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Mostrati 14881-14900 di 66953 Articoli:
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Eau de parfum Donna fragranza n. 29 Acquosa 150ml
FLOREALE. CARATTERISTICHE: La natura degli accordi adoperati in combinazione con altri elementi olfattivi caratterizzano la vasta gamma di fragranze floreali. Formato spray da 150ml
EUR 15.17
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Eau de parfum Uomo fragranza n. 56 Acquosa 150ml
CìTRICA. CARATTERISTICHE: Sono composizioni dove il carattere fresco incontra la combinazione di elementi citrici. Questo profumo enfatizza la nota in uscita e conserva il loro carattere fresco mediante uno sviluppo olfattivo. Formato spray da 150ml
EUR 12.74
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Eau de parfum Uomo fragranza n. 55 Acquosa 150ml
CìTRICA. CARATTERISTICHE: Sono composizioni dove il carattere fresco incontra la combinazione di elementi citrici. Questo profumo enfatizza la nota in uscita e conserva il loro carattere fresco mediante uno sviluppo olfattivo. Formato spray da 150ml
EUR 13.47
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Cibalgina Due Fast 24 compresse 200mg
Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. 1. Indicazioni terapeutiche Cibalgina Due Fast Compresse si usa nei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e come oadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. 2. Posologia e Modalità d'uso Cibalgina Due Fast Compresse si somministra: Adulti, anziani e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al di'. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell'arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Fare seguire, se del caso, un bicchiere d'acqua. E' consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti, particolarmente in presenza di disturbi gastrici. Usare solo per brevi periodi di trattamento. 3. Controindicazioni Non somministrare al di sotto dei 12 anni di eta'. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma. Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza. 4. Gravidanza e allattamento Gravidanza L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5 %. E' stato stimato che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il medicinale viene usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata di trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e/o disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed...
Bisolvon Linctus Sciroppo Mucolitico Per Tosse Grassa 2anni+ Fragola 200ml
Bisolvon Linctus Sciroppo gusto Fragola offre un rapido rimedio contro l'eccesso di catarro e la tosse grassa: Agisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l'eliminazione. Può essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni. Al piacevole gusto di fragola. Non contiene zucchero. Flacone da 200ml. Descrizione Prodotto CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Mucolitico. FORMATO: Flacone di 200 ml per uso orale con bicchierino dosatore. PRINCIPI ATTIVI: 5 ml di sciroppo contengono 4 mg di bromexina cloridrato (pari a 3,65mg di bromexina). ECCIPIENTI: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole), idrossietilcellulosa, acqua depurata. SCADENZA E CONSERVAZIONE: Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione integra, correttamente conservata. POSOLOGIA: Adulti: 5 - 10ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno; all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml (corrispondenti a 1/2 o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato). CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattamento. GRAVIDANZA, ALLATTAMENTO E FERTILITÀ: Se si sospetta o si sta pianificando una gravidanza chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare di prendere Bisolvon durante la gravidanza. Non assumere Bisolvon durante l'allattamento. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. AVVERTENZE: Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, non devono quindi essere assunti da bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all' inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo. INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI: Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. Bisolvon Linctus è...
