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Mylicongas Aerofagia 50 Compresse per Flatulenza Meteorismo Gonfiore addominale
Composizione: Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Eccipienti Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell'aerofagia dell'adulto. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza Posologia Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Avvertenze e precauzioni Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio. Interazioni Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci. Effetti indesiderati Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS. Gravidanza e allattamento Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L'escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Mylicongas 40MG in confezione da 50 compresse masticabili
EUR 12.13
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Zymafluor 0,50 mg 100 Compresse
DENOMINAZIONE: ZYMAFLUOR CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sostanze impiegate nella profilassi della carie. PRINCIPI ATTIVI: Zymafluor gocce orali, 1 ml di soluzione contiene: principio attivo so dio fluoruro mg 2,52 (pari a fluoro-ioni 1,14 mg). Zymafluor compresse 0,25 mg, ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 0,56 (pari a fluoro-ioni 0,25 mg). Zymafluor compresse 0,50 mg, ogni c ompressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 1,105 (pari a fl uoro-ioni 0,50 mg). Zymafluor compresse 1 mg, ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,3 ca (pari a fluoro-ioni 1 mg). Eccipienti con effetti noti: acido benzoico e sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI: Gocce orali: acido benzoico; glicerolo; sorbitolo liquido non cristall izzabile; acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo; silice colloid ale anidra; menta essenza; magnesio stearato. Compresse 0,50 mg: sorbi tolo; silice colloidale anidra; magnesio stearato; olio essenziale di menta in polvere; E 172; miscela coloranti E172 ed E171. Compresse 1 m g: sorbitolo; silice colloidale anidra; colorante E172; magnesio stear ato. INDICAZIONI: Zymafluor e' indicato per la prevenzione della carie dentaria nei casi di oggettiva difficolta' all'uso del dentifricio come unica metodica di fluoroprofilassi e nei soggetti ad alto rischio di carie come metod ica aggiuntiva all'uso del dentifricio. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al sodio fluoruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. POSOLOGIA: La dose giornaliera dovrebbe essere commisurata in base all'eta' del b ambino cosi' come anche al contenuto di fluoro dell'acqua potabile e d el fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentif rice fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi riportate di segui to tenendo conto del contenuto in fluoro dell'acqua potabile. Apporto integrativo di fluoro consigliato. (mg/f-/giorno). Eta': da 6 mesi fin o a 2 anni; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), < 0,3: 0,25; c oncentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), 0,3-0,7: 0; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), > 0,7: 0. Eta': da 2 fino a 6 anni; conce ntrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), < 0,3: 0,50; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), 0,3-0,7: 0,25; concentrazione di fluoro nell 'acqua (mg/l), > 0,7: 0. Eta': da 6 a 16 anni; concentrazione di fluor o nell'acqua (mg/l), < 0,3: 1; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg /l), 0,3-0,7: 0,50; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), > 0,7: 0. Eta': oltre i 16 anni; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), < 0,3: 1; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), 0,3-0,7: 0,50; concentrazione di fluoro nell'acqua (mg/l), > 0,7: 0. Qualora l'acqua potabile non venga fluorata si consiglia di prescrivere la seguente po sologia: durante la gravidanza e l'allattamento: 1 compressa 1 mg al g iorno. Bambini. Da 6 mesi fino a 2 anni: 4 gocce al giorno oppure 1 co mpressa 0,25 mg al giorno. Da 2 fino a 6anni: 8 gocce al giorno oppure 2 compresse da 0,25 mg al giorno oppure 1 compressa da 0,50 mg al gio rno. Da 6 fino a 16 anni: 1 compressa da 1 mg al giorno (o secondo il...
Imodium Diarrea Acuta 12 Compresse Orosolubili
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Imodium Compresse Orosolubili si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute. Posologia e Modalità d'uso Imodium Compresse Orosolubili deve essere assunto secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 compresse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile (2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla lingua. Attenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Anziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Disfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose. Disfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni. Avvertenze speciali Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Ogni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di elettroliti: Sodio 260 mg (11,3 meq) Potassio 80 mg ( 2,0 meq) Cloruro 234 mg ( 6,6 meq) Ogni compressa effervescente contiene 0,5 g di glucosio: di ciò si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E' opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di...
