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Somatoline Crema Anticellulite 15 Bustine
DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati dermatologici. PRINCIPI ATTIVI: 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. ECCIPIENTI: Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. INDICAZIONI: Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. POSOLOGIA: Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). INTERAZIONI: Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Somatoline, Anticellulite, Adiposità Localizzata, Cellulite, Bustine, Buccia Arancia
EUR...
Oki Gola 1.6% Collutorio 150ml
DENOMINAZIONE: OKI INFIAMMAZIONE E DOLORE 1,6% COLLUTORIO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Altre sostanze per il trattamento orale locale. PRINCIPI ATTIVI: 100 ml di collutorio contengono come principio attivo: ketoprofene sale di lisina 1,6 grammi. ECCIPIENTI: Glicerina, alcool etilico, metile paraidrossibenzoato, aroma menta, mentolo, saccarina sodica, colorante verde certosa, sodio fosfato monobasico, acqua depurata. INDICAZIONI: Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estratti va. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità individuale nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite. POSOLOGIA: Nella confezione è annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di questo farmaco 1,6% collutorio diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemica (160 mg di ketoprofene sale di lisina). CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE: L'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmati che. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate). INTERAZIONI: Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati fenomeni irritativi locali ed edema angioneurotico soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS, con frequenza molto rara. Non sono noti effetti indesiderati sistemici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, questo medicinale 1,6% collutorio non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.
EUR 7.17
Vicks Sinex Spray Nasale Per Naso Chiuso Con Aloe Vera 15ml
Vicks Sinex è uno spray nasale decongestionante che libera efficacemente il naso chiuso con una rinfrescante fragranza al mentolo ed all'eucalipto. La tecnologia pre-dosata è pensata per rilasciare un dosaggio preciso di medicinale che viene equamente distribuito nel naso con ogni fine nebulizzazione per un sollievo rapido e prolungato contro i sintomi del raffreddore. Caratteristiche: Libera il naso chiuso in pochi minuti e fino a 12 ore Contiene estratto biologico di aloe vera Il flacone con spray pre-dosato rilascia un dosaggio preciso con ogni fine nebulizzazione Rinfrescante fragranza con estratti di mentolo ed eucalipto naturale Modalità d'uso: Da 1 a 2 nebulizzazioni per narice fino a 3 volte al giorno. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremita' e premere il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, inspirare profondamente a bocca chiusa. Avvertenze: Adatto per bambini di età superiore ai 12 anni. Il medicinale non deve essere utilizzato per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico. Ingredienti: 1 ml di prodotto contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Ossimetazolina cloridrato 0,5 mg, per un totale di 7,5 mg per flacone di 15 ml. ECCIPIENTI: Levomentolo, Sodio citrato biidrato, Tiloxapolo, Acido citrico anidro, Clorexidina gluconato, Benzalconio cloruro, Acido etilendiamminotetraacetico (sale disodico), Eucaliptolo, Idrossido di sodio, Acqua purificata, Sorbitolo, Aloe vera, Acesulfame K, LCarvone. Formato: 15ml vicks, sinex, nasale, spray, chiuso, naso, aloe vera, come curare il raffreddore comune, rimedi contro il naso chiuso, rimedi per il raffreddore, rimedi per la sinusite, vicks sinex, aerosol per sinusite, aerosol per raffreddore, rimedi per il naso chiuso
EUR 8.31
Dr. Gibaud Ortho Cintura Action V lombalgie e sciatalgie TG 03 nera circonferenza da 102 a 114
