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MomenDol 24 compresse rivestite 220mg
Dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. 1. Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Momendol può essere utilizzato anche nel trattamento della febbre. 2. Posologia e Modalità d'uso Adulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore. Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 compresse rivestite con film seguite da 1 compressa rivestita con film dopo 8-12 ore. Non superare le 3 compresse rivestite con film nelle 24 ore. Il Momendol dovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto. Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre. 3. Controindicazioni Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale. Comune: nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza. Non comune: diarrea, costipazione. Raro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, soprattutto nei soggetti anziani, si può verificare ematemesi, stomatite ulcerativa, un peggioramento della colite e malattia di Crohn. Molto raro: colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.Il naprossene e' controindicato nei pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici, a causa della possibile sensibilità crociata. 4. Gravidanza e allattamento Fertilità: Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbero causare problemi alla fertilità femminile attraverso un effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile se si interrompe il trattamento. Gravidanza: L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il naprossene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il naprossene è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Allattamento: Poichè i FANS sono escreti nel latte materno, si deve evitare il loro uso durante l'allattamento come misura precauzionale. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare...
MomenDol Gel 50g 10%
Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative. 1. Indicazioni terapeutiche Momendol Gel si usa nel trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lombalgie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, strappi muscolari, contusioni, ematomi. Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative. 2. Posologia e Modalità d'uso Spalmare Momendol gel nella sede del dolore 2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento. Non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. 3. Controindicazioni > Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. > Terzo trimestre di gravidanza. 4. Gravidanza e allattamento Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e' escluso. Pertanto l'uso del gel in gravidanza e/o allattamento e' da riservare a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'. E' controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 6. Avvertenze non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 7. Composizione Momendol contiene: Principio attivo: Naproxene sale sodico g 5,482 - Glucoronil glucosaminoglicano g 0,200 Eccipienti: Alcool isopropilico g 20 - Glicerolo g 2 - Idrossietilcellulosa g 1,8 - Profumo mentolato g 0,700 - Acqua demineralizzata q.b. a g 100. MomenDol Gel 50g 10%
EUR 5.27
Verolax Bambini Soluzione Rettale 6 Clismi 2,25g
Combatti la stitichezza del tuo bambino. 1. Indicazioni terapeutiche Verolax Bambini Soluzione Rettale si usa per combattere per la stitichezza. 2. Posologia e Modalità d'uso Verolax Bambini Soluzione Rettale si somministra secondo le seguenti modalità: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di due dosi contemporaneamente. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosiminime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Il prodotto puo' essere utilizzato in qualsiasi momento della giornata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. 3. Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi. 4. Gravidanza e allattamento Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze L' uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.Se la costipazione è ostinata consultare il medico. 7. Composizione Verolax Bambini Soluzione Rettale contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Eccipienti: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Verolax Bambini Soluzione Rettale 6 Clismi 2,25g
EUR 1.91
Canesten Unidie Crema 1% 30g
Trattamento di dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida), da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur) e in alcuni tipi di dermatosi. 1. Indicazioni terapeutiche Canesten Unidie Crema si usa nelle dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida), da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili a bifonazolo. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. 2. Posologia e Modalità d'uso Canesten Unidie Crema va assunta nelle seguenti dosi e modalità: va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Canesten Unidie crema è elettivamente indicato per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa: Tinea pedis: 3 settimane Tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris: 2-(3) settimane Pityriasis versicolor: 2 settimane Candidosi cutanee superficiali: 2-(4) settimane I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Bambini: in eta' pediatrica, la sicurezza ed efficacia del medicinale non e' stata dimostrata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non e' indicato. 3. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4. Gravidanza e allattamento > Gravidanza Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. > Allattamento Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte materno. Pertanto, il bifonazolo dovrebbe essere usato durante l'allattamento dopo una valutazione rischio/beneficio del medico. Durante l'allattamento il bifonazolo non deve essere applicato nell'area mammaria. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non utilizzare Canesten 1% crema dopo 3 mesi dalla prima apertura. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela. 7. Composizione Canesten Unidie Crema contiene: Principio attivo: bifonazolo g 1 Eccipienti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata. Canesten Unidie Crema...