Tamarine Marmellata Lassativo Stimolante Intestino Stitichezza Occasionale 260 g
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Sinecod Tosse Sedativo si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e Modalità d'uso Sinecod Tosse Sedativo Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: ¼ di cucchiaino da caffè La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. Controindicazioni Diabete Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento Avvertenze speciali L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Gravidanza e allattamento Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto, poiché i lassativi antrachinonici possono essere escreti nel latte materno, le madri che allattano devono evitare l'assunzione di Tamarine. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C, nella sua confezione originale. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Sinecod Tosse Sedativo Sciroppo contiene: Principio attivo: Cassia Angustifolia (estratto secco 1:5) g 8 - Cassia fistula (estratto secco 1:4) g 0,39. Eccipienti: Tamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, frutta, zucchero, acqua. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 14.73
Broxo Din Gel Gengivale 30 Ml 0,2%
Coadiuvante nelle infezioni del cavo orale. 1. Indicazioni terapeutiche Broxodin Gel è un coadiuvante nelle infezioni del cavo orale. 2. Posologia e Modalità d'uso Broxodin Gel va massaggiato lentamente sulle gengive per circa 1 minuto con 2 cm di gel, impiegando le dita o uno spazzolino morbido. 3. Controindicazioni In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. 4. Gravidanza e allattamento Nel caso di utilizzo in gravidanza o allattamento consultare il medico prima dell'uso 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Non usare per i trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto è solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. 7. Composizione Principi attivi: clorexidina digluconato g 0,20 Eccipienti: Gel vegetale malva, Gel vegetale camomilla, Mentolo, Natrosol, Sorbitolo 70%, Sodio saccarinato Nipagina, Colorante: Blupatent, Acqua distillata. Broxo Din Gel Gengivale 30 Ml 0,2%
EUR 3.63
Niogermox Smalto medicato per unghie 3,3ml
Composizione: Un grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. Eccipienti Etilacetato Etanolo (96%) Alcol cetostearilico Idrossipropil-chitosano Acqua depurata Indicazioni terapeutiche Onicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale. Controindicazioni Ipersensibilità al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti di età inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di età. Posologia Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX smalto medicato per unghie una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell'unghia. NIOGERMOX smalto medicato per unghie asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX smalto medicato per unghie non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare le unghie con acqua. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l'applicazione di NIOGERMOX smalto medicato per unghie. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell'unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poiché è un trattamento topico, non è necessario l'adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX smalto medicato per unghie e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale. Avvertenze e precauzioni In caso di sensibilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e deve essere istituita una terapia adeguata. Come per tutti i trattamenti topici delle onicomicosi, nel caso di coinvolgimento di più unghie (> 5 unghie), nel caso in cui più di due terzi dell'unghia siano alterati e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l' aggiunta di una terapia sistemica. In pazienti con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia diabetica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rimozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell'operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente. Evitare il contatto con gli occhi e con le...
Benzac 5% Gel antisettico della cute 40g
Disinfezione della cute e svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes 1. Indicazioni terapeutiche Benzac Gel si utilizza per la disinfezione della cute e svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes. 2. Posologia e Modalità d'uso Applicare Benzac Gel localmente sulla cute il gel favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente massaggiando leggermente fino ad assorbimento. 3. Controindicazioni Ipersensibilita' al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4. Gravidanza e allattamento Nella letteratura pubblicata non vi sono dati inerenti gli effetti del benzoilperossido sulla funzione riproduttiva, sulla fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale negli animali. L'utilizzo generalizzato da piu' di 30 anni a concentrazioni fino al 10% di benzoilperossido non e' mai stato associato a tali effetti sull'uomo. In ogni caso il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Non e' noto se il benzoilperossido sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando benzoile perossido di gel o lozioni viene utilizzato da donne che allattano. Il preparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimento accidentale nel lattante. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Il gel e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Evitare il contatto con gli occhi ed altre membrane mucose. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di benzoilperossido. 7. Composizione Principio attivo: Perossido di Benzoile 5 g Eccipienti: Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Dioctil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole, Poloxamer 182, Acqua demineralizzata. Benzac Gel 40 Grammi 5 %
