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Mostrati 15221-15240 di 66953 Articoli:
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NAMED SPORT Hydra Drink Integratore energetico Limone 500 ml
Bevanda reidratante a base di carboidrati e sali minerali. (Osmolarità compresa tra 200 e 330 mOsmol/kg di acqua). Le soluzioni di carbidrati - elettroliti contribuiscono al mantenimento di prestazioni di resistenza durante l'esercizio fisico prolungato. MODALITA' D'USO si consiglia di assumere 1/3 di fiala (4 tappini colmi = 8,33ml) al giorno. CONTENUTO NETTO: 500ml STATO DI CONSERVAZIONE: conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
EUR 1.64
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Enervit Power Time Barretta Arachidi E Mirtilli 30g
La barretta che sa di natura Immagina di essere all'aria aperta e di volere una barretta in sintonia con la natura. Enervit Power Time è la barretta energetica* semplice e buona, nata dalla combinazione di ingredienti selezionati e di alta qualità, che ti fornisce tutto il sostegno che cerchi nelle tue avventure outdoor. Enervit Power Time Arachidi e Mirtilli unisce croccanti arachidi, pistacchi, fiocchi di ris e preziosi mirtilli rossi e neri. Un abbinamento inaspettato che ti piacerà fin dal primo morso. - Ideale durante le attività oudoor - Con vitamine °La niacina contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. *La vitamina B1 contribuisce al normale metabolismo energetico. Perché assumerla durante le attività all'aria aperta? Una barretta energetica* all'apparenza molto semplice, Enervit Power Time Arachidi e Mirtilli nasconde un ottimo profilo nutrizionale. Grazie al suo ricercato mix di carboidrati, proteine, grassi e vitamine, ti sostiene durante le tue escursioni in mezzo al alla natura. Mettila nel tuo zaino e portala sempre con te, per una pausa rigenerante prima di ripartire. Ingredienti Arachidi (45%) - Sciroppo di glucosio-fruttosio -Granella di mandorle (12%) - Pistacchi (6,5%) - Mirtilli rossi zuccherati (6%) (mirtilli rossi (3,6% sulla barretta), zucchero, olio di girasole) - Mirtilli neri zuccherati (3%) (mirtilli neri (2,3% sulla barretta), saccarosio, olio di girasole) - Semi di sesamo - Fiocchi di riso (farina di riso, semola di mais, zucchero, sale) - Burro di cacao - Umidificante: glicerolo - Sale - Mix vitamine (maltodestrina, acido L-ascorbico, acetato di D-alfa-tocoferile, nicotinamide, cloridrato di piridossina, cloridrato di tiamina) - Colorante: caramello semplice - Emulsionante: lecitina di girasole. Può contenere tracce di latte, soia, altra frutta a guscio. Modo d'uso Si consiglia di consumare 1-2 barrette al giorno. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Formato Barretta da 30g
EUR 1.77
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Ainara Gel vaginale idratante 30g con applicatore
Trattamento sintomatico dell'atrofia e della secchezza vaginale. CARATTERISTICHE: Ainara è un gel idratante mucoadesivo uso vulvo-vaginale per il sollievo dei sintomi di atrofia, secchezza vaginale e disagio correlati che possono verificarsi durante la gravidanza, puerperio, la menopausa oa causa di irritazioni fisiche, chimiche o alterazione flora vaginale normale o associati con l'uso di contraccettivi orali o altri farmaci. La secchezza vulvovaginale è causata da una diminuzione dell'umidità naturale della vagina come risultato di ridotti livelli di estrogeni e anche come risultato di irritazione fisiche o chimiche o alterazioni della normale flora microbica vaginale. Le lamentele più frequenti sono il prurito vaginale, irritazione, prurito e dispareunia (dolore durante i rapporti). Ainara, grazie alla presenza di molecole bio-adesivi nella sua composizione, crea uno strato sottile nella parete idratante mucosa vaginale idratante, senza lasciare residui o macchie dopo l'applicazione. Ainara è un gel a base di acqua, inodore, trasparente e piacevole texture. Ha buona tolleranza vaginale. Compatibile con i preservativi. MODALITA' DI UTILIZZO: 1. Il pacchetto contiene Ainara: un tubo di gel e applicatore. 2. Svitare il tappo del tubo, invertire la spina e utilizzare la punta affilata per rompere il sigillo. 3. Rimuovere l'applicatore e avvitare il tubo. 4. Premere il tubo per riempire l'applicatore con il gel fino a quando il pistone si ferma (nel marchio di riempimento). 5. Separare il tubo applicatore e mettere il tappo. 6. Per applicare il gel, sdraiarsi, inserire l'estremità dell'applicatore nella vagina e lentamente spingere il pistone verso il basso. 7. Dopo l'uso, tirare il tubo stantuffo e pulire accuratamente con acqua per salvare di nuovo nell'applicazione successiva. Formato da 30 g tubo con un applicatore
