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Mostrati 3121-3140 di 3575 Articoli:
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Sedo Calcio Inalante Soluzione Aerosol 10 Fiale 2 ML
SEDO CALCIO Inalante
Descrizione
Prodotto per proteggere e lenire la mucosa orofaringea (esposta ad agenti irritanti quali il freddo, lo smog, il fumo, la polvere). È un ausilio per rimuovere meccanicamente le secrezioni catarrali, utile in fenomeni come gola irritata e raffreddamento con presenza di formazioni mucoidi. Da somministrare mediante aerosol e doccia nasale.
Componenti
Acqua depurata, glicerina 99,5% vegetale liquido, saccarosio cristalli, sodio benzoato, calcio lattato pentaidrato, EDTA bisodico, estratto di camomilla, acido lattico, anetolo naturale, aroma di cannella, apigenina.
Modalità d'uso
Aerosol (tutti i tipi di apparecchio, a ultrasuoni, a pistone ecc.):
- bambini: 1 fiala 2 volte al giorno secondo parere medico; utilizzare il prodotto ponendo una fiala pura o diluita con 1 ml di soluzione fisiologica nell'apparecchio per aerosol.
- Adulti: 1 fiala 3 volte al giorno; utilizzare il prodotto ponendo una fiala pura o diluita con 1 ml di soluzione fisiologica nell'apparecchio per aerosol.
Docce nasali:
- bambini: 1 fiala 2 volte al giorno secondo parere medico; utilizzare il prodotto ponendo una fiala diluita con 3 ml di soluzione fisiologica nell'apparecchio per doccia nasale.
- Adulti: 1 fiala 3 volte al giorno; utilizzare il prodotto ponendo una fiala diluita con 3 ml di soluzione fisiologica nell'apparecchio per doccia nasale.
Una volta aperta la fiala, utilizzarne tutto il contenuto.
Avvertenze
Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi con abbondante acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non esporre a fonti di calore. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Non utilizzare se allergici ad uno dei componenti. Evitare l'utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un'ipersensibilità individuale ai componenti. Non somministrare ai bambini al di sotto dei due anni di età. Non somministrare ai bambini senza aver sentito il parere del medico. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare un medico.
Conservazione
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. Una volta aperta la fiala deve essere usata immediatamente e non può essere conservata per una successiva applicazione. Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 fiale da 2 ml .EUR 20.80
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Ferula Ortopedica IN Alluminio Sagomata 25 MM 1 Pezzo
Ferula STECCA PER FRATTURE
In alluminio con spugna e in plastica.
Formato
Larghezza 19 mm: 11140;
Larghezza 23 mm: 11142;
- Da polso: 11100.
EUR 2.50
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Striscia Biadesiva Uroguaine 30 Pezzi
Uroguaine Strisce biadesive realizzate in idrocollaide (sottili ed estremamente sagomabili).
Formato
30 pezzi.
Cod. 19300EUR 16.40
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Garza Compressa Prontex Soft Pad 10x30 CM 2 Pezzi
PRONTEX
SOFT PAD Dispositivo medico CE. Compresse adesive con tampone assorbente. Medicazione ipoallergenica sterile in morbido tessuto non tessuto. Traspirante per un'ottimale condizione del microambiente della ferita. Assoluta sagomabilità del prodotto per adattarsi a tutte le parti anatomiche del paziente.
Formato
Formato 10x30 cm, astuccio 2 pezzi.
Cod. 16558EUR 9.50
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Benda Elastica Prontex Fix Autofissante 4 CM DI Altezza Per 4 Metri IN Estensione
BENDA FIX
PRONTEX Dispositivo medico CE, classe I. Benda elastica autofissante per bendaggi compressivi, per il fissaggio della medicazione e per uso sportivo. La benda aderisce su se stessa per una fasciatura stabile senza l'uso di cerotti o fermabende.
Formato
Lunghezza 4 metri in estensione, altezza 4 cm.
Cod. 16243EUR 4.70
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Ematonil Plus Emulsione Gel 50 ML
EMATONIL Plus EMULSIONE GEL AD AZIONE EMOLLIENTE
Descrizione
L'azione sinergica dei suoi componenti rende Ematonil Plus utile in tutti i casi in cui può essere richiesto un intervento per proteggere o mantenere in buono stato la superficie cutanea.
