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Mostrati 3141-3160 di 3575 Articoli:
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Borsello Porta Insulina
BORSELLO PORTA INSULINA
Descrizione
Mini borsa termica per il trasporto di medicinali che devono essere mantenuti a basse temperature, ideali per diabetici. Contiene una gelatina refrigerante.
Composizione
Mini borsa
-Esterno: poliestere 600D con fodera in PVC.
-Tasca interna: poliestere 420D con fodera in PVC.
-Cerniera: poliestere + chip PET.
-Estrattore: in lega di zinco.
Gelatina: acqua, glicerina, sodio carbossimetilcellulosa.
Modalità d'uso
Riporre la gelatina refrigerante in freezer per circa 45 minuti. Estrarre dal freezer ed inserire la gelatina nell'apposita tasca all'interno della mini borsa termica. Una volta rimossa dal congelatore la gelatina mantiene la temperatura per circa 45 minuti.
Avvertenze
Non ingerire.
Non rompere l'involucro.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Smaltire in caso di sostituzione o rotture rispettando le norme locali in materia di smaltimento rifiuti.
Non sono presenti sostanze tossiche nel materiale di origine.
Formato
Mini borsa: 17,5x10,5 cm.
Gelatina: 9,7x11,7 cm.
Cod. FAR 029EUR 17.50
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Gse Aerobiotic 10flaconcini DA 50ml
GSE Aerobiotic Soluzione, nebulizzabile tramite apparecchio per aerosol, a base di semi di Pompelmo, Echinacea angustifolia, Drosera, Enula, Pino mugo, Timo serpillo, Timo comune ed atomizzato di Acqua marina. La nebulizzazione della soluzione favorisce l'idratazione e la fluidificazione del muco in eccesso, facilitandone la rimozione. Gli estratti vegetali contenuti contribuiscono al ripristino del fisiologico equilibrio delle vie respiratorie.
Componenti
Pompelmo semi estratto glicolico; drosera estratto glicolico; echinacea angustifolia estratto glicolico; enula estratto glicolico; timo serpillo estratto glicolico, atomizzato di acqua marina; pino mugo olio essenziale; timo olio essenziale.
Modalità di utilizzo
Nebulizzare una fiala, senza diluirla, per 1 o 2 volte al giorno. Il prodotto è nebulizzabile con tutte le tipologie di apparecchi aerosol (a pistone, a ultrasuoni, ecc.).
Caratteristiche
Dispositivo Medico marcato CE, classe I.
Avvertenze
In caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti, evitare l'uso del prodotto.
Formato
10 fiale monouso da 5 ml per aerosol pronte per l'uso.
EUR 18.60
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Sargenor 20 Fiale 5 ML
Sargenor
Descrizione
Integratore alimentare di arginina utile in caso di stati di aumentato fabbisogno di arginina o di ridotto apporto con la dieta.
L'arginina è un aminoacido normalmente presente nel nostro organismo e in una dieta equilibrata, dotato di importanti caratteristiche biochimiche e nutrizionali.
Ingredienti
Acqua, L-arginina-L-aspartato, zucchero; acidi ficante: acido citrico (E330); conservante: sorbato di potassio (E202); aroma di albicocca; colorante: caramello semplice (E150a).
Caratteristiche nutrizionali
Contenuti mediper 1 fialaper 3 fiale Arginina asparato
equivalente ad arginina1,0 g
0,57 g3,0 g
1,7 g
Modalità d'uso
Adulti: 3 fiale per uso orale nelle 24 ore, preferibilmente prima dei pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
È opportuno non prolungare l'assunzione per più di un mese.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Non conservare in frigorifero.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 fiale da 5 ml
Cod. 73200EUR 9.73
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Relax Unisex Cl2 Natur L
SOLIDEA
Relax Unisex Class 2 TherapeuticGambaletto unisex terapeutico seconda classe. L’elevata compressione lo rende idoneo alla terapia delle malattie venose. Il filato di ultima generazione assicura facile indossabilità, morbidezza e l’eleganza di una calza moda.Cod.25B8SOX01401/25B8SOX01402/25B8SOX01403/
Con funzione igienica Sanitized.
Colore: natur.
Componenti
80% poliammide, 20% elastan.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-L, 4XL-XL, 5X-XXL.