EUR 18.39
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Winter Hyaluronic total body joint funzionalità articolare 30 compresse
Integratore alimentare con alta concentrazione di acido jaluronico e collagene idrolizzato. CARATTERISTICHE: Con boswellia che favorisce la fisiologica funzionalità articolare e vitamina C che contribuisce alla normale formazione del collagene favorendo la corretta funzionalità di ossa e cartilagini. Stimola la formazione di nuova cartilagine. Rallenta il processo di invecchiamento delle articolazioni. Riduce stanchezza e affaticamento. Aiuta a prevenire la corretta funzionalità di ossa e cartilagini. La cartilagine articolare, subisce una progressiva degenerazione legata all'età o alle attività sportive. • Hyaluronic Total Body Joint Contribuisce alla formazione del collagene per la normale funzione dei vasi sanguigni, delle ossa, delle cartilagini e della pelle • Facilita il ricambio cellulare • Normalizzante della funzione del sistema immunitario • Aiuta a proteggere le cellule dallo stress ossidativo • Riduce stanchezza, affaticamento, dolore e infiammazione COMPOSIZIONE: Boswellina serrata (tit. 65% acidi boswellici), Vitamina C, N-Acetil-D-glucosamina, Acido Ialuronico, Collagene idrolizzato, niacina-Vitamina B3 (Nicotinamide) Senza glutine. No lattosio. Capsule 30 vegetali. No Coloranti No OGM No Edulcoranti. MODALITA' DI UTILIZZO: Si consiglia 1 compressa al giorno, da deglutire con un po' d'acqua. Confezione da 30 compresse
EUR 43.97
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Winter Hyaluronic face lift complex ringiovanisce la pelle 30 bustine
L'integratore che contrasta l'invecchiamento cutaneo causato da stress ossidativo. CARATTERISTICHE: Giorno dopo giorno la pelle ringiovanisce, diventa più tonica e vellutata Integratore alimentare a base di collagene idrolizzato, acido ialuronico, coenzima Q10 e N-acetil-D-glucosamina sostanza fisiologicamente implicata nella sintesi dell'acido ialuronico. Combatte la formazione delle rughe, incrementa l'idratazione, migliora il tono cutaneo, agisce come antiossidante neutralizzando i radicali liberi. Rimpolpa, Ristruttura, Ringiovanisce. L'integratore che contrasta l'invecchiamento cutaneo causato da stress ossidativo. Ad alta concetrazione di Acido Ialuronico e Collagene Idrolizzato: • Combatte la formazione delle rughe • Incrementa l'idratazione • Migliora il tono cutaneo • Agisce come antiossidante neutralizzando i radicali liberi COMPOSIZIONE: Acido Ialuronico, Collagene, NAG (N-acetil--glucosamina), Coenzima Q10, Pepe nero (Piper nigurm L., frutti)e.s. tit. al 95% in piperina Senza glutine. No lattosio. MODALITA' DI UTILIZZO: Si consiglia 1 bustina al giorno. Versare la polvere in un bicchiere, aggiungere acqua (almeno 150ml) e mescolare bene Confezione da 30 bustine
EUR 52.27
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L'erbolario 3 Rosa Crema per il corpo 200ml
Con estratti di Rosa Centifolia, Pepe rosa e Malvarosa. CARATTERISTICHE: Com'è piacevole, ogni giorno di più, riscoprire la morbidezza e la naturale compattezza della pelle: basta una carezza per accorgersene e basta un gradevolissimo massaggio quotidiano con questa crema voluttuosa per prolungare nel tempo questa gratificante scoperta! Le pregiate sostanze funzionali racchiuse in questa ottima ricetta sono specificamente indicate per prendersi cura dell'epidermide grazie alle loro virtù naturali: al centro della formulazione i tre ingredienti “rosa” tutti vegetali, ovvero tre estratti fluidi ricavati dalle bacche di Pepe Rosa, dall'alto valore tonificante e stimolante, dalla Malvarosa e della Rosa centifolia. Una triplice alleanza pronta a svelare la sua forza compattante e antiossidante, per prendere davvero le distanze da cedimenti e rilassamenti cutanei. Altri attivi selezionati si associano per offrire un contributo emolliente, nutriente e seborestitutivo, come nel caso degli oli di Babassu e Camelia, coadiuvati dall'olio di Oliva dalle proprietà antiradicaliche. Non manca l'idratazione intensa affidata alla trimetilglicina da Barbabietola da zucchero. Elastica e vellutata, la pelle è fiera di indossare il profumato bouquet 3 Rosa, originale, malizioso, appassionato, lasciando che il ritrovato benessere si esprima attraverso la più fragrante immagine di bellezza femminile. Sostanze funzionali Estratto idroglicerico di Pepe rosa, Estratto idroglicerico di Petali di Rosa centifolia, Estratto idroglicerico di fiori di Malvarosa e Estratto oeloso di fiori di Malvarosa, Vitamina E dai semi della Soja, Trimetilglicina da Barbabietola da zucchero, Olio di Babassu, Olio di Camelia, Frazione insaponificabile dell'olio di Oliva. MODALITA' DI UTILIZZO: Con ampi e ritmati gesti, distribuire e massaggiare la Crema sulla pelle di tutto il corpo, fino a completo assorbimento. Questa formulazione non lascia tracce untuose, ma solo un sentore splendidamente rosa! Formato da 200ml