L'arnica svolge un'azione lenitiva e dona una sensazione di solievo nelle zone cutanee interessate.
L'escina beta-sitosterolo Fitosoma in alta concentrazione è utile per mantenere la fisiologica permeabilità cutanea.
La bromelina è un enzima proteolitico estratto dall'ananas, utile per ripristinare/recuperare le normali condizioni cutanee.
L'azione del mentolo dona un'immediata sensazione lenitiva e di freschezza sulla cute.
Ematonil Plus grazie alla sua formulazione in emulsione gel si assorbe rapidamente e assicura un piacevole effetto emolliente.
Modalità d'uso
Si consiglia di applicare 3-4 volte al giorno sulle parti interessate fino a completo assorbimento del gel.
Componenti
Aqua, cyclopentasiloxane, phospholipids, aminomethyl propanol, carbomer, propylene glycol, escin, phenethyl alcohol, Arnica montana extract, Ananas sativus extract, menthol, parfum, styrene/acrylates copolymer, palm glycerides, beta-sitosterol, potassium lauroyl wheat amino acids, capryloyl glycine, acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate crosspolymer, propylparaben, methylparaben, Quercus robur extract, bromelain, disodium EDTA, algae, dimethicone/vinyl dimethycone crosspolymer, glycerin, paraffinum liquidum, sorbitan tristearate, agar.
Avvertenze
Tenere lontano dagli occhi.
Usare su cute integra.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
Formato
Tubo da 50 ml.EUR 11.90
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Relax Unisex 70 Gambaletto Blu Scuro 2
SOLIDEA
Relax Unisex 70Gambaletto unisex 70 den, coprente, con elegante tessitura, a compressione graduata 12/15 mmHg e plantare antistress. La particolare conformazione anatomica favorisce la circolazione e attenua il gonfiore ai piedi.
Impreziosito dal trattamento all’Aloe Vera con effetto tonificante e rigenerante.
Colore: blu.
Componenti
30% poliammide, 45% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-L, 4-XL.
Cod.2570SOSMC501/2570SOSMC502/2570SOSMC503/
2570SOSMC504EUR 17.90
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Relax Unisex 70 Gambaletto Blu Scuro 3
SOLIDEA
Relax Unisex 70Gambaletto unisex 70 den, coprente, con elegante tessitura, a compressione graduata 12/15 mmHg e plantare antistress. La particolare conformazione anatomica favorisce la circolazione e attenua il gonfiore ai piedi.
Impreziosito dal trattamento all’Aloe Vera con effetto tonificante e rigenerante.
Colore: blu.
Componenti
30% poliammide, 45% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-L, 4-XL.
Cod.2570SOSMC501/2570SOSMC502/2570SOSMC503/
2570SOSMC504EUR 17.90
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Gum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto
G•U•M Classic 409 Spazzolino manuale compatto morbido. Disponibile in vari colori.
Caratteristiche
• Profilo delle setole Dome-trim brevettato, clinicamente provato, per la rimozione della placca e la riduzione delle infiammazioni gengivali.
• Stimolatore con la punta in gomma per il massaggio gengivale.
• Con cappuccio salvaigiene.
Cod. 409MEUR 4.50
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Gum Ortho Spazzolino Ortodontico
G•U•M Ortho Spazzolino ortodontico.
Caratteristiche
• La disposizione a V delle setole facilita la pulizia intorno agli apparecchi ortodontici quali brackets, perni e fili metallici.
• Con cappuccio salvaigiene.
