione dopo essersi soffiato il naso.Rinazina controindicazioniAvvertenzeNon assumere in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Non assumere in caso di malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma e Ipertiroidismo.Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.Il medicinale non è indicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria.L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco.Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.Il benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale.L'uso dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea.Il prodotto può determinare localmente effetti indesiderati come fenomeni di rimbalzo o di sensibilizzazione e congestione delle mucose.Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.L'uso della nafazolina deve essere interrotto se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.Non eccedere la dose giornaliera raccomandata.Tenere lontano dalla portata dei bambini.In gravidanza e nell'allattamento il prodotto deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C.La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.FormatoSpray nasale da 15 ml.
EUR 11.60
EURAX*crema derm 20 g 10%
Principi attivi100 g di crema contengono - Principio attivo: crotamitone 10 g. Eccipienti con effetto noto: alcool cetostearilico, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiGlicerolo monostearato 40-55; glicole propilenico; isopropile miristato; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata.Indicazioni terapeutichePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, il preparato può essere utilizzato come acaricida.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi).PosologiaPer uso cutaneo. Prurito : Eurax va applicato 2-3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Eurax è una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poiché l'Eurax è ben tollerato. Se il prurito persiste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Scabbia : dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare Eurax sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di predilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genitali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3-5 giorni a seconda del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la biancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di età, come antiscabbia, Eurax deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.Avvertenze• Eurax crema è solo per uso esterno. • Eurax non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiché il contatto con le palpebre può dare origine ad infiammazione congiuntivale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accuratamente con acqua corrente. • Eurax non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczematosa, l'eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. • Informazioni importanti su alcuni eccipienti: - questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea; - questo medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione.Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa più comunemente riportata durante il trattamento è il prurito. Raramente possono comparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilità come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco tabulato delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definitive come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100),...
REACTIFARGAN*crema derm 20 g 2%
Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina 2,00 g. Eccipienti con effetti noti: metil-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiPoliacrilamide isoparaffin laureth-7,octil metossicinnamato, metil-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, olio composto di lavanda, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Eczemi. Lesioni secernenti. Bambini di età inferiore ai 2 anni.PosologiaPosologia: Applicare 3-4 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere. Evitare l'applicazione su aree molto estese del corpo. Modo di somministrazione: Uso topico.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C.AvvertenzeL'uso prolungato ed incongruo del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verificasse, occorre sospendere il trattamento e rivalutare la situazione. Se applicato su aree molto estese della cute REACTIFARGAN può causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.7). Dato che l'applicazione del REACTIFARGAN può ritardare il processo di cicatrizzazione, non deve essere usato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il prodotto ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento va sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti REACTIFARGAN contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniNon note.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sotto riportati derivano dal post-marketing e hanno frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per organi e sistemi Frequenza non nota Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite, edema, eritema, lesioni bollose, fotosensibilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno. La somministrazione di REACTIFARGAN durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.
EUR 14.04
ANTISPASMINA COLICA*FORTE 30 cpr riv 10 mg + 50 mg
Principi attiviAntispasmina Colica Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 75 mg di lattosio e 42,8 mg di saccarosio e 0,2 mg di olio di ricino Antispasmina Colica Forte Ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 49 mg di lattosio e 67,8 mg di saccarosio e 0,3 mg di olio di ricino Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAntispasmina Colica Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina ColicaForte Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti (vedere paragrafo 4.5), assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina (vedere paragrafo 4.5).PosologiaAntispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Antispasmina Colicaè controindicata nei bambini (vedere paragrafo 4.3).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si...
IMIDAZYL*10 monod collirio 0,5 ml 0,1%
Principi attivi1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiImidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5).PosologiaInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.ConservazioneConservare nella confezione originale.AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.InterazioniImidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.Effetti indesideratiL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa...
ANTIREUMINA*10 cpr
Principi attiviOgni compressa contiene: Principi attivi: acido acetilsalicilico 275 mg; paracetamolo 175 mg; caffeina 25 mg.EccipientiAmido di mais, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice precipitata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti.I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Tendenza accertata alle emorragie. Gastropatie (es. ulcera gastroduodenale). Asma. Terzo trimestre di gravidanza. L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni.PosologiaAdulti: da 1 a 4 compresse al dì. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Il prodotto va assunto a stomaco pieno.ConservazioneConservare a temperatura ambiente.AvvertenzeNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. L'uso di ANTIREUMINA, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ANTIREUMINA dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce Interazioni. È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antiinfiammatori. Utilizzare con cautela in soggetti con insufficienza epatica o renale. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Questa specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi controindicazioni). I soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico.InterazioniUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree, ipoglicemizzanti. La somministrazione del prodotto, a causa della presenza di paracetamolo, può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'impiego preoperatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria.Effetti indesideratiPossono manifestarsi disturbi gastro-enterici, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), fenomeni emorragici, (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo di parto e riduzione della conta piastrinica. Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi...
