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Geffer Trattamento Iperacidità granulato 24 Bustine 5g
Indicazioni terapeutiche Geffer Granulato si usa nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo. Posologia e Modalità d'uso Geffer Granulato va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti Controindicazioni Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gravidanza e allattamento Avvertenze speciali Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici, fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc, sedativi e alcol. L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi. Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati. Una bustina di Geffer contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di ciò si tenga conto in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.). Il prodotto contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio è pari a 2,95 g per bustina: è necessario tenerne conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Gravidanza e allattamento Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell'allattamento Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione. Composizione Geffer Granulato contiene: Principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg Eccipienti: Aroma arancia, saccarosio Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 13.18
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Tegens 160 mg per l'insufficienza venosa, gambe gonfie, stanche e pesanti 20 capsule
Tengens 160 mg capsule rigide con antocianosidi del mirtillo agisce sulla prevenzione e il trattamento dell'insufficienza venosa e dei capillari fragili. Riduce sintomi come gambe stanche, gonfie e pesanti. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Vasoprotettori. Sostanze capillaroprotettrici. Bioflavonoidi. PRINCIPI ATTIVI 80 mg capsule rigide: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg capsule rigide: complesso ant ocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 80 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mir tillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di anto cianosidi (Myrtocyan) 160 mg. ECCIPIENTI: Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, si lice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involuc ro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, me tilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriza to. INDICAZIONI: Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. POSOLOGIA: Adulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente. Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bust ine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere c ome tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con diffi colta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucos a gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigl iate. CONSERVAZIONE: Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione. AVVERTENZE: L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattame nti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qua lora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L' impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. INTERAZIONI: Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze. EFFETTI INDESIDERATI: Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rar i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del Medico. FORMATO: 20 capsule.
EUR 11.07
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Solgar Rose Vita C 500 difese immunitarie 100 tavolette
La “rosa” fra le vitamine! CARATTERISTICHE: ROSE VITA C 500 è un integratore alimentare a base di vitamina C e Rosa canina. La vitamina C contribuisce al mantenimento della normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Sostiene il normale funzionamento del sistema nervoso e contribuisce a ridurre la stanchezza e affaticamento. Inoltre la vitamina C accresce l'assorbimento del ferro e favorisce la formazione del collagene per la normale funzione di gengive, pelle, cartilagini e ossa. La Rosa canina ha azione di sostegno e ricostituente e azione antiossidante. INGREDIENTI: Vitamina C (Acido L-ascorbico). Agenti di carica: Cellulosa microcristallina, Calcio fosfato dibasico. Rosa canina L. frutti polverizzati. Antiagglomeranti: Acido stearico vegetale, Biossido di silicio, Magnesio stearato vegetale. Sodio carbossimetil cellulosa. Agente di rivestimento: Idrossipropilmetilcellulosa. Umidificante: Glicerolo vegetale. È preferibile che l'assunzione di vitamina C non avvenga oltre le ore 18.00, per evitare situazioni di iperattività serale. MODALITA' DI UTILIZZO: Deglutire da 1 a 2 tavolette al giorno, con acqua, preferibilmente ai pasti. Confezionato in bottigliette da 100 tavolette.