EUR 21.12
Fermentix Plus fermenti 12 flaconcini monodose
Integratore alimentare a base di fermenti lattici tipizzati e tindalizzati (Lactobacillus acidophilus HA122 e Lactobacillus casei HA108) con arabinogalattano da Larice utile per favorire la crescita della flora batterica endogena e le vitamine del gruppo B come azione di rinforzo. Utile per il benessere dell'intestino e di tutto l'organismo. Confezione da 12 flaconcini monodose
EUR 10.27
Roger & Gallet Fleur de Figuier Crema Mani 30ml
Nutriente, rilassante, lenitiva, contiene anche estratto di fico, noto per le sue proprietà nutrienti e rilassanti. L'eccezionale formula nutriente di questo balsamo mani e unghie si fonde immediatamente con la pelle. Una texture sensoriale, non grassa e non appiccicosa composta per il 97% da ingredienti di origine naturale. Le mani vengono nutrite, le unghie protette e le cuticole ammorbidite. Contiene il 97% di ingredienti di origine naturale. Testato sotto controllo dermatologico. Contiene ingredienti al 97% di origine naturale. Testato sotto controllo dermatologico. MODALITA' D'USO: Massaggiare accuratamente le mani ogni mattina, soprattutto prima di uscire, senza dimenticare le unghie. ISPIRAZIONE DEL PROFUMIERE: Francis Kurkdjian, maestro profumiere francese, ha immaginato per Roger&Gallet Fleur de Figuier, una fragranza ricca di essenze preziose distillate di mandarino, pompelmo, cumino dei prati, muschi e patchouli...per un accordo unico. INGREDIENTI: AQUA . WATER . GLYCERIN . PROPANEDIOL . CETEARYL ALCOHOL . GLYCERYL STEARATE . LAURYL LAURATE . GLYCERYL STEARATE CITRATE . CETYL ALCOHOL . PARFUM . FRAGRANCE . GLYCERYL STEARATE SE . GLYCERYL CAPRYLATE . PRUNUS ARMENIACA KERNEL OIL . APRICOT KERNEL OIL . BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER . SHEA BUTTER . LINALOOL . BENZOIC ACID . ALOE BARBADENSIS . ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE . CITRONELLOL . SODIUM HYDROXIDE . FICUS CARICA EXTRACT . FIG EXTRACT . LIMONENE . GERANIOL . XANTHAN GUM . (F.I.L C164900.2). Formato: 30ml
EUR 4.89
Erbex Terra del sole argilla verde super ventilata 500g
Argilla verde superventilata maturata al sole. L'argilla verde Erbex è stata sottoposta a severi controlli batteriologici, presenta una elevata capacità di scambio cationico ed un eccezionale grado di finezza. Non contiene gesso e sabbia, elementi che impoveriscono la qualità del prodotto. L'argilla verde Erbex è un silicato di alluminio ricco di ossidi di ferro magnesio, calcio, sodio e potassio e altri minerali di cui è naturalemente ricca. Modalità d'uso Da utilizzare per le maschere per il viso e corpo, per cataplasmi e impiastri per il corpo o bagni, maniluvi e pediluvi. Prendere il quantitativo di argilla necessario e aggiungere acqua fino ad ottenere un composto morbido e omogeneo. Avvertenze Solo per uso esterno. Non ingerire. Tenere lontano dalal portata dei bambini. Evitare l'area perioculare ed il contorno labbra. Conservazione Il prodotto è sensibile all'umidità, conservare in luogo asciutto. Formato Sacchetto da 500 g.
EUR 6.57
RinoFluimucil Spray Nasale 10ml
DENOMINAZIONE: RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% SPRAY NASALE SOLUZIONE PRINCIPI ATTIVI: 100 ml di soluzione contengono: Principi attivi N-Acetilcisteina: 1,000 g; Tuaminoeptano solfato: 0,500 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Aroma menta che contiene d-limonene Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI: Benzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta (contenente d-limonene), Acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE: - Riniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. - Riniti croniche e muco-crostose. - Riniti vasomotorie. - Sinusiti. CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI: - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l'ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all'attività alfa-simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l'uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. - Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre. POSOLOGIA: Il RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6). ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3-4 volte al giorno. BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni. CONSERVAZIONE: Nessuna particolare. AVVERTENZE: - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l'ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all'attività alfa-simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l'uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. - Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre. INTERAZIONI: Nonostante lo scarso assorbimento a livello sistemico del tuaminoeptano somministrato per via intranasale, sono da tenere in considerazioni le seguenti potenziali interazioni: - inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), inclusi gli inibitori reversibili delle monoamino ossidasi (RIMA): aumento del rischio di crisi ipertensive; - antipertensivi (inclusi i bloccanti del neurone adrenergico e beta bloccanti): possono bloccare gli effetti ipotensivi; - glicosidi cardiaci: possono aumentare il rischio di disritmia; - alcaloidi dell'ergot: possono aumentare il rischio di ergotismo; - farmaci antiparkinson: possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare; - ossitocina: può aumentare il rischio di ipertensione. EFFETTI INDESIDERATI: - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l'ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all'attività alfa-simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l'uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. -...