25B8SOX01404/25B8SOX0145XEUR 52.00
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Miele Rosato 50 ML NF
Miele Rosato SOLUZONE
Indicazioni:
un valido aiuto in caso di mughetto. Soluzione per uso esterno.
Cod. 2811EUR 4.40
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Onilaqare*Smalto Unghie 2,5ml
ONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIEPrincipi attivi
100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: principio attivo: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene 552 mg di alcol (etanolo) in ogni g, che è equivalente a 55,2%w/w. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCopolimero dell’acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.Indicazioni terapeuticheTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entità causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie del soggetto adulto.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o dei piedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente: 1. Prima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie. Successivamente, limare le superfici interessate dell'unghia il più a fondo possibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un normale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie. Le limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate su unghie sane. 2. Con l’applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere l’applicatore nel flacone contenente lo smalto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso. Il flacone va richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo ogni utilizzo, pulire l’applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evitare di contaminare lo smalto. 3. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensità e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Onilaqare 5% smalto medicato per unghie è incolore e, una volta asciugato, non macchia, e non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi. Uno smalto cosmetico può essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall’applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AvvertenzeEvitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con occhi, orecchie o mucose. Non applicare Onilaqare 5% smalto medicato per unghie sulla cute intorno all’unghia. In caso di contatto con solventi organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) è bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie applicato sulle unghie. La limetta utilizzata per le unghie malate non deve essere adoperata...Ketodol*20cpr 25mg+200mg
KETODOL 25 MG + 200 MG COMPRESSEPrincipi attivi
Una compressa contiene: Principi attivi: Nucleo: ketoprofene 25 mg Rivestimento: sucralfato 200 mg Eccipienti con effetti noti: contiene lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiNucleo: lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico (tipo A), povidone, magnesio stearato. Rivestimento: amido di mais, carbossimetilamido sodico (tipo A), povidone, talco, magnesio stearato, rosso cocciniglia (E120).Indicazioni terapeuticheDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).Controindicazioni/Effetti indesideratiKETODOL è controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene, all’acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). KETODOL è controindicato anche nei seguenti casi: - ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - in corso di terapia diuretica intensiva; - dispepsia cronica; - gastrite; - insufficienza renale grave; - forme gravi di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); - porfiria, leucopenia e piastrinopenia; - soggetti con emorragie in atto; - diatesi emorragica; - soggetti con disordini emostatici; - insufficienza cardiaca grave; - ulcera peptica attiva o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione; - storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS; - non somministrare durante trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare formazione di sali complessi con inattivazione dell’antibiotico stesso a contatto col sucralfato. KETODOL è inoltre controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6) ed in età pediatrica.PosologiaAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa in dose singola o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno (con un bicchiere di acqua). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell’episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni particolari Pazienti con insufficienza renale ed anziani Si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilità del farmaco (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeAvvertenze Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile...Vagisil Detergente Odor Block 250 ML
Vagisil Cosmetic DETERGENTE INTIMO CON ODOR BLOCK
Indicazioni
Utile in caso di cattivo odore, che può essere causato da vari fattori quali: irritazioni, perdite vaginali, cambiamenti ormonali, flusso mestruale abbondante, assorbenti igienici, salvaslip, incontinenza, sudorazione eccessiva, ecc.
Caratteristiche
Riduce la vaporizzazione e la densità delle molecole del cattivo odore rendendole impercettibili all’olfatto.
Componenti
Tea tree oil; tè verde; aloe vera; acido lattico; acido citrico.
EUR 8.90
Vitreoclar Crono 20 Compresse
Vitreoclar CRONO
Descrizione
Integratore alimentare con BioCell Collagen, glucosamina solfato, estratto di semi di Vitis vinifera e vitamina E, utile in presenza di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta dei nutrienti in esso contenuto.
Ingredienti
Stabilizzanti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa; collagene idrolizzato da pollo (BioCell Collagen), carbonato di calcio, glucosamina solfato (ingrediente derivato da crostacei), potassio fosfato bibasico, uva semi estratto secco (Vitis vinifera L., semi) tit. al 95% in proantocianidine; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio; acetato di DL-alfa tocoferile.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Contenuti medi Per compressa %VNR* BioCell Collagen 200 mg - D-glucosamina solfato 120 mg - Vitis vinifera e.s.
apporto in proantocianidine 85 mg
80 mg -
- Vitamina E (α-TE) 10 mg 83% *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di una compressa al giorno, con un sorso d'acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Astuccio da 20 compresse.EUR 25.10
Lubrigyn Detergente 200 ML
Lubrigyn DETERGENTE
Descrizione
Indicato nei casi di secchezza vaginale, bruciori, pruriti, atrofie vulvari, sensibilità, distrofie, fragilità e predisposizioni alle irritazioni delle mucose intime.