ASPIRINA C*10 cpr eff 400 mg + 240 mg con vitamina C
Principi attivia) ASPIRINA 500 mg compresse adulti Una compressa contiene: principio attivo: acido acetilsalicilico 500 mg b) ASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C Una compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1Eccipientia) eccipienti: amido di mais cellulosa polvere b) eccipienti: citrato monosodico sodio bicarbonato sodio carbonato acido citrico anidroIndicazioni terapeuticheTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.Controindicazioni/Effetti indesideratiASPIRINA compresse e ASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C sono controindicate in caso di: - ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) / antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - ulcera gastroduodenale; - diatesi emorragica; - insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; - deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo);- trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); - anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); - bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.PosologiaAdulti a) 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 2- 3 volte al giorno. Le compresse vanno sempre prese con acqua, tè, limonata, etc. b) 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazione pediatrica Aspirina compresse e Aspirina compresse effervescenti con vitamina C non sono indicate per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4).Conservazionea) Blister Conservare a temperatura inferiore ai 30°C b) Conservare ad una temperatura inferiore ai 25° C.AvvertenzeReazioni di ipersensibilità L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche...
CALCIUM SANDOZ*20 cpr eff 500 mg
Principi attiviOgni compressa effervescente da 500 mg contiene: 1.132 mg di calcio lattato gluconato e 875 mg di calcio carbonato (equivalenti a 500 mg o 12,5 mmol di calcio). Eccipienti: 1662 mg di acido citrico anidro (granulato fine), 30 mg di aspartame (E 951), 250 mg di sodio bicarbonato, 30 mg di aroma arancia in polvere (contenente sorbitolo (E 420) e destrosio). Ogni compressa effervescente da 1.000 mg contiene: 2.263 mg di calcio lattato gluconato e 1.750 mg di calcio carbonato (equivalenti a 1.000 mg o 25 mmol di calcio). Eccipienti: 3323mg di acido citrico anidro (granulato fine), 30 mg di aspartame (E 951), 500 mg di sodio bicarbonato, 30 mg di aroma arancia in polvere (contenente sorbitolo (E 420) e destrosio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAcido citrico anidro (granulato fine) Aroma arancia in polvere (contiene: oli essenziali di arancia, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo (E 420), destrosio) Aspartame (E951) Macrogoli 6000 Sodio bicarbonatoIndicazioni terapeutiche- Prevenzione e trattamento della carenza di calcio. - Integrazione di calcio come supplemento alla terapia specifica nella prevenzione e nel trattamento dell'osteoporosi. - Rachitismo e osteomalacia, in aggiunta a terapia con vitamina D3.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti della compressa effervescente. - Patologie e/o condizioni che comportano ipercalcemia e/o ipercalciuria. - Nefrocalcinosi, nefrolitiasi.PosologiaAdulti: 500 - 1.500 mg al giorno Bambini: 500 - 1.000 mg al giorno Le compresse effervescenti devono essere sciolte in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml) e la soluzione ottenuta bevuta immediatamente. La compressa effervescente di Calcium Sandoz può essere assunta con o senza cibo.ConservazioneTenere il tubo ben chiuso. Conservare nella confezione originale.AvvertenzeNei pazienti con ipercalciuria lieve (oltre 300 mg/24 ore o 7,5 mmol/24 ore), o con una storia di calcoli urinari, è richiesto il monitoraggio dell'escrezione di calcio nelle urine. Se necessario, la dose di calcio deve essere ridotta o si deve interrompere la terapia. Si raccomanda un aumento dell'assunzione di liquidi nei pazienti predisposti alla formazione di calcoli nel tratto urinario. Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, i sali di calcio devono essere assunti sotto controllo medico con monitoraggio dei livelli sierici di calcio e fosfato. In corso di terapia ad alto dosaggio e specialmente in caso di trattamento concomitante con vitamina D, esiste un rischio di ipercalcemia con conseguente compromissione della funzionalità renale. In questi pazienti i livelli sierici di calcio devono essere tenuti sotto controllo e deve essere monitorata la funzionalità renale. Ci sono state segnalazioni dalla letteratura che fanno riferimento ad un possibile aumento dell'assorbimento di alluminio con i sali di citrato. La compressa effervescente di Calcium Sandoz (che contiene acido citrico) deve essere utilizzata con cautela in pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa, specialmente in quelli che assumono anche preparazioni contenenti alluminio. Ciascuna compressa effervescente di Calcium Sandoz contiene aspartame, una fonte di fenilalanina equivalente a 15 mg/dose e può essere pericolosa per persone affette da fenilchetonuria.I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o malassorbimento di...
FOILLE SCOTTATURE*crema derm 29,5 g
Principi attivi100 g di crema contengono: Principi attivi: alcool benzilico 4 g benzocaina 5 g cloroxilenolo 0,1 g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiOlio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gialla, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è idoneo per uso oftalmico.PosologiaApplicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte, è opportuno - in seguito all'applicazione della crema - ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SCOTTATURE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C.AvvertenzeFOILLE SCOTTATURE è per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la quantità minima di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. FOILLE SCOTTATURE deve essere utilizzato solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età.InterazioniNessuna nota.Effetti indesideratiL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione...