EUR 20.25
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Tachifludec 10 bustine gusto limone e miele
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Tachifludec si usa nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. Posologia e Modalità d'uso Tachifludec si somministra secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Pazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Avvertenze speciali Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Per la presenza di sodio, il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti sottoposti a dieta povera di sodio. Per la presenza di saccarosio (3725 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto limone e 3802 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto miele limone), il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o in caso di deficienza di sucrasi-isomaltasi. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. Gravidanza e allattamento L'uso durante la gravidanza non e' controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico ed in caso di effettiva necessita'. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Tachifludec contiene: Principio attivo: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg. Eccipienti: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E 150), silice colloidale anidra. Tachifludec Limone e Miele in confezione da 10 buste
EUR 6.14
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Levoreact Collirio Antistaminico per Occhi che Lacrimano e Congiuntivite Allergica
Antistaminico a base di levocabastina per il trattamento sintomatico delle allergie oculari. 1. Indicazioni terapeutiche Levoreact Oftalmico® collirio agisce, se preso al primo manifestarsi, dei sintomi delle congiuntiviti allergiche (come prurito) in quanto contiene levocabastina. > blocca i sintomi della congiuntivite allergiche fino a 12 ore. > azione rapida: entro 5 minuti dalla sommistrazione > lunga durata: attivo fino a 12 ore. 2. Posologia e Modalità d'uso Può essere utilizzato da adulti e bambini: la dose abituale è di 1 goccia di LEVOREACT OFTALMICO collirio, sospensione per occhio, 2 volte al giorno. La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Alla prima apertura del flacone, prima di togliere il tappo, staccare completamente l'anello sigillante. 1. Agitare bene il flacone prima dell'uso; 2. Inclinare il più possibile la testa all'indietro; 3. Premere il flacone ed applicare attentamente una goccia di collirio nell'angolo interno dell'occhio e, mantenendo ancora la testa all'indietro. Levoreact oftalmico collirio 4ml 0,5mg
EUR 5.97
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Flector dolore e infiammazione 10 cerotti medicati 180mg
Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini, legamenti. 1. Indicazioni terapeutiche Flector Cerotti Medicati si usa nel trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: articolazioni, muscoli, tendini, legamenti. 2. Posologia e Modalità d'uso Flector Cerotti Medicati si usa secondo le seguenti modalità: il prodotto dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac dev'essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare il medico. Anziani: questo medicinale dev'essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati 3. Controindicazioni Ipersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo l' assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. L'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato. 4. Gravidanza e allattamento > Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere mantenuta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare; disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. > Allattamento Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante. Il prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, non dev'essere applicato sul seno...
