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Cystoman 100 30 Capsule
Cystoman100
Descrizione
Integratore alimentare di D-mannosio, vitamina C ed estratto di cranberry utili in caso di carenza o aumentato fabbisogno di tali elementi nutritivi. Il cranberry (mirtillo rosso) può favorire la funzionalità delle vie urinarie, il drenaggio dei liquidi corporei e può avere un effetto antiossidante. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Ingredienti
D-mannosio, capsula in idrossipropilmetilcelulosa; colorante: clorofillina rameica (E141ii); vitamina C, e.s. di cranberry tit. 35% in acidi organici (Vaccinium macrocarpon A., frutti, maltodestrina da mais), maltodestrina da mais; antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, gommalacca alimentare.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per capsula %VNR* D-mannosio 100 mg 75 Vitamina C 60 mg Cranberry e.s.
di cui proantocianidine 40 mg
14 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
2 capsule al giorno (1 la mattina e 1 la sera) da deglutire intere con acqua senza aprire né masticare.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni d’età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (< 25°C) ed asciutto. Evitare l'esposizione diretta alla luce solare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato, non consumare dopo la scadenza.
Formato
Confezione da 30 compresse.
EUR 20.70
Osmin cr 50ml
Osmin CREMA
Caratteristiche
Prodotto fisiologico della matrice inter-corneocitaria dell'epidermide.
Contiene 5% di matrice inter-corneocitaria ricostruita.
Coadiuvante dermatologico nei deficit di barriera cutanea.
EUR 16.90
Sacca DI Drenaggio DA Gamba Per Incontinenza Serenity Tubo 10 CM 30 Pezzi
Sacche da Gamba Sacche graduate in PVC calandrato con doppia saldatura laterale. Valvola di scarico e valvola antireflusso.
Formato
30 pezzi.
750 ml
Cod.03445303030EUR 37.19
Ketoftil*Coll fl 10ml 0,5mg/ml
KETOFTILPrincipi attivi
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Ketoftil 0.5 mg/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Eccipiente con effetti noti Il flacone multidose e il gel oculare contengono benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiKetoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose): Sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- Polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-Polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/g gel oftalmico: Idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza (v. paragrafo 4.6).PosologiaKetoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Ketoftil 0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.ConservazioneNessuna.AvvertenzeKetoftil collirio, soluzione (contenitore multidose) e Ketoftil gel: Le formulazioni di Ketoftil collirio multidose e Ketoftil gel contengono benzalconio cloruro come conservante che può depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto Ketoftil non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Ketoftil, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Ketoftil gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Ketoftil collirio, soluzione e gel: Nessuna particolare avvertenza.InterazioniSe Ketoftil viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, è necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.Effetti indesideratiLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All’interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni più frequenti per prime. All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere...Yovis*os Grat 10bust 1g
YOVISPrincipi attivi
Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice).Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis...Clisma Fleet Pronto Uso*133 ml
CLISMA FLEET 21,4 G/9,4 G SOLUZIONE RETTALEPrincipi attivi
Ogni dose di 118 ml contiene l’equivalente di 21,4 g (18,1% p/v) di sodio diidrogeno fosfato diidrato e 9,4 g (8,0% p/v) di disodio idrogeno fosfato dodecaidrato. Contiene 4,4 g di sodio per 118 ml dose erogata. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 0,0006 g/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiBenzalconio cloruro Disodio edetato Acqua distillata q.s.Indicazioni terapeuticheTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.Controindicazioni/Effetti indesideratiClisma Fleet è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Condizioni che causano un aumento della capacità di assorbimento, una diminuzione della capacità di eliminazione o una diminuzione della motilità gastrica, ad esempio: o sospetta ostruzione intestinale o ileo paralitico o stenosi anorettale o ano perforato o megacolon congenito o acquisito o malattia di Hirschsprung. • Patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: o sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale o malattia infiammatoria intestinale attiva o sanguinamento rettale non diagnosticato. • Insufficienza cardiaca congestizia. • Disidratazione. • Bambini di età inferiore ai 3 anni. • Insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).PosologiaPosologia Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: Dose dimezzata non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Clisma Fleet è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3). Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: Non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Per solo uso rettale: Sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione. Con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del clistere nell’ano con la cannula rivolta verso l’ombelico. Premere il flacone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l’uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere può provocare ferite. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l’effetto desiderato. Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per fornire sollievo e unicamente a breve termine.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C.AvvertenzeNon...Buscofen*12cps Molli 200mg
BUSCOFEN 200 MGPrincipi attivi
Compresse rivestite: 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg Capsule di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.EccipientiCompresse rivestite - blister da 20 compresse Amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicol 6000, talco, titanio biossido, emulsione antischiuma. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule Macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato.Indicazioni terapeuticheDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma. - Insufficienza epatica grave. - Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml/min). - Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. - Ulcera peptica grave o in fase attiva. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. - In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). - Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). - Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6). - Bambini al di sotto dei 12 anni.PosologiaNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato...Sciroppo Antireflusso Gastrotuss 25 Bustine Monodose 20 ML
GASTROTUSS
Descrizione
Dispositivo medico ad azione meccanica per il trattamento del reflusso gastroesofageo e/o faringolaringeo, al fine di ridurre i sintomi e segni ad esso correlati quali ad esempio: rigurgito acido o basico, pirosi (bruciore di stomaco), globo ipofaringeo (sensazione di corpo estraneo in gola), infiammazione rinofaringolaringea, eruttazione, senso di tensione addominale, tosse, disfonia (alterazione della voce), e in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastroesofageo e/o faringolaringeo.