Iodosan Gola Action Spray Per Mucosa Orale Antinfiammatorio Analgesico Antisettico 10 ml
DENOMINAZIONE: GOLA ACTION CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il cavo faringeo, antisettici. PRINCIPI ATTIVI: Ogni compressa senza zucchero contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrato 3,0 mg; cetilpiridinio cloruro 1,0 mg. 1 ml di spray per mu cosa orale soluzione contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrat o 1,5 mg; cetilpiridinio cloruro 5,0 mg. 1 ml di collutorio contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrato 1,5 mg; cetilpiridinio clorur o 0,5 mg. Eccipienti con effetti noti: le compresse orosolubili di Gol a Action contengono sorbitolo, aspartame. Lo spray per mucosa orale di Gola Action contiene: olio di ricino idrogenato poliossietilenato, ar oma menta contenente citrale, citronellolo, eugenolo, D-limonene, lina lolo. Gola Action collutorio contiene: olio di ricino idrogenato polio ssietilenato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI: Le compresse orosolubili di Gola Action contengono: sorbitolo, mannito lo, magnesio stearato, aroma menta, aspartame. Lo spray per mucosa ora le di Gola Action contiene: glicerolo, aroma menta (contenente citrale , citronellolo, eugenolo, D-limonene, linalolo), olio di ricino idroge nato poliossietilenato, saccarina sodica, acqua depurata. Gola Action collutorio contiene: saccarina sodica, aroma menta, olio di ricino idr ogenato poliossietilenato, glicerolo, alcool, giallo chinolina (E104), patent blue V (E131), acqua depurata. INDICAZIONI: Gola Action (compresse orosolubili, spray per mucosa orale e collutori o) e' indicato per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed anti settico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nel le gengiviti, faringiti e laringiti. Indicato anche prima e dopo estra zioni dentarie. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; per il tipo di forma farmaceutica, Gola A ction compresse, collutorio e spray sono controindicati nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni; da non usare nei bambini di eta' compresa d ai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica; per la presen za di aspartame, fonte di fenilalanina, le compresse orosolubili sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria. POSOLOGIA: Posologia. Adulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su. Compresse orosolubili: 1 compressa da sciogliere lentamente in bocca 3 -4 volte al giorno. Spray per mucosa orale: 1-2 nebulizzazioni. Ripete re l'applicazione 3-5 volte nella giornata. Collutorio: sciacqui da 15 ml, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore. Popolazione pediatrica: Gola Action e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Gola Action non deve essere usato nei bambin i di eta' compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione m edica. Modo di somministrazione. Spray per mucosa orale: girare il bec cuccio e premere 1-2 volte il tasto dosatore. Al primo utilizzo del pr odotto, onde ottenere una regolare erogazione, premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore. L'erogazione e' esattamente predosata da una particolare valvola dosatrice: 100 mcl contengono benzidamina cloridr ato 0,15 mg e cetilpiridinio cloruro 0,5 mg. Collutorio: capsula con s istema di chiusura di difficile apertura. Per aprire: premere e contem poraneamente girare. Per chiudere: avvitare a fondo premendo. Interval lo minimo tra...
Nurofen Influenza e raffreddore 200mg+30mg 12 compresse rivestite
DENOMINAZIONE: NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci antinfiammatori ed antireumatici; derivati dell'acido propioni co, ibuprofene in combinazione. PRINCIPI ATTIVI: Una compressa contiene: ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 3 0 mg. ECCIPIENTI: Fosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcrist allina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talc o, coloranti: E 104, E 110, E 171. INDICAZIONI: Questo farmaco d 200 mg + 30 mg compresse rivestite, e' indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Trattamento dei sintomi del raf freddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Pazienti affetti da ulcera peptica. Storia di emorragia gastrointes tinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o stori a di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti che hanno mostrat o in precedenza reazioni di ipersensibilita' (quali poliposi nasale, a sma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all'impiego di ibupro fene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri a ntinfiammatori non-steroidei (FANS). Grave insufficienza renale o epat ica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malat tie cardio-vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris , ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostati ca. Gravidanza. Allattamento. Bambini al di sotto dei 12 anni. Pazient i che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori dell a monoamino-ossidasi (IMAO). POSOLOGIA: Posologia. Solo per un breve periodo di trattamento. 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Gli effetti indesiderati posso no essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la dura ta di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i si ntomi. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 5 gior ni negli adulti e per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso d i peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: non somministrare ai bambini di eta' inferior e ai 12 anni. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale e ' 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 or e. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: nell'anz iano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne n ei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali e' necessari o adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: uso orale. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. AVVERTENZE: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi. Altri FANS: l'uso di questo medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli in ibitori selettivi della COX-2. Evitare l'uso contemporaneo di due o pi u' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto cio' comporta un aumento del...