EUR 16.04
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Acular Soluzione Oftalmica 5 ml
Acular Soluzione Oftalmica si usa per la profilassi e la riduzione delle infiammazioni conseguenti alla chirurgia della cataratta. Posologia e Modalità d'uso Acular soluzione si somministra nel modo seguente: Infiammazione post-operatoria: instillare una goccia di collirio nell'occhio interessato 3 volte al dì a partire dalle 24 ore prima dell'intervento e continuare per tre - quattro settimane. Popolazione pediatrica: non vi è un uso rilevante di Acular nella popolazione pediatrica per l'indicazione: profilassi e la riduzione dell' infiammazione post-operatoria associata alla chirurgia della cataratta. Popolazione anziana: complessivamente non sono state osservate differenze di sicurezza ed efficacia tra i pazienti anziani e ipazienti più giovani Instillare una goccia di soluzione nella sacca congiuntivale inferiore dell'occhio da trattare, abbassando delicatamente la palpebra inferiore e guardando verso l'alto. Se Acular viene usato contemporaneamente ad altri farmaci topici oculari, ci deve essere un intervallo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. È possibile l'esistenza di ipersensibilità crociata all'acido acetilsalicilico e agli altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Acular è controindicato nei pazienti che hanno in passato mostrato segni d'ipersensibilità a questi farmaci Avvertenze speciali Si raccomanda di usare Acular con cautela nei pazienti con tendenza già nota alle emorragie o che sono sotto trattamento con altri farmaci che possono prolungare il tempo di emorragia. Come gli altri farmaci antinfiammatori, Acular può mascherare gli usuali segni di un'infezione. Tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono rallentare o ritardare la cicatrizzazione di una ferita. L'uso concomitante di FANS e steroidi topici può aumentare la possibilità di problemi di cicatrizzazione. La somministrazione concomitante di Acular e di corticosteroidi topici deve essere effettuata con cautela in pazienti predisposti alla rottura dell'epitelio corneale. L'uso di FANS topici può causare cheratite. In alcuni pazienti l'uso prolungato di FANS topici può causare la rottura dell'epitelio corneale, l'assottigliamento, l'erosione, l'ulcerazione o la perforazione della cornea. Tali eventi potrebbero compromettere le capacità visive. I pazienti che presentino evidente rottura epiteliale corneale devono sospendere immediatamente l'uso di FANS topici e si deve monitorare attentamente lo stato della cornea. I FANS topici devono essere utilizzati con cautela in pazienti sottoposti a interventi chirurgici oculari complicati, che presentano denervazione della cornea, difetti dell'epitelio corneale, diabete mellito, patologie della superficie oculare (ad es. sindrome dell'occhio secco), artrite reumatoide, oppure sottoposti a ripetuti interventi chirurgici agli occhi in un breve lasso di tempo, poiché questo può aumentare il rischio di eventi avversi a livello corneale che possono compromettere la capacità visiva. L'esperienza post-marketing con FANS topici indica inoltre che l'uso oltre le 24 ore precedenti all'intervento chirurgico oppure oltre 14 giorni dopo l'intervento può aumentare il rischio di insorgenza e gravità di eventi avversi a livello corneale. Il conservante presente in Acular, il benzalconio cloruro, può causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle. È noto che il benzalconio cloruro decolora le lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Vi sono state segnalazioni...
Algofen antidolorifico 12 compresse rivestite 200mg
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Algofen Compresse si usa nel trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali) Posologia e Modalità d'uso Algofen Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. E' consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Controindicazioni Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Terzo trimestre di gravidanza. Severa insufficienza cardiaca. Avvertenze speciali Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L'uso di ALGOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Gravidanza e allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ALGOFEN non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se ALGOFEN è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, ALGOFEN è...