Lubrigyn Detergente è un oleolatte risciacquabile, specifico per la mucosa intima. Grazie alla sua azione “per affinità” e non per contrasto (come i classici detergenti schiumogeni a base di tensioattivi) i grassi in eccesso e le impurità vengono solubilizzati, mantenendo inalterato il film idrolipidico fisiologico.
Efficace anche per contrastare la secchezza vulvovaginale che spesso accompagna situazioni o patologie ricorrenti come cure ormonali, menopausa, uso di contraccettivi orali, incontinenza, gravidanza e allattamento, post-partum e stress.
Non contiene Sostanze alcaline, tensioattivi anionici, lanolina, derivati dal petrolio (paraffina e derivati, vaselina).
Modalità d'uso
Utilizzare l’oleolatte come un normale latte di pulizia, per la quotidiana igiene intima.
Componenti
Aqua, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Glycerin, Cetyl Alcohol, Stearyl Alcohol, Propylene Glycol, Ceteareth-12, Isopropyl Myristate, Dime-thicone, Simmondsia Chinensis Oil, Cetearyl Alcohol, Malva Sylvestris Extract, Isopropyl Palmitate, Arginine, Cocamidopropyl Betaine, Carbomer, ydrolyzed Elastin, Peg-32, Peg-6, Disodium Edta, Olea Europaea Oil, Stearyl Heptanoate, Lecithin, Stearyl Caprylate, Bisabolol, Sodium Hyaluronate, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Aloe Barbadensis Extract, Citric Acid, Phenoxyethanol, Potassium Sorbate, Imidazolidinyl Urea, Parfum.
Avvertenze
Lavare le mani prima dell’utilizzo.
In caso di uso prolungato e nel caso si presentassero fenomeni di sensibilizzazione, interrompere il trattamento.
In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non utilizzare il prodotto qualora la confezione risulti manomessa.
Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Il dispositivo non presenta effetti collaterali o controindicazioni nell’utilizzo. In ogni caso si consiglia di non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente e al riparo da fonti di calore e di luce.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 200 ml
Cod. 1723EUR 14.20
Saugella Lavanda Vaginale 140 ML
Saugella LAVANDA VAGINALE
Caratteristiche:
lavanda intima delicata, ad azione detergente e deodorante. Grazie alla sua formulazione a base di estratto di salvia, svolge un'azione rinfrescante, tonificante e astringente e non altera le normali condizioni fisiologiche della mucosa vaginale. pH 4.5
Cod. 647EUR 5.00
Laccio Emostatico Tubolare. Confezione Singola
LACCI EMOSTATICI
Descrizione
Lacci emostatici tubolari in lattice di gomma naturale, con bordino, atossici. I lacci emostatici in puro lattice di gomma vengono utilizzati come barriera meccanica per la compressione dei vasi sanguigni durante prelievi venosi o come barriera meccanica a monte delle ferite per fermare l'emorragia.
Composizione
Gomma in lattice naturale.
Avvertenze
Non lasciare in posizione per oltre 20 minuti. Contiene lattice di gomma naturale, non usare su soggetti allergici. Utilizzare solo su braccia e cosce.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, lontano da luce solare diretta e fonti di calore. Si consiglia di utilizzare il prodotto entro 5 anni dalla data di produzione.
Formato
1 pezzo.
Dimensioni: lunghezza 34-36 cm circa, diametro 7-8 mm circa.
Cod. FAR 108EUR 1.60
Ialusol Gocce Oculari 15 ML
IALUSOL
Descrizione
Dispositivo medico CE. Gocce oculari con acido ialuronico.
Modalità d'uso
Instillare 1 o 2 gocce per occhio (anche con lenti a contatto indossate) esercitando una leggera pressione sul flacone. È possibile utilizzare Ialusol tutti i giorni, anche più volte al giorno, secondo necessità.