Cod. 124MEUR 5.70
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Portolac*Scir fl 200ml 66,67g
PORTOLACPrincipi attivi
Portolac 200 g polvere per soluzione orale: Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale: Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polvere per soluzione orale: Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac 66,67 g/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiPolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata.Indicazioni terapeutichePortolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i lassativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac è controindicato nella galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro-elettrolitico.PosologiaAdulti Polvere per soluzione orale : 10-15 g di Portolac al giorno, pari a 2-3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo : 15-30 ml di PORTOLAC sciroppo al giorno (corrispondenti a 1-2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica Bambini Polvere per soluzione orale Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5-10 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo Il Portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10-15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti Polvere per soluzione orale In media 1-2 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sciroppo In media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di...Flomax*os Grat 20bust 350mg
FLOMAX 350 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALEPrincipi attivi
FLOMAX 350 mg granulato per sospensione orale Una bustina bipartita contiene: Principio attivo: Morniflumato 350 mg. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, sorbitolo, aspartame e giallo arancio S (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGranulato: Saccarosio, Sorbitolo, Aroma di banana, Maltodestrina, Aroma di frutta, Crospovidone, Ipromellosa, Aspartame, Glicirrizinato d'ammonio, Gomma xantana, Polisorbato 20, Sodio laurilsolfato, Giallo arancio S (E 110).Indicazioni terapeuticheAdulti e adolescenti sopra i 15 anni. Stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da febbre, a carico dell'apparato O.R.L. (sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti, laringiti).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Soggetti con ulcera gastroduodenale e soggetti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/morniflumato o di sostanze con attività simile o strettamente correlate dal punto di vista chimico come altri FANS e aspirina (vedere paragrafo 4.5); Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); Grave insufficienza epatica, renale e cardiaca; Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); Bambini e adolescenti al di sotto dei 15 anni di età. Adolescenti con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie. Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicato nei casi di fenilchetonuria.PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 15 anni 2 bustine di FLOMAX 350 mg, 2 volte al giorno. Anziani (oltre 65 anni) 1 bustina di FLOMAX 350 mg, 2-3 volte al giorno. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Il medicinale deve essere utilizzato per trattamenti di breve durata. La durata di trattamento con Flomax non deve superare i 5 giorni. Popolazione pediatrica Non utilizzare nei bambini e adolescenti con età inferiore ai 15 anni. Modo di somministrazione Aprendo la bustina lungo la linea indicata "dose intera" si ottiene una dose di 350 mg. FLOMAX deve essere somministrato a stomaco pieno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeCome altri FANS, morniflumato può contribuire a scatenare una crisi asmatica in pazienti che presentano asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e/o poliposi nasale. La somministrazione di morniflumato può provocare un attacco d’asma, in particolare in certi soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ad un FANS. Morniflumato può mascherare gli usuali segni e sintomi di un’infezione, pertanto deve essere usato con cautela in pazienti con infezioni in atto o in quelli a rischio di infezione, anche se ben controllati. Eccezionalmente la varicella può causare gravi complicazioni di tipo infettivo della cute e dei tessuti molli. Al momento non può essere escluso che i FANS possano favorire l’aggravarsi di queste infezioni. Conseguentemente è consigliabile evitare...Foille Sole*Spray Cut 70g
FOILLE SOLEPrincipi attivi
100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.Indicazioni terapeuticheUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.PosologiaCrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.ConservazioneFOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce.AvvertenzeFOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di...Fexallegra Nasale*Spray Fl10ml
FEXALLEGRA NASALE 1 MG/ML + 3,55 MG/ML SPRAY NASALE SOLUZIONEPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniramina maleato 50,5 mg). Eccipienti con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1Eccipientibenzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.Controindicazioni/Effetti indesideratiFexallegra nasale è controindicato nei seguenti casi: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Rinite sicca. • Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. • Glaucoma ad angolo acuto. • Ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. • Gravidanza e allattamento. • Dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. • Bambini di età inferiore ai 12 anni.PosologiaAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8-12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini con età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: Rimuovere il tappo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Poi ripetere l’applicazione nell’altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. Dopo l’uso si raccomanda di pulire l’oliva e mettere il tappo protettivo.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre può indurre anche assuefazione al medicinale. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell’effetto vasocostrittore del farmaco può verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva. Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valutazione clinica. Diabete Mellito Durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si può verificare un’alterazione della regolazione del glucosio determinata dall’interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall’effetto sul metabolismo glucidico. Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito....Metronidazolo Same*Gel 30g 1%
METRONIDAZOLO SAME 1% GELPrincipi attivi