Benadon vitamine 300mg 10 compresse
Benadon si usa in caso di: Terapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.). Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina. Anemie piridossino-sensibili. Terapia coadiuvante della pellagra (in associazione con la vitamina PP) e in corso di radioterapia. Posologia e Modalità d'uso Benadon va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età: 300 mg al giorno, per via orale attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più). Per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non è indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica. A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantità di acqua. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento Bambini al di sotto dei 12 anni Pazienti con insufficienza renale o epatica. Avvertenze speciali La vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati. A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità. È sempre da preferirsi la somministrazione per via orale. Se questo non è possibile, l'iniezione intramuscolare o endovenosa deve essere eseguita da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il più lentamente possibile. Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con Ldopa, poiché la vitamina B6 ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti. Benadon 300 mg/2 ml soluzione iniettabile contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Gravidanza e allattamento Benadon è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento, per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Benadon contiene: Principio attivo: piridossina cloridrato (vitamina B6) mg 300 Eccipienti: povidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. Benadon 300 Mg in confezione da 10 Compresse
EUR 11.10
Brunistill congiuntivite collirio 20 flaconcini
Brunistill si usa nel trrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale. Posologia e Modalità d'uso Brunistill si usa secondo le seguenti dosi: Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al di'. Il contenuto di un contenitore monodose e' sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti. Avvertenze speciali Nessuna speciale precauzione. Gravidanza e allattamento Non sono disponibili dati clinici sull'uso in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano il prodotto possono quindi allattare al seno. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Brunistill contiene: Principio attivo: Ketotifene 125 microgrammi (come idrogeno fumarato), pari a 250 microgrammi/ml Eccipienti: Glicerolo (E422), Sodio Idrossido, Acqua depurata Brunistill Collirio in confezione da 20 Flaconcini
EUR 13.05
Vicks Medinait raffreddore e influenza sciroppo 90ml
Indicazioni terapeutiche Vicks Medinait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza. Posologia e Modalità d'uso Vicks Medinait va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e ragazzi oltre 12 anni: un bicchierino dosatore a livello (30 ml = 2 cucchiai da tavola), una volta al giorno, per non più di 3 giorni. Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età. Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza cardiaca. In caso di somministrazione concomitante con IMAO (inibitori delle monoamminoossidasi) o entro due settimane dall'assunzione degli IMAO. Avvertenze speciali Chiedere consiglio al medico prima dell'uso, se ha tosse che si verifica con catarro eccessivo (muco) o tosse persistente, come quella che si manifesta con fumo, asma, o enfisema. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodotto, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale ed epatica, inclusi quelli con epatopatia cirrotica alcolica. I pericoli di sovradosaggio sono maggiori in quei soggetti con epatopatia alcolica. Non usare con nessun altro prodotto contenente paracetamolo. È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali le dosi vanno ridotte. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministrazione va sospesa. Particolare cautela occorre nel determinare la dose nei soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici. L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Il prodotto va somministrato con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi o tranquillanti che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. L'uso di Vicks Medinait deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX- 2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di...
Fluibron Sciroppo 15 mg/5ml flacone 200ml
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Fluibron Sciroppo è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa Posologia e Modalità d'uso Fluibron Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Controindicazioni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni Avvertenze speciali I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettoranti come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Le compresse contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. La formulazione in sciroppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Gravidanza e allattamento Gravidanza Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non è raccomandato. Allattamento Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui...
Chicco Casina Delle Api 0m+ 1 Pezzo
Un girotondo di apine colorate che, al ritmo di una dolce melodia, stimola le percezioni uditive e visive del neonato. La giostrina si applica al lettino grazie al supporto regolabile e si attiva tirando il fiore alla base del carillon. Dopo i 6 mesi, quando è necessario rimuovere la giostrina, la casetta carillon può essere utilizzata per cullare il bambino con la rassicurante ninna nanna.
EUR 37.90
Betadine Soluzione Vaginale 10% 125ml
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Betadine Soluzione Vaginale è un disinfettante della mucosa vaginale. Posologia e Modalità d'uso Betadine Soluzione Vaginale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: procedere con irrigazioni di 2 cucchiai di prodotto in 1/2 l di acqua tiepida, 1 o 2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Pennellature su cervice e vagina: utilizzare il prodotto puro. Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio Avvertenze speciali L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interrompere il trattamento almeno 10 gg. prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. Gravidanza e allattamento Impiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare al riparo dal calore. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Betadine Soluzione Vaginale contiene: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g Eccipienti: dodecilglucoside, macrogol lauriletere, profumo per igiene intima, acqua depurata. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 5.88
SPC-flakes trattamento per sindromi ipersecretorie 450 g
Alimento dietetico destinato a fini medici speciali. Fiocchi d'avena idrotermicamente trattati, che stimolano la produzione di fattore antisecretorio AF endogeno, per la profilassi e trattamento di mantenimento nelle sindromi ipersecretorie. Utile nel bambino oltre i tre anni di vita e nell'adulto per il trattamento dietetico delle sindromi da ipersecrezione (Morbo di Crohn, Rettocolite Ulcerosa, Sindrome da intestino corto, diarree acute e croniche, etc.). L'effetto clinico appare dopo 14-28 giorni di terapia. L'effetto della “memoria” prolunga l'azione antisecretoria del trattamento per un periodo pari a quello del trattamento. Ingredienti Fiocchi d'avena idrotermicamente trattati. Modalità d'uso Secondo prescrizione medica. Si consiglia orientativamente l'assunzione 1g/ kg/die, in tre somministrazioni. SPC-flakes in confezione da 450 g
EUR 24.50
Tachipirina Bambini 500mg 10 supposte
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Tachipirina 500 Bambini Supposte può essere usato: Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine Posologia e Modalità d'uso Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg) Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Avvertenze speciali Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Gravidanza e allattamento Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto...