Collirio Alfa Antistaminico 10ml
Trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei. 1. Indicazioni terapeutiche Collirio Alfa Antistaminico si usa nel trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei. 2. Posologia e Modalità d'uso Collirio Alfa Antistaminico si usa nelle seguenti dosi e modalità: instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessita'. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. 3. Controindicazioni Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi. 4. Gravidanza e allattamento In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro. 7. Composizione Principio attivo: Tonzilamina cloridrato mg 1 Nafazolina nitrato mg 0,8 Eccipienti: Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.
EUR 6.37
Edenil Soluzione vaginale 5 flaconi 100ml 0,1g
Trattamento dei sintomi delle vulvovaginiti caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. 1. Indicazioni terapeutiche Edenil Soluzione Vaginale si usa nel trattamento dei sintomi delle vulvovaginiti caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. 2. Posologia e Modalità d'uso Edenil Soluzione Vaginale si usa con 1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, utilizzando il flacone contenente la sostanza pronta per l'uso o sciogliendo il contenuto di 1-2 buste in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale. La soluzione vaginale pronta per l'uso puo' essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda. Eliminare, spingendo lateralmente, il sigillo di garanzia e di chiusura. Estrarre dall'involucro protettivo la cannula, innestandola sul flacone, sino ad assicurare il suo stabile posizionamento. Predisporsi in modo tale che la soluzione possa svolgere la sua azione di detersione e di terapia (accosciandosi o stando seduti sui servizi igienici). La cannula termina con un erogatore apicale che presenta 3 fori per l'irrigazione e 3 scanalature per il deflusso del liquido. Introdurre delicatamente in vagina solo l'erogatore apicale fino al limite di inserimento. Comprimere il flacone fino a completo svuotamento.Trattenere il liquido in vagina per alcuni minuti per consentire alla soluzione di svolgere la sua azione terapeutica. Attenersi inoltre alle eventuali istruzioni del Medico curante. 3. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico all'ibuprofene. 4. Gravidanza e allattamento Si sconsiglia l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Non usare nelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La soluzione vaginale contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) e glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. In caso di mancata risposta entro 3 giorni dall'inizio della somministrazione, evitare di persistere nel trattamento e consultare il medico. 7. Composizione Principio attivo: Ibuprofene isobutanolammonio 0,1 g Eccipienti: 2-fenossietanolo, p-idrossibenzoato di metile (E218), p-idrossibenzoato di etile (E214), pidrossibenzoato di propile (E216), p-idrossibenzoato di butile, polisorbato 20, glicole propilenico, essenza floreale, acqua depurata.