Eau de parfum Uomo fragranza n. 52 Legnosa 150ml
FOUGERE. CARATTERISTICHE: Caratterizzata da una nota fresca, erbacea, selvaggia e naturale con una base di muschio. Le diverse interpretazioni comprendono fragranze fresche-aromatiche analoghe a quelle legnose -ambrate. Formato spray da 150ml
EUR 13.48
Preparazione H trattamento emorroidi Unguento 1,08% 50 Gr
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Preparazione H Unguento si usa nel trattamento di emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Posologia e Modalità d'uso UNGUENTO (tubo): applicare la unguento fino a 2-3 volte al giomo, quando possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto. Applicare la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze speciali Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il Medico. In caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il Medico. Non usare per trattamenti protratti. Gravidanza e allattamento Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato eseguendo le modalita' e le precauzioni suggerite. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Preparazione H Supposte contiene: Principio attivo: Estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae g 1,08 Eccipienti: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; lanolina anidra; cera di lana; olio minerale leggero; olio di timo rosso NF(40-45% fenoli); glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 11.88
Connettivina Crema 0,2% Riparazione pelle 15g
Indicazioni terapeutiche Connettivina Crema stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Connettivina è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Connettivina può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito. Posologia e Modalità d'uso Connettivina Crema va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze speciali Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini Gravidanza e allattamento Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento. Composizione Connettivina Crema contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico 200 mg Eccipienti: Polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan). Formato tubo da 15g
EUR 9.97
Bisolvon Soluzione Orale 40ml 2mg/ml
Indicazioni terapeutiche Bisolvon Soluzione Orale si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche Posologia e Modalità d'uso Bisolvon Soluzione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Bambini (2 - 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno. Bambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattamento Avvertenze speciali Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose interrompere precauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all' inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo. Gravidanza e allattamento Fertilità Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Gravidanza Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica...
Buscofen 200 mg Con Ibuprofene Analgesico Contro Dolori Da Ciclo 12 Capsule Molli
Trattamento dei dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). 1. Indicazioni terapeutiche Buscofen si usa nel trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). 2. Posologia e Modalità d'uso Buscofen Capsule molli: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 capsule molli, due-tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 4 capsule molli al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. 3. Controindicazioni L'ibuprofene e' controindicato nei casi di ipersensibilita' verso i componenti del prodotto, in pazienti con ipersensibilita' ai salicilati o ad altri antinfiammatori o antireumatici. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi. Storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza cardiaca. L'ibuprofene non va impiegato nei pazienti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata, con gravi alterazioni della funzionalita' epatica o renale ed in concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche), nei pazienti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). È controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni, in gravidanza e allattamento. Ibuprofene non deve essere somministrato a pazienti che abbiano avuto sintomi di asma, polipi nasali, angio-edema, od orticaria a seguito di somministrazione di salicilati o altri FANS 4. Gravidanza e allattamento Gravidanza L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Il medicinale e' controindicato in allattamento. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro,...
Cibalgina Due Fast 12 compresse 200mg
Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. 1. Indicazioni terapeutiche Cibalgina Due Fast Compresse si usa nei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e come oadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. 2. Posologia e Modalità d'uso Cibalgina Due Fast Compresse si somministra: Adulti, anziani e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al di'. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell'arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Fare seguire, se del caso, un bicchiere d'acqua. E' consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti, particolarmente in presenza di disturbi gastrici. Usare solo per brevi periodi di trattamento. 3. Controindicazioni Non somministrare al di sotto dei 12 anni di eta'. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma. Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza. 4. Gravidanza e allattamento Gravidanza L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5 %. E' stato stimato che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il medicinale viene usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata di trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e/o disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed...
Actifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Actifed Composto Sciroppo si usa nel trattamento sintomatico della tosse e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie, in particolare su base allergica. Posologia e Modalità d'uso Actifed Composto Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: alla confezione è annesso un misurino dosatore a forma di doppio cucchiaino rispondente alle capacità di 2,5 e 5 ml. Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti Nei bambini di età inferiore ai 12 anni Durante la gravidanza e l'allattamento Nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento Nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale E' inoltrecontroindicato nelle affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, nonché epilessia e diabete. Il Destrometorfano, come altri sedativi centrali della tosse, è controindicato in pazienti che presentano o che possono sviluppare insufficienza respiratoria. Avvertenze speciali Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti collaterali, interrompere il trattamento e consultare il medico.Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la Pseudoefedrina. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diete ipocaloriche. Lo sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato: può causare generalmente reazioni allergiche di tipo ritardato quali dermatite; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Sebbene la Pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, Actifed Composto non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. Actifed Composto non dovrebbe essere usato neppure da pazienti con gravi malattie renali o epatiche. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C e al riparo dalla luce. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Actifed Composto Sciroppo contiene: Principio attivo: Triprolidina cloridrato 25 mg (pari a 0,25 mg per ml), Pseudoefedrina cloridrato 600 mg (pari a 6 mg per ml), Destrometorfano bromidrato 200 mg (pari a 2 mg per ml) Eccipienti: Sorbitolo (70%) non cristallizzabile; Saccarosio; Sodio benzoato; Metile para-idrossibenzoato; Ponceau 4R (E124); Alcool etilico; Aroma di mora; Mentolo; Vanillina; Acqua depurata. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che...
Kukicha Tè verde 25 bustine
Kukicha te verde Modalità d'uso: mettere una bustina filtro in teiera per ogni tazza di acqua bollente e lasciare in infusione per pochi mimuti, in base alla concentrazione che si vuole raggiungere. Caratteristiche: privo di caffeina, è la bevanda più consigliata per l'uso giornaliero. Contiene solo un decimo della teina del classico tè. Componenti: tè verde kukicha. 25 bustine
EUR 4.77
Benzac 10% Gel antisettico della cute 40gr
Disinfezione della cute e svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes 1. Indicazioni terapeutiche Benzac Gel si utilizza per la disinfezione della cute e svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes. 2. Posologia e Modalità d'uso Applicare Benzac Gel localmente sulla cute il gel favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente massaggiando leggermente fino ad assorbimento. 3. Controindicazioni Ipersensibilita' al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4. Gravidanza e allattamento Nella letteratura pubblicata non vi sono dati inerenti gli effetti del benzoilperossido sulla funzione riproduttiva, sulla fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale negli animali. L'utilizzo generalizzato da piu' di 30 anni a concentrazioni fino al 10% di benzoilperossido non e' mai stato associato a tali effetti sull'uomo. In ogni caso il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Non e' noto se il benzoilperossido sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando benzoile perossido di gel o lozioni viene utilizzato da donne che allattano. Il preparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimento accidentale nel lattante. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Il gel e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Evitare il contatto con gli occhi ed altre membrane mucose. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di benzoilperossido. 7. Composizione Principio attivo: Perossido di Benzoile 10 g Eccipienti: Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Dioctil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole, Poloxamer 182, Acqua demineralizzata. Benzac Gel 40 Grammi 10 %
EUR 20.33
Dolofren Gel Massaggio 100 ml
Gel Massaggio a base di estratti vegetali (artiglio del diavolo, arnica, boswellia, aloe vera gel) Gel Massaggio che apporta sollievo alle articolazioni rigide e doloranti. Favorisce la naturale mobilità e flessibilità articolare. I disturbi articolari possono dipendere da varie cause, tra cui le più frequenti possono essere identificate in: traumi usura delle cartilagini articolari dovuta all'età stili di vita troppo sedentari alterazioni delle funzioni fisiologiche articolari dovute a fattori specifici Tutte queste cause alla fine si manifestano con infiammazioni, edema e quindi dolore e rigidità articolare. Dolofren libera le articolazioni da fastidi e rigidità che creano disturbi soprattutto a schiena, collo, gambe e mani. Dolofren Gel Massaggio in confezione da 100 ml
EUR 13.61
Bialcol Med Soluzione Cutanea 300ml 0,1%