Tachipirina Prima Infanzia 125mg 10 supposte
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Tachipirina 125 Prima Infanzia Supposte può essere usato: Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine Posologia e Modalità d'uso Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente Bambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 6 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg) Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Avvertenze speciali Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Gravidanza e allattamento Nonostante studi clinici in pazienti gravide o...
Sertacream 2% Crema 30 Gr
Sertacream Crema si usa nel trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedis, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea manus; Candidiasi (Moniliasi) e Pytiriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare). Posologia e Modalità d'uso Sertacream Crema si utilizza secondo le seguenti modalità: l'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti. Dose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all'altro, in funzione dell'agente eziologico e della localizzazione dell'infezione. In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico-microbiologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Avvertenze speciali Non utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Il prodotto contiene p-idrossibenzoato di metile: lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Gravidanza e allattamento Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' stata mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' ancora dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Sertacream Crema contiene: Principio attivo: sertaconazolo nitrato 2 g Eccipienti: Polietilenglicoli ed etilenglicol-palmito stearati (Tefose 63), gliceridi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glicerolo mono-diisostearato, olio di vaselina, metil- paraidrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata. Sertacream 2% Crema in confezione da 30 Gr
EUR 11.13
Ictammolo Zeta 10% Unguento
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Ictammolo si usa nel trattamento delle alterazioni infiammatorie della pelle, ascessi, foruncolosi. Nelle ulcerazioni superficiali della cute e delle mucose. Posologia e Modalità d'uso Ictammolo deve essere applicato localmente al bisogno. Controindicazioni Ipersensibilita' ai componenti, esposizione al sole dopo l'applicazione. Avvertenze speciali Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Gravidanza e allattamento In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Ictammolo Sella contiene: Principi attivi: ammonio solfoittiolato 10 g Eccipienti: Vaselina bianca Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 2.55
Cloel Sospensione 200 ml
DENOMINAZIONE: CLOEL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse. PRINCIPI ATTIVI: Cloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato mg 400). ECCIPIENTI: Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma di banana, Acqua deionizzata. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. POSOLOGIA: Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. CONSERVAZIONE: Nessuna speciale precauzione per la conservazione. AVVERTENZE: Per la presenza di xilitolo alla concentrazione di 20 g/100 ml, il farmaco può avere un effetto lassativo (valore calorico 2,4 Kcal/g di xilitolo). Può causare reazioni allergiche anche ritardate. Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Precauzioni d'impiego: agitare bene prima dell'uso. INTERAZIONI: La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco. EFFETTI INDESIDERATI: Alle dosi più elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di cloperastina non può essere escluso. Pertanto è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Formato: 200ml.