Da indossare in modo continuo. CARATTERISTICHE: Sostegno rigido con steccaggio e concentrazione delle forze sulla regione lombare ottenuta dal sistema di fasce a V. La struttura del tessuto aerato fine e leggero permette una riduzione della sudorazione ed un eccellente comfort. Lombalgie (indossare la cintura durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia) Sciatalgie (uso continuo) 24% poliammide 46% poliammide 30% elastan MODALITA' DI UTILIZZO: Indossare la cintura sulla maglieria intima o sopra un indumento leggero. Posizionare lateralmente al rachide lombare le due stecche centrali. La punta della “V” deve essere orientata verso il basso. Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri sciacquare accuratamente lasciare asciugare orizzontalmente non stirare Confezione 1 apparecchiatura ortopedica
EUR 86.48
Dr. Gibaud Cintura Lombogib Lady Lombalgie e Sciatalgie Taglia 03
Indicazioni Lombalgie (indossare la cintura durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia) Sciatalgie (uso continuo) Controndicazioni Patologie che necessitano un'immobilizzazione rigida e più alta (> D12) Caratteristiche Tessuto brevettato Aeralis® traspirante, leggero e con la parte interna in microfibra Le caratteristiche del tessuto Aeralis® consentono di indossare la cintura anche a diretto contatto della pelle Steccaggio posteriore a V brevettato con azione di richiamo dinamico Forma anatomica adatta alla morfologia femminile Composizione Tessile 76% poliestere 15% elastan 9% poliammide Stecche: 100% acciaio Posizionamento Indossare la cintura LOMBOGIB® LADY sopra un indumento leggero o direttamente sulla pelle. Le stecche posteriori devono essere centrate rispetto alla colonna vertebrale. Istruzioni di lavaggio Prima di effettuare il lavaggio chiudere con cura la parte con chiusura a strappo. Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Taglia 03 Circonf. vita su maglia cm: da 100 a 110 Altezza cm: 26.5
EUR 70.26
Dr. Gibaud Cintura Lombogib Lady Lombalgie e Sciatalgie Taglia 04
Indicazioni Lombalgie (indossare la cintura durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia) Sciatalgie (uso continuo) Controndicazioni Patologie che necessitano un'immobilizzazione rigida e più alta (> D12) Caratteristiche Tessuto brevettato Aeralis® traspirante, leggero e con la parte interna in microfibra Le caratteristiche del tessuto Aeralis® consentono di indossare la cintura anche a diretto contatto della pelle Steccaggio posteriore a V brevettato con azione di richiamo dinamico Forma anatomica adatta alla morfologia femminile Composizione Tessile 76% poliestere 15% elastan 9% poliammide Stecche: 100% acciaio Posizionamento Indossare la cintura LOMBOGIB® LADY sopra un indumento leggero o direttamente sulla pelle. Le stecche posteriori devono essere centrate rispetto alla colonna vertebrale. Istruzioni di lavaggio Prima di effettuare il lavaggio chiudere con cura la parte con chiusura a strappo. Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Taglia 04 Circonf. vita su maglia cm: da 110 a 125 Altezza cm: 26.5
EUR 65.97
Froben Gola Nebulizzatore Spray 0.25% 15ml
Froben Gola si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Posologia e Modalità d'uso La dose raccomandata di Frobe Gola è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Controindicazioni Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica , morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. Avvertenze speciali L'uso di Froben Gola, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Siail collutorio che lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sia il collutorio che lo spray contengono alcool etilico, Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Gravidanza e allattamento Gravidanza L'inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporreil feto a: Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a: Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; Inibizione delle...