EUR 11.22
Vicks Flu Tripla Azione raffreddore e influenza 10 bustine
DENOMINAZIONE: VICKS FLU TRIPLA AZIONE POLVERE PER SOLUZIONE ORALE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Analgesici ed antipiretici. PRINCIPI ATTIVI: Paracetamolo; guaifenesina; fenilefrina cloridrato. ECCIPIENTI: Saccarosio; acido citrico; acido tartarico; ciclamato di sodio; citrato di sodio; aspartame (E951); acesulfame potassio (E950); mentolo in polvere; aroma limone; aroma succo di limone; giallo di chinolina (E104). INDICAZIONI: Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato , febbre, congestione nasale con effetto espettorante in caso di tosse grassa, associato a raffreddore, brividi ed influenza. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilita' al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; compromissione epatica o compromissione renale grave; ipertensione; ipertiroidismo; diabete; malattie cardiache; glaucoma ad angolo chiuso; porfiria; utilizzo in pazienti che stanno assumendo antidepressivi triciclici; utilizzo in pazienti che stanno assumendo, o che hanno assunto nelle 2 settimane precedenti, inibitori della monoamina ossidasi (IMAO); utilizzo in pazienti che stanno assumendo farmaci betabloccanti; utilizzo in pazienti che stanno assumendo altri farmaci simpaticomimetici Bambini al di sotto dei 12 anni. POSOLOGIA: Sciogliere il contenuto di una bustina in una tazza di medie dimensioni e aggiungere acqua calda non bollente (250 ml circa). Lasciare raffreddare fino a una temperatura bevibile. Adulti e bambini a partire da 12 anni di eta': una bustina. Ripetere ogni quattro ore secondo le indicazioni, senza superare le quattro dosi (bustine) nell'arco di 24 ore . Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 12 anni senza il consiglio del medico. Non somministrare a pazienti con compromissione epatica o compromissione renale grave. CONSERVAZIONE: Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. AVVERTENZE: Non e' raccomandato l'uso prolungato del prodotto. Si deve raccomandare ai pazienti di non assumere altri prodotti contenenti paracetamolo o contenenti gli stessi principi attivi del presente preparato. Si deve inoltre raccomandare ai pazienti di evitare l'assunzione contemporane a di alcol, altri prodotti decongestionanti o prodotti contro tosse o raffreddore. Occore verificare che i preparati contenenti simpaticomimetici non vengano somministrati contemporaneamente attraverso piu' vie , ovvero per via orale e topica (preparati nasali, auricolari e oculari). Il presente medicinale deve essere raccomandato solo in presenza di tutti i sintomi (dolore e/o febbre, congestione nasale e tosse bronchiale). I rischi legati al sovradosaggio sono maggiori nei pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. Usare con cautela nei pazienti che stanno assumendo digitale, bloccanti beta-adrenergici, metildopa o altri agenti antipertensivi. Usare con cautela nei pazienti affetti da ipertrofia prostatica in quanto potenzialmente soggetti a ritenzione urinaria. I prodotti contenenti simpaticomimetici devono essere usati con molta cura nei pazienti che stanno assumendo fenotiazine. Uso nei pazienti con fenomeno di Raynaud. Consultare il medico prima dell'uso in caso di tosse persistente o cronica come quella che si manifesta con fumo, asma, bronchite cronica o enfisema. Contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento del glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasiisomaltasi non devono assumere questo medicinale. Contiene 157 mg di sodio per dose. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o...
Buscopan antispastico antidolorifico gastrico genito urinario 6 supposte
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Buscopan Supposte si usa nel trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. Posologia e Modalità d'uso Buscopan Supposte va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Avvertenze speciali In presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento instestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto così come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilità che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Gravidanza e allattamento Fertilità Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana Gravidanza Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. Allattamento Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Buscopan Supposte contiene: Principio attivo: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: gliceridi semisintetici solidi Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato...
Eau de parfum Donna fragranza n. 2 Fruttata 150ml
FRUTTATA. CARATTERISTICHE: Sono composizioni della quale il carattere fresco e dolce provengono dalla combinazione di frutti come mela verde, banana, melone, etc. Per questo vengono definite una nota floreale (subfamilia). Formato spray da 150ml
EUR 13.48
Benagol Pastiglie antisettico cavo orale 16 pastiglie gusto mentolo-eucaliptolo
DENOMINAZIONE: BENAGOL PASTIGLIE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettico.