GASTROTUSS è coadiuvante i processi di riepitelizzazione della mucosa gastroesofagea e faringolaringea.
Riduce il tempo di permanenza del contenuto gastrico nello stomaco.
Uso orale.
Ingredienti
Magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xanthan, miele, D-pantenolo, estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas, zinco ossido, sodio bicarbonato, sodio idrossido, P-ossibenzoato di metile sodico, P-ossibenzoato di propile sodico, aromi naturali, eritrosina (E127), acqua depurata.
Senza glutine e lattosio.
Modalità d'uso
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti principali ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso i componenti il prodotto.
Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico.
Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.
La presenza di sostanze naturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; si possono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.
In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso.
È consigliabile interporre un intervallo di almeno un‘ora tra l’assunzione di Gastrotuss e quella di farmaci.
Non utilizzare il prodotto se la confezione si presenta non integra o manomessa. La manomissione e/o la mancata integrità della confezione potrebbero compromettere i requisiti di sicurezza del prodotto stesso.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30 °C.
Richiudere bene il flacone dopo l'uso.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
25 bustine.
Cod. 90GAS025EUR 21.30
Chicco Pettinella Crosta Lattea
Chicco Mascherine Antipolvere 6 Pezzi
Saugella Girl 200ml
SAUGELLA girl
Descrizione
Detergente intimo femminile quotidiano, con estratti di Malva sylvestris e Calendula officinalis, latte di avena e proteine del riso.
Specifico per le bambine in età prepuberale.
Modalità d'uso
Usare come un normale detergente da 1 a 2 volte al giorno.
Componenti
Aqua, magnesium laureth sulfate, cocamidopropyl betaine, propylene glycol, Calendula officinalis flower extract, Malva sylvestris leaf extract, Avena sativa kernel extract, hydrolyzed oat protein, potassium palmitoyl hydrolyzed oat protein, lactic acid, sodium dilaureth-7 citrate, sodium benzoate, phenoxyethanol, sodium cocoamphoacetate, PEG-120 methyl glucose dioleate, potassium sorbate, disodium cocoyl glutamate, parfum, hydrolyzed rice bran protein, sodium cocoyl glutamate, disodium EDTA, ethylhexylglycerin, tetrasodium glutamate diacetate, CI 16185.
Avvertenze
Uso esterno.
Conservazione
Conservare in luogo fresco con tappo chiuso.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Flacone da 200 ml
Cod. 868EUR 4.69
Deflussore Sterile Senza Ago
Deflussore con ago Regolatore di flusso per flebo tipo Roller. Applicabilità ago a farfalla. Senza ago.
Formato
Tubo lunghezza 120 cm.
Cod. 0957EUR 1.25
Ago Cannula Raccordo Perm Ch18
Ago Canula A 2 VIE
Misure e codici:
- G14 (arancio), lunghezza ago 51 mm: 00262;
- G18 (verde), lunghezza ago 51 mm: 00265;
- G20 (rosa), lunghezza ago 32 mm: 00266;
- G22 (azzurro), lunghezza ago 25 mm: 00267.EUR 4.45
Ago Cannula Raccordo Perm Ch20
Ago Canula A 2 VIE
Misure e codici:
- G14 (arancio), lunghezza ago 51 mm: 00262;
- G18 (verde), lunghezza ago 51 mm: 00265;
- G20 (rosa), lunghezza ago 32 mm: 00266;
- G22 (azzurro), lunghezza ago 25 mm: 00267.EUR 4.45
Ago Monouso Luer Gauge30 Microincps 1 Pezzo
Aghi Monouso Misure e codici:
- G18 (rosa): 00282;
- G19 (marrone): 00284;
- G20 n.1 (giallo): 00285;
- G21 n.2 (verde): 00286;
- G22 n.12 (nero): 00288;
- G23 n.14 (blu): 00290;
- G23 n.16 (azzurro): 00291;
- G25 (arancio): 00292;
- G26 (nocciola): 00294;
- G27 (grigio): 00295;
- G30 (neutro): 00298.EUR 0.45
Tappo Sterile Per Catetere
Pilorex 24 Compresse
PILOREX Integratore alimentare di vitamine C, B1, B2, B6, PP, acido pantotenico, acido folico, fermenti lattici, con proteine di soia fermentate.
I fermenti lattici favoriscono l'equilibrio della flora intestinale; le vitamine PP e B2 contribuiscono alla normalità fisiologica delle mucose.
Ingredienti
Proteine di soia fermentate da Lactobacillus bulgaricus (77%); agenti di carica: carbonato di calcio, cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; Lactobacillus acidophilus LA14, vitamina C, vitamina PP, vitamina B5; agente di rivestimento: idrossipropilcellulosa; vitamina B2, vitamina B6, vitamina B1, acido folico.