Alli Aiuto per Perdere Peso E Dimagrire Orlistat Adulti 84 Capsule
Alli Capsule e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenuto di grassi. Posologia e Modalità d'uso Alli Capsule si usa secondo le seguenti dosi e modalità: Adulti: una capsula da 60 mg da assumere tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore. La dieta e l'esercizio fisico sono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccomanda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio fisico prima di cominciare il trattamento. Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutrizionale e moderatamente ipocalorica. L'assunzione giornaliera di grassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei tre pasti principali. La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Il trattamento non deve superare i 6 mesi. Sono disponibili solo dati limitati sull'uso di orlistat negli anziani. Tuttavia non e' necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani. Gli effetti di orlistat nei soggetti con insufficienza epatica e/o renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggetti affetti da insufficienza epatica e/o renale. La sicurezza e l'efficacia del medicinale in bambini di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. La capsula deve essere assunta immediatamente prima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se un pasto viene saltato o se non contiene grassi, la dose di orlistat deve essere omessa. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Trattamento concomitante con ciclosporina; Sindrome da malassorbimento cronico; Colestasi; Gravidanza, allattamento Trattamento concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali. Avvertenze speciali I pazienti devono essere invitati ad aderire alle raccomandazioni dietetiche ricevute. La possibilita' che insorgano sintomi gastrointestinali puo' aumentare se orlistat viene assunto con un singolo pasto o con una dieta ricchi di grassi. Il trattamento potrebbe compromettere l'assorbimento di vitamine liposolubili: assumere un supplemento multivitaminico prima di coricarsi. La perdita di peso puo' associarsi a un miglioramento del controllo metabolico del diabete. La perdita di peso puo' associarsi ad un miglioramento della pressione arteriosa e dei livelli di colesterolo. Sono stati segnalati casi di sanguinamento rettale. E' raccomandato l'impiego di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibile insuccesso dei contraccettivi orali che potrebbe verificarsi in caso di diarrea grave. L'uso di orlistat puo' raramente risultare associato a iperossaluria e nefropatia da ossalati. Quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Puo' rendersi necessario assumere orlistat e levotiroxina in orari diversi e correggere la dose di levotiroxina. I pazienti che assumono un farmaco anti-epilettico devono essere monitorati per individuare eventuali variazioni nella frequenza e nell'intensita' delle convulsioni. Se cio' accadesse, si deve prendere in considerazione la possibilita' di somministrare orlistat e i farmaci anti-epilettici...
Arvenum 500 fragilità capillare 60 compresse rivestite
Arvenum Compresse è indicato nel trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Posologia e Modalità d'uso: Arvenum Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Controindicazioni: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Avvertenze: speciali Nessuna. Gravidanza e allattamento: Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicatasulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione: Arvenum Compresse contiene: Principio attivo: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg Eccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco Arvenum 500 in confezione da 60 Compresse Rivestite
EUR 26.20
Imodium Diarrea Acuta 12 Capsule Molli
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Imodium Capsule Molli si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute. Posologia e Modalità d'uso Imodium Capsule Molli deve essere assunto secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 capsule molli (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula molle (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un po' di liquido. In seguito 1 capsula o 1 compressa effervescente o 1 compressa orosolubile (2 mg) o una capsula molle (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Attenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Anziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Disfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose. Disfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni. Avvertenze speciali Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. E' opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Gravidanza e allattamento È sconsigliata la somministrazione di Imodium...
Gaviscon 24 compresse masticabili aroma menta 250+133,5 mg
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: Indicazioni terapeutiche: Gaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale. Posologia e Modalità d'uso: Gaviscon Sospensione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d'età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si può bere un po' d'acqua. Controindicazioni: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni). Grave insufficienza renale. Avvertenze speciali: Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c'è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Gravidanza e allattamento: Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Scadenza e conservazione: Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione: Gaviscon Sospensione Orale contiene: Principio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan). Formato: 24 compresse
EUR 6.17
TAE-X AK crema SPF 50+ 50 ml