Componenti
Acido ialuronico ad elevato peso molecolare.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità specifica verso qualche componente. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Quando sono prescritti medicinali per uso oftalmico, farsi consigliare dallo specialista sull'uso contemporaneo dei prodotti.
Conservazione
La soluzione, una volta aperta, deve essere utilizzata entro 3 mesi.
Formato
Flacone da 15 ml.
Cod. 163EUR 19.90
Garza IN Tessuto Non Tessuto Prontex Soft 10x10cm 100 Pezzi
Prontex GARZA IN TNT
Caratteristiche:
compresse sterili in tessuto non tessuto.
Confezioni e codici:
- 10x10 cm; astuccio 100 p.zi; 16476.
- 18x40 cm; astuccio 12 p.zi.; 16473.
- 36x40 cm; astuccio 12 p.zi.; 16474.EUR 4.00
Diathynil*30cpr 5mg
DIATHYNIL 5 MGPrincipi attivi
DIATHYNIL 5 mg compresse Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Ogni compressa contiene Lattosio mg 160 DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E217). Una fiala contiene: paraidrossibenzoato di metile (E218) mg 0,8 paraidrossibenzoato di propile (E217) mg 0,1 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDIATHYNIL 5 mg compresse lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: - nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; - nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Posologia- Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. - Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera Adulto Bambino Compresse da 5 mg 2-4 1-2 Fiale da 5 mg 1-4 1 L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.ConservazioneNessuna.AvvertenzeDurante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina.InterazioniNessuna nota.Effetti indesideratiIl prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi...Transact Lat*10cer Medic 40mg
TRANSACT LAT 40 MG CEROTTI MEDICATIPrincipi attivi
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 40,0 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.EccipientiAcido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell'uso.Indicazioni terapeuticheTRANSACT Lat è indicato per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell'apparato muscolo-scheletrico.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri anti-infiammatori non steroidei (FANS). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza cardiaca grave. Terzo trimestre di gravidanza.PosologiaPosologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Anziani e pazienti con compromissione renale Nei pazienti anziani, in particolare quelli con compromissione renale, è possibile una eliminazione lenta degli antinfiammatori non steroidi e, in tali casi, Transact Lat, deve essere somministrato con cautela (vedere sezione 4.4) Popolazione pediatrica TRANSACT Lat non è raccomandato nei pazienti pediatrici. Metodo di somministrazione TRANSACT Lat è esclusivamente per uso cutaneo. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati più corti del cerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Ciò causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle. Nel caso in cui TRANSACT Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa. Applicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore. Disporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l’ingestione accidentale.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C.AvvertenzeIl cerotto medicato deve essere applicato solo su cute integra, non su ferite o lesioni aperte e non deve essere applicato durante bagno o doccia. Il cerotto medicato non deve venire a contatto con gli occhi né essere applicato su mucose o occhi. Il cerotto medicato non deve essere usato con bendaggio occlusivo. L'applicazione del cerotto medicato deve essere interrotta se si sviluppa un rash cutaneo. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Effetti Gastrointestinali Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poichè tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all’aumentare del dosaggio...Codex*20bust 5mld 250mg
CODEX 5 MILIARDI POLVERE PER SOSPENSIONE ORALEPrincipi attivi
Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale Ogni bustina contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipienti con effetti noti: fruttosio, lattosio, sorbitolo (contenuto nell’aroma tutti frutti). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiCodex 5 miliardi polvere per sospensione orale Ogni bustina contiene: lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i frutti (contenente sorbitolo).Indicazioni terapeutiche- Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate. - Terapia delle diarree acute a varia eziologia. - Profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore". - Terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato.- Terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.).PosologiaAdulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno. Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno. Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le bustine non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione.AvvertenzeNon mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali - Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). - Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale,...Tachifluactiv*12cpr 500+200mg
TACHIFLUACTIV ADULTI 500 MG / 200 MG COMPRESSE EFFERVESCENTIPrincipi attivi
Ogni compressa effervescente contiene: Principi attivi: paracetamolo 500 mg e vitamina C 200 mg.Eccipienti con effetti noti: sodio, sorbitolo, giallo tramonto (E110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAcido citrico anidro Sodio bicarbonato Sodio carbonato anidro Acesulfame K Sorbitolo Aroma arancia Emulsione di simeticone Sodio docusato Giallo tramonto (E110)Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica dell'influenza e degli stati febbrili di ogni tipo (febbre derivante da malattie da raffreddamento, esantematiche o infettive). Come analgesico per i dolori reumatici articolari e muscolari, nelle nevralgie, nel mal di testa e nei dolori mestruali.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità al paracetamolo o alla vitamina C, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Bambini e adolescenti (età inferiore ai 18 anni).PosologiaPosologia Popolazione pediatrica TACHIFLUACTIV è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni. Adulti 1 compressa effervescente alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, prendere 2 compresse effervescenti da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Modo di somministrazione La compressa effervescente deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del medicinale possono provocare alterazioni ematiche ed a carico del rene anche gravi. La somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a consultare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti TACHIFLUACTIV compresse effervescenti contiene: - sodio: 280,197...Kalumax Sciroppo 125 ML 1 Pezzo
KALUMAX HELIX POMATIAE
Descrizione
Preparazione alimentare efficace, dal sapore gradevole al gusto di lampone, rispettosa della natura e della biodiversità.