Tachifludec 10 bustine gusto limone
Indicazioni terapeutiche Tachifludec si usa nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. Posologia e Modalità d'uso Tachifludec si somministra secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Pazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Avvertenze speciali Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Per la presenza di sodio, il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti sottoposti a dieta povera di sodio. Per la presenza di saccarosio (3725 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto limone e 3802 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto miele limone), il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o in caso di deficienza di sucrasi-isomaltasi. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. Gravidanza e allattamento L'uso durante la gravidanza non e' controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico ed in caso di effettiva necessita'. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Tachifludec contiene: Principio attivo: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg. Eccipienti: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E 100). Tachifludec limone in confezione da 10 bustine
EUR 6.19
Miotens contratture e dolore schiuma cutanea 30ml
Miotens contratture e dolore® 0.25% schiuma cutanea è un farmaco miorilassante per uso cutaneo. Miotens contratture e dolore® 0.25% schiuma cutanea è indicato per il trattamento di mal di schiena, dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie. Un contenitore sotto pressione contiene: Principio attivo: tiocolchicoside 68.25 mg 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: tiocolchicoside 2.5 mg Eccipienti: polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione contiene 27.3 ml di soluzione e 2.7 ml di gas propellente. Agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore sotto pressione. Applicare con leggera frizione una quantità di schiuma in base alle dimensioni della zona interessata due-tre volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Allo stato attuale non sono emerse interazioni con altri farmaci. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Non usare quindi per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Sebbene dopo la somministrazione di Miotens contratture e dolore® 0.25% schiuma cutanea la comparsa di sonnolenza sia da considerarsi una evenienza molto rara, è comunque necessario tenere conto di questa possibilità. Miotens contratture e dolore schiuma cutanea in confezione da 30 ml
EUR 9.48
Tantum Verde P 3mg pastiglie gusto menta
Trattamento sintomatico del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola. 1. Indicazioni terapeutiche Tantum Verde P Pastiglie si usa negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni nel trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola. 2. Posologia e Modalità d'uso Tantum Verde P Pastiglie si somministra secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione deve essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare. 3. Controindicazioni Ipersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4. Gravidanza e allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della benzidamina in donne in gravidanza o che allattino. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati al seno. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il medicinale non deve essere usato ne' durante la gravidanza ne' durante l'allattamento. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessita'. Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. 7. Composizione Principi attivi: benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg di benzidamina). Eccipienti: Isomalto (E 953), Aspartame (E 951), Levomentolo, Acido citrico monoidrato, Aroma limone, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Indigotina (E 132).
EUR 4.83
Ketodol 20 compresse 25mg + 200mg rilascio modificato
Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). 1. Indicazioni terapeutiche Ketodol Compresse si usa nel trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). 2. Posologia e Modalità d'uso Ketodol Compresse si usa secondo le seguenti modalità: Adulti e ragazzi oltre i 15 anni: 1 compressa in dose singola o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensita', preferibilmente a stomaco pieno (con un bicchiere di acqua). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. 3. Controindicazioni > Gravidanza accertata o presunta. > Allattamento. > Bambini al di sotto dei 15 anni. > Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altri farmaci analoghi (antinfiammatori, acido acetilsalicilico e suoi derivati, ecc.) manifestatasi con eruzioni cutanee, rinite, asma; soggetti con gastrite e dispepsia cronica; porfiria, leucopenia o piastrinopenia; soggetti in corso di trattamento con anticoagulanti e soggetti con insufficienza renale e epatica. > Ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione. E' controindicato somministrarlo assieme a farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico. Severa insufficienza cardiaca. Non somministrare durante trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare formazione di sali complessi con inattivazione dell'antibiotico stesso a contatto col sucralfato. Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri. 4. Gravidanza e allattamento L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Il medicinale e' pertanto controindicato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la...
Fluimucil Mucolitico 200mg granulato per soluzione orale 30 bustine
DENOMINAZIONE: FLUIMUCIL MUCOLITICO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici. PRINCIPI ATTIVI: 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene: N-acetilcisteina mg 600. 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero. Ogni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600. 600 mg/15 ml sciroppo. 15 ml di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600. 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200. 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200. 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200. 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200. 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100. 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100. 100 mg/5 ml, sciroppo. Un flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Un flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). ECCIPIENTI: 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato. 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. 200 mg comprese effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. 100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. INDICAZIONI: Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno. POSOLOGIA: Adulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. 600 mg/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescenti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della...
Magnesia Bisurata Aromatic antiacido antiulcera 80 Pastiglie
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Magnesia Bisurata Aromatic in pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall'iperacidità. Posologia e Modalità d'uso Assumere una pastiglia di Magnesia Bisurata Aromatic da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d'ora. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodi di trattamento Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline. Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. Avvertenze speciali Nei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. In caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Il prodotto contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio, malassorbimento di galattosio, insufficienza di saccarasi ed insufficienza di isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Gravidanza e allattamento Sebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico. Scadenza e conservazione Il prodotto dura 5 anni, in confezionamento integro correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente, nella sua confezione originale. Non usare il prodotto se la confezione presenta segni visibili di deterioramento. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Magnesia Bisurata Aromatic contiene, ogni pastiglia: Principio attivo: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg Eccipienti: Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 12.57
Buscopan antispastico antidolorifico gastrico, genito-urinario 30 Compresse 10mg
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Buscopan Compresse si usa nel trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. Posologia e Modalità d'uso Buscopan Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Avvertenze speciali In presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento instestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto così come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilità che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Gravidanza e allattamento Fertilità Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana Gravidanza Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. Allattamento Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Buscopan Compresse contiene: Principio attivo: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: calcio idrogenofosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto...