Protezione Solare Attiva: Formula speciale con SPf50+ coadiuvante nel trattamento dermatologico degli inestetismi dovuti alle eccessive e ripetute esposizioni al sole (macchie scure, foto-invecchiamento ed altre manifestazioni degenerative cutanee) A base di DNA PROTECTION COMPLEX. Proprietà Formula speciale con Spf 50+, coadiuvante nel trattamento dermatologico degli inestetismi dovuti ad eccessive e ripetute esposizioni al sole (macchie scure, foto-invecchiamento ed altre manifestazioni degenerative cutanee). Ideale per il mantenimento e consolidamento dei risultati ottenuti dopo trattamenti medici (fisici, farmacologici o chirurgici). Aiuta a prevenire la riformazione di macchie e la ricomparsa del danno attinico. A base di: DNA PROTECTION COMPLEX (Tocotrienoli, Esilresorcinolo, Acido Ferulico); BIOFLAVONOIDI DISARROSSANTI (Rutina, Esculetina) LENITIVI OPACIZZANTI (Ossido di Zinco) DEPIGMENTANTI (Vitamina C) COMPLESSO DI FILTRI CHIMICI E FISICI AD ALTISSIMA PROTEZIONE Modo d'uso Si applica tutti i giorni, al mattino sulla pelle ben pulita, massaggiando leggermente con la punta delle dita. L'applicazione va fatta sia sulle zone interessate da macchie e/o dal danno attinico sia sulla superficie cutanea limitrofa esposta alla luce. In caso di esposizioni intense e prolungate ripetere l'applicazione. Evitare il contatto con gli occhi. TAE-X AK crema SPF 50+ in confezione da 50 ml
EUR 19.20
Casenlax per il trattamento della stipsi 20 bustine
Casenlax si utilizza nel trattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di età superiore agli 8 anni. Deve essere escluso un disordine organico prima di iniziare il trattamento. Casenlax deve rimanere un trattamento temporaneo adiuvante ad uno stile di vita e ad un regime alimentare appropriato per la stipsi, con un ciclo di trattamento massimo di 3 mesi nei bambini. Se i sintomi persistono nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una diversa causa di fondo. Posologia e Modalità d'uso Casenlax si somministra, per via orale, secondo le seguenti dosi: Adulti: da 1 a 2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. L'effetto di Casenlax si manifesta entro 24-48 ore dopo la somministrazione. La dose giornaliera deve essere adattata in accordo agli effetti clinici e può variare da una bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Popolazione pediatrica: da 1 a 2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. Nei bambini, il trattamento non deve superare i 3 mesi a causa della mancanza di dati clinici nei trattamenti di durata superiore ai 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento verrà mantenuta dallo stile di vita e da misure dietetiche. Modo di somministrazione: ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere di acqua (circa 125 ml) appena prima dell'uso. La soluzione risultante sarà chiara e trasparente come l'acqua. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Avvertenze speciali Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un adiuvante ad uno stile di vita sano e alla dieta, per esempio: Maggior assunzione di liquidi e di fibre alimentari, Adeguata attività fisica e rieducazione della motilità intestinale. A causa della presenza di zolfo diossido Casenlax raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti predisposti ai disturbi del bilancio idrico e/o elettrolitico (ad esempio anziani, pazienti con compromissione epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e deve essere considerato il controllo di elettroliti. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (eruzione cutanea, orticaria ed edema) con farmaci contenenti macrogol (polietilenglicole). Sono stati segnalati casi eccezionali di shock anafilattico. Casenlax contiene una quantità non significativa di zucchero o polioli e può essere prescritto a pazienti diabetici o a pazienti che seguono una dieta priva di galattosio. Gravidanza e allattamento Gravidanza Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. I dati relativi all'uso di Casenlax in donne in gravidanza sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte). Non si ritiene che Casenlax possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a Casenlax è trascurabile. Casenlax può essere usato durante la gravidanza. Allattamento Non esistono dati sull'escrezione di Casenlax nel latte materno. Non si ritiene che macrogol 4000 possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a macrogol 4000 di donne che allattano è trascurabile. Casenlax può essere usato durante l'allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di...
Aspirina Rapida 10 compresse masticabili 500mg
Aspirina Rapida Compresse Masticabili si utilizza per: Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Posologia e Modalità d'uso Aspirina Rapida Compresse Masticabili va assunta nella dose di 1 - 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 2 - 3 volte al giorno. La compressa va masticata con o senza l'aiuto di bevande, L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre) . Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno Controindicazioni Aspirina Rapida Compresse Masticabili è controindicato in caso di: Ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) /antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti Ulcera gastroduodenale; Diatesi emorragica; Insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; Deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); Trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin; Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; Terzo trimestre di gravidanza e allattamento; Bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni. Avvertenze speciali Reazioni di ipersensibilità L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l'uso di questo tipo di farmaci e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. E' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantità...