Si usa nell'antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite. 1. Indicazioni terapeutiche Bialcol Med Soluzione si usa nell'antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite. 2. Posologia e Modalità d'uso Bialcol Med Soluzione è indicata per uso cutaneo. Applicare localmente una piccola quantita', direttamente o usando una garza sterile/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere l'applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessita'. Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni). 3. Controindicazioni Bialcol Med Soluzione è indicata per uso cutaneo. Applicare localmente una piccola quantita', direttamente o usando una garza sterile/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere l'applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessita'. Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni). 4. Gravidanza e allattamento Gravidanza Non ci sono adeguati dati dall'uso di benzoxonio cloruro in donne gravide/in gravidanza.Studi di tossicita' fetale negli animali suggeriscono nessun effetto avverso. I potenziali rischi per l'uomo non sono noti ma sono probabilmente molto bassi in quanto il benzoxonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza in piccole quantita' (su piccole ferite). Allattamento Non e' noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte materno. Tuttavia e' improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere presente nel latte materno in quantita' clinicamente significative, poiche' i prodotti sono scarsamente assorbiti. Il medicinale puo' essere utilizzato durante l'allattamento al seno in piccole quantita' (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati non devono venire in contatto con la pelle trattata. Fertilità Nessun effetto del benzoxonio cloruro sulla fertilita' e' stato visto in studi negli animali. 5. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. Avvertenze Il benzoxonio cloruro e' destinato solo all'uso esterno; non deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane mucose (come bocca e naso) e le ferite profonde. In caso di contatto accidentale sciacquare bene con abbondante quantita' d'acqua.Non deve essere utilizzato in cavita' del corpo o per clisteri. Se i sintomi persistono o la condizione peggiora (la ferita e' gonfia, dolente o accompagnata da febbre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l'uso e consultare il medico. Non utilizzarlo frequentemente o per un lungo periodo senza consulto medico. Non applicare sul seno durante l'allattamento al seno. 7. Composizione Principio attivo: benzoxonio cloruro 100 mg Eccipienti: Alcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; pino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato; sodio idrossido; acqua depurata. Bialcol Med Soluzione Cutanea 300 Ml 0,1%
EUR 4.60
Tantum Verde Collutorio 120ml
Scheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Tantum Verde Colluttorio si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Posologia e Modalità d'uso Tantum Verde Colluttorio va assunta nelle seguenti dosi e modalità: versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Avvertenze speciali L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Gravidanza e allattamento Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Non è stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l'uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Tantum Verde Colluttorio contiene: Principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina) Eccipienti: metile paraidrossibenzoato Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).
EUR 5.27
SVR Topialyse Mains Crema mani nutri-riparatrice 50ml
Crema mani. CARATTERISTICHE: Crema riparatrice. Confort extremo. Finitura non grassa, non incolla. Profuma delicato senza allergeni. Applicare più volte al giorno. Si assorbe rapidamente. Ipoallergenica Formato 50ml
EUR 5.58
Medibase Prebiotic Integratore probiotico/prebiotico 10 bustine
Prebiotic® è un integratore medicalizzato composto da fermenti lattici in distribuzione bilanciata (probiotici) e fruttooligosaccaridi, (F.O.S. prebiotici); è quindi un “Sinbiotico”. Il pool di microrganismi utilizzati in Prebiotic® una volta ingeriti, oltrepassano la barriera gastrica e colonizzano l'intestino a livello del colon supportati dall'azione dei FOS; sono un normale costituente della flora batterica intestinale umana, non sono invasivi e sono privi di qualunque attività patogena. I fruttooligosaccaridi utilizzati sono glucidi a catena corta che esprimono la loro attività bifidogena già ai dosaggi di 2.5 g/die, in particolare nei confronti di bifidobatteri e lattobacilli. Prebiotic® contiene ceppi geneticamente identificati. Ingredienti: Fruttooligosaccaridi, Maltodestrine, Aroma fragola, Aroma vaniglia, Lactobacillus salivarius Ls-33, Streptococcus thermophilus SP4 (streptococcus thermophilus, maltodestrina), Bifidobacterium bifidum/Bifidobacterium lactis Bb-02, Lactobacillus acidophilus LA3 (lactobacillus acidophilus, maltodestrina), Lactobacillus bulgaricus SP5 (lactobacillus bulgaricus, maltodestrina), Aroma naturale limone, Lactobacillus casei BGP 93 (lactobacillus casei, maltodestrina). Modalità d'uso: Adulti e ragazzi: 1 - 2 bustine al giorno a seconda della necessità. Versare il contenuto di una bustina di prodotto in mezzo bicchiere di acqua, mescolare sino a completa solubilizzazione ed assumere per via orale, preferibilmente a stomaco vuoto. Non superare la dose giornaliera consigliata.