Amukine Med Soluzione Cutanea 250ml 0,05%
Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.) e nella disinfezione dei genitali esterni. 1. Indicazioni terapeutiche Amukine Med Soluzione si usa nella disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.) e nella disinfezione dei genitali esterni. 2. Posologia e Modalità d'uso Amukine Med Soluzione si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: > lavaggio, bagno, irrigazione; > compresse imbevute; > bendaggi inumiditi. Ripetere le applicazioni secondo necessità. Non superare le 6 applicazioni quotidiane. 3. Controindicazioni Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4. Gravidanza e allattamento Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Il prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti. 7. Composizione Principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g) Eccipienti: Cloruro di sodio, Sodio idrato, Sodio tetraborato decaidrato, Acqua depurata Amukine Med Soluzione Cutanea 250 Ml 0,05%
EUR 5.82
Tantum Verde Soluzione 0,15% Da Nebulizzare 30ml
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Tantum Verde Soluzione si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Posologia e Modalità d'uso Tantum Verde Soluzione va assunta nelle seguenti dosi e modalità: negli adulti 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al dì (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate Controindicazioni Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Avvertenze speciali L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Gravidanza e allattamento Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Non è stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l'uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Tantum Verde Soluzione contiene: Principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 5.43
Niogermox Smalto medicato per unghie 6,6 ML
Composizione: Un grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. Eccipienti Etilacetato Etanolo (96%) Alcol cetostearilico Idrossipropil-chitosano Acqua depurata Indicazioni terapeutiche Onicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale. Controindicazioni Ipersensibilità al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti di età inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di età. Posologia Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX smalto medicato per unghie una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell'unghia. NIOGERMOX smalto medicato per unghie asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX smalto medicato per unghie non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare le unghie con acqua. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l'applicazione di NIOGERMOX smalto medicato per unghie. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell'unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poiché è un trattamento topico, non è necessario l'adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX smalto medicato per unghie e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale. Avvertenze e precauzioni In caso di sensibilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e deve essere istituita una terapia adeguata. Come per tutti i trattamenti topici delle onicomicosi, nel caso di coinvolgimento di più unghie (> 5 unghie), nel caso in cui più di due terzi dell'unghia siano alterati e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l' aggiunta di una terapia sistemica. In pazienti con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia diabetica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rimozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell'operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente. Evitare il contatto con gli occhi e con...
Fluimucil influenza e raffreddore 8 bustine
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Fluimucil Influenza e Raffreddore si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza. Posologia e Modalità d'uso Fluimucil Influenza e Raffreddore va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e ragazzi di età superiore a 12 anni: 2-3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua mescolando con un cucchiaino e bere immediatamente la soluzione ottenuta. E' possibile utilizzare anche acqua calda. Bambini: Fluimucil Influenza e Raffreddore non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini di età inferiore ai 12 anni. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi Malattia coronarica (angina, precedente infarto) Ipertensione Aritmie Insufficienza epatica Insufficienza renale Ipertiroidismo Asma Diabete Disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie Glaucoma Anemia emolitica Soggetti che sono in trattamento con inibitori della monoamino ossidasi o che hanno interrotto questo trattamento da meno di due settimane Avvertenze speciali Durante il trattamento con Fluimucil Influenza e Raffreddore prima di assumere qualsiasi altro medicinale controllare che non contenga paracetamolo, poiché, se questo principio attivo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando il paracetamolo è assunto insieme ad altri analgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l'uso contemporaneo di questo tipo di medicinali. Gravidanza e allattamento Il medicinale è controindicato in gravidanza, accertata o presunta, e durante l'allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Fluimucil Influenza e Raffreddore in granulato contiene: principio attivo - Paracetamolo e Pseudoefedrina cloridrato; Eccipienti - Saccarosio, acido citrico anidro, aroma frutti tropicali, aroma pompelmo, sorbitolo E420, aspartame E951, sucralosio, saccarina sodica, polisorbato 20, colorante rosso di barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato. Fluimucil Influenza E Raffreddore in confezione da 8 Bustine
EUR 5.09
Duphalac Sciroppo stitichezza occasionale 200ml 66,7g/100ml
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Duphalac Sciroppo si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e Modalità d'uso Duphalac Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: la soluzione di lattulosio può essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una singola dose di lattulosio deve essere ingerita tutta insieme e non deve essere tenuta in bocca per un periodo di tempo prolungato. La posologia deve essere aggiustata in base alle necessità individuali del paziente. Nel caso di singola dose giornaliera, questa deve essere presa sempre alla stessa ora, ad esempio a colazione. Durante il trattamento con i lassativi è importante bere una quantità sufficiente di liquidi (1,5 - 2 litri al giorno, equivalenti a 6-8 bicchieri). Utilizzare per la somministrazione il bicchierino dosatore, facendo riferimento ai segni di graduazione riportati su di esso. Il lattulosio può essere somministrato in singola dose giornaliera o suddiviso in due somministrazioni al giorno. Dopo alcuni giorni di trattamento la dose iniziale può essere sostituita con una dose di mantenimento sulla base della risposta al trattamento. Possono essere necessari diversi giorni (2-3 giorni) di trattamento prima di raggiungere l'effetto desiderato. Adulti e adolescenti:15-45 ml 15-30 ml Bambini (7-14 anni): 15 ml 10-15 ml Bambini (1-6 anni): 5-10 ml 5-10 ml Bambini al di sotto di 1 anno: da 2,5 a 5 ml da 2,5 a 5 ml Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: non ci sono particolari indicazioni per il dosaggio, dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio è trascurabile. Non superare le dosi consigliate. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, perforazione del tratto digerente o rischio di perforazione del tratto digerente. Avvertenze speciali L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Gravidanza e allattamento Gravidanza Non sono attesi effetti durante la gravidanza dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio è trascurabile. Duphalac può essere usato durante la gravidanza. Allattamento Non sono attesi effetti...