PRINCIPI ATTIVI: Questo farmaco gusto ginger e spezie: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto miele e limone: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto limone senza zucchero: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto fragola senza zucchero: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto menta fredda: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Questo farmaco con Vitamina C gusto arancia: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg.
ECCIPIENTI: Questo medicinale gusto ginger e spezie: una pastiglia contiene saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. Questo medicinale gusto miele e limone: una pastiglia contiene essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo: una pastiglia contiene indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. Questo medicinale con Vitamina C gusto arancia: una pastiglia contiene saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. Questo medicinale gusto limone senza zucchero: una pastiglia contiene aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Questo medicinale gusto fragola senza zucchero: una pastiglia contiene aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Questo medicinale gusto menta fredda: una pastiglia contiene xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido.
INDICAZIONI: Antisettico del cavo orale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare questo medicinale gusto menta fredda e questo medicinale gusto ginger e spezie a bambini di età inferiore ai 12 anni.
POSOLOGIA: Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d'età: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per questo farmaco con Vitamina C gusto arancia e questo farmaco gusto menta fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di questo medicinale, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare questo farmaco gusto menta fredda e queso farmaco gusto ginger e spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con questo medicinale gusto mentolo-eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Questo medicinale gusto limone senza zucchero e questo medicinale gusto fragola senza zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La...
Benagol Pastiglie antisettico cavo orale 16 pastiglie gusto limone senza zucchero
DENOMINAZIONE: BENAGOL PASTIGLIE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettico.
PRINCIPI ATTIVI: Questo farmaco gusto ginger e spezie: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto miele e limone: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto limone senza zucchero: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto fragola senza zucchero: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto menta fredda: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Questo farmaco con Vitamina C gusto arancia: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg.
ECCIPIENTI: Questo medicinale gusto ginger e spezie: una pastiglia contiene saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. Questo medicinale gusto miele e limone: una pastiglia contiene essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo: una pastiglia contiene indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. Questo medicinale con Vitamina C gusto arancia: una pastiglia contiene saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. Questo medicinale gusto limone senza zucchero: una pastiglia contiene aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Questo medicinale gusto fragola senza zucchero: una pastiglia contiene aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Questo medicinale gusto menta fredda: una pastiglia contiene xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido.
INDICAZIONI: Antisettico del cavo orale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare questo medicinale gusto menta fredda e questo medicinale gusto ginger e spezie a bambini di età inferiore ai 12 anni.
POSOLOGIA: Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d'età: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per questo farmaco con Vitamina C gusto arancia e questo farmaco gusto menta fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di questo medicinale, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare questo farmaco gusto menta fredda e queso farmaco gusto ginger e spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con questo medicinale gusto mentolo-eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Questo medicinale gusto limone senza zucchero e questo medicinale gusto fragola senza zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La...
Venoruton fragilità capillare Soluzione Orale 30 Bustine 1 Gr
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Venoruton Soluzione Orale è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e negli stati di fragilità capillare. Posologia e Modalità d'uso Venoruton Soluzione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Controindicazioni Ipersensibilità all'oxerutina o ad uno qualsiasi degli eccipient Avvertenze speciali I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l'effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. L'impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Gravidanza e allattamento Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Allattamento Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di orexutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Fertilità Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina. Scadenza e conservazione Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore ai 30°C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Venoruton Soluzione Orale contiene: Principio attivo: oxerutina 1000 mg Eccipienti: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 18.10
Preparazione H Trattamento Emorroidi E Ragadi Anali 12 Supposte
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Preparazione H Supposte si usa nel trattamento di emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Posologia e Modalità d'uso Rimuovere l'involucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze speciali Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il Medico. In caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il Medico. Non usare per trattamenti protratti. Gravidanza e allattamento Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato eseguendo le modalita' e le precauzioni suggerite. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Preparazione H Supposte contiene: Principio attivo: Estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae mg 23 Eccipienti: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 10.57
Moment 24 compresse rivestite 200mg
Indicazioni terapeutiche Moment si usa nel trattamento dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). È un coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Posologia e Modalità d'uso Moment si somministra secondo le seguenti dosi: * Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno. Controindicazioni * Non somministrare al di sotto dei 12 anni. * Gravidanza e allattamento. * Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. * Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). * Insufficienza epatica o renale grave. * Severa insufficienza cardiaca.Avvertenze speciali Usare cautela in quei pazienti la cui attivita' richiede vigilanza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durante la terapia con ibuprofene. L'uso del farmaco, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso del medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). Gravidanza e allattamento * GravidanzaL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato. Alla fine della gravidanza, a:...