Travelgum antiemetico 10 gomme masticabili
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Travelgum si usa nel trattamento della Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave). Posologia e Modalità d'uso Travelgum va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc.. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente. Controindicazioni Ipersensibilità già nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento. Avvertenze speciali Non deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Gravidanza e allattamento Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Travelgum contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20 Eccipienti: Silicio biossido, Destrina, Sorbitolo, Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido, Glucosio liquido, Polietilenglicole 35000, Titanio biossido, Calcio carbonato, Saccarina, Aspartame, Polivinilpirrolidone, Saccarosio, Mentolo, Aroma di menta, Gliceridi semisintetici solidi, Cera E, Cera bianca, Copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, Potassio fosfato monobasico, Copolimeri butadiene-stirene 50:50, Cera microcristallina, Estere glicerico di resina naturale, Butilidrossianisolo. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 8.62
Dulcolax 10mg in caso di stitichezza occasionale 6 supposte
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Lassativo di contatto. PRINCIPI ATTIVI Bisacodile. ECCIPIENTI: Compresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido solubil e, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, tit anio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba , gomma lacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi. INDICAZIONI Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addomi nali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a na usea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acut a del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine scono sciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento; l'us o del medicinale e' controindicato in caso di rare condizioni ereditar ie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli ecci pienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le sup poste sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' ver ificarsi dolore e sanguinamento perianale). POSOLOGIA Compresse rivestite. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bamb ini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta ' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. E' consig liabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacu azione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai sup erata. Istruzioni per l'uso: assumere le compresse rivestite preferibi lmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dop o circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effe tto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devon o essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempi o bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivesti te vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favoris ce l'effetto del medicinale. >>Supposte. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini ( 5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai super ata. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cro nica o persistente devono assumere il farmaco sotto la supervisione de l medico. Il medicinale non deve essere somministrato nei bambini di e ta' inferiore ai due anni. Istruzioni per l'uso: l'effetto delle suppo ste si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso pe r periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico...
Coryfin C 100 tosse e raucedine 24 caramelle
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Coryfin C sono pastiglie da utilizzare nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori. Posologia e Modalità d'uso Coryfin C va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili Avvertenze speciali Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Gravidanza e allattamento Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Coryfin C contiene: Principio attivo: mentolo etilglicolato 6,5 mg, sodio ascorbato 112.5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (vitamina C) Eccipienti: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 3.55
Clismalax Clisma 133 ml
Indicazioni terapeutiche Clismalax si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'uso Clismalax si usa secondo le seguenti dosi e modalità: * Adulti e ragazzi: l'intera dose del flacone * Bambini sopra i 2 anni: mezzo flacone o un quarto Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assumere preferibilmente la sera. Controindicazioni * Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. * I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Avvertenze speciali L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto, puo' causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali. Occorre cautela nei bambini al di sotto dei 12 anni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. L'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto va pertanto usato solo in somministrazioni saltuarie. Gravidanza e allattamento Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Clismalax contiene: Principio attivo: fosfato sodico monobasico anidro (NaH2PO4) g 13,91; fosfato sodico bibasico anidro (Na2HPO4) g 3,18; idrossido di sodio g 0,012; sodio benzoato g 0,10; metilparaidrossibenzoato g 0,05; acqua distillata q.b. a 100 ml Eccipienti: idrossido di sodio; sodio benzoato; metilparaidrossibenzoato; acqua distillata
EUR 2.07
Eau de parfum Donna fragranza n. 16 Fruttata 150ml
CHYPRE. CARATTERISTICHE: Questo profumo si caratterizza per le note floreali combinate con le misteriose essenze provenienti da oriente, note di fondo dolci e calde. Formato spray da 150ml
EUR 13.47
Eau de parfum Donna fragranza n. 19 Floreale 150ml
FLOREALE. CARATTERISTICHE: La natura degli accordi adoperati in combinazione con altri elementi olfattivi caratterizzano la vasta gamma di fragranze floreali. Formato spray da 150ml
EUR 13.47
Eau de parfum Donna fragranza n. 20 Fruttata 150ml
CHYPRE. CARATTERISTICHE: La principale caratteristica risiede nella nota di fondo, calda, erogena e ricca. Le note floreali pesanti e sensuali svolgono un ruolo importante. Accordi freschi e nello stesso tempo secchi determinano un sostanziale equilibrio aromatico in queste appassionanti fragranze. Formato spray da 150ml
EUR 12.74