L'Helix Pomatiae o più comunemente conosciuta come Chiocciola, è ricca di enzimi (poligalatturonasi, proteasi, sulfoidrolasi, betaglucuroinasi, ecc.) enzimi che sono in grado di decomporre numerose molecole organiche, come proteine, glicoproteine, polisaccaridi; oltre a ciò sono state isolate monoamine e neuropeptidi apparentati alla corticoliberina.
Kalumax è prodotto utilizzando la Chiocciola selvaggia proveniente da zone non inquinate.
Adatto per adulti e bambini.
Ingredienti
Saccarosio, Acqua 27,80%, Estratto di Helix Pomatiae 7,13%; Emulsionante: Glicerolo; Conservante: Sorbato di Potassio; Aroma di lampone 0,3%.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Si consiglia il consumo di 2/4 cucchiai da minestra al giorno.
Formato
Disponibile in flacone da 125 ml e da 250 ml.
Cod. X100 / X110EUR 14.50
Saugella Lavanda Vaginale Attiva 140 ML 4 Pezzi
SAUGELLA
pH 4,5
lavanda di attiva Dispositivo Medico CE.
Lavanda vaginale a base di estratto di Thymus vulgaris ed Eugenia caryophyllus a pH 4,5. Estratti con attività antimicotica.
Lavanda monodose, pronta all'uso.
L'attività inibente degli estratti è dovuta alla loro capacità:
- di ridurre l'adesione di funghi e batteri (Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida albicans) alle pareti vaginali;
- di indurre alterazioni morfo-strutturali della Candida albicans. L'attivita antiadesiva avviene a concentrazioni inferiori alla MIC, minima concentrazione inibente, concentrazione che inibisce il 90% dei germi.
L'attività e la buona tollerabilità del prodotto sono state confermate da studi clinici, farmacologici e microbiologici.
Timolo, Carvacrolo, Eugenolo
Agiscono in sinergia, svolgendo un'efficace azione antimicotica e antiossidante.
Thymus vulgaris, Eugenia caryophyllus
Assicurano un'azione protettiva immediata della mucosa vaginale perchè, agendo sinergicamente, impediscono la crescita di germi patogeni.
Modalità d'uso
1) Agitare prima dell'uso, il prodotto potrebbe presentare depositi sul fondo dovuti agli estratti.
2) Tenere il flacone per l'anello e piegare il cappuccio fino a rottura del sigillo di sicurezza.
3) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento.
4) Inserire delicatamente la cannula in vagina e premere le pareti del flacone in modo da permettere il suo completo svuotamento.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Componenti
Acqua; cocoilglutammato sodico e disodico; dilaurilcitrato di sodio; estratto idroglicolico di Thymus vulgaris; estratto glicolico di Eugenia caryophyllus; acido lattico colesterolo; acido alfa-chetoglutarico; olio di cocco idrogenato; propilenglicole; EDTA; polipropilenglicole 26; butil etere 26; polietilenglicole 40; olio di ricino idrogenato; polisorbato 20; potassio sorbato; fenossietanolo; metilparabene; etilparabene; butilparabene; propilparabene; isobutilparabene.
Formato
Confezione da 4 flaconi da 140 ml con cannula.
Confezione da 1 flacone da 140 ml con cannula.
Cod. 861 / 862EUR 12.50