100 g di gel contengono: Principio attivo: METRONIDAZOLO 1,0 g. Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) (0,18 g per 100 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiOttildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio idrossido, sodio edetato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMETRONIDAZOLO SAME è indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell’eritema della rosacea.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere p.4.6).PosologiaApplicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa detersione delle zone interessate, uno strato sottile di METRONIDAZOLO SAME. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati entro tre settimane dall’inizio del trattamento. Studi clinici hanno dimostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia. Dopo l’applicazione di METRONIDAZOLO SAME è possibile utilizzare cosmetici.ConservazioneNon congelare né mettere in frigorifero.AvvertenzeIn ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicato localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche trascurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministrazione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applicazione topica. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; è stato riferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazione. In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accuratamente con acqua. Occorre informare il paziente che se si manifestasse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o sospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico. Evitare l’esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante la terapia con Metronidazolo Same. Poichè il farmaco è un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici relativi ad esse. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazioni fornite dal medico curante. Non superare le dosi consigliate. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non ci sono dati clinici adeguati sull’efficacia e la sicurezza di Metronidazolo Same nei bambini, pertanto Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniIn considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all’applicazione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, occorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazione orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti delle cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamento del tempo di protrombina. Non è noto l’effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.Effetti indesideratiIn seguito all’impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea....Rinocalyptol*Spray Nas fl 15ml
RINO CALYPTOL 0,5 MG/ML SPRAY NASALE SOLUZIONEPrincipi attivi
15 ml di soluzione contengono: principio attivo: Ossimetazolina cloridrato 7,5 mg Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro, metile p-idrossibenzoato sodico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSodio fosfato dibasico anidro, sodio fosfato monobasico diidrato, polisorbato 80, metile pidrossibenzoato sodico, mentolo, benzalconio cloruro, canfora, sodio edetato, eucaliptolo, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Ipertrofia prostatica; • Malattie cardiache; • Ipertensione arteriosa grave; • Glaucoma; • Ipertiroidismo; • Bambini di età inferiore ai 12 anni; • Durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.PosologiaDopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1 - 2 volte per narice ogni 6 - 8 ore, salvo diversa indicazione del medico; dopo la nebulizzazione, inspirare profondamente tenendo la bocca chiusa.Per nebulizzare il preparato: 1. Se il flacone è nuovo, premere 2-3 volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa. 2. Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un’inspirazione dopo essersi soffiati il naso. Per applicazioni successive, seguire le istruzioni al punto 2. Il trattamento non deve essere protratto oltre i 4 giorni.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.AvvertenzeNei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere sottoposto di volta in volta a giudizio del medico. Può causare broncospasmo. L’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. Durante i primi mesi di gravidanza e per pericolo di ritenzione urinaria negli anziani, il prodotto può essere impiegato solo dopo aver consultato il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se ingerito accidentalmente o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini, poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non deve essere utilizzato per via orale. Evitare il contatto con gli occhi. Rino Calyptol contiene Benzalconio cloruro (BAC): irritante, può causare reazioni cutanee locali. Soprattutto se usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Rino Calyptol contiene Metile p-idrossibenzoato sodico: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniNon associare a farmaci antidepressivi.Effetti indesideratiIl prodotto può determinare fenomeni di sensibilizzazione locale...Codex*30cps 5mld 250mg
CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDEPrincipi attivi
Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiCodex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossidoIndicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.).PosologiaAdulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione.AvvertenzeNon mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali - Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). - Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, al fine di evitare la contaminazione da contatto e/o la diffusione dei microorganismi per via aerea (vedere paragrafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti CODEX 5 miliardi capsule rigide - contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale - non contiene glutine.InterazioniIn considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.Effetti indesideratiIn seguito alla...Laccio Emostatico Tubolare 30 CM
SAFETY Laccio emostatico tubolarein lattice di gomma naturale ad elevata elasticità
Descrizione
Può essere utilizzato come barriera meccanica per la compressione dei vasi sanguigni nei prelievi venosi e come barriera a monte di una ferita per fermare un'emorragia.
Modalità d'uso
Posizionare il laccio ed annodare. Prima di rimuoverlo allentare lievemente il nodo.
Componenti
100% puro lattice di gomma.
Avvertenze
Evitare di tenere il laccio posizionato per un tempo superiore ai 20 minuti. Non utilizzare su persone allergiche al lattice di gomma. Usare solo su braccio e coscia. Non porre a contatto con la pelle lesa.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e dalla polvere nell'apposito sacchetto. Smaltire secondo le norme vigenti.
Formato
Confezionato singolarmente. Lunghezza 40 cm.
Cod. 13660EUR 2.10
Forbice Per Punti Spencer
Termometro A Mercurio Ginecologico
Termometro Ginecologico Caratteristiche:
per la rilevazione della temperatura basale.
Cod. 22960EUR 26.50