EUR 8.92
Collistar Rossetto Art Design n. 4 castagna
Labbra ad opera d'arte. CARATTERISTICHE: Labbra 'Opera d'Arte' con questo prezioso rossetto dall'irresistibile appeal e dalle eccezionali performances. Subito affascina con il suo design, un piccolo capolavoro della creatività Made in Italy. Poi conquista con il piacere della sua texture cremosa e avvolgente e con il colore pieno e vibrante che rende le labbra subito più sensuali. Giorno dopo giorno, grazie a un prezioso estratto di bacche rosse, attenua le piccole rughe e ridisegna le labbra rendendole più piene e levigate. > Rossetto Cremoso e Avvolgente. Colore istantaneo. > Azione Rimpolpante, Effetto Anti-age. > Labbra "Ridisegnate". Effetto luminoso, texture super-pigmentata. MODALITA' DI UTILIZZO: Stendere uniformemente sulle labbra dopo aver delineato il contorno con Matita professionale Labbra. Collistar Rossetto Art Design n. 4 castagna
EUR 19.48
Collistar Attivi Puri Aquagel Acido Ialuronico idratante e liftante 50ml
Intensamente e costantemente idratata, la pelle acquista in breve tempo nuovo turgore. CARATTERISTICHE: Un esclusivo trattamento che assicura concentrazione, purezza ed efficacia del principio attivo. La speciale struttura 'aquagel' è stata appositamente studiata per • ottimizzare la veicolazione dell'Acido Ialuronico nei tessuti • rinforzare l'equilibrio idro-lipidico cutaneo • conferire un surplus di elasticità e comfort all'epidermide. Acido Ialuronico. Grazie alla sua straordinaria capacità di inglobare e trattenere grandi quantità d'acqua negli spazi intercellulari, svolge un ruolo fondamentale nell'assicurare l'ottimale grado di idratazione dei tessuti cutanei. Agisce inoltre come 'cementante' cellulare, contribuendo al mantenimento del turgore e della levigatezza della pelle. Per garantire la massima efficacia e sfruttare tutte le potenzialità di questa preziosa sostanza, 'Aquagel Acido Ialuronico' è formulato con tre diversi pesi molecolari che intervengono sull' intera struttura cutanea svolgendo tre diverse azioni: • idratante e liftante sulla superficie epidermica (acido ialuronico ad alto peso molecolare) • idratante e antirughe a livello della giunzione dermo-epidermica (acido ialuronico a medio peso molecolare) • idratante e stimolante del metabolismo cellulare cutaneo in profondità (acido ialuronico a basso peso molecolare). Senza profumi, alcol, coloranti. Intensamente e costantemente idratata, la pelle acquista in breve tempo nuovo turgore. I segni di disidratazione e le piccole rughe vengono progressivamente minimizzati, il viso appare sempre più levigato e come 'liftato'. MODALITA' DI UTILIZZO: Applicare mattino e/o sera con massaggi circolari dal centro verso l'esterno sul viso e dal basso verso l'alto sul collo. Concludere effettuando leggere pressioni su viso e collo con entr ambe le mani. IL RITUALE DI BELLEZZA ATTIVI PURI® Aquagel Acido Ialuronico è straordinario da solo, ma può anche essere abbinato ad Acido Ialuronico in gocce per un risultato 'professionale' potenziato, proprio come un vero trattamento da Istituto. Fase 1. Acido Ialuronico in gocce Applicare poche gocce, dopo averle scaldate tra le dita, eseguendo piccoli sfioramenti dal centro verso l'esterno sul viso e dal basso verso l'alto sul collo. Stimolare la pelle con leggeri pizzicottamenti per una maggiore ossigenazione e penetrazione dell'attivo. Fase 2. Aquagel Acido Ialuronico Stendere su viso e collo favorendone l' assorbimento con un delicato massaggio. Concludere effettuando leggere pressioni su viso e collo con entr ambe le mani. Formato da 50 ml
EUR 37.33
Kipress Benessere Cardiocircolatorio 30 compresse
UTILE PER FAVORIRE LA CORRETTA FUNZIONALITÀ DELL' APPARATO CARDIOVASCOLARE Kipress è un integratore alimentare a base di principi vegetali sinergici e complementari. Il Biancospino e la Vite rossa possono favorire la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare. Il Biancospino e l'Olivo favoriscono la regolarità della pressione arteriosa. L'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina. La Curcuma è dotata di azione antiossidante. Pertanto Kipress può risultare utile per favorire la funzionalità dell'apparato cardiocircolatorio. FORMA FARMACEUTICA Scatola da 30 compresse MODALITÀ D'USO 1-2 compresse al dì. Per un'azione preventiva o come mantenimento 1 compressa al dì. AVVERTENZE Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
EUR 16.69