Fluibron Tosse Secca Sciroppo 200ml
Forma Sciroppo allo 0,6% per uso orale. Soluzione gocce al 6% per uso orale. Principio attivo: levodropropizina Categoria Sedativo della tosse. Principi attivi LEVODROPROPIZINA Indicazioni Terapia sintomatica della tosse. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento. Posologia DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE SCIROPPO Alla confezione e' annesso un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di ml 3 ml 5 ml 10. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg: 3 ml di sciroppo tre volte al giorno 20-30 kg: 5 ml di sciroppo tre volte al giorno. La confezione in sciroppo contiene un regolo dosatore per facilitare la somministrazione del prodotto in relazione al peso corporeo. GOCCE Adulti: 20 gocce (corrispondenti a 60 mg) fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: fino a 3 somministrazioni giornaliere distanziate di almeno 6 ore come da schema seguente: KG nr gocce 3 volte /die 7-10 3 11-13 4 14-16 5 17-19 6 20-22 7 23-25 8 26-28 9 29-31 10 32-34 11 35-37 12 38-40 13 41-43 14 44-46 15 superiore a 46 20 La confezione in gocce contiene un regolo dosatore per facilitare la somministrazione del prodotto in relazione al peso corporeo. A giudizio del medico i dosaggi sopra riportati possono essere raddoppiati sino comunque ad un massimo di 20 gocce tre volte al giorno. Le gocce devono essere preferibilmente diluite in mezzo bicchiere d'acqua. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Durata del trattamento - Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. SOVRADOSAGGIO: In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure d'emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.) se del caso. Avvertenze Poiche' nell'animale il principio attivo supera la barriera placentare ed e' presente nel latte materno, l'uso del farmaco e' controindicato nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno. Poiche' il principio attivo potrebbe, anche se raramente, causare sonnolenza, e' consigliabile avvertire quei pazienti che intendono condurre veicoli o manovrare macchinari, informandoli di tale possibilita'. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Interazioni Gli studi di farmacologia animale hanno evidenziato che Levodropropizina non potenzia l'effetto di sostanze attive sul sistema nervoso (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale la levodropropizina non modifica l'attivita' di anticoagulanti orali quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia clinica l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia...
Tisanoreica Mech Chips alla paprika snack salato 25g
Snack salato a base di soia e al gusto paprika. Modalità d'uso: 1 confezione puo sostituire i PAT massimo al giorno. In fase INTENSIVA 1 confezione da 25 grammi al giorno = 1 P.A.T. In fase STYLE fino a 3 confezioni da 25 grammi al giorno. Avvertenze: Allergeni: soia e prodotti derivati, cereali contenenti glutine e prodotti derivati Caratteristiche particolari: Conservare in ambiente fresco e asciuttto, al riparo dalla luce e dall'umidità. Confezionato in atmosfera protettiva. Ingredienti: Concentrato di proteine di soia (57%), amido di tapioca, olio di girasole, fibr2 di soia l6%). sale, maltodestrine, Attivatore Tisanoreica“ (acacia fibra, papaya e.s. (Carica papaya L.) frutto, ananas 2.5. (Ananas como5u5 L. M2rr.) 5tIpitI, malva 2.5. (Malva 5y|v25trI5 L.) fiore e foglia, anice stellato e.s. (Illicium verum Hookf.) frutto, finocchio 2.5. (Foeniculum vulgare MIII.) frutto, carciofo 2.5. (Cynara scolymus L.) foglia, tarassaco e.s. (Taraxacum officinale Weber) radice, Iespedeza 2.5. (Lespedeza capitata Mich.) sommità, Griffonia 2.5. (Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.) semi, Frangula 2.5. (Rhamnus frangula L.) corteccia, maltodestrine, antiagglomerante: biossido di silicio E551), destrosio, spezie e aromi (di cui paprika 1,2%), aromi naturali (contiene: glutine), acidificante: acido malico, colorante: estratto di paprika, antiossidante: estratto di rosmarino.
EUR 2.87