EUR 14.96
Santiveri Silicio e magnesio marino organismo muscoli ossa 60 capsule
Il silicio è un minerale abbondante in natura ed essenziale per il nostro organismo. Il magnesio contribuisce alla normale funzione di muscoli ossa e sistema nervoso. Ingredienti Magnesio di origine marina (concentrato di sali di magnesio dell'acqua di mare ossido, idrossido, solfato, carbonato e cloruro di magnesio), gelatina vegetale, silicio (terra di diatomee - fonte naturale di silicio - arricchita con acido ortosilicico stabilizzato con colina),antiagglomerante (biossido di silicio). Tenore dei minerali per dose giornaliera (1 capsula) VNR Silicio 25 mg Magnesio 115 mg 30% Modalità d'uso Una capsula al giorno. Conservazione Conservare tra 15°C a 25°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Flacone da 28 g, 60 capsule.
EUR 23.27
Citrak integratore di potassio 30 bustine
Citrak è un integratore dieteticio di potassio consigliati nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno fisiologico. E' disponibile in confezioni da 30 bustine da 3 g. Ogni bustina di Citrak® contiene 1 g di citrato di potassio. INGREDIENTI edulcoranti: mannitolo (da mais o frumento), acesulfame K; potassio citrato; correttore di acidità: acido citrico, aromi; antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: β carotene Per busta 380mg di potassio pari al 19% RDA/BUSTA. MODALITA' D'ASSUNZIONE Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. Si consiglia l'assunzione di una-due bustine al giorno. Avvertenze: - Contengono polialcoli; un consumo eccessivo può dare effetti lassativi - Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni - Non superare la dose giornaliera consigliata - Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano
EUR 10.46
Puressentiel Purificante Spray per l'aria 41 Oli essenziali 75 ml
Spray per l'aria ai 41 oli Essenziali Prodotto dell'aromaterapia - Oli essenziali certificati OEBBD Per aiutare a : Purificare l'aria Eliminare i cattivi odori e la loro origine Respirare un'aria più pura - Oli essenziali ed alcool vegetale : Sostanze attive 100% naturali - Senza coloranti - Senza conservanti - Senza profumi di sintesi. - INNOVAZIONE BREVETTATA : Innovazione tecnologica, il sistema di spruzzo brevettato PES600² senza gas è infrangibile per una totale sicurezza e permette una forte diffusione del prodotto per micro-dispersione. Formula brevettata1 ai 41 oli essenziali : Albero del tè, Aneto, Anice, Arancio, Arancio amaro, Basilico, Bay St Thomas, Cajeput, Cannella cinese, Cedro dell'Atlante, Chiodo di garofano, Cipresso, Citronella, Cumino, Eucalipto, Finocchio, Geranio, Ginepro, Lavanda officinale, Lavandino Grosso, Legno di Rosa, Limone, Macis, Mandarino, Maggiorana, Melissa, Menta romana, Menta piperita, Mirra, Niaouli, Origano, Prezzemolo, Pinosilvestre, Rosmarino, Salvia officinale, Santoreggia, Timo serpillo, Timo, Verbena, Wintergreen, Zenzero. Questo prodotto dall' efficacia provata aiuta a : purificare l'aria, respirare un' aria più pura in casa (camere di adulti e bambini, con persone malate, stanze umide con poca ventilazione, bagni e cucine), depurare l'atmosfera inquinata ed intossicata da odori impregnati in tessuti (fumo, animali domestici), automobili, uffici, luoghi pubblici... MODALITA' D'USO Uso atmosferico : spruzzare 6 - 8 volte nell'aria ai quattro angoli dell'ambiente da purificare, ripetendo più volte al giorno ed in particolare la sera prima di coricarsi. Può essere vaporizzato sulle moquette, biancheria da letto ed altre superfici (realizzare prima di tutto una prova). PRECAUZIONI Evitare il contatto con la pelle e gli occhi - Evitare di spruzzare in presenza di bambini di età inferiore ad 1 anno. Attendere 30 minuti prima di far entrare i bambini nella stanza - Conservare fuori della portata dei bambini - Conservare lontano da fiamme e scintille - Non mangiare, non bere né fumare durante l'impiego. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. In caso d'ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o l'etichetta. Leggere le istruzioni allegate prima dell'utilizzo. Smaltire il recipiente o il prodotto non usato in conformità alla regolamentazione locale. Nel caso in cui il prodotto non sia stato smaltito, il riciclo del recipiente sarà vietato. Non gettare i residui nelle condotte fognarie. Conservare a una temperatura inferiore ai 50°.Leggere le istruzioni prima dell'uso. Puressentiel Purificante Spray per l'aria 41 Oli essenziali 75 ml
EUR 9.34