Le materie prime sono prodotte e i confezionamenti fatti in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.
Contenuti mediper assunzione giornaliera Lactobacillus Acidophilus LA14pari a 1 x 109 (1 miliardo)* *Tenore dei fermenti (UFC) fino a termine shelf life.
Contenuti mediper 4 compresse%VNR* Vitamina C40 mg50% Vitamina PP8 mg50% Vitamina B10,8 mg72,7% Vitamina B21,6 mg114,3% Vitamina B61,6 mg114,3% Proteine della soia fermentate2.400 mg Acido pantotenico4 mg67% Acido folico140 mcg70% *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d'uso
Si consigliano 4 compresse al giorno, dopo i pasti, da deglutire con un bicchiere d’acqua.
Avvertenze
Non eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di luce e di calore, mantenere ad una temperatura inferiore ai 25°C.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Confezione da 24 compresse deglutibili da 0,78 g.
Peso netto 18,72 g.EUR 22.00
Anonet Liquido 150 ML
Anonet LIQUIDO
Indicazioni:
adatto per l'igiene ano-genitale; attenua le sensazioni sgradevoli sulle zone intime particolarmente sensibili del neonato e dell'adulto. Riduce il rischio di irritazione ed attenua le sensazioni fastidiose, di bruciori, e pruriti
Modalità d'uso:
poche gocce con acqua sulle mani come il sapone.
Per semicupio rinfrescante-calmante: diluire Anonet Liquido (5 ml per litro d'acqua) nel bidet, mantenendo la parte a contatto della soluzione per alcuni minuti. Se ne consiglia l'uso sempre alla sera prima di coricarsi. Caratteristiche:
sostituto "non alcalino" del sapone per igiene intima. Contiene sostanze detergenti delicate ricavate dalla lavorazione dell'olio di cocco ed estratti vegetali di Malva, Ippocastano, Hamamelis che conferiscono al detergente capacità rinfrescanti e calmanti.
Componenti:
aloe vera, hamamelis, calendula, ippocastano elastina.
Cod. 7773EUR 15.80
Saginil Gel 30ml
Saginil GEL
Indicazioni
Trattamento sintomatico di prurito, bruciore, irritazione, dolorabilità, dispareunia in corso di vulvovaginite, vaginosi batterica, vulvite da contatto, vestibulite vulvare, vulvodinia.
Posologia e Modalità d'uso
Applicare 2 volte al giorno dispensando 1-2 dosate e distribuendo uniformemente il gel sull'area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico.
Il prodotto, in considerazione delle peculiari caratteristiche bioadesive, è in grado di permanere a lungo nelle zone di applicazione garantendo quindi un ottimale effetto long-acting.
Formato
Tubo con applicatore da 30 ml.
Cod. 6021EUR 20.50
Medicazione Speciale Attiva Unguento Barriera Emostatica Emofix 30 G
EMOFIX
Descrizione
Unguento emostatico ad azione barriera indicato per il contenimento e la prevenzione di episodi emorragici della cute e delle mucose quali, ad esempio: epistassi di origine essenziale anche lieve, o traumatica, piccole ferite cutanee, ecc.
Modalità d'uso
Contenimento dell'episodio emorragico: applicare una quantità di unguento sufficiente alla copertura della zona interessata.
Prevenzione della ricorrenza di epistassi: applicare il prodotto due volte al giorno per almeno due settimane dopo l'episodio acuto, o secondo parere medico.
Qualora il prodotto debba essere applicato sulla mucosa nasale, si consiglia l'utilizzo della cannula applicatrice, inclusa nella confezione.
Pulire accuratamente la cannula dopo ogni applicazione ed evitarne l'uso promiscuo.
Componenti
Miscela di acidi grassi saturi, estratto proteico da lievito, fosfatidilcolina, vitamina E acetato, cera d'api, olio di soia, alcool stearilico, cloruri di calcio, potassio e magnesio, gliceril monostearato, paraossibenzoato di metile e di propile, BHT.
Avvertenze
In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Limitatamente ai primi giorni di trattamento possono manifestarsi bruciore, prurito nasale e rinorrea, che normalmente tendono a scomparire nel prosieguo della terapia. Qualora ciò non dovesse avvenire sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se la confezione si presenta non integra o manomessa (es. rietichettata). La manomissione e/o la mancata integrità della confezione potrebbero compromettere i requisiti di sicurezza del prodotto stesso. Non utilizzare questo prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Tenere Emofix fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservazione
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Richiudere bene il tubetto dopo l’uso.
È preferibile conservare il prodotto a temperatura ambiente e comunque non superiore a 30 °C. In caso di esposizione a temperature diverse da quelle indicate, il prodotto può subire delle variazioni di compattezza, senza alcuno scadimento della qualità. È sufficiente mantenere Emofix a temperatura ambiente affinché riacquisti la consistenza originale.
Formato
Tubo da 30 g con cannula applicatrice.
Cod. 90EMO030EUR 12.70