Nicorette 30 2Mg Gomme Masticabili Smettere di Fumare
Indicazioni terapeutiche Nicorette Gomme si sua nel trattamento per la disassuefazione dal tabagismo. Posologia e Modalità d'uso Il dosaggio di Nicorette dipende dalla quantità di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore. E' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg individuando, secondo necessità la posologia ottimale, il numero di gomme da masticare nel corso della giornata. Nel caso non risultassero sufficienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori (più di 20 sigarette al giorno) è preferibile l'uso di Nicorette gomme masticabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente. Masticare una gomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare. E' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazione della nicotina. Una masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveniente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione. Non utilizzare più di 15 gomme da 4 mg al giorno. Controindicazioni * Non fumatori o a pazienti con nota ipersensibilità alla nicotina. * In caso di infarto miocardico recente * Angina pectoris instabile o aggravata * Angina di Prinzmetal * Aritmia cardiaca grave * Ictus acuto.Avvertenze speciali Gli effetti cardiovascolari della nicotina potrebbero essere rischiosi in pazienti con malattie cardiovascolari gravi (arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, angina pectoris instabile, ed insufficienza cardiaca), vasospasmi, ipertensione non controllata, insufficienza epatica e/o renale grave, ulcere duodenali e gastriche attive. Nicorette deve essere usato con cautela e sotto stretto controllo medico da pazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma, dal momento che la nicotina causa il rilascio delle catecolamine dalle ghiandole surrenali. Comunque l'uso di Nicorette è meno rischioso rispetto al fumo. Il prodotto deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini, analogamente alle sigarette, sigari e tabacco I fumatori portatori di protesi dentaria possono incontrare difficoltà nel masticare Nicorette gomme: la speciale formulazione della gomma da masticare riduce comunque al minimo questo inconveniente. Gravidanza e allattamento * GravidanzaGli effetti dannosi del fumo di sigaretta durante la gravidanza e sulla salute del feto sono stati chiaramente identificati ed includono basso peso alla nascita, aumento del rischio di aborto spontaneo, aumento della mortalita' neonatale. Specifici effetti del prodotto sullo sviluppo del feto sono sconosciuti. Si consiglia quindi alle fumatrici di cercare di smettere di fumare senza l'uso di farmaci. Sono stati riportati casi di aborto spontaneo durante la terapia; come per il fumo, non si puo' escludere che la nicotina possa contribuire al verificarsi di questa evenienza. Il medicinale dovrebbe essere usato in gravidanza solo se si giustifica il potenziale rischio derivante dall'usodel medicinale, da parte della paziente gravida che potrebbe continuare a fumare. Il medicinale e' sconsigliato durante il travaglio e il parto. G li effetti della nicotina sulla madre o sul feto durante il travaglio sono sconosciuti. * AllattamentoE' da valutare il rischio derivante dall'esposizione del lattante alla nicotina che si libera dal medicinale nei confronti di quello derivante dall'esposizione alla nicotina proveniente dall'uso continuo di sigarette da parte della madre (esposizione al fumo passivo e contaminazione del latte materno con altri componenti...