Neoborocillina Gola Dolore Spray 15 ml gusto menta
Neo Borocillina Gola Dolore Spray si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva Posologia La dose raccomandata di Neo Borocillina Gola Dolore è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Controindicazioni Ipersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); Terzo trimestre di gravidanza; La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato; Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni. Avvertenze speciali Alle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. Il farmaco collutorio e spray per mucosa orale contengono come conservanti metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche talora di tipo ritardato; essi contengono una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose. Per la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela. E' consigliato non associare il medicinale con i FANS. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gravidanza e allattamento Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Neoborocillina Gola Dolore contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti: Glicerolo, etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico anidro, acqua depurata. Neoborocillina Gola Dolore Spray in confezione da 15 ml
EUR 6.25
Voltadvance Antinfiammatorio 25mg Diclofenac Dolore Cervicale Mal Di Schiena Mal Di Testa 20Cpr
DENOMINAZIONE: VOLTADVANCE PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita con film contiene: diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: diclofenac sodico 25 mg. ECCIPIENTI: Compresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta; aroma anice. INDICAZIONI: Dolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale. Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac e' anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell'emopoiesi. In caso di terapia diuretica intensiva. Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell'NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di eta' inferiore a 14 anni. POSOLOGIA: Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera e' di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell'assunzione. Si consiglia l'assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi. Popolazioni speciali. Insufficienza renale. Il farmaco e' controindicato in pazienti con grave insufficienza renale. Si raccomanda cautela nella somministrazione del farmaco in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Insufficienza epatica. Il farmaco e' controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE: Dopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Evitare l'uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi-2, a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Cautela negli anziani, specie nei pazienti anziani fragili o...
Tachipirina 10 supposte neonato 62,5mg
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Tachipirina Neonati può essere usato: Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine Posologia e Modalità d'uso Tachipirina Neonati si somministra secondo le seguenti dosi: Bambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 3 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg) Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Avvertenze speciali Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Gravidanza e allattamento Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Tachipirina Neonati contiene: Principio attivo: paracetamolo 62,5 mg Eccipienti: gliceridi semisintetici solidi. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 4.10
Nestlé Meritene Mobilis muscoli e articolazioni gusto Vaniglia 10 bustine
Lo sapevi che i muscoli, le ossa e le cartilagini insieme svolgono un ruolo chiave nelle attività di tutti i giorni? Meritene®Mobilis® è adatto per: • Adulti che amano mantenersi attivi ed in movimento • Migliorare la condizione di muscoli, ossa, articolazioni • Persone che avvertono stanchezza e/o debolezza muscolare. Meritene®Mobilis® in particolare contiene: • Proteine di alta qualità che contribuiscono al normale mantenimento della massa muscolare • Calcio e Vitamina D che contribuiscono al mantenimento di ossa normali • Acido ialuronico e Collagene idrolizzato • Vitamina C che contribuisce alla formazione del collagene per la normale funzione delle cartilagini. PREPARAZIONE Sciogliere una bustina in 200 ml di acqua, brodo o bevanda, o aggiungerla direttamente agli alimenti poco prima di servirli. Non bollire dopo l'aggiunta del prodotto. Il prodotto preparato va conservato in frigo e consumato entro 24 ore. DOSE CONSIGLIATA 1 bustina al giorno. Non superare il dosaggio consigliato. INGREDIENTI: Latte scremato in polvere, proteine del latte, collagene idrolizzato, minerali (citrato di magnesio, fosfato di potassio, citrato di calcio, carbonato di calcio, gluconato di zinco, fosfato ferroso, solfato di manganese), emulsionante (lecitine di soia), olio di girasole, estratto di creste di gallo, vitamine (C, B6, riboflavina, K, D, B12), aromi, edulcorante (E955), colorante (E160a), antiossidanti (E304, E307). Formato da 10 bustine gusto vaniglia
EUR 15.57
Chicco Gioco Trillino anello afferrafacile 3m+
Leggero e facile da afferrare. CARATTERISTICHE: Ideale per stimolare le capacità di coordinazione manuale. 6 anelli colorati staccabili dalla struttura e combinabili per formare una catena. Per tutelare e proteggere i bambini, le parti accessibili dei trillini non contengono vernici.
EUR 5.08
Vaselina Bianca F.U. Crema 30g Zeta Farmaceutici S.P.A.
Crema eudermica che migliora lo stato fisiologico della pelle e ne migliora il nutrimento, riparatrice, ammorbidente della cute.La vaselina cosmetica offre notevoli risultati soprattutto nella stagione fredda, quando la pelle e le labbra tendono a disidratarsi.
EUR 3.22